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利用非生物体系偶联法，将血红素转化为胆绿素，胆绿素又经非酶还原系统还原为胆红素。反应后的溶液经有机溶剂萃取，萃取物与标准胆红素置于ＵＶ一１９０分光光度计上扫描，所产生的新吸收峰与标准胆红素吸收峰相吻会，均在４５０ｎｍ，从而达到了该体系胆红素的合成目的。 相似文献
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TTC法测定水稻土泥浆中脱氢酶活性的影响因素 总被引：2，自引：0，他引：2
以厌氧水稻土泥浆为供试材料,采用不同质量浓度2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)、反应时间、萃取剂及测定波长等条件,对影响水稻土泥浆中脱氢酶活性测定的因素进行探讨。结果表明,10g/L TTC的灵敏度最高,10～20g/L可作为测定水稻土泥浆中脱氢酶活性的适宜质量浓度;相应的脱氢酶活性在0.25h时最高,并随着反应时间的延长而逐渐降低。乙醇和丙酮对三苯基甲臜(TF)的萃取效果优于甲醇和甲苯,且0.2h为最佳的萃取时间。通过比较标准体系和泥浆体系的差异,TF的最佳吸收峰为480nm。测定土壤泥浆脱氢酶的最佳条件为10g/L TTC,恒温水浴反应0.25h,乙醇萃取0.2h,在480nm下比色测定TF的生成量。 相似文献
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胆红素氧化酶（bilirubin oxidase,BOD）是多铜氧化酶家族的1个成员,因能催化胆红素为胆绿素而得名.随着对该酶研究的深入,发现它具有漆酶无法比拟的优点.本文从BOD的生物化学特性、酶的产生来源、在污染物降解、染料脱色等环境治理、生物燃料电池制备或胆红素传感器制备等领域中的应用作了较为详尽的综述. 相似文献
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俞群娣 《浙江水产学院学报》2008,(3):277-280
采用微波萃取技术,对苋菜天然红色素进行萃取研究,同时与水萃取法作比较研究。结果显示2种方法萃取苋菜天然红色素在可见光波段的吸收峰位置一样。经色素稳定性测定2种提取方法所得物质也表现出高度的一致性。微波萃取速率以及萃取率比水萃取法高,所以本文的研究具有较高的价值。 相似文献
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雪峰乌骨鸡绿蛋壳色素成分的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究雪峰乌骨鸡绿壳蛋蛋壳色素的主要成分。[方法]根据雪峰乌骨鸡绿壳蛋蛋壳色素提取物的紫外吸收值和其最大吸收波长差异的原理,测定样品的主要成分,并判断各样品之间主要成分相对含量的差异程度。[结果]雪峰乌骨鸡绿壳蛋蛋壳色素提取物吸收光谱的最大值为412 nm,光谱的高峰和低谷在380～680 nm,与胆绿素的光谱相符,同时光谱的最高峰在410～680 nm,与原卟啉的光谱相符;各样品在412和680 nm处的吸收值差异均没有达到显著水平(P>0.05)。[结论]雪峰乌骨鸡绿壳蛋蛋壳色素主要由原卟啉和胆绿素组成,且含量在不同样品之间比较均衡。 相似文献
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胆绿素的荧光性质研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了胆绿素在碱性（ＮａＯＨ）水溶液及无水乙醇、甲醇、ＣＨ２Ｃｌ２等几种溶剂体系中的荧光性质．发现胆绿素在碱性水溶液中经加热、通Ｏ２、加Ｈ２Ｏ２等方法处理后均可产生特征强荧光，其λｅｘ和λｅｍ分别为４６５ｎｍ和５２５ｎｍ；对荧光性质的各种影响因素进行了探讨． 相似文献
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微囊藻毒素MCLR的分离与纯化 总被引：2，自引：0，他引：2
通过萃取和常压柱层析色谱技术的合理组合,建立了从实验室培养的铜绿微囊藻中提纯微囊藻毒素MCLR的有效方法。MCLR粗提液先经过正己烷萃取脱脂、固相萃取净化,再用Sephadex LH-20凝胶过滤层析色谱分离去除杂质和色度,流出液分管收集,通过测定流出组分在238nm处的吸光度值,并对峰值组分进行鉴定,证明第2个洗脱峰为MCLR,其纯度为40.5%。最后利用DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换层析进一步纯化,以水为初始缓冲液,以3mmol/L NaCl水溶液洗脱MCLR,得到MCLR在238nm的特征吸收峰,MCLR的纯度达90%以上,最终得率为66.2%。 相似文献
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根据鱼藤中异黄酮类化合物在紫外光２１０～２４５ｎｍ及２９０～３０５ｎｍ处具有吸收峰这一特性，提出了用紫外分光法测定鱼藤中异黄酮类总含量的方法，在３００ｎｍ波长处，浓度低于６×２．６１８×１０＾－３／ｍｏｌ．Ｌ＾－１时，测定了标准系列的吸光值，结果表明吸光值与浓度近乎直线相关，相关系数为０．９９７７；标准系列吸收值准确性高，加样回收率达９９％以上，测定样品时，重现性好。 相似文献
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植物内生放线菌Lj20发酵液萃取物对真菌作用＊机理的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】明确植物内生放线菌Lj20发酵液萃取物对真菌的抑菌作用机理。【方法】观察100 mg/LLj20萃取物对灰葡萄孢菌菌丝形态的影响,测定0.02,0.2,2,20和200 mg/L Lj20萃取物对灰葡萄孢菌、拟盘多孢菌、弯孢霉和茄链格孢菌菌丝生长及孢子产生、萌发的影响,并测定200 mg/L Lj20萃取物对灰葡萄孢菌菌丝细胞膜的影响。【结果】用100 mg/L Lj20萃取物处理灰葡萄孢菌后菌丝量减少,菌丝体皱缩、断裂、原生质外渗,菌体细胞表面有许多瘤状畸形;Lj20萃取物对4种病原真菌的菌丝生长、孢子产生和萌发均有明显抑制作用,其中对灰葡萄孢菌的抑制作用最强,抑制菌丝生长的EC50为0.96 mg/L,抑制孢子萌发的EC50为8.33 mg/L,200 mg/L Lj20萃取物对其孢子产生的抑制率为89.4%;用200 mg/L Lj20萃取物处理后的灰葡萄孢菌培养液在260 nm处均出现1个吸收峰,而对照(10 g/L NaCl处理)无吸收峰出现。【结论】Lj20萃取物对4种供试病原菌的菌丝形态和生长、孢子产生和萌发均有抑制作用,对细胞膜透性也有明显影响。 相似文献
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为提高微波在萃取体系内利用率,解析萃取体系温度和压力变化规律,文章以蓝莓为原料,采用二次正交旋转中心组合设计试验,研究微波强度、萃取时间、乙醇浓度和料液比对蓝莓萃取体系内介电特性影响,分析介电特性变化原因,建立蓝莓萃取体系介电特性指标与微波萃取条件间回归模型和蓝莓萃取体系微波能吸收模型。依据萃取体系内介电特性变化规律,解析萃取体系内微波能吸收和温度、压力变化规律。结果表明,各工艺参数对介电常数和介电损耗因子变化影响显著;介电常数和介电损耗因子与微波能吸收及萃取体系内温度、压力正相关。为优化微波萃取工艺条件提供理论依据。 相似文献
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利用红外光谱法快速测定了聚丙烯(Polypropylene,PP)中辅助抗氧剂168在加工过程中的消耗量,分别得到了PP/抗氧剂168体系和PP/抗氧剂1010(定量)/抗氧剂168体系中抗氧剂168含量与其特征吸收峰面积的标准曲线,其相关系数均大于0.99.结果表明,样品中抗氧剂168的计算值与测量值相对误差均不超过7%,基本适用于实际检测的需要. 相似文献
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荷叶精油的超临界CO2萃取及GC-MS分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用超临界CO2萃取技术从荷叶中萃取精油,通过正交试验设计超临界CO2萃取条件,得到最佳萃取工艺条件为温度50℃、压力20MPa、CO245kg/h、时间80min;对最佳条件萃取到的精油成分进行高压气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析,共检测到30个色谱峰,通过NIST 2006标准谱库检索、Wiley数据库和文献比较.鉴定出27种化学成分,占色谱总峰面积的90.0%,其中含有醇7种、烷6种、烯2种、酸3种、酮2种、酯2种及生物碱1种.化学成分中碱类含量最高,为荷叶碱,达50.37%;其次是醇类,为5.57%. 相似文献
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采用液体发酵,冷冻干燥,萃取,HPLC半制备,生物测定,HPLC纯化,活性物质的LC/MS/MS分析研究真菌菌株sf1760发酵活性物质的主要成分.结果从真菌菌株sf1760中提取得到两个组分具有抑制作物病原真菌的作用.经LC/MS/MS分析组分l的紫外吸收峰为264nm,其母离子ESI+316.6,ESI-314.8;其子离子ESI+263.6,ESI-261.7,与Gliotoxin的紫外和质谱信息相同.组分2的紫外吸收峰为210nm,其质谱ESI+444.8,子离子为ESI+228.6,ESI+199.6;ESI-442.9,子离子为ESI-240.6,与Fumiquina-zoline C的紫外和质谱信息相同. 相似文献
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用非水溶性聚乙烯吡咯烷酮（ｉｎｓｏｌｕｂｌｅＰＶＰ）对标准氨基酸混合液和红色牡丹江花朵样品的７５％乙醇沸水浴浸提液进行脱色处理，结果表明，非水溶性聚乙烯吡咯烷酮不吸收氨基酸，氨基酸回收率为９７．４％－１００．６％，对样品浸提液的脱色安全，１７种标准氨基酸的被检出，且杂质峰少。 相似文献
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应用溶剂萃取，利用紫外分光光度法直接测定了AD钙营养盐中维生素D的含量。实验结果表明：维生素D不溶于水，易溶于乙醇中，在无水乙醇中较为稳定，在乙醇溶液中的特征吸收峰为λmax265nm。标准曲线的线性关系好，r=0．9996，实验添加回收率为98．04％。 相似文献