饲料产品质量安全检测技术新进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

王金荣 《饲料工业》2011,32(3)

饲料检测新技术的发展和研究为保证饲料质量和饲料安全提供技术支持。文中介绍了饲料检测技术的研究现状及饲料检测技术的发展方向。重点介绍了近几年化学分析技术和生物技术在饲料检测中的应用。其中化学分析检测技术中介绍了光谱技术、色谱技术和质谱确证技术在饲料分析中的应用,生物技术检测技术主要介绍了免疫学检测方法、以DNA为基础的检测方法和微生物分析检测方法。  相似文献   

一种自适应的快速能量检测方法     

《科技视界》2014,(25)

信号检测技术中,在给定检测概率和虚警概率进行检测要求的情况下,所需的检测时间与信号的信噪比成反比。一般的信号检测方法是在给定的固定检测时长内进行判断信号是否存在。然而信噪比较高时,以较小的检测时间就能满足系统要求的检测性能,减小检测时延。本文针对能量检测方法,提出一种检测时间自适应的快速能量检测方法,并通过理论分析和仿真验证了提出方法的有效性。  相似文献   

纳米技术在动物免疫和疾病检测中的应用     

王森  杨婉身  刘阳  杜宇 《中国畜牧兽医》2007,34(10):75-77

纳米技术是21世纪三大技术之一,是在纳米尺度内调控物质结构的技术。在动物免疫方面,能利用纳米微量元素作为免疫增强剂和免疫佐剂。在疾病检测方面,能利用基于纳米技术的全自动PCR检测进行自动化大通量快速检测;而纳米荧光探针检测技术和纳米传感器检测技术则能进行快速、准确、灵敏的疾病检测。  相似文献   

深圳出入境检验检疫局动检实验室禽流感检测情况与分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

秦智锋  范万红  吕建强  林庆燕  陈书琨  曾少灵  毕英佐 《动物医学进展》2006,27(1):108-110

通过深入分析深圳出入境检验检疫局动检实验宣对禽流感开展的病原学检测方法和血清学检测方法,系统总结了目前动物检疫实验室禽流感检测与监测过程中常用的方法。在病原学检测方面,比较了鸡胚病毒分离鉴定方法、实时荧光PCR检测方法和乳胶凝集试验检测方法的优劣,提出了适合本实验室的病毒快速鉴定方法。鉴于生物安全的要求,对禽流感病毒检测采用施实时荧光RT-PCR,同时不断开展新的检测方法。在血清学检测方面,全面总结了在常规的HA和HI检测中的注意事项,并对近年来深圳出入境检验检疫局的血清学检测数据进行了分析。  相似文献   

容器检测装置提高检测效率的研究     

张丹琴  万忠华  吕曼  连丽萍 《中国乳业》2023,(8):86-89

[目的]为克服现有技术对样品进行手动检测效率低且易产生测量误差的缺陷,提出一种新检测方法。[方法]人工按方法要求放置待检测的预制瓶样品,调整好高度尺的线位刻度及支架高度,调整探头活动紧固螺丝,根据瓶型调节活动紧固点,按下检测开关,仪器进行自动360°旋转检测。通过升降套筒的升降功能检测其他部位的壁厚。[结果]手动检测方式检测效率低,费时费力,难以高效完成瓶身最大直径、瓶体高度、瓶口高度等基础检测项目,且人工测量方式在测量过程中,容易产生测量误差。[结论]通过在检测台上安设夹合组件和检测组件,可提高检测准确性。同时,在夹合组件和/或检测组件上设置升降组件,可快速调节夹合组件和检测组件之间的高度差,快速准确调节检测组件对待检测容器的测量位置,提高检测效率。  相似文献   

浅谈超声检测未来的发展方向     

《科技视界》2015,(29)

超声检测作为五大常规超声检测中应用最为广泛的方法 ,目前已经成功的应用在铁轨、大型压力容器以及核装置的检测,随着科技的发展,超声检测需要缺陷检测的高效率、高精度与其相适应,笔者针对超声检测近年来在这些方面的发展情况进行了概述。  相似文献   

固相竞争ELISA和液相阻断ELISA在口蹄疫抗体检测中的比较     

李晓丽  佟虎成  邱晨 《吉林畜牧兽医》2023,(9):3-4

为对比固相竞争ELISA和液相阻断ELISA在口蹄疫抗体检测中的应用,选择猪血清345份、牛血清110份、羊血清159份,共614份血清样品同时进行O型和A型抗体检测,对比两种检测方法的符合率和对不同畜种的检出率。结果：两种检测方法在O型抗体检测中的符合率为95.3%,在A型抗体检测中的符合率为96.1%,对不同畜种的检出率无明显差异。结论：在大规模检测免疫抗体时,推荐采样固相竞争ELISA检测方法。  相似文献   

微生物检测技术培训班在北京举行     

贺争鸣 《畜牧兽医科技信息》2003,(11):53-54

2003年10月12－19日，实验动物微生物检测 技术培训班在中国药品生物制品检定所（国家实验。 动物微生物检测中心）举行。在目前已经建立井开展 检测工作的15个省级实验动物质量检测机构中，来 自14个省级检测机构（除湖南省外）共28名检测人 员参加了培训。  相似文献   

新型检测技术在犬猫主要病原检测中的应用进展     

宋新宇  朱明哲  刘业兵 《中国兽药杂志》2023,57(1):93-105

犬猫传染性疾病严重影响犬、猫健康，甚至威胁人类生命健康。随着新型材料和科学技术的发展，在传统检测方法的基础上建立了多种快速、灵敏、特异的检测技术。针对研究较多的快速检测方法如等温扩增技术、基因芯片技术、时间分辨免疫荧光层析技术以及免疫微球分离检测技术等多种新型检测技术，从检测时间、优缺点及在犬猫主要病原检测的研究进展等多角度予以综述，旨为在不同的检测环境下选择适合犬猫病原检测技术及产品研发提供参考。  相似文献   

汽车灯光检测问题研究     

《山东饲料》2014,(17)

影响汽车灯光检测不合格的原因很多,只要在汽车灯光检测中严格执行相关检测标准,严格按照检测工艺流程进行检测,强化检测从业人员素质教育,克服人为因素,使用合格的检测设备,只有这样,汽车检测站才能不断提高检测水平,确保如实反映车辆本身灯光状况,提高所检车辆的灯光检测合格率。  相似文献   

沙丁胺醇残留的酶联免疫检测方法的建立   总被引：6，自引：0，他引：6  

孙海新  凌红丽  王雷  王宏华  赵玉惠  董瑞娥 《中国动物检疫》2009,26(12):44-47

用自主制备的沙丁胺醇特异性抗体建立了针对沙丁胺醇残留的间接竞争酶联免疫检测方法,对该检测体系的灵敏度、准确度、精密度、特异性等性能进行了测定,并与高效液相色谱方法进行了对比性分析。结果显示:沙丁胺醇药物残留的间接竞争酶联免疫检测体系的检测范围为1～80ng/mL,灵敏度为0.58ng/mL,检测限为1ng/mL,回收率为70～99%,与盐酸克仑特罗、硫酸特布他林交叉反应率分别为107%、10%,与盐酸莱克多巴胺及肾上腺素的交叉反应率小于0.01%;采用HPLC方法进行沙丁胺醇药物残留的检测时,其检测范围为10μg/mL～200μg/mL,检测限为1μg/mL,回收率为80～95%。该方法与高效液相色谱法相比灵敏度较高,特异性强,检测结果准确度相近,但是在检测结果稳定性方面逊与HPLC方法。  相似文献   

免疫亲和色谱-气相色谱/质谱法(IAC-GC/MS)检测猪肝中的沙丁胺醇与克伦特罗   总被引：6，自引：0，他引：6  

王建平  史为民  沈建忠 《畜牧兽医学报》2007,38(3):271-275

制备出抗沙丁胺醇的抗血清，提取、纯化IgG制备免疫亲和色谱柱，针对沙丁胺醇与克伦特罗的动态柱容量分别为400ng／mL基质和416ng／mL基质。猪肝样品匀浆后用稀盐酸提取，经免疫亲和色谱柱纯化，再用GC／MS检测，即为IAC-GC／MS法。对沙丁胺醇的检测限为0．5ng／g，定量限为2ng／g，对克伦特罗的检测限为0．8ng／g，定量限为2．5ng／g。空白组织按照1、5、10、20ng／g的浓度添加药物，沙丁胺醇在空白肝中的添加回收率为78．4％～106．9％，克伦特罗的添加回收率为77．1％～102．9％。本研究建立的检测猪肝中沙丁胺醇与克伦特罗的IAC-GC／MS法乃国内首次报道。  相似文献   

饲料中沙丁胺醇酶联免疫前处理方法的探究     

栗静雅  王战辉  王文珺  江海洋  沈建忠 《中国畜牧兽医》2014,41(11):179-183

为探讨酶联免疫法(ELISA)检测饲料中沙丁胺醇(salbutamol,SAL)的前处理方法,试验对提取液的pH、离子强度、有机溶剂浓度及样品稀释倍数等条件进行了考察,选取最适宜的提取液条件对2种不同类型的饲料样本进行提取,用ELISA测定样品中沙丁胺醇的残留量。结果表明,沙丁胺醇标准曲线的IC₅₀值为0.606 ng/mL,线性范围为0.221～1.658 ng/mL,R²=0.9998,提取液的pH为7.5,PBS缓冲液最优浓度为0.06 mol/L,稀释倍数为10倍,2种不同类型的饲料样本的检测限(LOD)为5.0 ng/mL。当沙丁胺醇的添加浓度为5、10 μg/kg时,该方法的添加回收率为77%～110%,变异系数<8%。  相似文献   

液相色谱-串联质谱法测定猪肉中3种β-受体激动剂类药物残留   总被引：3，自引：1，他引：2  

郑百芹  李爱军  张建民  董李学  蒙君丽  肖琎 《中国畜牧兽医》2012,39(3):224-227

试验建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测猪肉中的克仑特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺残留的方法,并对方法进行了优化。样品经0.2 mol/L的乙酸铵缓冲液提取,加入β-葡萄糖醛苷酶进行酶解,提取液经PCX柱进行净化,液相色谱-串联质谱进行测定,内标法定量。结果显示,猪肉中3种β-受体激动剂残留浓度在0.2~10 μg/kg范围线性关系良好,线性相关系数分别为0.9997、0.9999和0.9993,定量检出限均为0.5 μg/kg,回收率分别为93.57%~96.63%、92.35%~96.01%和91.66%~96.54%,该方法灵敏度高、重现性强,适用于猪肉组织样品中克仑特罗、沙丁胺醇及莱克多巴胺的确证检测。  相似文献   

超高效液相色谱-串联质谱法检测氟苯尼考固体制剂中9种β-受体激动剂     

刘怡菲 《中国兽药杂志》2014,48(9):34-39

采用0.1 mol/L盐酸-甲醇（1∶1）提取,0.1%甲酸溶液稀释,BEHC18色谱柱分离,串联质谱分析,对氟苯尼考固体制剂中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特罗、西布特罗、妥布特罗、马布特罗、特布他林、氯丙那林等9种β-受体激动剂非法添加物进行检测分析。9种β-受体激动剂在系列浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数r2均大于0.990;9种药物在氟苯尼考固体制剂中的检出限为500 mg/kg,定量限为1000 mg/kg,回收率为90.8%--103.4%,批内、批间相对标准偏差均小于10%。结果表明,该方法简便快捷、定性准确,适用于该类药物在氟苯尼考固体制剂中的检测。  相似文献   

高效液相色谱—串联质谱法测定畜肉组织中四环素及3种β-受体激动剂的研究     

郭艳琼  张晓光  邬杰  邬阳  翟泰宇  王建军 《畜牧与饲料科学》2018,39(4):10-10

通过优化3种β-受体激动剂——莱克多巴胺、沙丁胺醇、盐酸克伦特罗及四环素的高效液相色谱—串联质谱条件,建立了一种可以同时测定畜肉中4种药物的高效液相色谱—串联质谱法的检验方法。该方法提高了检测效率,且重现性、回收率均可以满足定性及定量检测要求,具有较高的灵敏度和准确度,适用于畜肉中莱克多巴胺、沙丁胺醇、盐酸克伦特罗及四环素标准物质的同时测定。  相似文献   

3种β2-受体激动剂荧光免疫层析试纸条的制备及特性研究     

李丹妮  黄华  张婧  王学生  顾依雯 《中国畜牧兽医》2017,44(8):2437-2442

本研究旨在制备性能优异的克伦特罗（clenbuterol,CLB）、莱克多巴胺（ractopamine,RAC）和沙丁胺醇（salbutamol,SAL）荧光免疫层析快速定量检测试纸条,并对该试纸条的检测范围、检测限、准确度、精确度、假阳性、假阴性及其与仪器方法的符合率进行评价。结果显示,克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇试纸条标准曲线范围分别为0~3.2、0~6.4、0~8.0 μg/L;克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇试纸条检测下限分别可达0.2、0.4和0.5 μg/L;克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇与其他8种同类药物交叉反应均成阴性,特异性良好;各批添加回收率在60%~120%之间,准确度达到要求;不同克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇浓度下变异系数（CV）均小于15%,符合精密度标准;猪尿中假阳性率和假阴性率均为0;此外与仪器方法的符合率为100%。试纸条适用于猪尿中克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留快速检测,具有灵敏度高、稳定性好和特异性强的特点。  相似文献   

Detection and pharmacokinetics of salbutamol in thoroughbred racehorses following inhaled administration          下载免费PDF全文

M. E. Wieder  S. W. Paine  P. R. Hincks  C. M. Pearce  J. Scarth  L. Hillyer 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2015,38(1):41-47

Salbutamol sulphate (Ventolin Evohaler) was administrated via the inhalation route to six horses at a dose of 0.5 mg every 4 h during the day for 2 days (total dose 4 mg). Urine and blood samples were taken up to 92 h postadministration. Hydrolyzed plasma and urine were extracted using solid phase extraction (SPE). A sensitive tandem mass spectrometric method was developed in this study, achieving a lower limit of quantification (LLOQ) for salbutamol of 10 pg/mL in plasma and urine. The parent drug was identified using UPLC‐MS/MS. Most of the determined salbutamol plasma concentrations, post last administration, lie below the LLOQ of the method and so cannot be used for plasma PK analysis. Urine PK analysis suggests a half‐life consistent with the pharmacological effect duration. An estimate of the urine average concentration at steady‐state was collected by averaging the concentration measurements in the dosing period from ?12 to 0 h relative to the last administered dose. The value was averaged across the six horses and used to estimate an effective urine concentration as a marker of effective lung concentration. The value estimated was 9.6 ng/mL and from this a number of detection times were calculated using a range of safety factors.  相似文献   

Detection of β2-agonists in milk replacer     

F. Caloni  M. Montana  C. Pasqualucci  G. Brambilla  G. Pompa 《Veterinary research communications》1995,19(4):285-293

₂-Agonist drugs may be illegally used as growth promoters for feedlot calves, when mixed into milk replacer immediately before feeding. To check for the presence of clenbuterol, salbutamol and terbutaline in such food, an analytical system was established using a screening method based on two commercial qualitative competitive ELISA tests, with antibodies raised against the arylamino group and thet-butyl group. The extraction procedure was based on precipitation of the milk samples with acetonitrile followed by filtration. The absence of any significant interference by other substances in the filtrate allowed detection of ₂-agonist drugs in spiked samples at the lowest concentration having a repartitioning effect (50 ppb for clenbuterol, mabuterol and terbutaline, 500 ppb for salbutamol). In view of a false positive response with tetracycline in milk samples and a cross-reaction between clenbuterol and mabuterol, an HPLC-MS technique was developed which, after extraction and purification of the samples with SPE C18 Polar Plus, was able to confirm the presence of these drugs. The good recovery after extraction (ranging from 84% to 90.2%) and the low detection limit with this method (250 ng/ml for clenbuterol, mabuterol and terbutaline, and 2.5 µg/ml for salbutamol) allowed easy confirmation and simultaneous detection of the four ₂-agonists at the lowest concentrations at which they are used in adulterated milk for calves.Abbreviations B optical density of the sample - B maximal optical density in total absence of competition - %B/B ₀ percentage of inhibition - ELISA enzyme-linked immunosorbent assay - EIA enzyme immunoassay - HPLC-MS high-performance liquid chromatography-mass spectrometry - m/z mass to charge ratio - ppb parts per billion - ppm parts per million - SPE solid-phase extraction  相似文献   

沙丁胺醇人工抗原的制备及ic-ELISA方法的建立     

崔芳微  郭东光  李文明  朱艳平  李鹏  孙国鹏  岳锋  王选年 《动物医学进展》2021,42(5):42-49

以合成沙丁胺醇(SAL)完全抗原为基础获得针对SAL的多克隆抗体,建立检测SAL的间接竞争ELISA(ic-ELISA)检测方法,为进一步开发SAL快速检测试剂盒奠定基础。为此,分别用混合酸酐法和活化酯法制备SAL-BSA免疫原和SAL-OVA检测原,免疫新西兰大白兔获得SAL多抗血清,建立检测SAL ic-ELISA检测方法。结果显示,成功合成了SAL-BSA和SAL-OVA,其偶联比分别为17∶1和6.4∶1;免疫后兔血清抗体效价为1∶102400,所建立ic-ELISA的半数抑制浓度(IC₅₀)为24.84μg/L,最低检测限(IC₁₀)为0.78μg/L,线性范围IC₂₀~IC₈₀为3.16μg/L~80.1μg/L;精密度(CV)%<10%,回收率在98%~110%之间。特异性鉴定结果显示,SAL多抗血清除与侧链上含有叔丁基官能团的结构类似物具有较强的交叉反应外,不存在与其他同类分子的交叉反应。以上结果表明,成功建立了检测SAL的ic-ELISA检测方法,为进一步开发SAL快速检测试剂盒奠定了基础。  相似文献