抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量测定     

孙仁爽  姜启娟 《人参研究》2009,21(3):21-23

目的：建立测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的方法。方法：采用UV—VIS法测定总黄酮的含量。采用RP—HPLC法测定腺苷的含量,色谱条件为：XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（体积比为6：94）为流动相,检测波长为260nm,流速为1ml／min^-1。结果：腺苷进样量在0．072—3．6μg范围内线性关系良好（r=0．999）,平均回收率为100．3％,相对标准差（RSD）为1．35％。结论：方法准确、可靠,适合测定抱茎苦荬菜药材中总黄酮和腺苷的含量。  相似文献   

HPLC法测定喘舒口服液中盐酸麻黄碱的含量     

林芝 《人参研究》2008,20(1):24-25

目的建立HPLC法测定喘舒口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱HypersilC18（4．6mm×250m，5μm），乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（5：95）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为210nm，柱温为30℃。结果实验表明盐酸麻黄碱的含量在9．576—38．304μg．mL。范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为98．02％，RSD=0．59％（n=6）。结论该方法简便快速，重现性好，可用于喘舒口服液的质量控制。  相似文献   

大豆低聚糖粉中棉子糖和水苏糖的测定方法研究     

王玉军  纪伟东  李永平 《大豆科技》2010,(4):23-25

本研究建立了一种同时测定大豆低聚糖粉中棉子糖和水苏糖含量的高效液相色谱分析方法（HPLC）。采用示差折光检测器（RID）,色谱柱为Agilent Zorbax carbohydrate柱（4．6mm&;#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（75：25,V：V）,流速1．0mL／min,柱温30℃。实验结果表明：棉子糖和水苏糖分别在1～10mg／mL、1～10mg／mL范围内线性良好,相关系数分别为0．9925、0．9971;2种糖的相对标准偏差（RSD）分别为1．57％、1．81％（n=5）,平均回收率分别为95．8％、96．0％。该分析方法适用于大豆低聚糖粉中棉子糖和水苏糖含量的检测。  相似文献   

HPLC法同时测定茶叶中4种儿茶素类成分   总被引：3，自引：0，他引：3  

廖夫生 《中国茶叶》2008,30(9):24-25

采用高效液相色谱（HPLC）分析4种儿茶素类化合物EC、EGC、EGCG、ECG。色谱柱为Hypersil ODS C18（5μm,150mm×4．6mm）,流动相为甲醇、水、冰醋酸（25：74：1）混合液,流速为1mL／min,检测波长270nm,进样量：10μL。线性方程分别为EGCG：Y=24．254X＋464．34,R=0．9993;EC：Y=669．55X＋19．14,R=0．9947;EGC：Y=5196．80X-65．17,R=0．9984;ECG：Y=518．76X＋71．53,R=0．9991。结果显示,本法操作简便,能同时用于4种儿茶素的含量测定;线性关系好;精密度RSD在1．0％左右;可在8h内测定;EC、EGC、EGCG、ECG的回收率分别为99．6％、98．7％、98．7％、99．4％。  相似文献   

HPLC测定生脉葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

王志才  陈燕萍  杨凡  徐芳菲 《人参研究》2008,20(3):2-4

目的测定生脉葡萄糖注射液中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱Hypersil C18（4．6mm×250mm,5m）,流动相为乙睛-0．05％磷酸（20：80）,检测波长203nm,体积流量1．0mL／min,柱温40℃。结果人参皂苷Rg1在0．5-4．5 ？g范围内呈良好线性（r=0．9999,n=5）,平均回收率为（96．2％）;人参皂苷Re在0．5-4．5？g范围内呈良好线性（r=0．9999,n=5）,平均回收率为（98．9％）。结论本方法简便、准确、可靠,可用于生脉葡萄糖注射液人参皂苷Rg1、Re的含量测定。  相似文献   

茶叶中EGCG含量分析研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

于华忠  张东山  龚竹琼 《福建茶叶》2004,(4):28-28

采用HPLC法对茶叶中的EGCG进行含量分析，线性方程为：Y=2401x-1808.9,相关系数为：r=0．9975，回收率为95．738％，RSD=1．45％，测得样品含量为0．7660％.此法操作简便、重现性好、分析结果准确。以乙酸乙酯提取的EGCG含量最高，达16．1169％。  相似文献   

茉莉花渣多糖含量测定方法的建立及抗氧化作用研究     

邹瑶  齐桂年  王绍梅 《福建茶叶》2010,(3):30-34

建立了茉莉花渣多糖含量的测定方法，并对茉莉花渣多糖进行了抗氧化作用研究，结果表明：采用蒽酮-硫酸比色法以624nm为测定波长在浓度为10-60ug／mL（R^2=0．9993）范围内与吸光度呈良好线性关系，该法的平均加样回收率为100%，重复性良好（RSD=0．57％），测定准确可靠。茉莉花渣多糖在0．2—1．0mg／mL范围内对·OH具有明显的清除作用，IC50为0．52mg／mL。  相似文献   

HPLC法测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量     

《中国茶叶》2008,(5):42-42

建立HPLC法同时测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量。色谱柱为Betasil C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（95：5）,检测波长为210nm,灵敏度为1．000AUFS,柱温为35℃,流速为0．5mL／min。  相似文献   

HPLC测定调经祛斑片中芍药苷的含量     

马春娟  孙怀娟 《人参研究》2009,21(4):26-27

目的：建立调经祛斑片中芍药苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Shim-pack柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）;梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷线性范围为0.1～2.0μg,r=0.9999;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%。结论：该方法准确,简便,易行,重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

RP—HPLC法测定泽兰中木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的含量     

李超  钱士辉 《人参研究》2013,25(2):17-19

目的建立反相高效液相色潜法测定泽兰中木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用AlltimaTM—C18（250minx4．6mm,51．Lm）;以乙腈-0．2％磷酸水溶=20：80进行等度洗脱,流速为1．0ml／min,检测波长为350mm,柱温为35℃。结果木犀草素-7-0-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0．412-10．30μg（r=0．9999）,平均回收率为100．25％。结论该方法结果准确、简便可行、重复性好,可为泽兰的质量控制提供依据。  相似文献   

黑参中7种人参皂苷含量测定     

乔雪  李月茹 《人参研究》2012,24(1):10-12

目的采用高效液相（HPLC）法测定黑参中7种人参皂苷Rf、Rg2、Rh1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的含最,并建立同时测定7种人参皂苷含量的方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18（4．6minx250mm,5μm）色谱柱,以乙腈一水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1．0mL.rain-1.检测波长203nm,以外标法进行定量。结果7种人参皂苷Rf、Rg2、Rh、Rc、Rb2、Rb3、Rd含量分别为0．06％、0．05％、0．03％、0．02％、0A0％、0．08％、0．23％。结论首次同时对黑参中的人参皂苷进行了含量测定,可作为参类药材同时测定7种人参皂苷含量的方法。  相似文献   

HPLC和GC分析人参中腐酶利残留含量     

长城  刘文丛  李伟  郑毅男  李余先 《人参研究》2011,23(4):16-19

目的建立人参样品中农药腐酶利残留含量测定方法。方法高效液相色谱法：SYMMETRYC18150mm×4．6mm（i．d）色谱柱,以乙腈一水（60：40）为流动相,检测波长为220nm;气相色谱法：30m×0．32mm（内径）×0．25μm（膜厚）,AB—1石英毛细管柱,外标法,ECD检测器进行定量分析。结果,HPLC、GC法测得的人参样品中腐酶利含量分别为6201μg／kg、636μg／kg。结论简便、快速,适合人参中农药腐霉利残留含量检测。  相似文献   

聚酰胺分离纯化茶黄素类物质研究     

《中国茶叶》2008,(6):42-42

研究发现利用聚酰胺分离茶黄素类的最佳分离条件为：上样量5mg／mL聚酰胺,上样浓度20％,洗脱剂为甲醇：氯仿-丙酮：冰醋酸=3：5：8：0．5,等度洗脱,流速O．6BV／h。得到TF、TF-3＇-G两个组分,含量分别为93％、85％。这是一种简单、有效的茶黄素类分离方法。  相似文献   

利生源牌王浆花粉产品中化学成分的含量测定     

郑友兰  杜春梅  杨春花  鲍建才  刘刚  刘育辰 《人参研究》2005,17(4):37-40

目的：测定王浆花粉产品中化学成分的含量；方法：采用三氯化铝-醋酸钠比色法，以芦丁作为对照品，测定总黄酮的含量，用药典方法测定水分含量、醚提物含量、醇提物含量；结果：王浆花粉产品中总黄酮的含量为0．2393％（脱色前）或0．2447％（脱色后），水分含量24．48％，醚提物含量10．80％，醇提物含量41．77％；结论：用三氯化铝-醋酸钠比色法测定工浆花粉产品中总黄酮含量简便、准确。  相似文献   

比色法测定保鲜人参中人参总皂苷的含量     

曲正义  赵景辉  刘宏群  姚春林  王英平 《人参研究》2012,24(1):13-14

目的采用索氏热回流提取保鲜人参中的人参总皂苷。方法香草醛一硫酸比色法测定保鲜人参中人参总皂苷的含量,检测波长544nm。结果索氏热回流提取可将保鲜人参中的人参总皂苷提取完全,在20-120μg（r=0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率为107．86％,BSD=3．49％（n=5）。测得样品中总皂苷含量为3．91％,RSD=I．84％（11=3）。结论该方法操作简便,稳定性和重现性较好,可用于保鲜人参中人参总皂苷的含量测定。  相似文献   

沉淀-树脂吸附法纯化茶多酚工艺研究     

《中国茶叶》2008,(5):42-42

研究了离子沉淀法和大孔吸附树脂层析法结合制备茶多酚的工艺。结果表明，沉淀剂AlCl，用量0．83mmol／g（茶叶），pH5．5-6．0，HCl转溶，提取分离效果较为理想；HZ-806大孔吸附树脂分离纯化茶多酚效果较佳，吸附率为97．3％，解吸率为99．3％，茶多酚含量达到94．1％；HPLC和LC-MS检出儿茶素组分EGCG含量为91．9％。  相似文献   

超临界CO2萃取汽相色谱-质谱联用分析糯米香茶中的挥发油     

谭乐和  尹桂豪  章程辉  刘红 《热带作物学报》2008,29(4)

采用超临界CO2萃取糯米香茶（Teucrium manghuaense）叶片的挥发性成分，经毛细管气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）分析，鉴定其中的43种挥发性化合物，用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果表明，其主要成分为角鲨烯（39．4％）、亚麻酸（20．5％）、丁香酚（14．7％）、叶绿醇（7．89％）、棕榈酸（4．81％）、γ-衣兰油烯（3．36％）和4-（4，5-二甲基苯基）-哌啶（1．29％）等。本研究旨在为进一步开发利用糯米香茶资源提供科学依据。  相似文献   

天舒软胶囊质量标准的制定及研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

潘炎铃  陈斌 《人参研究》2005,17(3):25-26

目的：制定天舒软胶囊质量标准。方法：将原天舒胶囊改变剂型制成软胶囊,用薄层色谱法对样品中的川芎、天麻进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定天舒软胶囊中川芎主要成分阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在o．0202腿～0．5454p．g范围内具有良好的线性关系,r=1．0。结论：本质量标准能有效地控制天舒软胶囊的产品质量。  相似文献   

不同采收期、不同海拔朝鲜淫羊藿茎中总黄酮含量测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

张崇禧  张莉  张莹莹  王桐玉  丛登立 《人参研究》2008,20(1):21-23

目的测定不同采收期、不同海拔朝鲜淫羊藿茎中总黄酮含量。方法应用紫外分光光度法，以淫羊藿苷为标准品，在270nm下测定吸光度，计算朝鲜淫羊藿茎中的总黄酮的含量。结果在0．06mg～0．42mg范围内，淫羊藿苷质量（mg）与吸光度A值线性关系良好，平均回收率为101．60％，RSD=2．47％，r=0．9991。不同采收期朝鲜淫羊藿茎：6月16日（3．325％），7月13日（3．738％），8月1日（2．958％），8月17日（2．684％），9月2日（5．526％），9月16日（2．090％），10月2日（3．922％）；不同海拔的朝鲜淫羊藿，海拔629米（3．509％），海拔805米（2．319％），海拔925米（2．777％）。结论随着采收期的不同茎中总黄酮的含量有所变化。本方法简便可靠、快速、重现性好，适用于朝鲜淫羊藿中总黄酮的含量测定，为进一步研究朝鲜淫羊藿质量评价提供了参考数据。  相似文献   

云南红茶化学成分的初步分析   总被引：6，自引：0，他引：6  

董鸿竹  曾恕芬  高大方  杨崇仁  张颖君  江鸿建 《茶叶科学技术》2009,(2):14-17

本文采用国际标准化组织（ISO）茶叶标准化技术委豆．会的方法（ISO14502—1—2005和ISO14502．2—2005）,对以云南红茶为主的33个红茶样品中的茶多酚、儿茶素类（包括EC,EGCG、ECG、EGC和C）、荼没食子素、没食子酸和咖啡碱含量进行了定量分析,结果表明：各茶样茶多酚总量在9．712％～18．625％之间,符合ISO提出的红茶茶多酚总量不低于9％的要求;红茶儿茶素类以ECG为主,其含量在1．2921％～13．165％之间,样品间存在明显差异;在部分红茶样品中可检测出EGCG和EC,含量分别为1．755％～4．983％和0．218％～1．579％,但在所有红茶样品中均未检测出EGC和C;在分析的红茶样品中,茶没食子素、没食子酸和咖啡碱的含量分别为0．213％～1．668％,0．127％～0．483％和2．484～5．093％。由此可知我国生产的红茶品质优异,符合ISO国际茶叶标准（以茶树大-叶种为原料的云南红茶与国际标样更为接近）;红茶内含物质的组成与含量还因加工方法的不同存在明显差异。  相似文献