共查询到18条相似文献，搜索用时 156 毫秒
1.
2.
植物着丝粒区串联重复序列的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
着丝粒是细胞染色体的重要结构组成,控制姊妹染色单体的结合、动粒的组装和纺锤丝的附着,确保真核生物细胞在有丝分裂和减数分裂过程中染色体的正常分离及遗传信息的稳定传递。植物着丝粒DNA序列主要由反转录转座子和串联重复序列构成。串联重复序列在着丝粒功能实现和基因组进化过程中起重要作用。随着测序技术的成熟,近年来对串联重复序列的研究取得了很大的进展。综述了植物串联重复序列结构、分析方法及在进化中的作用,以期为相关研究提供参考。 相似文献
3.
《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2017,(3)
着丝粒是真核生物染色体的基本元件,相关变异材料的筛选是进一步解析着丝粒特征的基础。T3623、T3625和T3626是水稻第11号染色体短臂端三体后代中的变异株。通过FISH和q-PCR分析表明均为多着丝粒变异材料,但着丝粒特异DNA序列分布不同。进一步进行蛋白免疫荧光分析鉴定,发现多着丝粒染色体只有1个功能性着丝粒以保证其在有丝分裂过程中的正常传递。3种变异株的获得为进一步解析水稻着丝粒的分子生物学特征奠定材料基础。 相似文献
4.
植物着丝粒的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
着丝粒是许多高等真核生物染色体的重要结构域之一,它的最内层是由串联重复的卫星DNA及其侧翼富集的中度重复元件组成。在整个真核生物类群中,不同物种间着丝粒的DNA序列千差万别,但其功能却相当保守,可确保在有丝分裂和减数分裂过程中染色体的正确分离和传递。近年来,植物着丝粒的结构、功能和进化方面的研究进展较快,故对此进行了综述。 相似文献
5.
着丝粒特异组蛋白CENH3是较早被发现的一种基本蛋白,存在于真核生物的功能着丝粒中,是功能着丝粒染色质最基本的特征。CENH3在进化上比较快速,其氨基末端尾巴和组蛋白质折叠域都具有变异性,在着丝粒的组装及染色体的正常分离与传递中起着关键作用。该文主要围绕CENH3的发现及进化、结构与功能及应用展开综述。 相似文献
6.
着丝粒是染色体的重要组成成分之一,在细胞有丝分裂和减数分裂中行使重要的生物学功能,着丝粒在不同的物1种中保持着一致的功能,即在细胞分裂中期,着丝粒在纺锤丝的牵引下使染色体向两级运动,从而完成细胞的分裂。如此保守的功能,是乎暗示着丝粒序列不同物种间具有一定的保守性,然而随着测序技术的发展,越来越多的物种的基因组序列被释放,分析发现着丝粒序列主要由重复序列和反转录转座子组成,然而不同物种着丝粒序列比对发现,它们之间的同源性极低,此外染色体的着丝粒的序列的组成和大小都相差甚远。文中回顾了近些年在着丝粒研究方面所取得的进展,探讨维持着丝粒功能稳定性的序列结构特征。 相似文献
7.
8.
DQB1基因在抗原呈递和免疫系统中发挥重要的作用。为了研究河西绒山羊DQB1基因的核苷酸序列变异和跨种进化,采用PCR-SSCP和测序技术,检测899只河西绒山羊DQB1基因的多态性,并用来自山羊、绵羊和黄牛DQB1基因的33条核苷酸序列构建NJ树。结果表明,河西绒山羊DQB1基因存在6个等位基因和34个核苷酸变异位点,变异位点数目占分析位点数目的15.53%。经与GenBank中山羊DQB1基因的核苷酸序列比对后发现,5个等位基因为首次发现。系统进化研究表明,山羊DQB1基因的所有核苷酸序列均聚在第1支中,部分核苷酸序列与绵羊、牛的序列相似性高于山羊之间的序列相似性。因此,河西绒山羊DQB1基因多态性丰富,在山羊、绵羊和牛中存在跨种多态性。 相似文献
9.
牛生长激素基因外显子5序列变异及其分子进化特征 总被引：2，自引：0，他引：2
通过双向直接测序法测定中国5个牛种生长激素(GH)基因外显子5序列,并且在分析序列变异的基础上探讨GH基因外显子5序列的分子进化特征.序列分析表明,5个牛种GH基因外显子5的遗传变异水平较低,平均核苷酸变异率约为3.48%,而且绝大多数位点的核苷酸替换是同义突变,仅发现1个错义突变位点;从GH基因外显子5序列单倍型构建的分子进化树来看,水牛与普通牛、瘤牛、牦牛及大额牛的分化相对比较明显,其他4个牛种之间并无明显分化,还享有共同的祖先序列.研究结果也说明牛GH基因外显子5在进化过程中由于功能的约束表现相当保守,进化速率缓慢. 相似文献
10.
利用rbcL基因序列比对分析广西优质红锥种质资源的遗传多样性 总被引：1，自引：0，他引：1
通过PCR扩增得到10个红锥品系的rbcL基因全序列,均为1.513 kb.核苷酸序列比对结果表明,在256-1 455 bp区间10个红锥品系共有16处碱基发生变异,变异率为1%,其中在306 bp和634 bp处10个红锥品系较同属对照castanopsis lucida均发生相同的变异,可以看作属内进化信息碱基.对表达的氨基酸序列进行比对分析,发现16处碱基变异共引起8处氨基酸序列变异. 相似文献
11.
Genomic and genetic definition of a functional human centromere 总被引：1，自引：0，他引：1
Schueler MG Higgins AW Rudd MK Gustashaw K Willard HF 《Science (New York, N.Y.)》2001,294(5540):109-115
The definition of centromeres of human chromosomes requires a complete genomic understanding of these regions. Toward this end, we report integration of physical mapping, genetic, and functional approaches, together with sequencing of selected regions, to define the centromere of the human X chromosome and to explore the evolution of sequences responsible for chromosome segregation. The transitional region between expressed sequences on the short arm of the X and the chromosome-specific alpha satellite array DXZ1 spans about 450 kilobases and is satellite-rich. At the junction between this satellite region and canonical DXZ1 repeats, diverged repeat units provide direct evidence of unequal crossover as the homogenizing force of these arrays. Results from deletion analysis of mitotically stable chromosome rearrangements and from a human artificial chromosome assay demonstrate that DXZ1 DNA is sufficient for centromere function. Evolutionary studies indicate that, while alpha satellite DNA present throughout the pericentromeric region of the X chromosome appears to be a descendant of an ancestral primate centromere, the current functional centromere based on DXZ1 sequences is the product of the much more recent concerted evolution of this satellite DNA. 相似文献
12.
Ishii K Ogiyama Y Chikashige Y Soejima S Masuda F Kakuma T Hiraoka Y Takahashi K 《Science (New York, N.Y.)》2008,321(5892):1088-1091
The centromere is essential for the inheritance of genetic information on eukaryotic chromosomes. Epigenetic regulation of centromere identity has been implicated in genome stability, karyotype evolution, and speciation. However, little is known regarding the manner in which centromere dysfunction affects the chromosomal architectures. Here we show that in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, the conditional deletion of the centromere produces survivors that carry either a neocentromere-acquired chromosome at the subtelomeric region or an acentric chromosome rescued by intertelomere fusion with either of the remaining chromosomes. The ratio of neocentromere formation to telomere fusion is considerably decreased by the inactivation of genes involved in RNA interference-dependent heterochromatin formation. By affecting the modes of chromosomal reorganization, the genomic distribution of heterochromatin may influence the fate of karyotype evolution. 相似文献
13.
[目的]探讨2株H9N2分离毒株与其他参考毒株的全基因组遗传变异关系。[方法]采用RT-PCR技术扩增了2株H9N2亚型禽流感病毒分离株8个基因片段的全基因序列,并对所得序列与6个参考毒株进行了同源性比较及遗传进化树分析。[结果]2个毒株与6个参考毒株全基因组同源性在91.1%～95.4%,PG08与C/BJ/1/94的全基因序列的核苷酸同源性最高为91.3%;而ZD06与D/HK/Y280/97最高为92.3%。2个分离株的HA基因裂解位点均为PARSSR/GLF,均为H9N2低致病力禽流感病毒。[结论]ZD06株与C/Pak/2/99的亲缘关系最近,属欧亚种系;PG08株与其他毒株亲缘关系稍远,它可能是不同亚支基因重排的产物。 相似文献
14.
[目的]对台湾甜象草的染色体进行识别并对该物种基因组的结构及进化进行研究。[方法]利用改进的火焰干燥法及荧光原位杂交技术,对台湾甜象草中期染色体的长度、着丝粒的位置及随体的数目进行分析,建立了台湾甜象草的经典核型。并根据各条染色体对4,6-二氨基-2-苯基吲哚（DAPI）染色的深浅度不同,参考DAPI对核物质的染色特点,了解各染色体上异染色质和常染色质的分布特点。[结果]利用荧光原位杂交技术检测了rDNA定位,得到2对45SrDNA的信号,分布在不同的染色体上,一对5SrDNA信号,位于9号染色体的长臂。确定了台湾甜象草的核型是2n=28=10sm＋12m（4SAT）＋4st＋2T,为2C。[结论]为染色体的识别提供理论依据。 相似文献
15.
Tandem duplication of D-loop and ribosomal RNA sequences in lizard mitochondrial DNA 总被引：18，自引：0，他引：18
Some Cnemidophorus exsanguis have mitochondrial DNA's (mtDNA's) that are 22.2 kilobases (kb) in size, whereas most have mtDNA's of 17.4 kb. Restriction site mapping, DNA transfer hybridization experiments, and electron microscopy show that the size increment stems from the tandem duplication of a 4.8-kb region that includes regulatory sequences and transfer and ribosomal RNA genes. This observation is notable in that sequences outside of the control region are involved in major length variation. Besides revealing a novel form of mtDNA evolution in animals, these duplications provide a useful system for investigating the molecular and evolutionary biology of animal mtDNA. 相似文献
16.
根据已报道的家猪着丝粒卫星DNA序列设计引物,对家猪基因组DNA进行PCR扩增,得到AC2卫星DNA序列。用PCR法将D ig-dUTP插入目的片段中得到标记DNA,然后利用荧光原位杂交方法检测13/17易位染色体。研究结果显示杂交信号位于所有端着丝粒染色体和13/17易位染色体的着丝粒区域,表明13号染色体和17号染色体虽然融合为一条亚中着丝粒染色体,但仍含有端着丝粒AC2卫星DNA,13/17易位染色体的AC2卫星DNA未发生缺失。 相似文献
17.
东乡野生稻重复序列的克隆分析及染色体定位 总被引：3，自引：0，他引：3
从东乡野生稻(O ry za ruf ipogon G riff)中克隆到7个重复序列,序列分析表明:这些序列是与转座因子有关的序列。以序列H 2为探针,对不同基因组水稻进行Southern杂交,表明该序列为稻属内AA基因组特异的重复序列。其分布在水稻的多条染色体上,荧光原位杂交(F ISH)结果显示该重复序列主要位于染色体的着丝粒以及端粒附近,重复单位序列长度为615 bp左右。并就特异重复序列在水稻研究中的应用进行了讨论。 相似文献
18.
刘淑娟 《山东农业大学学报(自然科学版)》2006,37(3):392-396
本研究从GenBank数据库通过BLASTn选取5种不同脊椎动物(哺乳类、鸟类、鱼类、两栖类和爬行类)的30条Cytb基因全序列,利用生物信息学软件进行序列比对和进化分析。发现不同脊椎动物由低级向高级进化过程中,Cytb基因核苷酸的变异是在连续的突变压之下选择中性或近似中性的突变；而氨基酸的变异存在明显的种属特异性,这种突变不是随机发生的,应该是有方向的,或者是受到了物种进化的制约；不同物种蛋白质空间结构可能会略有不同,但其功能不变；随着物种的进化,Cytb基因也出现了显著的遗传分化。 相似文献