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相似文献
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1.
文章以蓝花楹(Jacaranda mimosifolia)种子无菌育苗获得的外植体为材料,进行增殖和生根培养条件优化筛选研究,以建立其高效稳定的离体再生技术。结果表明,泥炭土中蓝花楹种子萌发最快,芽最健壮;最适宜的增殖培养基为 MS +6-BA1.0 mg/L +IBA 0.1 mg/L +蔗糖30 g/L +琼脂6 g/L,继代周期20 d,增殖系数达4.77;最佳生根培养基为1/2 MS +IBA0.5 mg/L,20 d 生根率达100%;移栽到泥炭土∶珍珠岩=2∶1混合基质上,30 d 移栽成活率达92%以上。  相似文献   

2.
对园林植物莫丽银桦的组培技术进行研究,结果表明,适合诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA0.01 mg/L+GA30.5 mg/L,诱导率达58%,腋芽健壮嫩绿;较好的增殖培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.05 mg/L+GA30.5 mg/L,芽生长健壮,增殖系数可达3.8以上;较好的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达92%。移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1),移栽成活率可达90%以上。  相似文献   

3.
对月光银桦组织培养技术进行了研究,筛选出了适合的诱导培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA31.0 mg/L,诱导率达71%;较适合的增殖培养基为1/2 MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.01 mg/L,增殖系数达3.25;较适合的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L,生根率达92.3%。移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土:V珍珠岩=3∶1),移栽成活率可达85%以上。  相似文献   

4.
为了促进对园林植物嘉氏羊蹄甲的繁殖推广,对其组培技术进行了研究。结果表明,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.01 mg/L+GA31.0 mg/L,诱导率达78.2%,腋芽粗壮嫩绿。较好的增殖培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.01 mg/L,增殖系数可达4.63,丛芽生长健壮,叶片舒展翠绿。较好的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.4 mg/L、以蛭石代替琼脂粉,20 d生根率可达94.6%,移栽基质为V泥炭土∶V椰糠∶V珍珠岩=3∶1∶1,移栽成活率可达90%以上。  相似文献   

5.
对药用植物金银花品种‘金花3号’的组培技术进行研究,结果表明适合诱导的培养基为MS+ 6-BA 1.5mg/L+ NAA0.1 mg/L;较好的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2mg/L,芽健壮整齐,增殖系数可达4.5左右;较好的生根培养基为1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+ IBA 0.4 mg/L,生根率达90%以上.移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1)移栽成活率可达90%以上.  相似文献   

6.
通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0~5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.  相似文献   

7.
以雷公藤带芽幼嫩茎段为外植体,通过不同的培养基配方,对雷公藤组织培养快速繁殖体系建立进行了研究。试验结果表明:外植体经75%酒精浸泡30 s后,用无菌水冲洗3遍,0.1%升汞溶液浸泡5 min,无菌水冲洗5遍的消毒效果最好,雷公藤组织培养苗的污染率为7.8%;最佳诱导培养基为MS+0.05 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA,平均速度为3.2 d;最佳继代增殖培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,月增殖系数达5.83;最佳生根培养基为1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.5 g/L AC培养基,生根率达78.3%;最有利于移栽的基质为等容积的沙子+红壤土+泥炭土混合基质,成活率高达87.31%。  相似文献   

8.
以紫菀石斛野生蒴果为外植体进行组培快繁和假植育苗试验,结果表明:种子萌发及原球茎诱导最适宜培养基为1/2 MS+蔗糖25 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥5 g/L,萌发率达95%;增殖分化培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA 0.2 mg/L,增殖倍数达10.2倍;壮苗生根培养基3/4MS+蔗糖20 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥30 g/L+香蕉泥70 g/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达100%;移栽炼苗基质以树皮屑/刨花=1体积比组合最好,移栽成活率在96%以上。  相似文献   

9.
以福贡龙竹种子为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明,用75%酒精消毒60s,再用0.1%的Hg Cl2溶液消毒30min的效果最好;适宜诱导形成丛生芽的培养基为MS+6-BA 2mg/L+IBA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 3mg/L+NAA 0.2mg/L;以MS+IBA 1mg/L+NAA 0.5mg/L为最佳生根培养基;将生根组培苗炼苗移栽,90d后成活率达81%以上。  相似文献   

10.
木荷耐寒速生优良单株离体培养与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以筛选的20年生木荷耐寒速生优良单株具腋芽茎段为外植体,进行腋芽诱导、芽苗增殖及植株再生研究,结果表明:木荷腋芽在诱导培养基2/3 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA中,萌动启动速度快且正常伸长展叶,萌芽率达100%;在2/3 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.04 mg/L IAA培养基中,腋芽能正常生长并增殖,平均有效芽数达6.2个;在1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA生根培养基中培养30 d后,有89.9%的丛生芽生根,移栽成活率可达93.4%。  相似文献   

11.
为优化非洲辣木(Moringa stenopetala)组培快繁再生技术,提升种苗品质,以非洲辣木无菌苗为试验材料,研究培养基和植物生长调节剂对非洲辣木不同生长阶段的影响.结果表明,非洲辣木种子经清水浸泡30 min+75%酒精消毒1 min+0.1%升汞消毒10 min处理后,接种于MS培养基上,种子萌芽率达81.11%;愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L,诱导率为89.89%;初代芽在MS+6-BA 0.6 mg/L+KT 0.3 mg/L培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达4.62;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基上进行生根培养,生根数为5.92,根长为1.94 cm,生根率为96.67%;以泥炭土为移栽基质,移栽成活率最高(94.44%).通过该组培快繁再生技术体系,非洲辣木诱导率和增殖系数高,生根效果好,苗木生长快速.  相似文献   

12.
以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。  相似文献   

13.
北美鹅掌楸组培快繁技术体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera)种子诱导的无菌苗茎段,建立北美鹅掌楸的组培快繁体系,种子接种10d后开始萌动,实验的4种培养其中,最好的培养基是MS+3%蔗糖,种子萌发率达38.4%;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L是最好的外植体分化培养基,其增值率达2.04倍;小芽丛在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05mg/L上外植体分化数最高,达2.45倍,芽茁生长较好;芽苗在1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L生根培养基上,13 d后开始生根,生根率最高达66.7%,炼苗移栽20 d后苗木成活率达80%以上.  相似文献   

14.
以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。  相似文献   

15.
以枫香(Liquidambar formosana) 3个优良无性系的基部萌条作为外植体,通过对枫香优良个体进行灭菌处理、诱导、增殖、生根以及移栽研究,建立了相应的组培快繁技术体系。结果表明,枫香组培的最佳消毒方式为70%酒精20 s+0.1%升汞4 min;最佳增殖培养基:1/2 MS+6-BA 0.9 mg/L+IAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基:1/2 MS+IBA 1.5 mg/L+ABT 10.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L;最佳组培苗移栽基质:红心土︰泥炭土=1︰1。采用该技术体系的枫香组培苗移栽成活率达93%。  相似文献   

16.
南洋楹组培快繁技术优化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以南洋楹优树种子无菌苗单株作为初始外植体,通过均匀设计和正交设计试验筛选培养基配方,并对诱导增殖流程、培养条件、炼苗等技术环节进行了优化研究,建立南洋楹无性系规模化组培快繁技术。结果表明:南洋楹外植体在诱导培养基MS+6BA 0.5 mg/L诱导分化2周期后,转入增殖培养基MS+6BA 0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖30 g/L,采用自然光源培养4周期,可显著抑制玻璃化现象,增殖倍数达4.1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L,生根率72.3%;将生根与炼苗过程结合进行可增强植株抗性,移栽成活率提高至92.5%。  相似文献   

17.
以天目琼花带腋芽茎段为外植体,对天目琼花组织培养进行了系统的研究。旨在建立可用于工厂化繁殖的天目琼花微体快繁技术体系,并为天目琼花的分子育种及相关研究提供技术支持。筛选出芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L和增殖培养基)MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.3mg/L,增殖系数可达6倍;生根培养基为1/2MS+IBA2.0mg/L,20天开始生根,30天可产生3~8条粗壮的不定根,根长平均为2cm,生根率达到90%。通过等量草炭土和蛭石的基质炼苗、移栽,移栽成活率达85%以上,实现微体快繁。  相似文献   

18.
以大岛樱成年优良单株‘小乔’樱的半木质化嫩枝为外植体,通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,建立其高效、稳定的离体植株再生技术。结果表明:最佳腋芽诱导培养基为:改良MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,腋芽诱导快,诱导率达100%;较好的增殖培养基为:改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,15 d增殖系数可达4.56;最适宜的生根培养基为:改良MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L,15 d生根率达100%。炼苗后,用混合基质(泥炭土∶黄泥∶蛭石=2∶1∶1)移栽,成活率在90%以上,40 d后苗高达7~8 cm。该技术各项指标已达苗木快速繁育的要求,可直接应用于规模化生产,经济效益巨大。  相似文献   

19.
马大相思茎段的组织培养   总被引:1,自引:1,他引:0  
以马大相思(Acacia mangium×A.auriculiformis)1年生苗茎段为试材进行离体组织培养快繁体系构建研究,结果表明:改良MS+6-BA1.0 mg/L能较好地诱导芽的分化和增殖,丛生芽增殖数达到3.1;适宜的继代培养基为改良MS+蔗糖20 g/L,长势良好;较为理想的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L,生根率达99%;生根苗的移栽成活率达85%。  相似文献   

20.
金红茵芋离体快速繁殖技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了建立完善的金红茵芋快速繁殖技术体系,以带腋芽茎段为外植体,对其进行了离体培养。结果表明:初代培养基以MS+0.2 mg/L ZT+0.04 mg/L IBA+5.0 mg/L GA3较为适宜,外植体诱导率最高达85%;最佳增殖培养基是MS+1.0 mg/L ZT+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L IBA,培养30 d后,增殖率达3.6,试管苗高度达2.0 cm;生根培养基以1/2MS+1.0 mg/L IBA效果为最佳,生根率达90%;适时移栽入泥炭+蛭石+珍珠岩+有机肥(体积比为6∶2∶1∶1)的混合基质中,成活率在80%以上。  相似文献   

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