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马铃薯脱病毒试管苗移植技术汪伟成（内蒙古呼盟种子公司０２１００８）利用组织培养的试管苗生产马铃薯脱毒种薯是生物技术在生产上应用的措施之一。笔者通过多年的工作实践，总结出一套马铃薯脱毒试管苗移植技术，现介绍如下。１试管苗培养与移栽前炼苗１．１试管苗培养... 相似文献
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二倍体马铃薯对NaHCO3胁迫的反应 总被引：1，自引：0，他引：1
采用MS培养方法,分别用不同浓度NaCl和NaHCO3（0、10、20和30 mmol • L-1）对二倍体马铃薯试管苗进行胁迫,研究了3个耐盐（NaCl）无性系试管苗受NaHCO3胁迫时的生长状况。结果表明：当采用NaCl处理时,随着胁迫强度的增加,这3个二倍体无性系芽和根长及其鲜样质量和干样质量6个生长参数呈先升高后降低的趋势,NaHCO3处理时,这6个生长参数呈降低的趋势,降低幅度大于NaCl处理。同一浓度下,同一材料受NaHCO3伤害作用远大于NaCl伤害。 相似文献
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冬春季温室切段扦插快繁马铃薯脱毒苗 总被引：1，自引：0，他引：1
在近几年试验研究的基础上,提出冬春季温室切段扦插快繁马铃薯脱毒苗模式.试验结果表明,温室温度25~28℃,相对湿度90%,光照5000~10000 lx,脱毒苗切段长2.5~3 cm,蘸生根液NAA 20 mg/L+KT 2 mg/L+GA30.5 mg/L,扦插密度1000~1300株/m2,扦插后喷雾生长调节液(NAA 5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+GA31 mg/L)和1/2 MS营养液或1/2 K5营养液+植物叶面肥,20~35 d后,苗高8~10 cm、茎节6~7个时,进行继代切段繁殖,如此重复继代切段繁殖3~4次,脱毒苗增殖20~25倍. 相似文献
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为解决红芽芋脱毒苗移栽成活率低、种苗易分化等问题，以江西地方名优芋品种‘铅山红芽芋’为材料，开展茎尖脱毒、试管芋诱导及植株再生的研究。结果表明，芋芽剥取0.2 ~ 1.0 mm茎尖接种于MS + 2.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖培养基中可诱导成苗；通过RT-PCR分子检测，0.3 mm以下茎尖培养的试管苗中未发现芋花叶病毒（DsMV）；脱毒苗继代增殖最佳诱导培养基为MS + 3.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖，脱毒苗试管芋诱导的最佳培养基为MS + 1.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 8%蔗糖，最佳培养条件为温度25 ℃，光照54 μmol • m-2 • s-1，光周期14 h • d-1；脱毒试管芋的最佳移栽驯化基质为草炭︰蛭石 = 2︰1；脱毒试管芋移栽后，成活率达97.71%，生长中未出现分化现象。脱毒芋相比未脱毒芋增产43.14%，营养品质指标存在显著差异。脱毒试管芋的诱导形成及植株再生体系的建立为红芽芋健康种苗的快速繁殖提供了一条新途径。 相似文献
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马铃薯茎尖小滴玻璃化法超低温保存及其再生植株的遗传稳定性 总被引：1，自引：0，他引：1
以马铃薯试管苗为试材,对其茎尖小滴玻璃化法超低温保存的影响因素进行了研究,并对再生植株进行了遗传稳定性检测。结果表明,马铃薯茎尖依次在含有0.3 mol · L-1和0.5 mol · L-1蔗糖的液体MS培养基中预培养各1 d后,在0 ℃下PVS2处理30 min,转到铝箔条上PVS2小滴上（约15 μL）,将粘有茎尖的铝箔条在液氮里蘸一下,然后直接装入盛满液氮的冷冻管中,投入液氮至少保持1 h。室温下用含有1.2 mol · L-1蔗糖的MS液体培养基解冻并洗涤30 min后,接种到MS + 0.5 mg · L-1 Zeatin + 0.1 mg · L-1 NAA＋1.0 mg · L-1 GA3恢复培养基上,存活率和再生率最高达79.91%和62.52%。通过SSR分子标记检测,再生植株的遗传稳定性没有发生改变。 相似文献
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为寻找适合广西地区的马铃薯种薯脱毒快繁技术,解决广西区马铃薯北薯南调原种供应不足及脱毒种薯普及率低等问题,2011年我们在广西西北部海拔1000m以上的天峨县进行脱毒马铃薯原原种不同密度夏繁试验。结果表明:0.8万粒/667m2是高海拔天峨县地区合理的播种密度,‘费乌瑞它’(A1B3)不但结薯数多,而且单粒薯重量适中,产量(1492kg/667m2)最高,随着种植密度的增加单株结薯数不断减少,产量降低,成本也增加。由此可见,在夏繁脱毒马铃薯原种的繁殖生产中,合理的种植密度对马铃薯的稳产增产很关键。 相似文献
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以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果。试验结果表明：组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5mg/L＋NAA 0.01-0.1mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反;出现不正常生长的苗类型有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA7.5mg/L＋ABA 2.5mg/L最好;去除RSD、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病。应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服目前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题。 相似文献