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为调查深圳野生鸟类的禽流感感染情况,于2014年1月~2015年4月采集了678只野鸟的569份粪便,62份肛门拭子,26份咽肛拭子和21份血样.采用病原分离鉴定法、AIV-Ag(通用型)抗原速测卡胶体金法、荧光RT-PCR试验对样品拭子进行病原学检测.采用血凝抑制实验(HI)对血清样品进行H5N1(Re-4)、H5N1(Re-6)、H5N1(Re-7)、H7、H9等5种血清型AIV抗体检测.结果显示:26份咽肛拭子分离出1株H9N2亚型禽流感病毒,阳性率为3.85%;粪便和拭子样品的抗原检测全部阴性;血清样品中H5(Re-4)阳性数1份,阳性率为9.09%;H9阳性数7份,阳性率为63.64%;未检出H5(Re-6)、H5(Re-7)及H7阳性抗体. 相似文献
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野生鸟类禽流感病毒感染情况的调查 总被引：1，自引：0，他引：1
为了解野生鸟类禽流感病毒(AIV)的携带感染情况,2006年～2010年,本研究在湖南省主要候鸟迁徙地收集115只野鸟组织或拭子样品、75份野鸟的新鲜粪便样品和72份血清样品。组织或拭子样品采用RT-PCR方法检测和鸡胚接种病毒分离鉴定,血清样品分别进行H5(含Re-5和Re-4)、H6、H7、H9、H10和H11抗体检测。结果表明,从斑鸠和绿头鸭组织中分别分离到H5N1亚型和H3N2亚型AIV;72份血清中有17份抗体为阳性,其中H5(Re-5)亚型5份、H5(Re-4)亚型1份、H6亚型1份、H7亚型2份和H9亚型8份,阳性率分别为6.94%、1.39%、1.39%、2.78%和11.11%。H10和H11亚型未检测到抗体阳性。 相似文献
3.
为评估当前应用的Re-8株种毒相关禽流感灭活疫苗对野鸟源H5N8流感病毒的免疫预防效果,本研究将重组禽流感病毒(AIV)H5亚型Re-8株灭活疫苗(H5N1亚型,Re-8株)和重组AIV(H5+H7)灭活疫苗(H5N1Re-8株+H7N9 H7 Re-1株)分别以0.3 m L/只的剂量接种3周龄SPF鸡,免疫3周时进行HI抗体检测和攻毒试验。结果显示,上述2种疫苗免疫的SPF鸡血清中针对H5亚型Re-8株抗原的HI抗体均在8 log2以上,以105EID50的剂量、鼻腔感染途径攻击野鸟源H5N8病毒BHG/QH/2/16和BHG/Tibet/3/16后,所有免疫组鸡在14 d观察期内均全部健活,不排毒,而对照组鸡在攻毒后4 d内全部发病、死亡、排毒。现地免疫重组AIV H5亚型三价灭活疫苗(Re-6株+Re-7株+Re-8株)的商品蛋鸡直接进行HI抗体检测和攻毒试验,结果显示,免疫蛋鸡血清中针对Re-8株抗原的HI抗体平均滴度为8.3 log2,以相同攻毒方式和剂量分别攻击2株H5N8病毒后,免疫鸡也获得完全免疫保护,不发病、不死亡、不排毒。本研究结果表明,含有重组AIV H5 Re-8株抗原的灭活疫苗可有效防控野鸟源H5N8流感病毒,为我国及其他国家H5N8亚型禽流感免疫防控提供了科学依据。 相似文献
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为了评估野鸟在禽流感流行病学中的作用,于2004年4月-2005年6月间对上海地区捕捉到的63个品种的1 010只野鸟进行了血样和喉肛棉拭样品的采集.采用病毒分离试验和荧光RT-PCR试验对喉肛棉拭样品进行了病原学检测,结果均为阴性;采用HA和HI试验进行了禽流感血清抗体的检测,结果在15种野鸟的587份血样中检出了44份AIV阳性抗体,其中H1阳性数3份,阳性率为0.51%;H3阳性数4份,阳性率为0.68%;H5阳性数11份,阳性率为1.87%;H9阳性数26份,阳性率为4.43%. 相似文献
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我国部分省份猪群中流感病毒血清学抗体的调查 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国预防兽医学报》2016,(1)
为了解近年来我国猪群中流感病毒的感染与流行情况,本研究分别对2013年11~12月期间采集于福建等9个重点养猪省份的2 198份以及2014年3~4月期间采自于广东和湖南两省的3 654份猪血清样品进行了血凝抑制(HI)抗体的检测。选取欧亚类禽型猪H1N1(EA H1N1)、2009甲型H1N1(2009/H1N1)、H3N2亚型猪流感病毒(SIV)、H5N1禽流感病毒(AIV)、H9N2 AIV及H7N9流感病毒制备的HI标准抗原作为检测抗原。结果显示,2013年我国猪群中EA H1N1、2009/H1N1、H3N2 SIV、H5N1 AIV、H9N2 AIV及H7N9流感病毒平均抗体阳性率分别为49.73%、11.87%、1.71%、0、0、1.36%;2014年分别为48.52%、12.10%、1.04%、0、0、2.05%。检测结果表明2013年~2014年间我国猪群中H1N1亚型SIV感染比较普遍,H3N2、H9N2流感病毒抗体阳性率较低,未检测到H5N1、H7N9流感病毒抗体。 相似文献
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为评价H9N2亚型重组禽流感病毒(AIV)灭活疫苗Re-9株的免疫效力,本研究选取2010年～2011年分离的5株H9N2亚型AIV进行攻毒保护实验。这5个分离株均为类A/CK/Beijing/1/94病毒株,其HA和NA基因与Re-9株及其亲本株的同源性介于90.6%～97.5%和88.1%～98.7%之间,其抗原相关值在66.67%～100%之间。将Re-9株为种毒制备灭活疫苗,免疫4周龄SPF雏鸡后,3周时平均HI抗体效价达9.5 log2;在免疫后3周以2×107EID50的剂量攻击亲本株和5株流行病毒株,攻毒后采集3 d、5 d、7 d的拭子,免疫组拭子样品病毒检测均为阴性;对照组3 d、5 d拭子病毒检测的阳性率均在80%以上,7 d的阳性率在60%以下。以上结果表明灭活疫苗Re-9株抗原针对性强,而且具有良好的免疫效力,能够抵御近年来分离的H9N2亚型AIV,是理想的H9N2亚型禽流感疫苗株。 相似文献
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为了解贵州省H7亚型禽流感感染情况,采用HI试验对全省9个地区家禽血清样本进行血清抗体检测,PT-PCR方法对家禽咽-肛拭子、养禽场环境样本和野鸟粪便进行病原核酸检测。结果显示:在1570份家禽血清样本中,H7亚型禽流感血清抗体阳性率为0.45%(7/1570);在350份家禽咽-肛拭子和310份养殖场环境样本中,均未检测出H7亚型禽流感病毒核酸;在160份野鸟粪便中,有1份为H7亚型禽流感病毒核酸阳性,阳性率为0.63%(1/160)。试验提示,在贵州省养禽场中不存在H7亚型禽流感感染,但迁徙野禽中可能存在H7亚型禽流感隐性感染,应当引起重视。 相似文献
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为了解冬季新疆乌鲁木齐市活禽市场交易禽类及市场外环境中禽流感病毒污染情况及其流行规律,对某交易市场内的鸡、鸭、鹅、鸽等活禽,采集85份活禽全血样本和143份棉拭子样本(103份活禽泄殖腔/咽喉棉拭子、40份环境棉拭子),分别采用血清学和实时荧光定量(rRT-PCR)方法,检测禽流感免疫抗体和禽流感病毒核酸,并对核酸阳性样品进行病毒亚型确定。结果显示:85份全血样本中,H5(Re-11)株免疫抗体合格32份,合格率为37.6%;H5(Re-12)株免疫抗体合格34份,合格率为40%;H7(Re-2)株免疫抗体合格46份,合格率为54.2%。143份棉拭子样本中,禽流感病毒核酸阳性36份,阳性率为25.17%。其中:活禽棉拭子阳性29份,阳性率为28.15%;交易区外环境棉拭子阳性7份,阳性率为17.5%。36份禽流感病毒核酸阳性样本中,H5亚型3份,阳性率为8.33%;H9亚型22份,阳性率为61.11%;未定型11份,阳性率为30.56%。结果表明:该市场交易活禽流感病毒感染率较高,且强制免疫的H5、H7亚型禽流感免疫抗体合格率较低,存在疫情发生和散播风险。结果提示,应加强活禽交易市场的消毒与管理,降低禽流感病毒通过活禽交易市场传播的风险。 相似文献
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为了更好地了解2022年湘阴县家禽中禽流感抗体水平和活禽批发市场禽流感病毒污染情况，通过春、秋两季免疫效果评估以及每个季度对两个活禽交易市场进行禽流感病毒专项监测，运用血凝抑制试验与实时荧光定量PCR的方法对血清及拭子样本进行禽流感病毒检测。结果显示：1200份禽血清中H5亚型AIV抗体整体合格率达到76.5%,H7亚型AIV抗体整体合格率达到78.8%;320份禽拭子和64份环境拭子中，H5亚型AIV阳性7份，阳性率1.8%,H7亚型AIV阳性数8份，阳性率2.0%。结果表明，家禽交易市场长期处于禽流感病毒污染状态。建议加强活禽市场管理，严格落实“1110”制度，确保禽类及产品的安全性和质量，降低禽流感病毒的传播速度和缩小传播范围。 相似文献
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为了解鲁北地区商品肉鸭中禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的母源抗体、免疫抗体消长规律,分析在养殖过程中潜在的疫病风险,选择了三个规模化鸭场,分别采集了不同日龄鸭的血液样品,通过血凝试验和血凝抑制试验检测了AIV H5亚型(Re-6,Re-8)、H9亚型、H7亚型和NDV的抗体情况。结果表明:三个鸭场的AIV H5亚型和NDV抗体效价均处于较高水平,说明AIV H5免疫后的抗体能够产生有效保护,AIV H9亚型母源抗体在肉鸭12日龄左右消失,存在被感染的隐患;仅有两份血清样品检测到AIV H7亚型抗体效价,其余都为0;NDV在鸭群中存在不同程度的隐性感染。建议做好对AIV和NDV的抗体监测工作,并为防控相关疾病做好技术与产品储备。 相似文献
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为正确评估野(候)鸟在禽流感流行病学中的作用,从2005年5月开始对青海湖地区野(候)鸟进行了血样、喉气管拭子、泄殖腔(粪便)拭子和病死禽(脑组织)样品的采集,到2007年8月底,共采集样品2403份,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)试验对喉气管拭子、泄殖腔(粪便)拭子和病死禽(脑组织)样品进行了病原学检测,结果出现阳性10份,其余均为阴性;采用HA和HI试验进行了禽流感血清抗体的检测,结果在4种野(候)鸟的11份血样中检出了5份AIV阳性抗体,全部为H5亚型。 相似文献
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对安徽省16个地区规模猪场商品猪、散养猪和定点屠宰生猪进行随机抽样,采集血清样品及相应的鼻腔棉拭样品共2588份。首先采用微量血凝抑制试验对血清样品进行H5亚型禽流感抗体检测,然后使用H5亚型禽流感病毒抗原快速检测试剂盒对抗体阳性的鼻腔棉拭样品进行抗原检测。结果显示:(1)在所监测范围内,散养猪和屠宰生猪均未检测到H5亚型禽流感抗体。(2)64个规模猪场1616份血清样品中有11个猪场67份样品检测出H5亚型禽流感抗体,阳性场占17.19%(11/64),各阳性场抗体检出率从10%～50%不等,样品阳性率为4.15%(67/1616);不同地区猪场的抗体检出率分别为:芜湖地区15%(12/80)、安庆地区18%(9/50)、淮北地区15%(9/60)、宣城地区7.14%(10/140)、合肥地区4.62%(18/390)、巢湖地区4%(4/100)、马鞍山地区3.75%(3/80)和黄山地区1.03%(2/194)。(3)从抗体阳性的鼻腔棉拭子样品中均未检测到病毒抗原。表明安徽省多个规模猪场均有H5亚型禽流感抗体阳性猪存在,应当引起高度重视。 相似文献
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《中国预防兽医学报》2021,(9)
为准确掌握河南省H9亚型禽流感病毒(AIV)流行情况,本研究于2019年12月在河南全省108个养殖场、7个屠宰场、12个活禽市场和3个野鸟栖息地共采集3 887份拭子样品,采用荧光定量PCR方法检测H9亚型AIV,并统计H9亚型AIV的阳性率。结果显示,H9亚型AIV的阳性率为2.75%(107/3887),其中,豫南、豫北、豫西、豫东和豫中地区样品中H9亚型AIV的阳性率分别为0(0/706)、6.04%(80/1325)、0.49%(3/607)、2.81%(16/570)和1.18%(8/679),其中豫北地区样品阳性率最高;种禽场、商品代养殖场、屠宰场、活禽市场和野鸟栖息地样品中H9亚型AIV的阳性率分别为0(0/803)、1.37%(34/2477)、17.93%(33/184)、10.05%(40/398)和0(0/25),其中屠宰场样品阳性率最高;鸡样品、水禽样品和野鸟样品中H9亚型AIV的阳性率分别为3.03%(107/3532)、0(0/330)和0(0/25),其中鸡样品阳性率最高;喉头及泄殖腔拭子样品、环境拭子样品和粪便样品中H9亚型AIV的阳性率分别为2.58%(99/3830)、15%(8/32)和0(0/25),其中环境样品阳性率最高。结果表明,河南省H9亚型AIV具有一定的区域分布特征,豫北地区H9亚型AIV阳性率较高,主要来源于鸡,同时活禽市场是H9亚型AI防控的重要区域。本研究首次系统调查了河南省H9亚型AIV的流行情况,为河南及我国中部H9亚型AI的防控提供科学依据。 相似文献
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检测禽流感病毒抗体的重组核蛋白间接ELISA方法的建立 总被引：9，自引：3，他引：9
以大肠杆菌系统表达的H9N2亚型禽流感病毒（AIV）核蛋白（NP）为抗原，建立了禽流感间接酶联免疫吸附试验抗体检测技术（NP—ELISA）。对263份待检血清（包括临床收集的243份血清和20份H9N2亚型AIV免疫鸡阳性血清）进行检测，NP—ELISA与琼脂免疫扩散试验（AGP）的总符合率为83．3％，与血凝抑制试验（HI）的总符合率为92％。特异性试验表明，NP—ELISA方法可以检测H5、H7和H9亚型AIV特异性抗体，检测为阳性的血清样品能够被阳性鸡胚尿囊液阻断。敏感性试验证实，NP—ELISA最早可以检测鸡感染后7d的血清样品，并于感染后10d确定100％血清阳性，而AGP检测直到首免后21～28d才出现部分血清阳性，HI检测直到10～14d才出现部分血清阳性，并且NP-ELISA要比HI敏感4～40倍。试验证明，NP—ELISA是检测AIV血清型特异性抗体的一种特异、敏感、快速、经济的血清学检测技术。 相似文献
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为及时掌握平潭综合实验区2021年高致病性禽流感的免疫效果,在春、秋两季集中强制免疫结束后,对全区免疫重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活苗(H5N1Re-11株+Re-12株,H7N9 H7-Re3株)的禽类随机采集血清样品,用血凝抑制试验(HI)进行免疫抗体检测,评价H5N1Re-11株、Re-12株以及H7N9 ... 相似文献