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(一)用药剂量有讲究 对氨基苯甲酸是对磺胺类药物敏感的细菌合成叶酸的必须物质,细菌在利用对氨基苯甲酸合成叶酸的过程中,对氨基苯甲酸需要与细菌体内二氢叶酸合成酶相结合.磺胺类药物因化学结构与对氨基苯甲酸相似,故能与细菌争夺二氢叶酸合成酶,以致细菌不能利用对氨基苯甲酸合成叶酸,导致核蛋白不能合成.而达到抑菌的目的.为使磺胺类药物在体内有效浓度超过对氨基苯甲酸的浓度,首次使用该药物时用药量要加倍,称为突击量,以后的正常用药量为维持量. 相似文献
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磺胺类药物是一类传统的人工合成抗菌药物,具有对氨基苯磺酰胺结构,与对氨基苯甲酸(PABA)相似,二者竞争二氢叶酸合成酶,抑制细菌二氢叶酸的合成,影响细菌核酸生成,进而阻止了细菌的生长繁殖。磺胺类药物抗菌谱广,价格低廉,主要与二氨基嘧啶类抗菌增效剂合用,也可单独使用。在畜 相似文献
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磺胺类药物是合成的抑菌药，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性和许多革兰氏阴性细菌有效。但个别菌种的菌株可能对其耐药。磺胺类药物通过竞争性抑制叶酸代谢循环中的对氨基苯甲酸而抑制细菌性增殖。细菌对各种磺胺类药物的敏感性都相同，对1种磺胺类耐药意味着对所有的磺胺类药物耐药。 相似文献
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球虫病属于原虫病,在家禽上是一种常见的寄生虫病,球虫主要寄生在胆管及肠道上皮细胞内。磺胺类药物是最为常见的防治球虫病的药物之一,常用的有磺胺喹噁啉、磺胺氯吡嗪、磺胺二甲嘧啶。磺胺喹噁啉、磺胺氯吡嗪、磺胺二甲嘧啶的作用机制是相同的。由于磺胺类药物的基本结构与对氨苯甲酸相似,因而可互相争夺二氢叶酸合成酶,影响二氢叶酸形成,最终影响核蛋白合成,从而抑制细菌和球虫的生长繁殖。磺胺喹噁啉主要抑制球虫第二代裂殖体的发育,对第一代裂殖体也有一 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》1979,(3)
一、药理性能Diaveridine 是一种干扰细菌核酸合成的抗菌剂,与磺胺类药物合用时,可大大增强抗菌作用,故名为磺胺增效剂。〔化学名为(2,4二氨基—5—(3′,4′,——二甲氧基)苄基〕嘧啶。与三甲氧苄氨嘧啶 RTrimethoprim,TMP)同属抗菌增效药。DVD 是二氢叶酸还原酶的抑制剂,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,从而阻碍了细菌核酸的合成,使细菌繁殖生长停止。 相似文献
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磺胺类药物残留及酶免疫法检测的研究 总被引：9，自引：0，他引：9
磺胺类药物(sulfonamides,SAs)是人工合成的具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称，主要用于预防和治疗细菌感染性疾病。SAs具有芳伯胺基和磺酰胺基，因而呈酸碱两性。SAs的药理作用是干扰细菌酶系统对对氨基苯甲酸(PABA)的利用，影响细胞核蛋白质的合成，抑制细菌的繁殖。其抗菌谱广，能抑制大多数革兰氏阳性菌和阴性菌。因具有广谱、稳定、经济、易用以及联合抗菌增效剂效果可提 相似文献
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1作用机制
1．1抗叶酸代谢
疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸,必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后,才能在合成核酸的过程中被利用。乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力,并能抑制其活性,阻断二氢叶酸还原为四氢叶酸,最终阻碍疟原虫核酸的合成。 相似文献
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自十九世纪三十年代发现磺胺药以来,人工合成的磺胺药已达万余种;虽然国内比较常用的磺胺药有几十种,但在大量应用抗生素思想的影响下,磺胺药在基层兽医临床上的应用没有受到应有的重视。对磺胺药的性质、特点及其药理作用,许多人还缺乏必要的认识和了解,因此,有必要在这方面加以重视。1磺胺药的作用机理磺胺药并不能直接杀死细菌,它的主要作用是通过竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的形成;二氢叶酸是细菌生长代谢过程中必须的物质,二氢叶酸的合成受阻,细菌的核蛋白也就无法合成,从而使细菌的生长和繁殖受到抑制。因此,在代谢过程中需要二… 相似文献
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基于磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)公共母环(对氨基苯磺酰胺)结构,合成了两种具有该结构的半抗原∶2-(对氨基苯磺酸氨基)-4-噻唑乙酸(TS)和对氨基苯磺酰胺基苯甲酸(SS).采用碳二亚胺法合成了免疫原和包被原,分别免疫10只新西兰大白兔,制备广谱性磺胺类药物抗体.应用间接竞争酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清的灵敏度和特异性,发现所有兔子对TS-BSA和SS-BSA均产生较高效价和特异性.其中SS-1号和TS-6号兔的血清灵敏度最好,效价分别为1∶80 000和1∶160 000,对10种磺胺类药物均有不同程度的识别能力.SS-BSA组IC50为257.9～6 590.9 ng/mL,而TS-BSA组IC50为12.9～586.1 ng/mL.结果表明,具有磺胺母环结构的半抗原TS和SS,可以应用于广谱性磺胺类抗体的制备.通过10只兔子免疫试验证明,应用SS获得的血清具有较高的簇特异性、相似的亲和性,优于TS. 相似文献
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目前,磺胺类药物已广泛应用于兽医临床,使用时应注意以下几点。
1 注意用药剂量
为使磺胺类药物在体内有效浓度超过对氨基苯甲酸的浓度,首次使用该药物时用药量要加倍,称为突击量,以后的用药量为正常维持量。 相似文献
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磺胺类药物（SAs）是具有对氨基苯磺酰胺结构的一类用于预防和治疗全身各系统细菌感染的化学合成药物的总称。磺胺类药物作为应用最早（1935年合成百浪多息）的一类人工合成抗菌药物，有其独特的优点，如抗菌谱广、疗效确实、性质稳定、不易变质、使用方便、能大量生产、价格相对低廉。但同时也有抗菌作用较弱、不良反应较多，细菌易产生耐药性、用量大、疗程偏长等缺陷。 相似文献
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磺胺类药物（SAs）是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类用于预防和治疗全身各系统细菌感染的化学合成药物的总称。磺胺类药物作为应用最早的（1935年合成百浪多息）一类人工合成的抗菌药物, 相似文献
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磺胺类药是上世纪30年代发现的能有效防治全身性细菌性感染的一类化学治疗药物。磺胺类药物（ulfonamides,SAs）是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。 相似文献
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磺胺类药物是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,有于预防的治疗细菌感染性疾病,其抗菌谱较广,对大多数革兰氏阳性菌以及革兰氏阴性菌均有抑制作用。 相似文献
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滕峰 《国外畜牧学(猪与禽)》2009,29(4):72-74
1 磺胺药的定义
磺胺类药物（Sulfonamides,SAs）是指一类具有对氨基苯磺酰胺结构、用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学药物。 相似文献
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磺胺类药物在抗菌药物发展史上占有十分重要的地位，近年来由于抗生素和喹诺酮类药物的发展，使得磺胺类药物在临床上的使用不那么突出，但随着细菌耐药性研究的进展，抗生素和喹诺酮类药物不良反应的报道逐渐增多，磺胺类药物叉重新被人们认识。在兽医临床上，由于它价格便宜，疗效确实，使用越来越广泛。近年来随着磺胺类新药合成的增加，毒副作用正在逐渐变小，而在动物体内代谢半衰期延长，它们在兽医治疗学上的重要性将被重新评价。 相似文献