齿瓣石斛组织培养技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

高燕  李守岭  白燕冰  李泽生  耿秀英 《云南热作科技》2010,(2):23-25,31

以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS＋10%马铃薯汁＋5%香蕉汁＋6-BA0.2mg·L^-1＋NAA0.05mg·L^-1＋0.05%AC;继代增殖培养基为MS＋10%马铃薯汁＋10%香蕉汁＋6-BA0.5mg.L^-1＋NAA0.2mg.L^-1＋0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS＋10%香蕉汁＋5%马铃薯汁＋6-BA0.2mg·L^-1＋NAA1.0mg·L^-1＋0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。  相似文献   

猫尾射的组织培养     

张文珠  林炳英  林德钦  郑国华 《热带作物学报》2011,31(1):6-8

以猫尾射无菌播种苗(去除根部)为外殖体,对其愈伤组织诱导和分化及其不定芽增殖进行研究。结果表明,外殖体在MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基上,愈伤组织诱导和分化的效果较好,愈伤诱导率为82.0%,分化率为74.5%;经不定芽增殖培养基MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.05 mg/L培养,不定芽增殖倍数为8.2,平均株高为4.7cm。组培苗在MS＋IBA 0.5 mg/L培养基上生根率达90%。生根苗移栽成活率达84%。  相似文献   

菊花组培快繁技术在实际生产中的应用   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈喜林  陈晓彬  陈琦磊 《福建热作科技》2009,34(4):29-29,28

为了去除病害复壮菊花,采用侧芽和花序轴两种外植体,分别在MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1＋3%蔗糖培养基上经过一段时间的培养均可诱导产生不定芽,不定芽继续培养长大切成茎段微插于MS＋6-BA1.0mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1＋3%蔗糖培养基,再经过30天左右培养增殖4.6倍。1/2MS＋2%蔗糖培养14天后100%生根。移栽基质采用泥炭与椰糖各半的混合基质,28天后成活率98%以上。上盆后长势旺盛,翠绿健壮。花朵直径略大,且花色更加洁白,观赏价值更高。  相似文献   

蜻蜓凤梨叶片组织培养植株再生的研究     

符运柳  徐立  李志英  黄碧兰  李克烈 《热带作物学报》2014,34(9):30-32

以蜻蜓凤梨试管苗叶片为外植体进行离体再生研究。结果表明，叶片诱导直接分化不定芽的最佳培养基是MS＋BA 5.0 mg/L＋IBA 1.5 mg/L，分化率高达80%。增殖培养基为MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L。壮苗培养基为MS＋NAA 2.0 mg/L。生根培养基为MS＋NAA 2.0 mg/L＋AC 0.5 g/L，生根率达100%。  相似文献   

柱花草茎段组织培养研究     

单国燕  郑金龙  陈河龙  高建明  张世清  易克贤 《热带作物学报》2014,34(3):21-26

以‘热研2号’柱花草茎段为外植体,研究不同激素种类及组合对试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明：将带芽茎段接种在MS＋6-BA 5.0 mg/L＋GA3 0.5 mg/L的培养基中腋芽诱导率最高可达90%;最佳不定芽增殖培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L,其分化率达100%;最佳生根培养基为MS＋IBA 1.0 mg/L＋IAA 1.0 mg/L。综上所述,该研究结果改变了丛生芽的产生途径,缩短了分化时间,提高了增殖速度,是快速繁殖柱花草苗的有效方法。  相似文献   

贵港报春苣苔的叶片组培与植株再生     

闫海霞  黄昌艳  张自斌  崔学强  邓杰玲  关世凯  卜朝阳 《热带作物学报》2019,40(1):98-106

以贵港报春苣苔的叶片为外植体,研究不同培养基对其不定芽诱导和增殖、愈伤组织诱导与分化以及生根的影响。结果表明,外植体叶片以纵切为宜,不定芽诱导最适培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 1.5 mg/L,愈伤组织诱导最适培养基为MS+6-BA3.0～5.0 mg/L+2,4-D0.5～1.0 mg/L,不定芽诱导率以及愈伤组织诱导率均为100.00%;愈伤在MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+potato 30 g/L+banana 30 g/L+apple 20 g/L+coconut juice 100 mL/L培养基上分化系数达12.64;不定芽在MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+potato 30 g/L+banana 30 g/L+apple 20 g/L+coconut juice 100 mL/L培养基的增殖系数为8.55;不定芽在3/4 MS+NAA 0.01～0.05 mg/L+活性炭1.0～3.0 g/L培养基上的生根率为100.00%。综上所述,叶片纵切后能通过不定芽途径以及愈伤组织途径建立贵港报春苣苔的组织培养技术体系,在该体系下不定芽增殖系数高、愈伤分化高,组培苗生根好。  相似文献   

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁     

郝再彬  董振红  李子院 《中国糖料》2011,(3)

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系1096为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明:以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.05mg/L;在1/4MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。  相似文献   

印度萝芙木组织培养技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

高燕  李守岭  白燕冰  季丽坤  李泽生  耿秀英 《云南热作科技》2009,(2):29-31

以印度萝芙木枝条顶芽为外植体进行离体培养,外植体最佳灭菌方法为0.08%HgCl2处理时间20min 诱导愈伤组织培养基为MS＋L-半胱氨酸0.02mg·L-1＋6-BA2.0mg.L-1＋NAA0.2mg·L-1,诱导率可达100% 诱导不定芽培养基为MS＋L-半胱氨酸0.01mg·L-1＋6-BA1.0mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1 生根培养基为1/2MS＋NAA1.0mg·L-1,生根率可达100%。  相似文献   

彩椒的离体快繁研究     

吴蓓  周娟  戴修纯  邹集文  刘绍钦 《热带作物学报》2013,33(3):1-3

以红盾彩椒为试材,进行组培快繁,研究不同激素类型与配比组合对愈伤组织诱导、不定芽分化及芽的伸长的影响,并初步建立彩椒的组培快繁体系。 结果表明：子叶愈伤诱导最适培养基为：MS＋0.3 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA;不定芽诱导最适培养基为：MS＋3.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L IAA＋4.0 mg/L AgNO3;芽伸长最适培养基为：MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L IAA＋2.0 mg/L ZT＋2.0 mg/L GA3;最后在1/2MS＋0.5 mg/L IBA(或 0.5 mg/L NAA)培养基上进行生根培养。  相似文献   

频繁开花高产小桐子组织培养的初步研究     

刘兴地  胡兰  李明芳  郑楷  郑学勤 《热带作物学报》2013,33(12):7-11

为了奠定频繁开花型高产小桐子的快繁及转基因基础,通过对小桐子茎段腋芽培养、叶片和叶柄愈伤诱导及不定芽分化的不同激素组合培养进行研究。结果表明：适合该高产品种的茎段培养的最佳培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,叶片愈伤诱导及不定芽分化培养基为MS＋6-BA 2.5 mg/L＋IBA 0.5 mg/L,叶柄愈伤诱导及不定芽分化培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IBA 0.2 mg/L,生根培养以1/2MS＋IBA 0.5 mg/L＋AC 0.1%较为适宜。引起小桐子组培苗玻璃化现象的主要原因之一是BA浓度过高;在不定芽的分化培养中,愈伤过多会严重影响不定芽的数量及质量。  相似文献   

茅膏菜试管苗不同增殖方式研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

赖恭梯  刘海林  郭梽超  林玉玲  赖钟雄 《甘蔗(福建)》2011,(1):57-63

为解决茅膏菜离体快繁中试管苗增殖的困难,本试验以茅膏菜试管苗为材料,通过3种不同增殖方式,研究不同激素组合、浓度的培养基对其增殖的影响。结果表明,①丛生芽增殖方式的最佳培养基为：1/2MS＋0.1 mg·L^-1 6-BA＋0.1 mg·L^-1 NAA,时间为55 d;②叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为：1/2MS＋1.0 mg·L^-1 6-BA＋0.1 mg·L^-1NAA,时间为15-20 d,愈伤组织分化的最佳培养基为1/2MS,时间为15-20 d;③茅膏菜叶片直接诱导不定芽增殖方式的最佳培养基为1/2MS,时间为30 d。  相似文献   

Mass propagation of Rauwolfia serpentina L. Benth     

Salma U  Rahman MS  Islam S  Haque N  Khatun M  Jubair TA  Paul BC 《Pakistan journal of biological sciences: PJBS》2008,11(9):1273-1277

A protocol for mass propagation through axillary bud proliferation was established for Rauwolfia serpentina L. Benth. (Apocynaceae). MS medium supplemented with 1.5 mg L(-1) BA and 0.2 mg L(-1) NAA elicited the maximum number of shoots (4 multiple shoots) from nodal explants. These adventitious shoots were best rooted on half strength MS medium supplemented with 1.0 mg L(-1) each of IBA and IAA. The in vitro raised plants were acclimatized in glass house and successfully transplanted to field condition with almost 95% survival.  相似文献   

大豆子叶节植株再生体系的研究     

赖冰冰  韩阳  李春风  张兴政  张立军  宋书宏 《大豆科学》2011,30(2):303-305

以大豆品种"辽豆17"、"辽豆18"和"辽豆23"子叶节为外植体诱导不定芽的发生.结果表明:随着培养基中6-BA浓度的增加,每块外植体上不定芽的数量呈增加的趋势,当向1/2MSB培养基中添加0.05 mg·L-1IBA和4.0 mg·L-16.BA时,不定芽的诱导率最高.比较不同的外植体获得方法,保留半片子叶的外植体诱...  相似文献   

花生不同外植体芽诱导制约因素研究     

殷冬梅  闫连伟  崔党群 《花生学报》2009,38(4):9-14

以花生品种远杂9102成熟种胚发芽12d、4d的幼叶为外植体,对花生幼叶不定芽诱导制约因素进行了研究,结果表明,采用较高浓度的6-BA（8mg/L）、较低浓度的NAA（1mg/L）,不定芽诱导率可达70%以上。最佳诱导培养基为MS＋6-BA8mg/L＋NAA0.5mg/L＋AgNO32mg/L 最佳继代培养基为MS＋6-BA5mg/L＋NAA2mg/L＋AgNO32mg/L。同时试验发现种子预培养4d的幼叶不定芽诱导率较预培养12d的高 花生幼叶近叶柄基部切口处不定芽诱导率较高,是较理想的不定芽诱导部位。以远杂9102预培养2d的子叶作外植体,对愈伤组织诱导及分化进行试验,确定MS＋6-BA4.5mg/L＋2,4-D2.2mg/L为诱导愈伤的最佳培养基,愈伤组织诱导率达79.8%,最佳分化培养基为MS＋KT（0.15mg/L）。  相似文献   

绿宝石喜林芋叶片培养及植株再生   总被引：7，自引：0，他引：7  

陈秀蕙  潘学峰 《热带作物学报》1996,17(1):96-101

结果表明：诱导绿宝石喜林芋叶片产生愈伤组织频率最高的培养基是ＭＳ＋ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ１．０ｍｇｇ／Ｌ。最适于愈伤组织分化的基本培养基是Ｎ６；３ｍｇ／Ｌ的ＢＡ、ＺＴ和ＫＪ均能诱导愈伤组织产生不定芽，其中以ＢＡ为好；ＣＨ对愈伤组织的分化有促进作用。Ｎ６＋ＢＡ７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ对不定芽的增殖效果较好，３０ｄ可增殖９．４倍。１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ诱导生根效果好。试管苗  相似文献   

柴蕉茎尖培养无菌株系建立与芽苗增殖     

匡云波  赖钟雄  赵巧阳 《甘蔗(福建)》2008,(4):302-305

以柴蕉吸芽茎尖为外植体,进行无菌株系建立与芽苗增殖研究。试验结果表明,先将柴蕉吸芽接种于液体诱导培养基1/2 MS＋4 mg·L^-1BA＋0.5 mg·L^-1NAA＋30 g·L^-1蔗糖,7 d后转到1/2MS＋4 mg·L^-1BA＋0.5 mg·L^-1NAA＋30 g·L^-1蔗糖＋1 mg·L^-1AC中,可以有效减少外植体的褐变;在MS＋4 mg·L^-1BA＋0.3 mg·L^-1NAA＋30 g·L^-1蔗糖＋6 g·L^-1琼脂＋80 g·L^-1腺嘌呤培养基上采用薄切片进行继代增殖,出芽率高且芽苗粗壮。  相似文献