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1.
用成都麻羊5支,一次肌注头孢噻肟钠20mg/kg,用管碟法测定血清中药物浓度,试验菌种用枯草杆菌。主要的动力学参数:半衰期为1.06小时;峰时为0.26小时;峰值为23.81u/ml;药时曲线下面积为43.29u/ml·h;血清中药物有效浓度维持时间为5.4小时。 相似文献
2.
四川白鹅10只,一次口服SD胶囊100mg/kg,血药浓度测定用Annino法显色,用分光光度计测定,波长为550nm.动力学参数:半衰期为5.44小时,峰时为2.5小时,峰值为8.38mg%,血液中有效浓度维持时间为6.54小时. 相似文献
3.
用鸡十一只,其中八只静注,三只皮下注射。制菌磺钠的剂量为70mg/kg。用重氮化—偶合比色法(Annino法)显色,用72型分光光度计测定,波长为550nm。经测定主要动力学参数:半衰期为9.21小时;表观分布容积为0.60L/kg;零时血药浓度为25.80mg％;血药有效浓度维持时间为12.39小时。 相似文献
4.
链霉素用水牛5头,卡那霉素用4头,青霉素 G 用5头,苯唑青霉素用4头,氨苄青霉素用4头,一次肌注剂量分别为10mg/kg,10000u/kg,5000u/kg,15ma/kg,10ma/kg。血清中药物浓度测定用管碟法,试验菌种氨基甙类用枯草杆菌,青霉素类用八叠球菌。重要的动力学参数:五种药物的半衰期分别为3.93,2.32,1.02,3.20,1.26小时,峰时分别为1.47,1.32,0.5,0.26,0.38小时,峰值分别为22.67,17.46,9.83,10.51,11.78u/ml;药一时曲线下面积分别为149.54,87.57,22.84,25.92,24.13u/ml.h;血清中药物有效浓度维持时间分别为9.53,7.07,5.9,13.50,7.30小时。 相似文献
5.
磺胺二甲嘧啶用水牛4头,甲氧苄氨嘧啶用3头,氯霉素用3头,噻孢霉素用4头。一次颈静脉注射。剂量分别为100,10,15,15mg/kg。磺胺药的血药浓度测定用Annino法显色,用分光光度计测定,波长为550mμ;甲氧苄氨嘧啶血清浓度测定用微生物法,试验菌种用短小芽孢杆菌;氯霉素血药浓度测定用化学法;噻孢霉素血清浓度测定用微生物法,试验菌种用枯草杆菌。半衰期分别为5.84,3.41,10.2,1.47小时。表观分布容积分别为0.31,1.62,1.12,0.98L/kg。血药有效浓度维持时间分别为15.28,8.87,13.67,5.65小时。 相似文献
6.
雅安本地母鸡 8只 ,1次口服SD胶囊 2 0 0mg/kg ,血中药物浓度测定用经典的Annino测定法显色 ,分光光度计测定 ,测定波长为 5 5 0nm。磺胺嘧啶 (SD)在血中的浓度经一时过程符合一级吸收一室开放模型 ,主要的药代动力学参数为 :半衰期为 5 5 3h ,峰时为 5 86h ,峰浓度为 7 32mg/ 10 0mL ,血液有效浓度维持时间为 12 5h。 相似文献
7.
本研究试图延长青霉素的药效，用β─ＣＤ包接青霉素后对兔肌肉注射，并以常用的青霉素水剂做对照，在不同的时间分别采血，经分离血清，当天用生物学测定法测定其血药浓度，并绘制标准曲线。其结果：对照组的最高峰值为１３．７２，峰时９．６分，半衰期３０．２４分；而实验组的最高峰值为８．３７，峰时１５．３９分，半衰期５６．４６分。如果血药浓度按０．２５单位／ｍｌ青霉素为有效浓度的话，则对照组维持有效浓度的时间为四小时，而实验组是八小时，延长其药效一倍。 相似文献
8.
给6只健康杂种细毛羊,采用磺胺嘧啶钠注射液,以70mg/kg,一次快速静脉推注,给药后不同时间采血,用重氮化——偶合比色法测定SD浓度。经模型选择,药时变化符合无吸收因素二室模型(=Ae~(-αt)+Be~(-βt)),按此模型计算动力学参数:半衰期(T1/2β)为2.274±0.967小时;有效血浓度维持时间(TCP)为3.116±0.767小时。表明SD在该品种绵羊体内代谢较快,应属短效磺胺。建议临床应用以每公斤体重100毫克静注,间隔12小时。因为据此算得稳态平均血浓度(C_∞)为5.869mg/100ml,在有效血浓度以上(最低有效血浓度为5mg/ml);蓄积因子R为1.02,符合R在1.4左右。如果以每公斤体重70mg静注,应每4小时给药一次,为克服用药过频,应与符合该品种羊的中效、长效或口服磺胺药配合应用。 相似文献
9.
本研究试图延长青霉素的药效，用β－ＣＤ包接青霉素后对兔肌肉注射，并以常用的青霉素水剂做对照，在不同的时间分别采血，经分离血清，当天用生物学测定法测定其血药浓度，并绘制标准曲线。其结果：对照组的最高峰值为１３．７１，峰时９．６分，半衰期３０．２４分，而实验组的最高峰值为８．３７，峰时１５．３９分，半衰期５６．４６分。如果血药浓度按０．２５单位／ｍｌ青霉素为有铲浓度的话，则对照组维持有效浓度的时间为四 相似文献
10.
本文报告了氨苄青霉素在健康成年马体内的代谢动力学过程。选用了合适的动力学模型描述了氨苄青霉素的药动学特点。计算出氨苄青霉素的药动学参数如下:消除半衰期(t(1/2)β),2.23±0.37(小时),吸收半衰期(t(1/2)Kα),0.15±0.09(小时),峰时(tp),0.46±0.23(小时),峰浓度(Cmax),8.19±1.13(μg/ml),有效血浆浓度维持时间Tcp(ther),4.54±1.46(小时)。还根据单剂量给药的参数值,推算出多剂量给药的参数。 相似文献
11.
氨苄青霉素。按20mg/kg的剂量给鹅肌注和静注,于不同时间采血和剖杀。用荧光分光光度法测定血浆和各组织中的药物浓度。血液中的药时数据符合有吸收因素二室开放模型(肌注组)以及无吸收因素二室开放模型(静注组),用药后72小时,药物在肌、心和肝等组织中的残留量已低于F.A.O/W.H.O.所规定的最大容许残留量(0.06μg/g)。 相似文献
12.
喹乙醇在鲤鱼体内的药代动力学研究 总被引：6，自引：1，他引：6
作者采用紫外分光光度法定量地研究了10尾鲤在腹腔内注射50mg/kg喹乙醇水溶液后,喹乙醇在血液中的代谢动力学规律。在用药后不同时间分别采取血样,以三氯乙酸除去蛋白质等杂质,在Uv—266nm处测定其光密度,与制作的标准曲线对照,获得不同时间的血药浓度。试验数据用“W'TS·TM·BAS”药代动力学程序自动拟合,其血药浓度经时过程符合一级吸收一室开放模型。主要参数:M为378.258(μg/ml),Kel为0.187(hr~(-1)),Ka为2.158(hr~(-1)).T_(1/2)kcl为4.313(hr),T_(1/2)ka为0.449(hr),Tmax为1.569(hr),Cmax为2770.006(μg/ml),AUC为2609.588(μg/ml.hr),Cl(B)为0.023(ml/kg.min).喹乙醇回收率为93.42±1.087％.结果表明:喹乙醇在鲤鱼血液中浓度较高,消除较慢。 相似文献
13.
在前期研究克隆得到全长海带HSP70基因的基础上,为进一步研究藻类HSP70的生物学功能,将海带HSP70基因的开放阅读框区域克隆到表达载体pEASY-E2中,并转化到大肠杆菌BL21（DE3）pLysS。将阳性重组子培养于含有AMP（100 U/mL）的LB培养基,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳鉴定。经5 h诱导,其表达量达到平台期,继续培养HSP70表达量并不显著增高。5 mM IPTG诱导海带HSP70蛋白表达量高于1 mM IPTG诱导蛋白表达量。 相似文献
14.
为了研究临床大肠杆菌对药物的敏感性,从安徽省部分地区病料中分离得到75株致病性大肠杆菌,经分离、纯化、增殖,制成5×107CFU.mL-1的菌液,采用K-B法开展了对13种药物的敏感性试验。结果显示,分离株对氨苄西林、阿莫西林、多粘菌素B耐药菌高达70%以上,对恩诺沙星、氟苯尼考、氧氟沙星、头孢曲松、头孢噻肟的耐药菌株在30%以上,而对阿米卡星、头孢唑肟高度敏感。本试验为临床大肠杆菌病防治有一定意义。 相似文献
15.
安徽省部分地区致病性大肠杆菌耐药性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究临床大肠杆菌对药物的敏感性,从安徽省部分地区病料中分离得到75株致病性大肠杆菌,经分离、纯化、增殖,制成5×107CFU.mL-1的菌液,采用K-B法开展了对13种药物的敏感性试验。结果显示,分离株对氨苄西林、阿莫西林、多粘菌素B耐药菌高达70%以上,对恩诺沙星、氟苯尼考、氧氟沙星、头孢曲松、头孢噻肟的耐药菌株在30%以上,而对阿米卡星、头孢唑肟高度敏感。本试验为临床大肠杆菌病防治有一定意义。 相似文献
16.
温室湿度环境的主成分分析人工神经网络建模研究 总被引：1，自引：0，他引：1
实测温室内影响空气湿度的环境因子组成数据样本,对数据样本进行主成分分析,提取出影响温室湿度的4个主要成分．讨论提取的主成分与原始过程数据样本间的关系。以采用主成分分析后的数据样本作为神经网络模型的输入变量,模型模拟值和实测值之间的相关系数R^2为0．8842。以±0．1作为模拟相对误差,命中率达到85％。用训练后的网络模型对20组未参加建模的样本数据进行模拟,均方根误差为1．6745,优于回归方程法的4．4349。基于神经网络模型,运用敏感性分析法对影响湿度的各医素进行重要性分析和排序,得出各影响因素的重要程度依次为室内温度、室外湿度、室外温度、保温帘展开度、室外风速、室外太阳辐射照度、天窗开窗角度和侧窗开窗角度． 相似文献
17.
为鉴定山西省某奶牛场引起奶牛子宫内膜炎的相关病原菌。采用细菌分离培养、革兰染色镜检和16SrDNA测序分析法对采集的奶牛子宫分泌物进行细菌鉴定;通过体外药敏试验和小鼠致病性试验检测其耐药性和致病性,并与已知序列进行比对,了解其亲缘性。结果显示,共分离到1株鲍曼不动杆菌,该株菌与中国内地和美国的分离菌株属于同一分支,且与美国的分离菌株亲缘较近;该菌对青霉素、氨苄西林、阿莫西林、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、红霉素、先锋霉素IV均耐药;对小白鼠有较强的致病性。 相似文献
18.
猪鸡致病菌β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶检测与药敏试验 总被引：29，自引：1，他引：29
对分离的猪鸡致病菌，分别进行了?－内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测，并用试管二倍稀释法测定了β－内酰胺环类抗生素或β－内酰胺环类抗生素与抑制剂舒巴坦联用对非产酶菌、产?－内酰胺酶菌、产ESBLs菌的抗菌活性。结果表明，43株分离菌的大多数可产生?－内酰胺酶，3株鸡志贺氏菌为ESBLs阳性菌株。30株分离产酶菌均对阿莫西林、氨苄西林耐药（MIC≥32 ?g/ml），16株非产酶菌（标准菌株及分离株）中的15株对阿莫西林、氨苄西林敏感，只有一株非产酶分离菌耐药。氨苄西林与舒巴坦以2∶1、4∶1配比联用时，其对分离产酶菌的MIC值分别降低10~40倍、10~20倍。临床致病菌对三代头孢均敏感，与舒巴坦以2∶1、4∶1配比联用时，三代头孢的MIC值不变。当头孢噻呋、头孢曲松与舒巴坦以2∶1配比联用时，其对产ESBLs菌的MIC值降低2～4倍。 相似文献