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为了建立黑莓树莓杂交品种‘Boysen’的组培快繁体系,以MS为基本培养基,以带芽茎段为外植体,采用单因素和正交试验方法,研究了不同取材时间对外植体培养的影响,不同种类和浓度的激素、不同光照度对‘Boysen’生长和增殖的影响,筛选‘Boysen’组织培养各阶段适宜的培养基。结果表明,‘Boysen’最佳取材时间为每年的4至5月,初代培养时只需添加0.5 mg·L-1 6-BA即可满足外植体萌发和生长的需要;最佳继代增殖培养基为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA,光照度3 000 lx;最佳生根培养基为1/2 MS+0.05 mg·L-1 NAA,获得的生根组培苗的移栽成活率可达100%。 相似文献
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为完善百合种球繁殖技术体系,对亚洲百合Strawberry and Cream花器官进行组织培养及快速繁殖技术研究。结果表明:不同外植体分化能力不同,由强到弱依次为花瓣,花丝和花柱;花瓣诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.00mg·L-1TDZ+0.1mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mg·L-12.4-D+0.5mg·L-1KT;花丝诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1TDZ+0.5mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mol·L-12.4-D+1.5mg·L-1KT;不定芽扩繁的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1BA+0.1mg·L-1NAA。 相似文献
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为了研究铁皮石斛最佳的组织培养方法,本试验以铁皮石斛带节茎段作为外植体,探寻铁皮石斛的最佳基本培养基,最优消毒时间,以及不同浓度的NAA和6-BA对腋芽诱导、丛芽增殖、生根壮苗的影响.结果表明:以铁皮石斛带节茎段作外植体时,最佳的基本培养基是1/2MS培养基,在1‰HgCl2中浸泡消毒的最优时间为10 min;诱导腋芽时以1/2MS+10 g·L-1蔗糖+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA为最佳培养基;诱导丛芽增殖的最佳培养基为1/2MS+0.6 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-16-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg·L-1 IBA+0.9 mg·L-1 NAA. 相似文献
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6-BA浓度对库拉索芦荟试管苗生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以MS为基本培养基,研究了不同6-BA浓度对库拉索芦荟试管苗生长的影响,筛选出了有利于库拉索芦荟试管苗生长的最适6-BA浓度.结果表明,6-BA浓度为0.8 mg·L-1时,芦荟试管苗生长势最佳;培养基MS + 6-BA 3.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1适合芦荟试管苗的芽分化;培养基MS+6-BA 0.8 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1适合芦荟试管苗的增殖. 相似文献
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红果冬青具有较高的药用价值,但传统育苗方式效率低,采用组织培养方法可快速繁殖红果冬青。对红果冬青茎段进行组织培养试验,结果表明:红果冬青最佳灭菌方法为0.1%升汞灭菌8min;最佳启动培养基为MS+BA1.4mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,萌芽率可达82.5%;继代培养基1/2MS+BA1.4mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+KT0.2mg·L-1,增殖系数达4.1;生根培养基1/2MS+NAA0.2mg·L-1+IAA0.2mg·L-1,生根率达90%。 相似文献
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以神农香菊(Dendranthemaindicum var. aromaticum)带腋芽的茎段为外植体,研究不同种类和质量浓度生长调节物质对神农香菊茎段萌发以及再生的影响。结果表明:神农香菊茎段萌发的最佳诱导培养基为MS+6-BA0.1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,萌发率为90%;神农香菊茎段增殖最佳培养基为MS+6-BA0.3mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,增殖倍数为4.1;最佳生根培养基为MS+NAA0.3mg·L-1,生根率为100%。 相似文献
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以海棠花组培苗和叶片为材料,应用正交试验法,以MS培养基为基础,分别加入不同浓度配比的6-BA/IBA组合和TDZ/IBA组合作为增殖培养基和叶盘不定芽再生培养基,研究了不同植物激素及其配比对组培苗增殖、叶片不定芽再生的影响。结果表明:在添加6-BA 1.0mg.L-1+IBA 0.1mg.L-1的MS培养基上最适宜海棠花组培苗的增殖及生长,增殖倍数高达8.11,海棠花组培苗平均高度达2.14cm;在添加TDZ 1.0mg.L-1+IBA 0.5mg.L-1的MS培养基上叶再生效率最高,再生效率为100%,每叶平均再生芽数为6.73。 相似文献
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以羊角槭Acer yangjuechi幼嫩茎段和叶片为外植体,研究基本培养基和植物生长调节剂6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）,萘乙酸（NAA）,激动素（KT）和N-苯基-N'-1,2,3-噻二唑-5-脲（TDZ）对愈伤组织诱导、增殖与分化的影响。试验通过植物组织培养技术诱导外植体产生愈伤组织,并对愈伤组织进行增殖与分化。结果表明:最适宜愈伤组织诱导的外植体为茎段,基本培养基和适当的植物生长调节剂配比均能促进愈伤组织的诱导增殖与分化;诱导效果最好的基本培养基为木本植物培养基（WPM培养基）。在诱导中,6-BA的效果显著高于NAA和KT。羊角槭愈伤组织诱导最佳培养基为WPM+0.3 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 KT+0.5 mg·L-1 6-BA,诱导率达62.9%;愈伤组织增殖最佳培养基为WPM+1.0 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA,增殖倍数达2.4倍。TDZ对分化有重要作用,WPM+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1 NAA+1.5 mg·L-1 TDZ能促进愈伤组织产生最多不定芽芽点。 相似文献
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豆瓣绿(Peperomia obtusifolia)的组织培养与快速繁殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
介绍了以豆瓣绿带芽茎段、叶片、花序为外植体的组织培养和快速繁殖研究.结果表明:可用于豆瓣绿组织培养的最适外植体为带芽茎段.诱导芽生长的最适培养基为MS+6-BA1.00 mg·L-1+NAA 1.00 mg·L-1+Vc 60 mg·L-1,诱导率为95%.诱导芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.00 mg·L-1... 相似文献
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玉竹愈伤组织诱导及其细胞悬浮培养体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
以玉竹叶片和根状茎为外植体,研究植物生长调节剂、碳源和pH对玉竹愈伤组织诱导的影响以及植物生长调节剂对愈伤组织增殖的影响,通过正交试验初步建立并优化玉竹愈伤细胞的悬浮培养体系。结果表明,叶片和根状茎愈伤组织诱导的最佳培养基均为MS+1.0mg·L~(-1)?6-BA+0.5mg·L~(-1)?NAA+30%蔗糖,培养基最佳pH5.6,叶片和根状茎愈伤组织增殖的最佳植物生长调节剂组合均为2.0mg·L~(-1)?6-BA+0.8mg·L~(-1)NAA,且根状茎愈伤组织的诱导率和增殖倍数均明显高于叶片。根状茎愈伤细胞悬浮培养的最佳接种量80g·L-1,最佳植物生长调节剂组合1.5mg·L~(-1)6-BA+0.6mg·L~(-1)?NAA,细胞生长曲线与多糖含量变化曲线均呈"S"形,细胞最佳继代周期16d,多糖含量在培养14d时最高,培养基pH呈先下降后上升然后趋于稳定趋势。 相似文献
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The study aimed to optimize the induction and differentiation medium by exploreing different tissue culture of Saposhnikovia divaricata （Turcz.） Schischk. In tissue culture with the root, stem segments, young leaf, cotyledonary node and axillary bud of Saposhnikovia divaricata （Turcz.） Schischk as explants, a lot of plantleles were obtained and the corresponding plant regeneration-system was established. The results showed that when use MS＋1.0 mg·L^-1 6-BA＋0.2 mg·L^-1 NAA as callus induction medium, the cotyledonary node had the highest bourgeon rate, and its callus was better than any others; MS＋2 mg·L^-1 6-BA＋0.4 mg·L^-1 NAA was the best adventitious buds induction medium, and the best adventitious buds induced condition was 3% sucrose as carbon source, illumination for 12-14 h·d^-1 and pH 5.8, The best rootage medium was 1/2 MS＋0.5 mg·L^-1 NAA. 相似文献
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以福建野生葡萄(Vitis amurensis Rupr.)带节茎段为外植体,建立无菌株系,并以此无菌株系小苗的茎段或叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、继代增殖和长期保持等方面的研究.结果表明,光照条件下,愈伤组织诱导以MS+BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.2 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基最佳,诱导率可达100％;愈伤组织的继代增殖以MS+2,4-D 1.0 mg·L-1+蔗糖30g· L-1培养基最佳,可以获得生长状态良好的松散型愈伤组织;采用MS+2,4-D 1.0 mg· L-1+蔗糖30 g· L-1培养基继代培养几代后转到MS+2,4-D 1.0 mg· L-1+KT 0.5 mg· L-1+AgNO35.0 mg· L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上培养1代,如此交替进行,同时在光照条件下,可长期继代保持野生葡萄愈伤组织,并可保持其旺盛的生长能力. 相似文献
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枣未成熟胚高效再生体系研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以枣树雄性不育3号(JMS3)和金芒果枣为材料,建立了枣树未成熟胚高效再生植株体系。对枣未成熟胚高效再生体系研究结果表明:枣未成熟胚可以通过直接萌发和经子叶发生愈伤两条途径再生完整植株,冷藏处理是促进未成熟胚直接成苗的有效方法。枣未成熟胚经0～4℃冷藏60d,接种在MS+蔗糖30g.L-1+琼脂3.3g.L-1培养基上,胚直接成苗率高达93.3%。将去除核壳时受损伤胚的子叶接种到MS+麦芽糖20g.L-1+琼脂3.3g.L-1+TDZ 1.0mg.L-1+NAA 0.2mg.L-1培养基上,40d后出愈率为98.9%。所得愈伤经MS+麦芽糖20g.L-1+琼脂3.3g.L-1+TDZ 1.0mg.L-1诱导40d后出芽率可达74.1%,丛生芽率达70.4%。在生根培养基1/2MS+蔗糖20g.L-1+琼脂3.3g.L-1+IBA1.0mg.L-1+IAA0.01mg.L-1上40d后生根率为80.8%。 相似文献
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应用正交试验方法研究6-BA,NAA及KT等3个因子对叶底红组培苗增殖系数的影响,同时考查了IBA、NAA和活性炭等3个因子对叶底红组培苗生根培养的影响,试验均按正交表L9(34)形成三因素、三水平的不同配比。结果表明:适宜叶底红增殖的培养基为MS+6-BA 1.2mg.L-1+NAA 0.4mg.L-1+KT 0.1mg.L-1,平均增殖系数3.62;适于生根的培养基为1/2MS+IBA 0.5mg.L-1+活性炭1.0g.L-1。以泥炭土和珍珠岩(2∶1)作为移栽基质,移栽成活率可达90%以上。 相似文献