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相似文献
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1.
地被菊快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
地被菊以茎尖为外植体进行组织培养,在附加BA 3.0gm/L,NAA0.01mg/L成分的MS培养基上不定芽的增殖效果最好;在附加NAA0.1mg/L成分的1/2MS培养基上生根效果最好。试管苗生长3~4cm高,每株生根达到5~7根,根系长0.5~1.0cm时,出瓶移栽入土效果好,成活率高;为降低成本改用30%食用白糖代替蔗糖,其效果与蔗糖相同。  相似文献   

2.
欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体,诱导愈伤组织,结果表明:叶愈伤组织培养,以MS为基本培养基,附加NAA1.20+BA0.16mg/L;L为基本培养基附加NAA1.6+BA0.20mg/L愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以MS培养基附加2.4—D0.40+ZT0.08mg/L愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为1/4L+ZT3mg/L和1/4MS+ZT2mg/L。  相似文献   

3.
采用球根秋海棠的幼茎,花瓣和花梗作为外植体,以Ms为基本培养基,并附加细胞分裂素BA或激动素KT以及生长素NAA或2,4-D,通过1个月的培养,获得愈伤组织,芽的诱导在附加BA2mg/1+MAA0.5mg/l+间苯三酚1mg/l的Ms培养基上获得最高分化率。  相似文献   

4.
以金心巴西铁带腋芽的茎尖为外植体,成功地培育出试管苗。外植体接种到成分为MS+BA3.0mg/L的培养基上,可诱导腋芽萌动并直接分化形成丛生芽。继代培养以MS+BA2.0mg/L+NAA0.01mg/L为宜。生根培养则以MS+IBA3.0-4.0mg/L+GA3 2.0mg/L+活性碳0.5%效果最佳。  相似文献   

5.
在MS培养基基础上,添加不同种类和浓度的激素,对切花菊进行组织培养快速繁殖技术的研究,外植体分别为腋芽,茎段,花蕾,叶片,叶炳。其中以带芽茎段,叶柄和腋芽的增殖效果较好,诱导不定芽的培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L不定芽的发生率最高。不定根的诱导以1/2MS+IBA1.0mg/L生根率达100%,根系发达,适宜的温度、较高的湿度和控制杂菌是提高组培苗移栽成活率的重要因素。  相似文献   

6.
花叶芦竹组织培养技术的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对花叶芦竹通过组织培养进行快繁。经实验得出:用MS+6BA4或6mg/l+1AA1~4mg/l的培养基对芽的分化效果最佳;培养6个月平均一个芽可增殖731.2个芽,即平均每个芽在每个月的繁殖速率为3,0倍。MS+6BA4mg/l附加NAA0~mg/l均能生根。在最佳培养基上附加0.125%~0.5%活性炭不利于芽的分化,只能使茎伸长。  相似文献   

7.
曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体.进行组织培养、在附加6-BA1.0mg/L的MS培养基上.芽诱导效果最好,在附加6-BA1.5+NAA0.05+ZT0.1mg/L或KT1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上.芽的分化效果最好。在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L或6-BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上,壮苗效果最好。在附加IBA0.1mg/L或IBA0.1+NAA0.02mg/L的1/2MS培养基上生根效果最好。试管苗高2.5~4.0cm,且具有3~5条短根时,开瓶锻炼3~5d。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中.试管苗成活率高。  相似文献   

8.
满天星微繁技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用无病毒满天星的带芽茎段作为外植体,研究其组培试管苗生长协调性。结果表明:在起始培养中,以MS+BA2.5mg/L+NAA0.01mg/L培养基为最好,侧芽诱导率最高,平均为18个;在增殖培养中,低世代使用MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基为最佳,增殖倍数为18~25倍,在高世代使用MS+BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L培养基为最佳,增殖倍数在40倍左右且兼顾了试管苗的粗细、节间长度和愈伤组织块的大小,使之生长协调性良好;在根的诱导中,使用1/2MS+NAA0.3mg/L培养基最易诱导生根且根系发达。  相似文献   

9.
芦荟茎段的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用芦荟茎段培养,经实验得出最佳培养基配方。诱导分化培养基:Ms+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L;增殖培养基:Ms+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基:Ms+NAA1.0mg/L。  相似文献   

10.
以1a生硬枝的饱满的芽作外植体,接种于N6附加玉米素1mg/L的培养基诱导成苗.芽苗切成带腋芽的茎段转入“中华”+Ⅰ、砂糖2%、琼脂0.7%、pH5.5的培养基中.每30-40d继代一次,在获得大量芽苗后,把其转入N6附加IBA0.4mg/L的培养基中生根成苗.健壮的试管苗经炼苗后移植到疏松、肥沃的土壤中并加强管理,成活率一般可达90%左右.  相似文献   

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