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不同取样方法对苜蓿雄性不育系Ms-4RNA质量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用试剂盒法研究了冰盒保存不同时间对苜蓿雄性不育系MS-4花蕾和小花的RNA质量影响,拟筛选出适宜苜蓿雄性不育系MS-4 RNA研究的有效取样方法,解决远距离携带液氮取材困难的问题。结果表明:苜蓿雄性不育系MS-4花蕾的和小花RNA取样后冰盒保存6h内,琼脂糖凝胶电泳检测苜蓿雄性不育系MS-4总RNA,条带清晰,无拖尾现象,28s与18s的比例约为2:1,A_(260)/A_(280)的值在1.90-2.15,能保证提取的RNA的完整性,可作为苜蓿雄性不育系MS-4分子生物学研究的有效材料。因此,苜蓿雄性不育系MS-4花蕾和小花冰盒保存6h是基地取样短途运输的允许时间。 相似文献
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本文以感病小麦幼苗为材料,首次对植物材料的微波辐射固定技术进行了研究。结果发现,感病叶片与固定液一起被微波辐射10S,再在固定液中放置10min,即可完成前固定过程。该方法处理的样品,其超微结构的保存效果与常规固定法(3h)相似,但对菌丝体表抗原位点的保存效果是常规法的2倍。 相似文献
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中国沙棘染色体的染色和制片技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以中国沙棘的茎尖为材料,进行不同的取样时间、预处理、固定、解离时间处理后,压片观察染色体。结果表明:早上09:00~10:00取生长旺盛的茎尖组织,用8-羟基喹啉预处理材料1.5~2.5h,卡诺固定液固定2~3h置于60℃恒温水浴酸化15~20min,用改良的卡宝品红染色15min,制出的玻片染色体清楚,效果极佳。 相似文献
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<正>一、丁香1.采收。定植后5~6年开花结果,现花芽6个月后含苞欲放的花蕾即可采收。在花蕾盛产期2~7月,剪下饱满、绿色微带红色的花蕾。2.加工。将采收的花蕾晒4~6天至 相似文献
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一、丁香
1.采收。定植后5~6年开花结果,现花芽6个月后含苞欲放的花蕾即可采收。在花蕾盛产期2~7月,剪下饱满、绿色微带红色的花蕾。 相似文献
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[目的]建立一套简单易行的染色体压片技术,获得水稻染色体资料。[方法]采用朱微的植物染色体及染色体技术中的压片法,并在此基础上作了进一步改进。细胞有丝分裂观察:①材料准备。种子浸泡24h后。置于培养皿中,于25℃暗培养箱中生根培养。②固定。当嫩根长至1~2cm时,于9:00~11:00用卡诺固定液(酒精:醋酸=3:1)固定2~24h。再用70%酒精清洗后置于70%酒精中保存备用。③解离。将固定好的材料取出放人解离液(无水乙醇:37%的浓盐酸=1:1)中室温下解离5~10min。解离时间根据温度的不同而不同,在试验中做好调整。④染色。彻底洗去解离液的根尖置于解剖镜下,找出分生区(一个解离良好的材料分生区在解剖镜下是不透明的,而成熟区和根冠部分则是透明的),用刀片将分生区切为2~3部分,使其细胞更易着色。然后在载玻片上滴卡宝品红染色液染色10rain。⑤压片。⑥镜检取像。细胞减数分裂观察:①取材。幼穗当剑叶的叶枕距为0左右时,处于减数分裂期。于8:00~11:00采集水稻幼穗,用卡诺氏固定液固定24h(置于4℃冰箱内),再用70%酒精清洗2—3次后,保存于70%酒精中备用。②制片。取1朵颖花的3~6枚花药置于洁净载玻片上,用刀片或解剖针将花药横向切断,用镊子挤压花药,使花粉母细胞从花药中逸出,再用镊子清除药壁等残渣。滴1滴卡宝品红染液于花药上,染色5min。之后压片。③观察取像。先在低倍镜下寻找具有分裂相的花粉母细胞,然后依次转换到高倍镜观察减数分裂各时期染色体的行为和形态特征。最后用油镜观察染色体分裂行为并取像。[结果]水稻有丝分裂包括间期、前期、中期、后期、末期5个时期,中期的染色体缩至最短,是观察与研究染色体的好时期。水稻减数分裂包括减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ2个过程,其中在减数分裂Ⅰ过程中发生了染色体复制,减数分裂Ⅱ过程中仅发生了细胞分裂。[结论]改进后的水稻染色体压片技术能够获得准确的染色体资料,可为育种和遗传操作提供依据。 相似文献
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<正>喷洒乙烯利法当黄瓜苗长出1~3片真叶时,第2~21节叶腋的花芽陆续分化,还未分化是雌花还是雄花时喷施乙烯利可增加雌花量,使黄瓜增产。喷施乙烯利的浓度一般为100~200毫克/升,太低起不到作用,太高则会抑制花芽进一步分化而形成空节。一般喷施1~2次即可,喷施时选在晴天下午16:00为最好,对叶 相似文献
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[目的]研究开红花植物浸渍标本的保色方法,以便于开展生物科学教学、科普及研究工作。[方法]配制8种不同固定液和保存液配方,对桂西南地区鸡冠刺桐花、玫瑰、非洲菊、朱槿、龙船花、康乃馨、香水百合和红花羊蹄甲8种开红花植物进行处理。[结果]8种处理下鸡冠刺桐、朱槿、香水百合、红花羊蹄甲的透光率均小于5.00%,固色保色效果较差;玫瑰、非洲菊、康乃馨、龙船花这4种开红花植物经过固定液A(0.4%甲醛、0.3%硼酸)处理后,其保存效果比固定液B(2.5%硫酸铜、1.0%硼酸、0.5%氯化钠)处理好;在固定液A处理下,玫瑰、非洲菊、康乃馨、龙船花分别在保存液3(0.2%硼酸+1.5%甲醛+0.33%乙醇)、保存液1(0.2%硼酸+1.5%甲醛+0.14%乙醇)、保存液3、保存液2(0.2%硼酸+1.5%甲醛+0.24%乙醇)的透光率最高;在固定液B处理下,玫瑰、非洲菊、康乃馨、龙船花分别在保存液4(0.2%硼酸+0.2%硫酸铜+0.8%氯化钠+0.4%甘油+0.70%亚硫酸)、保存液3(0.2%硼酸+0.2%硫酸铜+0.8%氯化钠+0.4%甘油+0.55%亚硫酸)、保存液4、保存液3的透光率最高。... 相似文献
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一、育苗魔芋繁殖常用4种材料:用重约100克左右,不带花芽的完整小球茎栽植;用较大球茎切块,每块带1~2个芽眼载植;用种子育苗繁殖;用根状茎育苗,形成小球茎再定植。前两种材料一般不需经过育苗,直接在生产田定植。1.种子繁殖:种子繁殖系数提高50~200倍,可大大降低生产成本。通常在室内制种,效率较高。可于4月初在室内地面垫3~5厘米厚的细河沙,将带有花芽的种芋按15厘米×20厘米的距离摆放在沙层上,注意顶芽向上,上面覆盖10厘米厚的河沙。花茎抽出后,再覆盖20厘米厚的河沙,并保持湿润,但不施肥。开花后进行人工授粉,8~9月果实成熟,及时获… 相似文献
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植物多酚具有极强的抗氧化、抑菌、抗炎、防辐射、降血压等生理活性.为有效开发利用东北野生榛属资源,以东北野生平榛、毛榛为试验材料,以榛叶为提取对象,采用溶剂萃取法超声波辅助处理的提取方法,对2种榛属多酚进行提取分离,以确定榛属多酚提取分离最优方法.通过单因素试验及正交试验获得的最佳提取条件为:80%乙醇作为提取剂,料液比为1∶14 g/ml,75℃,浸提3h,浸提2次,超声波辅助40 min.在此条件下榛叶总多酚得率为2.565 6%.取材上,平榛与毛榛间差异不显著,但取材时间上差异显著,8月取材总多酚得率最高. 相似文献
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一、材料与方法屠宰新疆细毛羊7只(公羊3只,母羊4只),分段取材,用Bouin氏液固定,石蜡包埋切片。 H.E染色。对照染色镀银。 相似文献
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为物尽其用 ,我们对一些不需保留的旧载玻片 (如脱落细胞涂片 )进行清洁回收再利用 ,收到较好效果 ,现将方法介绍如下 :1 材料与方法1 .1 材料大批量体检时的宫颈涂片及一些液体涂片、痰涂片 ,经诊断后不需保留的无油脂、石蜡的旧载玻片。1 .2 方法(1 )浸泡 :旧载玻片放入清水中浸泡 2~ 3 h;(2 )煮沸、冲洗 :用肥皂 (洗衣粉 )水浸没旧载玻片并加热煮沸 1~ 2 h,直至玻片上的残留物能彻底自行脱落 ,再用毛刷经自来水充分刷洗玻片以完全清除残留物质 ,晾干 ,对有划痕或毛光的玻片废弃不用 ;(3)过酸 :晾干的载玻片轻轻放入硫酸清洁液内浸泡… 相似文献