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枸杞多糖是枸杞的主要有效成分,具有多种药理和生理功能。该文详细介绍了目前枸杞多糖的主要提取工艺研究进展,通过比较分析展望了今后枸杞多糖提取工艺的发展趋势,旨在为后续研究提供参考。 相似文献
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[目的]分离纯化山东省野生枸杞多糖（Lycium barbarum Polysaccharide,LBP）,并对其组分进行分析。[方法]用水提法从枸杞中提取分离枸杞多糖,用DEAE纤维素柱和SephadeexG-100柱进行纯化,用苯酚-硫酸法测定活性多糖的含量,用红外光谱分析其组分。[结果]测得山东野生枸杞中枸杞多糖的含量为12.56%。LBP含有4种组分LBP-Ⅰ、LBP-Ⅱ、LBP-Ⅲ和LBP-Ⅳ。[结论]该研究可为今后更深入地研究枸杞多糖的结构特征和活性功能等提供依据。 相似文献
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枸杞多糖提取方法及两种不同产地枸杞中多糖含量的比较研究 总被引：8，自引：2，他引：6
采用传统提取方法和超声提取法提取来自两种不同产地的枸杞(即宁夏枸杞和新疆精河枸杞)中的有效成分枸杞多糖,对其得率和含量进行分析比较.结果表明,以传统法提取宁夏枸杞多糖得率为7.87;,新疆精河枸杞的多糖得率为9.41;;而以超声提取法提取宁夏枸杞多糖得率为8.61;,精河枸杞的多糖得率为13.77;.证明超声提取法提取枸杞多糖具有快速、高效、节能、不破坏提取物性状等特点,与传统提取法相比能够提高药材有效成分的利用率.同时还表明,采用同种提取方法提取出的新疆精河枸杞的多糖得率高于宁夏枸杞. 相似文献
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枸杞多糖的提取,分离及理化特性研究 总被引：20，自引：0，他引：20
对枸杞多糖的提取分离及理化特性进行了探讨。得到４种枸杞多糖级分，即ＬＢＰ－Ｉ，ＬＢＰ－Ⅱ，ＬＢＰ－Ⅲ，ＬＢＰ－Ⅳ，用红外光谱和紫外光谱对几种枸杞多糖进行了研究，并测定了枸杞多糖的电导率，粘度。 相似文献
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枸杞多糖的超声提取工艺优化及其抗氧化能力研究 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]优化超声技术提取枸杞多糖的工艺条件,研究枸杞多糖的抗氧化能力。[方法]以宁夏枸杞为试材,采用超声波萃取法从枸杞中提取多糖,用分光光度法测定多糖含量,通过正交实验对超声提取工艺进行优化,确定最佳提取工艺,并研究枸杞多糖的还原力及对清除超氧阴离子自由基的能力。[结果]正交实验表明,提取温度对提取率的影响最大,其次是溶剂比和提取次数;最佳提取工艺为：提取温度60℃,溶剂比1：30,超声提取时间40min,提取次数为2次,最高提取率14．48％。枸杞多糖具有显著的抗氧化性,对化学反应生成的活性氧自由基具有较好的清除作用。[结论]超声提取法可有效提高多糖的得率,同时具有操作方便、省时、高效、节能等的优点。 相似文献
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不同产地枸杞残次果中枸杞多糖比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《宁夏农林科技》2015,(3)
分析了不同产地枸杞正常果与残次果中枸杞多糖的含量。结果表明:不同地区正常果中枸杞多糖含量为2.54%~3.52%,残次果枸杞多糖含量为2.10%~6.03%;其中固原头营的枸杞残次果中枸杞多糖的含量最高为6.03%,是正常果的1.63倍;内蒙古包头的残次果的枸杞多糖次之,为5.77%,是正常果的1.76倍;除了青海和新疆,其他地区的枸杞残次果中的枸杞多糖含量都高于正常果。利用枸杞残次果提取枸杞多糖作为免疫增效剂在畜牧业生产上具有广阔的应用前景。 相似文献
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新疆枸杞多糖提取与脱色工艺的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]优化新疆枸杞多糖的提取与脱色的工艺条件。[方法]采用单因素试验和正交试验,研究影响枸杞多糖得率的4个因素,确定枸杞多糖提取的最佳工艺条件;采用单因素试验,确定大孔树脂型号,研究影响枸杞多糖脱色的3个因素,确定枸杞多糖溶液脱色的最佳条件。[结果]多糖提取试验中,影响枸杞多糖得率的因素顺序为浸提温度浸提时间浸提次数料液比;最佳提取条件为:料液比1∶20,浸提温度80℃,浸提次数3次,浸提时间3 h。糖溶液脱色试验中,AB-8大孔树脂的脱色效果最好;温度是影响多糖溶液脱色的主要因素,其次为料液比和脱色时间;最佳脱色条件为:温度60℃,料液比1∶7,脱色时间3 h。[结论]该研究为枸杞资源的开发利用提供参考数据。 相似文献
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《江苏农业科学》2018,(22)
为优化枸杞多糖超声波辅助提取工艺并比较不同产地枸杞药材的质量差异,以多糖提取率为指标,在料液比、回流时间、超声时间3个单因素基础上,采用L9(34)正交试验进行提取工艺的优化研究。同时,测定不同产地枸杞子水分、总灰分、浸出物含量,按优化后的工艺提取并测定多糖提取率,比较抗氧化活性,作为药材质量评价项目。结果表明:超声波辅助提取枸杞多糖的最佳工艺条件为料液比1 g∶50 mL,回流时间120 min,超声时间70 min。同时,宁夏枸杞多糖提取率更高,为21.39%,总抗氧化能力、DPPH自由基清除率及羟自由基清除率均高于河北枸杞,为枸杞多糖的开发利用提供了试验依据。 相似文献
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枸杞多糖提取条件优化及体外抗氧化活性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了优化枸杞(Lycium chinense)中多糖的提取工艺并研究其抗氧化活性,以宁夏枸杞为原料,以水提醇沉为提取方法来研究其提取工艺。通过单因素试验,考察不同料液比、浸提温度、浸提时间、浸提p H、提取次数、醇沉时间、醇沉时乙醇的加入量等诸多因素来优化枸杞多糖的提取率;通过抗脂质过氧化能力的测定以及对超氧阴离子自由基清除作用的测定对枸杞多糖的抗氧化能力进行研究。结果表明,在提取枸杞多糖时,料液比为1∶35(g∶m L),温度为90℃,p H为11,浸提3 h,提取2次,合并提取液,加3倍体积95%乙醇沉淀6 h时,提取效果最佳,提取率为18.56%。另外,在提取时,采用超声波辅助提取30 min,可提高多糖提取率。抗氧化结果显示,枸杞多糖具有一定的抗氧化活性。 相似文献
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[目的]研究不同分子量枸杞多糖的体外抗氧化活性。[方法]采用膜分离技术对枸杞多糖(LBP)进行分离,以得到分子量<1万(LBP1)、1万～3万(LBP2)、3万～5万(LBP3)、>5万(LBP4)的多糖,并对LBP及这4种小分子枸杞多糖的体外抗氧化活性进行测定。[结果]不同分子量的小分子多糖抗氧化活性均高于粗多糖,其中LBP2清除超氧阴离子自由基作用、清除羟自由基活性、总抗氧化能力最强,显著高于LBP。[结论]为合理开发与高效利用枸杞多糖提供了新方法。 相似文献
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吡虫啉农药不同浓度和施用时间对枸杞多糖的影响研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]为合理使用吡虫啉农药提供科学依据[方法]在田间条件下研究了10%WP吡虫啉不同浓度和喷药时间对枸杞多糖的影响,药剂浓度和喷药时间分别设置5个处理,药制浓度以清水为对照,3次重复：[结果]吡虫啉的不同浓度和喷药时间对枸杞多糖含量有显著的影响．药后1、7、14d的多糖含量有依次增加的趋势．随着稀释倍数的增加,枸杞多糖有增加的趋势,稀释到2400倍液时枸杞多糖含量下降,但都高于清水对照,1200倍液和1800倍液的枸杞多糖含量较高：中午13：30喷药,枸杞多糖含量显著低于其他喷药时间,上午8：30、11：00和下午18：30喷药的枸杞多糖含量差别不大.[结论]吡虫啉10％WP的喷药时间应选择上午8：30～11：00或下午16：00～18：30,药剂量应选择推荐剂量和1800倍液的剂量较为适宜. 相似文献
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[目的]探究反复冻融法对枸杞多糖溶出率的影响。[方法]通过对解冻温度、冻结时间、冻融次数、冻结温度进行单因素试验及正交试验,验证反复冻融法对枸杞多糖的提取效果影响。[结果]当温度低于45℃时,枸杞多糖的溶出率随温度的升高而升高,当温度高于45℃时,枸杞多糖的溶出率却降低;随着冻融次数的增多,枸杞多糖的溶出率逐渐增大,但超过3次以后溶出率提升并不明显;随着冻结时间的增长,枸杞多糖的溶出率逐渐增大,当冻结时间超过3 h后,枸杞多糖溶出率趋于平稳,无明显变化;随着冻结温度的降低,枸杞多糖的融出率逐渐增大,当冻结温度低于-24℃后,枸杞多糖融出率趋于平稳,无明显变化。[结论]反复冻融法提取枸杞多糖的最佳工艺组合为:解冻温度45℃,冻融次数4次,冻结时间3 h,冻结温度-28℃。 相似文献
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《贵州农业科学》2021,49(7)
【目的】枸杞是较名贵且历史悠久的药食同源中药材,其多糖具有调节免疫、清除自由基、调节血糖血脂等生理功效。为提高枸杞多糖得率,促进其进一步开发利用提供理论依据。【方法】通过超声波辅助,采用单因素试验研究提取时间(10min、15min、20min、25min和30min)、提取温度(30℃、40℃、50℃、60℃和70℃)和液料比(mL∶g,10∶1、15∶1、20∶1、25∶1和30∶1)对枸杞多糖得率的影响,并在此基础上通过正交试验优化枸杞多糖的传统水提醇沉法提取工艺。【结果】超声波辅助水提醇沉法提取枸杞多糖的最优条件为液料比(mL∶g)20∶1、60℃下提取时间20min,此时枸杞多糖得率均值达10.61%。【结论】采用水提醇沉法,在最佳提取工艺下枸杞多糖得率达10.61%。该方法提取线路简单、易操作,多糖得率较高。 相似文献
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用氯磺酸-吡啶法修饰当归多糖(CAPS)和枸杞多糖(LBPS),得到4种硫酸化当归多糖sCAPS0.6、sCAPS1.1、sCAPS1.9、sCAPS2.2和4种硫酸化枸杞多糖sLBPS0.7、sLBPS1.1、sLBPS1.5和sLBPS1.9。分别以CAPS和LBPS为对照,采用MTT法比较了这8种硫酸化多糖对新城疫病毒感染鸡胚成纤维细胞能力的影响。结果表明:硫酸化修饰能显著提高当归多糖和枸杞多糖的抗病毒活性,且与硫酸基取代度有一定的相关性。sCAPS2.2、sLBPS1.5、sCAPS1.9和sLBPS1.9的活性较好,可以作为进一步研究的材料。 相似文献