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<正>宠物胰腺炎是由于多种原因导致体内的胰酶(胰蛋白酶原、胰凝乳蛋白酶原、弹性蛋白酶原、前磷脂酶A、前辅脂肪酶等)被激活后消化自身器官，引起机体水肿、出血甚至坏死的炎症反应[1]。胰腺炎是犬临床中常见的疾病，由于此病发病急，容易与其他病混淆，鉴别诊断难度较大，病犬往往未来得及治疗就已经死亡，该病的死亡率较高。胰腺炎可分为急性胰腺炎和慢性胰腺炎，其中急性胰腺炎危害较大，患犬发病时会出现严重的呕吐和腹痛，严重者可导致昏迷或休克，多发生于暴饮暴食和经常喂食高脂肪食物的肥胖犬，也偶有发生于外伤、手术和药物毒素感染等[2]。患犬临床上多表现为呕吐、腹泻和腹痛，身体常呈祈祷姿势。 相似文献
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<正>肥大细胞瘤(MCTs)是犬最常见的皮肤肿瘤,约占犬皮肤和皮下肿瘤的7%21%21%([1-2])犬皮肤MCTs的平均发病年龄约为9岁,杂种犬和拳师犬的发病率较高([1-2])犬皮肤MCTs的平均发病年龄约为9岁,杂种犬和拳师犬的发病率较高([1-3])。MCTs患犬的组织学表现和生物学行为各异,临床症状与肿瘤的恶性程度有关([1-3])。MCTs患犬的组织学表现和生物学行为各异,临床症状与肿瘤的恶性程度有关([1-2])。虽然犬皮肤MCTs的最佳治疗方式尚存争议,但兽医临床中,手术并辅以化疗/放疗的应用颇为广泛([1-2])。虽然犬皮肤MCTs的最佳治疗方式尚存争议,但兽医临床中,手术并辅以化疗/放疗的应用颇为广泛([1-4])。近年来, 相似文献
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<正>在畜禽养殖中，要增加畜禽产量、提高饲料转化率、降低饲料成本，关键技术措施是配制营养平衡和完善的饲料[1]。目前饲料配方设计软件中使用的数学方法主要是线性规划[2]。线性规划在得出饲料配方的同时，还可以获得包括影子价格、灵敏度分析结果在内的很多其他信息[3]。但是线性规划本身还具有一定的缺陷[4～7]，它无法妥善解决多目标优化问题。 相似文献
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<正>禽白血病(avian leukosis, AL)是由禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV)引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称[1-3],主要造成鸡群生长迟缓、产蛋率和受精率等生产性能降低和导致感染鸡只的免疫抑制,同时可诱发各种肿瘤从而引起成活率的降低,对养禽业危害巨大[4]。21世纪初,南方的一些地方优质鸡群中仍有AL发生,对养禽业生产带来了巨大的危害,其发病死亡率有些高达40%,疫情严重[5-6]。 相似文献
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<正>肠球菌是革兰阳性(G+)球菌，广泛分布于自然环境及人和动物消化道内。肠球菌属目前有50多 种，其中粪肠球菌和屎肠球菌占到分离菌株的80%以上，是人类临床第三和第四大流行病原体[1]。研究表明，食品业和畜牧业是肠球菌某些致病谱系和多重耐药菌株传播的重要一环[2]。抗菌药物在养殖场的广泛应用，尤其是不合理使用和滥用，促进了肠球菌耐药性的发展。肠球菌，尤其是耐药菌以及耐药基因会随动物排出的粪便进入环境，沿食物链传播到人体[3]。 相似文献
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<正>人和动物极易发生细菌性感染，目前针对这类疾病的首选用药为抗生素。然而，随着抗生素的普遍使用，耐药性病原菌感染率逐渐升高，如新生儿脑膜炎患者对β-内酰胺类药物产生耐药[1]，这给有效治疗方案的实施带来了巨大挑战。在畜禽养殖业，耐药性病原菌也普遍存在。据报道，在畜禽养殖场粉尘、垫料和动物粪便中均含有耐药性细菌[2]，危害人类健康。在我国奶牛养殖场中，引起乳房炎的大多数病原菌(如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、凝固酶阴性葡萄球菌、停乳链球菌和金黄色葡萄球菌)已对常见抗生素产生耐药性，导致患乳房炎的奶牛治愈率下降，淘汰率升高，给养殖场造成巨大的经济损失[3,4]。因此，寻求新型药物制剂替代抗生素治疗细菌性感染十分必要。噬菌体制剂安全、有效、无耐药、无残留、特异性强且不破坏机体自然菌群[5-7]，可有效杀灭耐药性细菌[8]，是替代抗生素疗法的最佳选择之一。本文综述了近年来国内外动物医学领域噬菌体疗法的研究进展，为使用噬菌体治疗动物细菌感染性疾病研究提供参考。 相似文献
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<正>肠杆菌科细菌是社区和医院获得性感染的重要病原体，多重耐药肠杆菌科细菌的相继出现极大地增加了疾病治疗过程中的难度，已经成为人类健康的重大威胁。耐药性的维持通常会对细菌造成一定的适应性代价，表现为细菌生长速率、毒性和传播的减弱，而补偿性进化[1]、无适应性代价和适应性增加的耐药突变的出现[2]、耐药基因与其他基因的遗传连锁和协同选择[3]以及质粒的稳定性机制[4]均在一定程度上促进了肠杆菌科细菌耐药基因稳定遗传。 相似文献
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<正>1957年，Issacs和Lindermann将灭活的流感病毒与鸡胚绒毛尿囊膜一起培养，发现了一种可溶性物质，该物质作用于其他鸡胚绒毛尿囊膜时，可以抑制流感病毒的复制，因此把这种物质命名为干扰素(Interferon,IFN)[1]。IFN是机体天然免疫防御系统中的一类重要的细胞因子[2]，它的主要功能包括抗病毒、抗肿瘤和免疫调节，也是目前被应用最多的3个特性[3]。根据干扰素的结构、序列、染色体上的位置和受体特异性，可以将其分为三类，即Ⅰ型干扰素、Ⅱ型干扰素和Ⅲ型干扰素[4]。Ⅰ型干扰素已发现IFN-α、IFN-β、IFN-ω、IFN-κ、IFN-δ、IFN-ε等，Ⅱ型干扰素目前只发现了IFN-γ[2]，Ⅲ型干扰素目前发现了IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3，Ⅲ型干扰素的许多功能同Ⅰ型干扰素是类似的[5,6]。 相似文献