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相似文献
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1.
油茶愈伤组织和芽诱导培养条件的筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了筛选出较为适宜的油茶愈伤组织和芽诱导的培养条件,以优良无性系岑软2号和岑软3号鲜嫩带芽的茎段为试验材料,初步研究了不同外植体消毒方式、培养基蔗糖和琼脂含量、试验用水、培养基类型、采样时间及是否光照培养等不同的培养条件对油茶愈伤组织和芽的诱导的影响。研究结果表明:7月份所采外植体的愈伤组织和芽的诱导率高于其它月份;以MS为基本培养基、采用蒸馏水配制培养基、蔗糖质量浓度为30g/L、琼脂质量分数0.51%为最佳油茶愈伤组织和芽诱导培养基;以0.1%HgCl2对外植体处理6min的消毒效果最好;接种后直接进行光照培养效果较好。  相似文献   

2.
油茶两物种花药培养愈伤组织诱导试验   总被引:13,自引:15,他引:13  
对小果油茶和广宁红花油茶的花药进行离体培养,并诱导形成愈伤组织。试验结果表明,广宁红花油茶花药具有很强的愈伤组织诱导能力,而小果油茶褐化严重,诱导率很低。培养基及其激素种类与浓度组合对愈伤组织诱导有很大影响,且两种油茶表现出一致性,在最好的MS+2,4-D0.6mg·L-1+NAA0.4mg·L-1和B5+2,4-D1.2mg·L-1+6-BA0.4mg·L-1培养基中,广宁红花油茶诱导率高达94.67%和91.00%,小果油茶则分别为8.00%和3.34%。低温预处理6~12d有助于提高诱导率。MS培养基有利于愈伤组织生长增殖。还就小果油茶花药褐化等问题进行了讨论。  相似文献   

3.
不同激素配比对油茶花药愈伤组织形成的影响   总被引:17,自引:6,他引:11  
为了加快油茶品种改良,提高油茶花药愈伤组织的诱导效率,在低温预处理(4℃)的基础上,以MS为基本培养基,研究了不同浓度的2,4-D、NAA及2,4-D、6-BA配比对普通油茶花药愈伤组织诱导效率的影响。结果表明:2,4-D、NAA诱导普通油茶愈伤组织的较优组合为2,4-D0.6mg/L,NAA0.05或0.5mg/L,愈伤组织诱导率分别达到35.56%和24.65%,在油茶花药愈伤组织诱导过程中。2,4-D有利于愈伤组织的形成,是最重要的因素;2,4-D、6-BA的混合使用更有利于愈伤组织的发生,并且两种激素适当的配比是提高愈伤组织诱导率的重要因素,0.5mg/L的2,4-D与0.2mg/L6-BA组合是实验得出的较优水平,愈伤组织诱导率达到42.74%。  相似文献   

4.
以普通油茶、小果油茶、越南油茶、攸县油茶、腾冲红花油茶、宛田红花油茶、浙江红花油茶、广宁红花油茶8个油茶物种为实验材料,初步研究了低温(4℃)预处理方法对油茶花药愈伤组织诱导效率的影响.结果得出,低温预处理有利于油茶花药愈伤组织的诱导,但不同的油茶物种最适宜的预处理时间不同,普通油茶为10 d左右,攸县油茶为5~10 d,越南油茶为15 d左右,浙江红花油茶为10 d左右,广宁红花油茶为15 d左右,腾冲红花油茶为10 d左右,宛田红花油茶为15 d;小果油茶经过低温预处理诱导率没有明显提高;普通油茶和小果油茶的花药愈伤组织诱导效率均达到了70%以上,可以作为花药培养的桥梁物种在以后的研究及技术推广中加以应用.  相似文献   

5.
油茶12个物种花药愈伤组织诱导及继代培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
选择12个油茶物种进行花药愈伤组织的诱导,以小果油茶、普通油茶、短柱油茶、浙江红花油茶、茶陵红花油茶、多齿红花油茶诱导率较高,在40%~70%之间,其中小果油茶、普通油茶的愈伤组织诱导率高达70%。红皮糙果油茶、广西糙果油茶、茶陵红花油茶、多齿红花油茶、攸县油茶花药褐化较严重。继代培养中6-BA和KT均有较好的促进作用,小果油茶、普通油茶、短柱油茶、浙江红花油茶、茶陵红花油茶、多齿红花油茶的愈伤组织均增殖较好。油茶花药培养应以小果油茶、普通油茶、短柱油茶、浙江红花油茶、茶陵红花油茶、多齿红花油茶作为进一步试验的基本材料,开展下一步的愈伤组织增殖和脱分化试验。  相似文献   

6.
不同因子对黄檗愈伤组织诱导的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了提高黄檗组织培养的愈伤组织诱导率,研究了植物激素、基本培养基、外植体、蔗糖质量浓度、pH值和光照等因子对黄檗愈伤组织诱导和生长的影响。结果表明,以叶片为外植体,MS为基本培养基,培养基中添加BA1.5 mg/L和2,4-D 2.0 mg/L,培养基中蔗糖质量浓度20 g/L,pH值5.8,在光照强度40μmol.m-2s-1条件下培养最有利于黄檗叶片愈伤组织的诱导。在此条件下,愈伤组织诱导率最高可达100%。  相似文献   

7.
取红花萱草的花蕾、花茎外植体,在MS培养基上用不同浓度的细胞分裂素BA和生长素NAA进行培养。结果表明:花茎的分化率比花蕾高,而最适合的培养基配方是:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。可诱导分化出愈伤组织,继代培养愈伤组织增埴的同时可获得健壮的再生植株。最适的生根培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+活性碳0.3 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。  相似文献   

8.
【目的】筛选最佳的‘西林3号’核桃体细胞胚胎诱导和增殖培养条件。【方法】通过进行不同消毒方法、不同外植体、不同采样时期、不同激素浓度配比、不同蔗糖与谷氨酰胺浓度处理,对核桃胚性愈伤组织的诱导情况进行研究,筛选最佳诱导条件;同时对比不同激素浓度对核桃体细胞胚胎增殖率的影响,筛选最佳增殖培养基。【结果】雄花(花药)、种子、幼胚的最佳消毒方法分别为70%乙醇15 s+10%NaClO浸泡4 min、70%乙醇30 s、70%乙醇5 min,培养4 d后的存活率高,污染率低。幼胚是诱导胚性愈伤组织的最佳材料,5月31日是最佳的采样时间,诱导率分别为(65.00±7.07)%和(85.83±1.17)%。以愈伤组织为材料时,诱导胚性愈伤组织的最佳激素浓度配比为改良DKW培养基添加1.0 mg/L 6-BA、2.0 mg/L KT、0.01 mg/L IBA,诱导率为(37.94±1.33)%。以愈伤组织为材料时,诱导胚性愈伤组织的最佳蔗糖质量浓度为30 g/L,诱导率为(82.67±0.94)%,谷氨酰胺不是诱导胚性愈伤组织的影响因素。体胚增殖的最佳激素浓度配比为改良DKW培养基添加0.5 mg...  相似文献   

9.
文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明:初代培养基以1/2MS CM100ml/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L 6-BA 1.0mg/L效果最好;在培养基MS NAA 0.1mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L中添加6-BA 1.0mg/L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高;在培养基1/2MS 活性炭2g/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L中添加2.0mg/L IBA可显著提高生根率。  相似文献   

10.
野葛愈伤组织诱导与不定芽分化   总被引:5,自引:1,他引:5  
采用MS为基本培养基,附加NAA、6-BA和IAA3种激素.诱导野葛不同外植体愈伤组织形成;再将愈伤组织接种在不同浓度6-BA的MS培养基上.分别在光照和黑暗条件下进行不定芽的诱导。结果表明.野葛幼叶、茎段和顶芽在适宜激素的诱导下均能形成愈伤组织,但不同激素组合其愈伤组织诱导率不同。幼叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1.0mg/L 6-BA1.0mg/L.其诱导率为75%.茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1.0mg/L 6-BA3.0mg/L IAA0.2mg/L,其诱导率为70%。不同外植体形成的愈伤组织其不定芽的分化诱导率不同.茎段愈伤组织在不同浓度6-BA下均能诱导出不定芽;光照有利于芽的分化.在光培养条件下,茎段愈伤组织不定芽平均诱导率为66.7%。  相似文献   

11.
枣树叶片愈伤组织培养与再生植株的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨枣树组织培养育种及快繁技术,以木枣、骏枣和狗头枣组培苗叶片为外植体,通过诱导愈伤组织形成再分化出不定芽,从而建立高效的再生系统。试验结果表明,不同基因型或同一基因型的不同部位的材料其培养效果间有差异;试管枣苗茎尖倒数1~3片叶是合适的外植体材料;6-BA与2,4-D在枣树叶片愈伤组织诱导中有极显著的交互作用,二者的配比浓度水平影响愈伤组织的诱导增殖和质量;枣树叶片愈伤组织诱导和继代增殖培养适宜的培养基是3/4MS+6-BA0.2 mg.L-1+2,4-D 2.0 mg.L-1+琼脂0.55%+蔗糖3%。6-BAI、BA与TDZ在枣树愈伤组织分化培养中有显著的协同作用,不定芽诱导的适宜培养基是CYI+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1+TDZ 0.015 mg.L-1。  相似文献   

12.
穗花杉雌雄异株,繁殖率低,属珍稀濒危植物.为了实现试管保存穗花杉种质资源,以其嫩茎为材料,探讨了穗花杉试管芽生芽方法,即试管微型扦插方法.结果表明:腋芽分化的最适培养基为MB(1/2MS B5) KT1.5 mg/L NAA0.5 mg/L 蔗糖2.0% 琼脂0.8%,腋芽诱导率可达60%;诱导不定根最适培养基为1/4MS IBA4 mg/L NAA2 mg/L 琼脂0.8% 蔗糖2.0%.  相似文献   

13.
牡丹愈伤组织的诱导及愈伤褐化抑制的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
以凤丹为试验材料,比较不同外植体,不同基本培养基,不同激素组合对愈伤诱导率的影响;结果表明,以子叶和胚轴为外植体,在培养基1/2改良WPM+2,4-D1.0 mg·L-1+6-BA1.0 mg·L-1+水解酪蛋白500mg·L-1+L-谷氨酰胺150 mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂7g·L-1的培养基中诱导率最高,可达100%。同时研究了愈伤褐化抑制,结果表明,以1/2改良WPM为最佳基本培养基;PVP和植物凝胶的效果最好,褐化指数分别为31.11%与30.00%;黑暗、低温、较短的继代周期都能不同程度的减缓愈伤褐化。  相似文献   

14.
The endangered tropical tree, Aquilaria malaccensis, produces agarwood for use in fragrance and medicines. Efforts are currently underway to produce valuable agarwood compoundsn tissue culture. The purpose of this study was to develop an optimal growth medium, specifically, the best hormone combination for callus suspension culture. Using nursery-grown A. malaccensis, sterilized leaf explants were first incubated on basic Murashige and Skoog(MS) gel medium containing 15g/L sucrose and at pH 5.7. Different auxin types including 1-naphthaleneacetic acid(NAA), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid(2,4-D), and indole-3-butyric acid(IBA), were tested at various concentrations(0.55, 1.1 and 1.65 μM) using the basic medium. Leaf explants were incubated for 30 days in the dark. Callus induced by 1.1 μM NAA had the highest biomass dry weight(DW) of 17.3 mg; however the callus was of a compact type. This auxin concentration was then combined with either 6-benzylaminopurine(BAP) or kinetin at 0.55, 1.1, 2.2 or 3.3 μM to induce growth of friable callus. The 1.1μM NAA + 2.2μM BAP combination produced friable callus with the highest biomass(93.3mg DW). When testing the different carbon sources and pHs, sucrose at 15g/L and pH at 5.7 yielded highest biomasses at 87.7mg and 83 mg DW, respectively. Microscopic observations revealed the arrangement of the friable cells as loosely packed with relatively large cells, while for the compact callus, the cells were small and densely packed. We concluded that MS medium containing 15 g/L sucrose, 1.1 μM NAA + 2.2 μM BAP hormone combination, and a pH of 5.7 was highly effective for inducing friable callus from leaf explants of A. malaccensis for the purpose of establishing cell suspension culture.  相似文献   

15.
杜鹃红山茶花粉保存及其生活力测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以5 a生盆栽杜鹃红山茶嫁接苗的花粉为试材,研究了不同培养基配方、不同培养时间对花粉发芽的作用,并探讨了不同保存条件和保存时间下花粉生活力的差异。结果表明:杜鹃红山茶花粉发芽率呈抛物线型,在2.5%琼脂+10%蔗糖的培养基上发芽率最高,8 h的培养时间为杜鹃红山茶花粉发芽的最适观测时间,4℃和-20℃保存都是适合杜鹃红山茶花粉长期保存的条件,但4℃保存更具有实践意义。  相似文献   

16.
杜仲组织培养的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以杜仲无菌苗的幼茎为外植体接种于MS培养基上,并附加相应的植物生长调节剂进行杜仲愈伤组织的诱导和增殖的研究;另外,对不同培养基、光照条件、pH值等理化因子对杜仲愈伤组织增殖的影响进行了研究。结果表明,MS培养基(0.8%琼脂 3%蔗糖)附加2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L6-BA有利于杜仲愈伤组织的诱导。B5培养基(0.8%琼脂 3%蔗糖)附加1.0mg/LNAA 1.5mg/L6-BA,并控制pH值为6.5,12 h/d光照有利于愈伤组织的增殖。  相似文献   

17.
《林业研究》2021,32(2)
The induction and proliferation of embryogenic callus are key steps for large-scale propagation of somatic embryogenesis pathway and long-term preservation of coniferous germplasm.Callus can be induced from immature embryos of Korean pine(Pinus koraiensis Sieb.et Zucc.;Pinaceae) as explants,but there are problems,such as low proliferation efficiency,loss of embryogenicity,poor vigor;thus,best conditions for proliferation and culture of immature embryos of Korean pine are not yet clear.To solve the problems with somatic embryogenesis of Korean pine and determine the best culture conditions for callus induction and proliferation,we varied hormone concentration,subculture cycle of proliferation and other plant growth regulators combinations in media to induce callus formation by megagametophytes of three Korean pine families at different developmental stages,then analyzed the effects on embryogenic callus retention and cell proliferation using a quadratic regression orthogonal rotation design.The results showed that the family origin and collection date of explants significantly affected callus induction(induction rate reached1.67%).Embryogenic maintenance and callus proliferation were best on DCR medium supplemented with 0.25 mg L~(-1)6-benzyl adenine,1 mg L~(-1) naphthaleneacetic acid,30 g L~(-1)sucrose,500 mg L~(-1),L-glutamine,500 mg L~(-1) casein hydrolysis and 6.5 g L~(-1) agar.In addition,the combination of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid+6-benzyl adenine also had a better proliferative effect on callus.The effects of different combinations of growth regulators on callus proliferation efficiency were significantly different.Transfer to new medium every 13-15 days not only maintained robust callus vigor,but also yielded a larger proliferation coefficient.The techniques and conditions for embryogenic callus induction and proliferation of Korean determined here will serve as a foundation for establishing a large-scale system for somatic embryogenesis and propagation of Korean pine.  相似文献   

18.
华中五味子是重要的中药材。为给野生华中五味子的引种驯化和开发利用提供参考依据,采用电镜扫描技术、纤维素酶法、TTC法、琼脂固体培养法、授粉比较等试验手段,对河南省伏牛山地区华中五味子两个不同野生雄株的花粉形态、花粉量、花粉生活力、花粉离体萌发特征、授粉特性进行了研究。结果表明:华中五味子两个不同野生雄株的花粉均呈辐射对称状,其外壁均具网状雕纹,与雄株B花粉相比,雄株A花粉的萌发沟长、网眼小而网脊宽;雄株A的单药花粉量高于雄株B;两个雄株的花粉均在散粉24 h后失去活性,且其失去活性的趋势相似,但雄株A的花粉活力在其失活前始终强于雄株B的花粉活力;蔗糖浓度、硼酸浓度对华中五味子两个野生雄株花粉萌发率的影响均达到极显著水平;花粉萌发率,雄株A低于雄株B;雄株A花粉的最适萌发培养基为1%琼脂+0.015%硼酸+10%蔗糖,雄株B花粉的最适萌发培养基为1%琼脂+0.020%硼酸+15%蔗糖;雄株A、雄株B人工授粉的花朵结实率、心皮结实率均高于其自然授粉的结实率;花朵结实率,雄株A高于雄株B;而心皮结实率,雄株A低于雄株B。  相似文献   

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