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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求1混合制剂1.1申请登记混合制剂,如所用单位已获得正式登记的,该混合制剂申请临时登记时应提供下列资料和样品(制剂250克,原药100克,纯品或标准品2克)1.1.1产品化学按照对制剂的资料要求,提供混...  相似文献   

2.
第八篇农药分装登记农药分装是指在已登记的产品大包装内,不加入任何其它成分,直接分装成指定规格的小包装产品。1申请办理分装登记的前提条件申请办理农药分装登记应具备如下三个基本条件:1.1分装前产品已登记且在登记有效期内。1.2分装企业为一法人分装属于企业生产行为之一。农药分装企业必须为一法人,应能承担起相应的法律责任。任何个人不能从事农药分装活动。1.3获得原包装生产单位的分装授权分装企业只有获得生产企业的授权且办理了分装登记之后才能分装其产品;任何分装企业未经授权不得打着已授权分装企业的旗号分装其它企业的…  相似文献   

3.
在办理农药登记过程中 ,涉及到的授权书或证明有 :分装授权书、同意享用登记资料授权书、商品名称使用授权书、出口登记授权书、原药来源证明、以及有关知识产权证明等。在农药登记管理中许多生产企业向其它企业出具的授权书内容不规范 ;或不符合农药管理法规、规章或管理规定的有关要求 ;或随意性太强 ,未考虑到出具授权书以后可能发生的严重后果。笔者就农药登记审批工作中遇到的问题 ,简单谈谈自己的一点看法 ,供大家参考讨论。1农药登记授权书或证明存在的主要问题1.1授权书或证明非原件在办理农药登记中 ,申办单位所提供的授权书或…  相似文献   

4.
郑松 《植物医生》2007,20(5):52-53
农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农  相似文献   

5.
农药登记问答1问:农药生产销售前需办理哪些手续?哪些部门负责办理?答:农药在生产销售前农药生产企业需办理农药登记、生产许可(或准产)证和产品标准审批备案手续,即必须具备农药登记证号、生产许可(或准产)证号、产品标准号3个证号,才能生产、销售。农业部主...  相似文献   

6.
《新农药》2006,10(1):29-29
根据《农药管理条例》和《在国际贸易中对某些危险化学品和农药实行事先知情同意程序的鹿特丹公约》(PIC)的有关规定,农业部和海关总署自1999年7月1日起,对进出口农药实施登记证明管理。凡在我国进出口农药(含原药和制剂),进出口单位须向农业部申请办理“进出口农药登记证明”.海关凭农业部签发的“进出口农药登记证明”办理进出口手续。未取得《进出口农药登记证明》的农药,一律不得进出口。为进一步做好农药进出口管理工作。  相似文献   

7.
为了帮助本国产品在境外登记或出口.应进口国家的要求.世界上部分出口国的农药管理部门会为本国出口企业提供其出口产品在本国的登记或使用状态的证明。在我国.此证明曾称为“自由销售证明”.现改称“产品登记确认证明”,内容包括产品名称、登记证号、生产企业以及出口商等相关信息。  相似文献   

8.
自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里…  相似文献   

9.
正1新农药首家登记成功后,其他厂家在新农药登记资料保护期内申请办理该农药的登记,是否仍然需要原药、制剂同时办理?农药登记对原药和制剂所要求的资料不同,评价的内容也不相同。申请新农药登记的,应当同时申请原药和制剂登记,以便对该有效成分进行综合评价,确定其是否属于农药、是否  相似文献   

10.
农药登记问答问:新研制农药产品的登记资料要求?答:新研制农药为有效成分在国内首次申请登记的农药。可以先办理临时登记,有些资料齐全后再申请办理正式登记。各项试验资料要求提供详细的报告,并要搞清原药须提供哪些资料,制剂须提供哪些资料。基本手续按登记有关规...  相似文献   

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