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禽霍乱免疫母鸡血清抗体和蛋黄抗体消长规律及其相互关系的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对禽霍乱菌苗免疫产蛋母鸡的血清和蛋黄的抗体定时检测后发现，免疫母鸡的血清抗体和蛋黄抗体的升降趋势基本一致（ｒ＝０．９４），但后者较前者迟后３～６ｄ；血清抗体和蛋黄抗体的滴度分别在加强免疫后的１～３ｄ和３～６ｄ都有不同程度下降，加强免疫前的滴度越高，免疫后的滴度下降幅度越大；蛋黄抗体水平普遍比血清抗体水平低，两者间的差异极显著（Ｐ＜０．０１），这可能是与禽多杀性巴氏杆菌本身的主要抗原成分（ＴＩ抗原）在鸡体内主要产金ＩｇＭ有关。 相似文献
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将未浓缩的新城疫抗原分别与未浓缩的、浓缩3倍、浓缩6倍的禽流感抗原混合,并制备成三组鸡新城疫、禽流感（H9N2 HP株）二联灭活疫苗（简称新-流二联灭活疫苗）,分别免疫21日龄SPF鸡,每羽0.3 mL,同时设置未免疫的空白对照组,免疫组与对照组均在免疫前及免疫后7、14、21、28、35 d进行采血,检测新城疫和禽流感抗体。结果发现,各免疫组在免后不同日龄的新城疫抗体基本一致,禽流感病毒抗原浓缩倍数越高（即禽流感病毒含量越高）的新-流二联灭活疫苗,免后14、21 d的抗体也越高;从免后21 d开始,各免疫组的禽流感抗体水平差异逐渐减小,免疫后禽流感抗体水平的高低可以反映该疫苗的免疫效果。试验结果表明,该疫苗可以通过浓缩提高抗原病毒含量的方法来提高免后早期抗体水平,取得良好的早期免疫效果。 相似文献
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抗原抗体复合物疫苗（ａｎｔｉｇｅｎａｎｔｉｂｏｄｙｃｏｍｐｌｅｘｖａｃｃｉｎｅ）,又称病毒抗体复合物疫苗（ｖｉｒｕｓａｎｔｉｂｏｄｙｃｏｍｐｌｅｘｖａｃｃｉｎｅ）或免疫复合物疫苗（ｉｍｍｕｎｅｃｏｍｐｌｅｘｖａｃｃｉｎｅ）,是一种新兴疫苗,由特异性高免血清（抗体）按照恰当的比例与抗原（如传染性病毒）混合而成。目前此项技术己成功用于鸡传染性法氏囊病、新城疫的免疫。对呼肠孤病毒也进行了类似实验,只是疫苗配制技术尚未最优化。本文对禽用抗原抗体复合物疫苗的研究情况做了概述。研究概况抗体和传染性… 相似文献
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抗体（Antibody）是机体受到外来抗原物质刺激后，免疫系统细胞产生的可以特异性地识别和结合外来抗原并使之失活的一类球蛋白。抗体的主要作用是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物．中和它们所释放的毒素或清除某些自身抗原，使机体保持平衡。禽类经特定抗原免疫后，可产生相应的特异性抗体，并不断储存于卵黄中．这种抗体称为卵黄抗体（Immunoglobulin of yolk，IgY），它是卵黄中唯一的免疫球蛋白，具有特异性和针对性．无毒副作用，可以广泛用于人类和畜禽疾病的诊断与防治。 相似文献
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抗体（免疫球蛋白，Ig）是机体受到外来抗原物质刺激后．机体免疫系统细胞产生的可特异性地识别和结合外来抗原并使之失活的一类球蛋白。其作用是特异的识别，结合外来抗原物质，使之失活。鸡（或者禽类）经特定抗原免疫后，可产生相应的特异性抗体。并不断储存于卵黄中，这种抗体称为卵黄抗体（Immunoglobulin of yolk，IgY），它是卵黄中唯一的免疫球蛋白，具有特异性和针对性。无毒副作用．广泛用于畜禽疾病的诊断与防治。 相似文献
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为了观察绵羊用多头蚴抗原免疫及感染后的抗体消长规律,为羊脑多头蚴病的免疫预防和免疫诊断提供依据,本试验应用多头蚴原头节可溶性抗原、囊壁可溶性抗原、囊液粗抗原致敏绵羊红细胞对绵羊免疫3次及虫卵攻击感染后的血清抗体进行间接血凝试验（IHA）检测。结果表明,原头节抗原免疫组、囊壁抗原免疫组、囊液抗原免疫组及原头节ES抗原免疫组在首次免疫后1周,抗体滴度迅速升高,第3次免疫后1周达到峰值,虫卵感染后开始下降,到感染后30周接近正常水平。多头蚴3种抗原对同种抗原免疫组血清检测敏感性、特异性优于其它抗原,原头节免疫组、囊壁免疫组、囊液免疫组抗体水平明显高于原头节ES抗原免疫组。 相似文献
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开展鲁豫冀交界地区重要猪病的流行病学调查对于控制和减少该地区重要猪病的发生具有重要意义。2016年3月—2017年10月从鲁豫冀交界地区采集了1 196份样本,采用ELISA检测试剂盒检测猪瘟（classical swine fever,CSF）、猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）、猪伪狂犬病（porcine pseudorabies,PR）、猪流行性腹泻（porcine epidemic diarrhea,PED）抗体及抗原。结果表明,猪瘟抗体阳性率为82.94%（496/598）,抗原阳性率为2.56%（6/234）;猪繁殖与呼吸综合征抗体阳性率为81.94%（490/598）,出现繁殖障碍性疾病的病料中抗原阳性率为20.73%（51/246）;猪伪狂犬病的g B抗体阳性率为72.78%（484/665）,g E抗体阳性率为14.59%（97/665）;PEDV抗体阳性率为47.50%（95/200）,其中免疫群体的阳性率为63.30%,未免疫群体的阳性率为35.00%。该调查结果表明,在以上地区重要猪病的免疫情况不容乐观,有待于进一步加强相关疾病的免疫工作。 相似文献
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犬细小病毒免疫复合物解离试验的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以犬细小病毒（ＣＰＶ）做为示范性抗原,以抗犬细小病毒血清（Ａｎｔｉ－ＣＰＶ）做为示范性抗体,制成抗原抗体免疫复合物。探索测定了使犬细小病毒复合物中抗原抗体解离的物理振荡、电解质浓度、缓冲液ｐＨ值及作用温度的解离条件。 相似文献
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进行猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）疫苗安全及效力试验时,需要选用猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）抗原、抗体均为阴性的猪血清。为此,应用EUSA和RT—PCR方法对取自陕西省关中部分县（区）散养的未进行猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫猪群共计135份血清样品进行了PRRSV抗体和抗原测定。结果表明,PRRSV抗体阳性率为6．67％（9／135）．PRRSV抗体阴性猪群中抗原阳性率为11．11％（14／126）。由此可以得出,该地区农户散养的猪群存在感染猪繁殖与呼吸综合征病毒的危险。 相似文献
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免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术，没有潜在致癌物质的酶显色底物。斑点金免疫渗滤测定法是将斑点酶标与免疫胶体金结合起来的一种新型的免疫标记技术。将被检抗体（血清或血纸浸出液）直接点样在硝酸纤维素膜上，滴加胶体金标记的血吸虫抗原，特异性抗原与抗体很快结合，在反应处发生金颗粒聚集，1min左右形成肉眼可见的红色斑点。 相似文献
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为给猪病防控措施的制定提供参考,2014—2015年对山东省主要猪群疫病进行了抗原抗体检测,分析其感染状况与流行趋势。结果显示：2014—2015年间,猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）抗原阳性率由48.10%降低到40.56%,而其抗体阳性率由74.88%提高到84.39%。伪狂犬病（PR）抗原阳性率由4.07%提高到10.86%,期间的野毒（gE）抗体阳性率和免疫（gB）抗体阳性率基本一致。猪瘟（CFS）抗原阳性率由25.80%降低到12.61%,而其抗体阳性率由56.46%提高到71.54%。除CFS在2014年第二季度高发外,PRRS和PR的发生无明显季节性,三者的抗原阳性率与抗体阳性率大致呈负相关。猪流行性腹泻（PED）抗原阳性率由65.48%提高到77.73%,其在2014年第三季度高发,而在2015年全年高发。传染性胃肠炎（TGE）仅为零星发生。猪链球菌（SS）的抗原阳性率变化不大,平均为9%左右。副猪嗜血杆菌（HPS）抗原阳性率由30.42%降低到20.22%。总之,山东省PRRS和CFS等疫病的抗原感染率呈下降趋势,抗体阳性率呈上升趋势,说明山东省的主要猪病得到一定程度地控制。同时,依据生猪养殖业中存在的问题,提出了相应的防控对策。 相似文献
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应用本瓜蛋白酶消化法，从马立克氏病病毒（ＭＤＶ）人工感染鸡的淋巴细胞瘤表面提取马立克氏病相关肿瘤表面抗原（ＭＡＴＳＡ）。所获得的抗原与从肿瘤细胞表面洗脱的抗ＭＡＴＳＡ抗体在ＥＬＩＳＡ中呈阳性反应。将这种抗原与白油佐剂乳化，给２０日龄鸡肌注免疫３次，应用间接ＥＬＩＳＡ对被免疫鸡的ＭＡＴＳＡ抗体进行了监测。结果表明，免疫前正常鸡的血清中无ＭＡＴＳＡ抗体存在，而用这种抗原免疫后１０天即可形成抗体应答，Ｅ 相似文献
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免疫胶体金技术是以胶体作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型免疫标记技术，没有潜在致癌物质的酶显色底物。斑点金免疫渗滤测定法是将斑点酶标与免疫胶体金结合起来的一种新型免疫标记技术。该测定方法是将被检抗体（血清或血纸浸出液）直接点样在硝酸纤维素膜上，滴加胶体金标记的血吸虫抗原，特异性抗原与抗体很快结合，在反应处发生金颗粒聚集，1min左右形成肉眼可见的红色斑点，判定检测效果。 相似文献
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本研究旨在制备山羊支原体山羊肺炎亚种(M.capricolum subsp.capripneumoniae, Mccp)的单克隆抗体并筛选与抗体结合的抗原表位。试验用甲醛灭活的Mccp免疫BALB/c小鼠,运用传统的细胞融合技术进行融合获得杂交瘤细胞,亚克隆,制备单克隆抗体腹水,采用酶联免疫技术（ELISA）和免疫印迹（Western blotting）技术鉴定单克隆抗体的特异性及胶内酶切鉴定与抗体结合的抗原表位。最终成功筛选获得5株单克隆抗体,鉴定到3个与抗体结合的抗原表位,为下一步科学研究提供了初步且可靠的试验基础。 相似文献
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H9型禽流感毒株免疫对H5型禽流感抗体检测的干扰试验 总被引：2，自引：0，他引：2
利用禽流感病毒（AIV）美国H9型毒株，江门H9型毒株和广东某厂厂家生产的含AIV毒株的几种禽用商品疫苗分别免疫40日龄的肉用鸡，通过首免和超免疫后采集首免血和超免疫血分离血清，分别用自制H5型抗原（美国毒株），广州H5型抗原（香港毒株）和中国农业科学院哈尔滨兽医研究所H5型抗原对上述免疫鸡血清进行血凝抑制试验（HI），测定这些H9型毒株免疫的抗血清对H5型抗体检测的影响，试验结果表明，单纯的H9型毒株免疫的抗血清不构成对H5型抗体检测的影响，而含AIV抗原的商品疫苗免疫的鸡血清部分显示H5型抗体阳性，说明某些商品疫苗中含H5型抗原，用美国H5型毒株免疫的鸡血清进行反向验证试验，也未发现对H9型抗体检测的影响，表明H5和H9型AIV不存在同源抗原，因而在二者抗体检测中不存在相互干扰的问题。 相似文献
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为了探讨CpG寡核苷酸（CpG oligonucleotide,CpG ODN）对鸡新城疫疫苗免疫效力的影响,将CpG2007与鸡淋巴细胞共孵育,测定淋巴细胞增殖率,结果发现CpG2007对鸡淋巴细胞具有显著的刺激活性。将CpG2007与不同浓度的新城疫抗原混合,制备灭活疫苗,免疫健康雏鸡。分别于免疫后不同时间采血,测定抗体效价和细胞因子表达量,并进行攻毒保护试验。结果发现,添加CpG ODN佐剂的试验组均比对应相同抗原剂量的免疫对照组的抗体水平高,产生抗体速度快;抗原剂量降低10倍的佐剂试验组与高抗原剂量免疫对照组抗体水平和攻毒保护率均相当,表明CpG ODN能显著增强新城疫疫苗的免疫效力,能促进机体产生更强烈的免疫应答,是有效的疫苗佐剂候选物质。 相似文献
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氯霉素全抗原合成及多克隆抗体的制备 总被引：4，自引：0，他引：4
用重氮化方法将氯霉素与牛血清白蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）偶联，制备免疫抗原和包被抗原，用ELISA方法进行鉴定。将偶联抗原用弗氏佐剂乳化后免疫德国大白兔。制备多克隆抗体，并用硫酸铵沉淀法初步纯化。用亲和层析法进一步纯化。用所得抗体建立竞争酶联免疫吸附分析法（ELISA）用于氯霉素检测，最低检查限为0.3ng/mL。 相似文献
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非洲猪瘟病毒强免疫原性重组CD2v抗原的制备与初步应用 总被引：2，自引：2，他引：0
旨在获得非洲猪瘟病毒（ASFV）强免疫原性重组CD2v抗原,利用生物信息学软件进行CD2v抗原指数分析,将其细胞质内免疫显性区与类弹性蛋白多肽（ELP）在重组大肠杆菌中进行融合表达,对ELP-CD2v融合蛋白的相变循环（ITC）条件进行优化,在优化条件下进行融合蛋白纯化,利用烟草蚀纹病毒（TEV）蛋白酶活性包涵体切除ELP标签,通过免疫转印法对重组CD2v抗原进行鉴定,利用重组CD2v抗原建立ELISA抗体检测方法,与多抗原ELISA对ASFV抗体阳性和阴性血清进行平行检测。结果显示,ELP-CD2v融合蛋白获得正确、可溶性表达,ITC条件为28℃和1.5 mol·L-1 NaCl,在0.2% Triton X-100存在下进行ITC,纯化的融合蛋白纯度为76.3%;TEV蛋白酶活性包涵体能有效切割ELP标签,再次ITC回收的重组CD2v抗原纯度为91.7%,能被ASFV抗体识别;根据多抗原ELISA检测结果选择血清样品,用重组CD2v抗原ELISA进行检测,结果显示,15份ASFV抗体阴性血清均为CD2v抗体检测阴性,15份ASFV抗体阳性血清均为CD2v抗体检测阳性。这些研究结果表明,ASFV的CD2v蛋白胞内区存在强免疫原性表位,其重组抗原有望用于CD2v的抗体检测。 相似文献