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相似文献
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1.
目的:观察沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗中、重度儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:将中、重度哮喘急性发作患儿115例随机分为2组,对照组常规予以沙丁胺醇与溴化异丙托品雾化吸入,实验组在对照组基础联合普米克令舒雾化吸入。观察2组患儿咳嗽、喘息及肺部哮鸣音等临床表现在雾化吸入治疗前、治疗后15、30min和60min时改善状况。结果:实验组患儿治疗后咳嗽、喘息及肺部哮鸣音改善明显,与对照组相比有统计学差异(P0.05)。结论:沙丁胺醇与澳化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,疗效明显优于沙丁胺醇与溴化异丙托品。  相似文献   

2.
心理行为干预对学龄儿童支气管哮喘影响的临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨心理行为干预对学龄儿童支气管哮喘的影响效果。方法:将52例支气管哮喘儿童随机分为干预组30例和对照组22例。干预组在常规药物治疗的同时给予心理行为干预措施,对照组只给予常规药物治疗,分别于发病后第2天和第7天应用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)别量两组患儿的焦虑值和抑郁值.并密切观察和记录两组患儿的咳嗽、喘息、肺部哮鸣音的消失时间。结果:干预组的焦虑值和抑郁值在采取措施后均明显降低,与对照组及采取措施前比较差异有显著性(P<O.05--0.01),干预组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音的消失时间均较对照组明显缩短,差异有非常显著性(P<O.01)。结论:心理行为干预可减轻哮喘儿童的不良心理反应,改善临床症状和体征,促进病情好转与恢复,有较好的临床疗效。  相似文献   

3.
黄凤英 《长江大学学报》2010,(1):142-142,144
目的:探讨雾化吸入加叩击引流方法辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法:将肺炎患儿随机分两组,对照组单用雾化吸入,观察组在雾化吸入的基础上采用叩击引流方法辅助排痰。结果:观察组咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、X线病灶吸收时间及住院时间较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01,P〈0.05)。结论:雾化吸入加叩击引流辅助治疗婴幼儿肺炎疗效明显。  相似文献   

4.
目的:观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘的效果。方法:急诊哮喘患儿88例随机分为2组,布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入组(A组)46例,沙丁胺醇、溴化异丙托品联合吸入组(B组)42例。2组均用单剂量空气压缩泵雾化吸入。记录吸药前后喘息、哮鸣音记分和呼气峰流速(PEF)的变化。结果:A组患儿喘息及哮鸣音记分别于吸药后90min开始低于B组,而PEF在吸药后90min开始高于B组。结论:布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗急性哮喘的效果优于沙丁胺醇联合溴化异丙托品吸入治疗。  相似文献   

5.
目的探讨重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法呼吸道合胞病毒(RSV)感染的毛细支气管炎患儿50例,随机分为治疗组及对照组各25例,在常规治疗基础上分别给予重组人干扰素α-2b雾化吸入(治疗组)及硫酸沙丁胺醇溶液+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入(对照组)治疗。对比2组患儿临床症状改善时间、住院时间及临床疗效。结果治疗组肺部啰音消失、咳嗽痰鸣消失、体温恢复正常及住院时间均低于对照组(P0.05);治疗后治疗组总改善率(94.0±1.2)%高于对照组(91.2±3.7)%(P0.05);治疗组治疗后总有效率高于对照组(P0.05);治疗期间2组患儿均未发生明显不良反应。结论在常规治疗的基础上联合重组人干扰素α-2b雾化吸入可有效改善毛细支气管炎患儿临床症状,提高治疗效果,且无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的观察福莫特罗/布地奈德治疗妊娠期支气管哮喘的疗效。方法将妊娠合并支气管哮喘72例随机分为治疗组(35例)和对照组(37例)。两组均常规给予吸氧、袪痰、短效2受体激动剂沙丁胺醇雾化吸入、按病情轻重给予静脉用糖皮质激素、合并感染者作抗感染、纠正电解质紊乱等治疗,治疗组加用福莫特罗/布地奈德作吸入治疗,每次160g/4.5 g,每天2次,连续应用7 d。结果治疗后,在气促改善、肺部哮鸣音、住院时间以及肺功能FEV1方面,治疗组优于对照组(P〈0.01)。结论福莫特罗/布地奈德吸入治疗妊娠期支气管哮喘有确切疗效。  相似文献   

7.
目的观察微量肝素雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎婴幼儿患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组行抗生素常规治疗,治疗组在对照组基础上加用肝素10-20U/(kg·次)雾化吸入,每天2~3次,以7d为一疗程,疗程结束后比较两组的疗效。结果治疗组中疗效显著35例,有效7例,无效3例。对照组疗效显著25例,有效8例,无效12例。两组疗效比较,差异有统计学意义(Hc=6.0968,P〈0.05)。治疗组的肺体征消失时间、哮喘消失时间和住院时间均短于对照组(P〈0.05)。结论在常规疗法中加入微量肝素治疗婴幼儿毛细支气管,可显著提高疗效,并且副作用小,值得临床上应用。  相似文献   

8.
目的:探讨中医联合西医治疗小儿支气管炎的临床效果。方法:将医院2013年8月至2014年7月诊治的小儿支气管炎患儿160例随机分为中西医结合组和西医治疗组,每组各80例,西医治疗组给予氨溴索联合地塞米松雾化吸入常规西医治疗,中西医结合组在此基础上加用宣肺涤痰汤中医治疗,观察两组患儿的药物治疗总疗效、用药不良反应、临床表现改善的时间差异。结果:中西医结合组患儿药物治疗总疗效明显高于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。中西医结合组患儿咳嗽、气喘、肺部哮鸣音改善时间短于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。中西医结合组患儿用药不良反应明显低于西医治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医联合西医治疗小儿支气管炎的临床效果良好,能够显著提高药物疗效,促进临床表现改善,且用药安全性高,值得推广。  相似文献   

9.
目的观察细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 58例6个月~2岁毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组30例,对照组28例。两组均采用常规抗感染、吸氧、吸痰等综合治疗,治疗组加用细辛脑注射液静脉滴注,比较两组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及病程长短。结果治疗组显效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论细辛脑注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。  相似文献   

10.
目的观察硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘患者的疗效,并总结其护理体会。方法 136例支气管哮喘患者随机分为治疗组72例和对照组64例。在综合治疗的基础上,治疗组加用硫酸沙丁胺醇2 mL雾化吸入;对照组采用地塞米松10 mg雾化吸入,积极给予护理配合。治疗2 d后,比较两组疗效。结果治疗组(显效32例、有效36例、无效4例)的疗效明显优于对照组(显效18例、有效24例、无效22例),两组比较差异有统计学意义(Hc=11.619,P〈0.01)。结论硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切,操作方便,无痛苦,安全可靠,积极的护理配合亦是提高疗效的关键。  相似文献   

11.
目的观察中药离子导入佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取支气管肺炎患儿118例,依据治疗方案不同分为观察组及对照组各59例,2组患儿均进行常规西药治疗,观察组患儿在西药常规治疗的基础上给予中药消啰灵离子导入佐治,对比2组临床疗效及症状、体征消失时间。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音消失的时间均短于对照组(P0.05)。结论中药离子导入佐治可迅速缓解支气管肺炎患儿临床症状,提高疗效。  相似文献   

12.
目的 观察氨溴索联合肝素雾化吸入治疗小儿重症肺炎的疗效.方法 65例重症肺炎患儿随机分为雾化组(n=32)和对照组(n=33).对照组予抗感染、吸氧、吸痰、对症支持等常规治疗,雾化组在常规治疗基础上给予雾化吸人氨溴索联合肝素.比较两组临床治疗总有效率、临床症状与体征的消失时间情况.结果 雾化组治疗总有效率为93.8%,...  相似文献   

13.
目的 观察普米克、万托林和爱全乐溶液三联雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 60例哮喘急性发作患儿随机分为观察组(35例)和对照组(25例),两组在配合基础治疗基础上,观察组雾化吸入普米克令舒、万托林、爱全乐,对照组静滴地塞米松和氨茶碱.比较两组治疗后2h症状体征的改善情况、症状体征消失天数及临床疗效.结果 治疗后2h症状体征改善以观察组明显优于对照组(P<0.05或0.01);观察组的症状体征平均消失天数比对照组明显缩短(P<0.01).观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 对哮喘急性发作患儿,三联雾化吸入在迅速改善症状、缩短病程及提高临床疗效方面,明显优于静滴地塞米松及氨茶碱.  相似文献   

14.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为联合组及对照组各40例,联合组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组患儿给予布地奈德治疗,对比2组患儿咳嗽缓解及消失时间、治疗前后肺功能变化及临床疗效。结果联合组咳嗽缓解及消失时间均短于对照组(P0.05),治疗后FVC、FEV1均高于对照组(P0.05),治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效缓解咳嗽变异性哮喘患儿的临床症状,改善肺功能,疗效确切。  相似文献   

15.
目的:探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:选取2013年9月至2014年9月收治的慢性阻塞性肺病患者53例,随机分为对照组(26例)和实验组(27例),对照组进行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上进行氨溴索雾化吸入治疗,分别观察两组治疗效果。结果:实验组总有效率高于对照组,咳嗽、咳痰、哮鸣音等临床症状缓解时间及住院时间短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的效果满意,操作简便、副作用小,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:对孟鲁司特联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果进行分析。方法:纳入2015年5月至2017年1月符合诊断标准的中、重度支气管哮喘患者80例,随机分为单一组40例和联合组40例。单一组给予止咳、平喘、抗感染及布地奈德雾化吸入治疗,联合组在单一组基础上加用孟鲁司特,对比疗效。比较两组患者支气管哮喘急性发作缓解率,住院天数、医疗费用、不良反应,治疗前和治疗后患者1秒钟用力呼气容积、呼气峰速、哮喘发作频率的差异。结果:联合组患者支气管哮喘急性发作缓解率高于单一组,P0.05;联合组住院天数、医疗费用、不良反应少于单一组,P0.05;治疗前两组1秒钟用力呼气容积、呼气峰速、哮喘发作频率比较无显著差异,P0.05;治疗后联合组1秒钟用力呼气容积、呼气峰速、哮喘发作频率改善幅度更大,P0.05。结论:孟鲁司特联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果确切,可有效改善患者肺功能,控制哮喘发作,缩短住院时间,减少医疗费用,有良好的经济效益和社会效益,值得推广。  相似文献   

17.
目的观察氧气驱动雾化吸入治疗老年吸入性肺炎的临床疗效,总结护理经验。方法选择本院2010年1月至2012年6月确诊的老年吸入性肺炎患者120例,随机分为雾化组和对照组,每组60例,两组均用抗生素控制感染及对症支持等治疗,雾化组增加药物氧气驱动雾化吸入治疗及给予综合性护理。比较两组的疗效、临床症状与体征的消失时间。结果雾化组的疗效优于对照组(P<0.01)。雾化组患者退热时间、咳嗽消失、肺部啰音消失及胸片恢复正常时间明显短于对照组(均P<0.01)。结论在常规综合治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入并及早给予综合性护理,可明显提高老年吸入性肺炎的疗效。  相似文献   

18.
目的 :了解胃动素和胃泌素在小儿肺炎发病过程中的临床意义。方法 :支气管肺炎患儿 70例 ,其中普通肺炎 (普通肺炎组 ) 4 0例 ,重症肺炎 (重症肺炎组 ) 30例。健康小儿 4 0例作为对照组。应用放射免疫法测定血中的胃动素和胃泌素水平。普通肺炎组 2 0例及重症肺炎组 2 2例在出院时复查了胃动素和胃泌素。结果 :重症肺炎组血中胃动素和胃泌素水平均高于普通肺炎组 (P均 <0 .0 5 )及对照组的水平 (P均 <0 .0 1 )。普通肺炎组与对照组的胃动素水平比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而胃泌素水平却高于对照组 (P <0 .0 5 )。重症肺炎组中 2 2例治疗后血中胃动素及胃泌素水平明显下降 (P均 <0 .0 1 ) ;普通肺炎组中 2 0例的胃动素及胃泌素治疗前后水平差异无显著性 (P均 >0 .0 5 )。结论 :重症肺炎患儿血中胃泌素及胃动素浓度增高 ,支气管肺炎患儿血中胃动素及胃泌素水平可作为病情轻重的监测指标  相似文献   

19.
目的 :探讨超声雾化吸入肾上腺素治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 :72例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组 ,均采用综合治疗 ,观察组加用超声雾化吸入肾上腺素治疗 ,对治疗前后症状、体征、血气分析以及转归结果进行分析研究。结果 :超声雾化吸入肾上腺素组在症状、体征的持续时间方面均明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,血气明显改善 ,治愈率较高。结论 :超声雾化吸入肾上腺素治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程 ,改善症状 ,稳定体内环境 ,疗效确切  相似文献   

20.
中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘62例临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效作用.方法62例咳嗽患儿随机分为西药对照组和中西医结合治疗组,两组均采用布地萘德、特布他林雾化吸入治疗,治疗组在此基础上给予中药治疗,疗程为2周.结果两组治疗结果比较,治疗组总有效率为93.75%,对照组为83.33%,经比较,有统计学意义(P〈0.05).治疗后复发率治疗组为9.68%,对照组为23.08%,治疗组明显低于对照组(P〈0.05),提示治疗组疗效稳定,且优于对照组.结论中西医结合治疗可提高咳嗽变异性哮喘的疗效.  相似文献   

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