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1.
《东北林业大学学报》2015,(5)
测量了‘海瑞特兹’、‘秋福’、‘秋红’和‘四季红’4个树莓品种的光合曲线、CO2曲线与光合特征日变化。结果表明:4个树莓品种光饱和点为742.50~887.50μmol·m-2·s-1,光合有效辐射超过饱和点后光抑制现象不明显。光补偿点为20.58~72.09μmol·m-2·s-1,光饱和光合速率为9.82~17.73μmol·m-2·s-1,表观量子效率为0.038 1~0.044 5。4个树莓品种CO2补偿点为89.95~104.43μmol·mol-1,CO2饱和点为1 136.67~2 860.00μmol·mol-1,最大再生速率为25.75~45.41μmol·m-2·s-1,羧化效率为0.025 8~0.039 3。4个树莓品种的净光合效率日变化曲线均呈双峰型,峰值分别大约出现于08:00和16:00。4个树莓品种均具阴生植物特征。露地栽培时四季红净光合速率最高,在高CO2摩尔分数条件下,秋红和海瑞特兹碳同化能力最优。 相似文献
2.
采用 CI－340手持式光合作用测定系统对引种的7个沙棘品种的光合特性进行了测定。结果表明：参试品种的光合参数品种间差异显著（ P＜0．05），光补偿点和光饱和点的变化范围分别为5．72～36．39和5577．5～844．47μmol· m－2· s－1，表明这些沙棘品种均属于喜光植物；表观量子效率和最大净光合速率（ Pmax ）的变化范围分别为0．009～0．021和6．99～13．77μmol· m－2· s－1，整体上沙棘对弱光的利用能力和光合转化效率较低；深秋红和依尼亚的抗旱能力较差，壮圆黄和阿尔泰的抗旱能力较强，这4个沙棘品种均具有较高净光和速率和叶肉瞬时羧化效率，较低的胞间CO2摩尔分数，对光能的利用效率较高，可以进一步筛选出光合能力更强的株系或品种。 相似文献
3.
【目的】为丰富旱砂籽瓜及西瓜生理生态方面的研究,探索2种瓜类的栽培技术措施及旱砂地种植模式.【方法】以靖远旱砂地主栽籽瓜品种‘靖远大板’和主栽西瓜品种‘金花’为试材,测定分析了2种瓜类光合速率日变化的7项指标、光响应曲线、光饱和点及光补偿点等光合生理特征.【结果】‘金花’净光合速率日变化均值大于‘靖远大板’2.97μmol/(m2·s),无明显光合"午休"现象,而‘靖远大板’则有明显的光合午休;‘金花’的光饱和点及光补偿点较‘靖远大板’高242.43μmol/(m2·s)、14.45μmol/(m2·s);蒸腾速率和胞间CO2浓度是决定2种瓜类光合能力的关键因子.【结论】‘金花’在光合能力优于‘靖远大板’,但其蒸腾作用也更强烈,对水分的需求更大,相较之下‘靖远大板’虽光合能力较弱但抗旱保水性能更好,更适于干旱少雨的环境. 相似文献
4.
[目的]探究不同杏李品种的光合能力,为丰产优质栽培提供理论依据。[方法]以3个杏李品种为试材,用Li-6400型便携式光合作用测定系统,测定不同品种的叶片光合作用参数、光响应曲线和CO_2响应曲线。[结果]‘恐龙蛋’与‘风味皇后’、‘味王’的光合速率之间存在极显著差异,"恐龙蛋"的光合速率最高,达14.76μmol/(m~2·s)。当光照强度达到1 800μmol/(m~2·s)时,‘恐龙蛋’净光合速率最大值达27.27μmol/(m~2·s),表观量子效率也最大。‘恐龙蛋’具有高光饱和点和低光补偿,光饱和点达697.684μmol/(m~2·s),光补偿点仅有43.069μmol/(m~2·s)。‘味王’的CO_2补偿点最低,仅有68.264μmol/mol,羧化效率最高,达0.072μmol/(m~2·s)。[结论]‘恐龙蛋’的光能利用效率和光合潜能最高,对弱光利用能力较强。‘味王’对低CO_2浓度利用率最高,‘风味皇后’和‘恐龙蛋’次之。 相似文献
5.
互叶白千层幼苗光合日进程 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]为改进互叶白千层栽培技术,提高其产量和质量提供理论依据。[方法]随机选取5株互叶白千层扦插苗上的健康功能叶片作为测定对象,用TPS-1便携式光合测定系统同步测定其净光合速率等指标。[结果]10：00左右,互叶白千层的净光合速率出现第1个峰值44．00μmol／（m2·S）,初步确定其光饱和点为1900．00μmol／（m2·S）左右。14：00,光合有效辐射达最高值2000．00μmol／（m2·s）。16：00左右,互叶白千层的净光合速率出现第2个峰值4．05μmol／（m2·s）。16：00,空气CO2浓度降至最低值。11：00,叶片气孔导度迭峰值800．00mmol／（m2·s）。12：00,蒸腾速率达峰值。8：00,水分利用率最高。[结论]互叶白千层的光合日变化呈双峰型,其净光合速率日变化与空气CO2浓度呈显著负相关,与光合有效辐射呈极显著正相关,与胞间CO2浓度呈显著负相关。 相似文献
6.
利用LI-6400XT便携式光合作用测定仪,采用开放式气路分别测定了在不同光照强度和CO2浓度下4品系黄连叶片的净光合速率(Pn),气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)等相关指标。结果表明:4品系黄连叶片的光饱和点在400～700 mol/m2.s之间;光补偿点在3.71～9.31μmol/m2.s之间;表观光量子效率都在0.014 2～0.020 6之间;CO2饱和点在1 000～1 400μmol/mol之间;其中有光叶的光饱和点最低,约为400 mol/m2.s,无光叶的光饱和点最高,约为700 mol/m2.s;当达到光饱和点之后,大花叶的最大净光合速率最低,约为3.24μmol/m2.s,无光叶的最大净光合速率最高,4.60μmol/m2.s;当达到CO2饱和点之后,有光叶的最大净光合速率最大,约为21.14μmol/m2.s;当环境中CO2浓度相对较低(<400μmol/mol)时,小花叶的光合速率最低,而大花叶等的光合速率相对较高。 相似文献
7.
为了揭示杜仲Eucommia ulmoides不同无性系光合特性变异规律,以杜仲2个观赏型无性系的苗期叶片为材料,分别采用Li-6400和PAM2500测定其传统光响应曲线、快速光曲线及不同温度条件下的传统光响应曲线,通过直角双曲线模型计算其光合作用参数。结果表明：‘红叶’杜仲Eucommia elmoides‘Hongye’的光补偿点为23．960μmol．m^-1·s^-1,光饱和点为495．940μmol·m^-2·s^-1,最大净光合速率为16．907μmol·m^-2·s^-1,暗呼吸速率为1．666μmol．m^-2·S^-1,初始斜率为0．078;‘小叶’杜仲Eucommia elmoides‘Xiaoye’的光补偿点为26．487μmol·m^-2·s^-1,光饱和点为521．920μmol·m^-2·s^-1,最大净光合速率为18．502μmol·m^-2·s^-1,暗呼吸速率为1．674μmol·m^-2.s^-1,初始斜率为0．070;‘红叶’杜仲温度和各光合参数间存在显著的线性回归关系,回归方程的决定系数为0．479～0．959。杜仲2个无性系的光合作用参数表明,‘红叶’杜仲更适宜在中强光环境中生长,‘小叶’杜仲则在强光环境下生长状况优于‘红叶’杜仲。研究揭示的2个杜仲无性系的光合作用参数及变异规律为杜仲后期生理生化特性及生态适应性研究提供了依据。图4表2参13 相似文献
8.
不同梨品种的光合特性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
在田间条件下,对黄冠梨、黄金梨和红香酥梨的光合特性进行测定。结果表明,3个梨品种在晴天条件下光合速率日变化均为双峰曲线,并具有明显的光合"午休"现象。不同品种光合速率日变化存在一定的差异。黄冠梨的光合"午休"现象最明显,红香酥梨的光合"午休"现象相对较轻。黄冠梨的光饱和点(1 200μmol/m2.s)和光补偿点(30μmol/m2.s)明显低于其他两个品种,黄金梨的光饱和点(1 400μmol/m2.s)和光补偿点(70μmol/m2.s)相对较高。各品种的饱和CO2浓度均较高,CO2补偿点差异较小。 相似文献
9.
金花茶幼苗光合生理生态特性研究 总被引：9，自引：0，他引：9
采用Li-6400便携式光合作用系统对金花茶盆栽幼苗光合生理特性进行研究。结果表明:1)在不遮阴的条件下,幼苗夏季光合作用有午休现象,最高峰出现在08:00,其净光合速率为3.38μmol/(m2·s);2)光饱和点和光补偿点都较低,分别为476.46和6.13μmol/(m2·s),是一种典型的阴生植物;3)在温度为30℃,光照强度为1000μmol/(m2·s),湿度为50%～60%的条件下,光合能力为12.58～13.50μmol/(m2·s),CO2浓度在25～1000μmol/mol的范围内,其净光合速率随浓度升高而显著上升,CO2饱和点约为1500.00μmol/mol,CO2补偿点为99.48μmol/mol,最大羧化效率为0.0118;4)幼苗喜热,在35℃下净光合速率最高,对低温有一定的适应能力,但不适应40℃的高温条件。5)幼苗不耐干旱,即使轻度水分亏缺也会抑制其光合作用。 相似文献
10.
[目的]了解极晚熟杏品种冬杏的光合特性,为进一步研究其生长发育特性及晚熟生理机制奠定基础.[方法]在冬杏果实第二次缓慢生长期(即花后35～119 d),测定其光合日变化、光响应和CO2响应曲线.[结果]冬杏的光合各特征值日变化主要表现为双峰型,胞间CO2浓度呈现相反规律,但各特征值的变化不同步.净光合速率(Pn)的两个峰值分别出现在11:00和18:00,在15:00出现光合“午休”现象.其光补偿点(LCP)为68.33 μmol CO2/(m2·s),光饱和点(LSP)为947.29 μmol CO2/(m2·s).CO2补偿点(CCP)为135.72 μmol CO2/(m2·s),CO2饱和点(CSP)为1149.38 μmol CO2/(m2·s).Farquhar模型能较好的描述其光及CO2的响应曲线.冬杏光合日变化中Pn较低且其变化幅度较小,LCP、CCP与表观暗呼吸速率(Rd)较高.[结论]冬杏的光合日变化和响应曲线规律与其它品种基本相同,但各特征值差异较大,光合同化能力相对较低,对其果实的发育期有一定的影响. 相似文献
11.
试验材料取自于云南昆明市西南林业大学绿化树种滇润楠,应用LI-6400便携式光合测定仪对滇润楠叶片的阳面叶片和阴面叶片的光合日进程及光响应曲线进行了测定.结果表明,净光合速率与光强,气孔导度和胞间CO2浓度大多呈多项式正相关关系.在光强为2000 μmol·m-2·s-1时,阳生叶的净光合速率为5 μmolCO2·m-2·s-1,在光强1500 μmol·m-2·s-1左右阴生叶的净光合速率趋于饱和.阳面叶片的净光合速率的日变化呈单峰曲线,其峰值在中午13:00时,阴面叶片的净光合速率的日变化为双峰曲线,其峰值分别出现在中午11:00时和下午15:00时. 相似文献
12.
马尾松不同产脂力无性系光合特性差异分析 总被引：3，自引：0，他引：3
以6个马尾松不同产脂力无性系为试验材料,研究和比较其光合生理特征的差异性。结果表明:不同产脂力无性系净光合速率的日变化皆呈现单峰曲线,峰值出现在09:00—11:00。高产脂力无性系1 d中净光合速率最高为9.81μmol·m-2·s-1,日均值5.57μmol·m-2·s-1,分别为低产脂力无性系的1.29和1.22倍。由光响应曲线分析可知,高产脂力无性系表现出较强的利用强光的能力,其光饱和点最高达1 200μmol·m-2·s-1,饱和点时的最大净光合速率为低产脂力无性系的2.28倍,而光补偿点低至45μmol·m-2·s-1,利用弱光的能力增强。由CO2响应曲线分析可知,高产脂力无性系羧化效率为低产脂力无性系的1.8倍,说明其对CO2的转化效率较高。高产脂力无性系的光合能力强于低产脂力无性系,在强光高温条件下能够迅速启动自我防御措施,特别是在强光条件下,可以保持高效的光合能力,具有较强的环境适应能力。 相似文献
13.
用LI-6400光合作用测定系统测量2个平榛种质(PZ1和PZ2)、3个平欧杂交榛品种(PDH、DW和YZ)的叶片光合特征。结果表明:5个榛子种质光饱和点为680～930μmol·m-2·s-1,光补偿点均小于50μmol·m-2·s-1,光饱和光合速率为8～17μmol·m-2·s-1,表观量子效率约为0.03～0.04;5个榛子种质的光合效率日变化曲线均呈双峰型,峰值分别出现于8:00和17:00时,这表明榛子种质较适应弱光条件下的栽培;不同种质间的光合效率存在一定的差异,光合效率的大小顺序大致为:PDH>DW>PZ1>YZ>PZ2;榛子CO2补偿点为45～70μmol·m-2·s-1,CO2饱和点为880～1 350μmol·m-2·s-1,RuBP(1,5-二磷酸核酮糖)最大再生速率为13～34μmol·m-2·s-1,羧化效率在0.03～0.05之间。本研究为东北榛子的栽培提供了科学依据。 相似文献
14.
采用Li-6400光合测定系统以多年生栀子花(Gardenia jasminoides Ellis.)为研究对象,测定其光合特性日变化及光响应。结果表明:栀子花净光合速率日变化呈双峰型,存在光合"午休"现象。日最大净光合速率为3.210μmol.m-2.s-1。胞间CO2在体积分数为4×10-4时,栀子花光补偿点为10.8μmol.m-2.s-1,光饱和点为1225μmol.m-2.s-1。栀子花的光合特性表明其为典型的阳性耐荫植物,对光照的适应性较强。 相似文献
15.
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红花檵木的光合生理特性及其在园林中的应用研究 总被引：2，自引：0，他引：2
植物的光合生理特性对其园林应用有着相当重要的指导作用,在调查和测定的基础上对红花檵木的光合特性进行了总结和测定。结果表明：红花檵木的光补偿点为30.37μmol.m-2.s-1,光饱和点为907.20μmol.m-2.s-1,最大光合速率为10.84μmol.m-2.s-1,呼吸速率为3.12μmol.m-2.s-1,CO2补偿点为76.69μmol.m-2.s-1,CO2饱和点为504.95μmol.m-2.s-1。根据其光合生理特性,确定其在园林中的应用形式主要作为色块、灌木球、色篱、园林小品、大型桩景、隔离带等。 相似文献
17.
在人工控制CO2浓度梯度条件下,研究了丁香叶片光合速率、气孔导度和蒸腾速率对CO2浓度升高的响应。结果表明:CO2浓度升高对丁香的光合生理有明显的影响,当CO2浓度为当前浓度至加倍(360～720μmol﹒mol-1)范围内,各光合指标随CO2浓度增加而增大,继续升高CO2浓度则开始下降。在较强光照下,升高CO2浓度对丁香有"气肥"作用。丁香达光合能力值适宜的光合有效辐射强度为1000μmol﹒m-2s-1,CO2浓度为700μmol﹒mol-1。未来CO2浓度升高,不仅有利于丁香的光合作用,而且可提高丁香的水分利用效率。 相似文献
18.
以2年生滇楸嫁接苗为试验材料,对不同无性系干旱胁迫下的光合特征进行比较。结果表明：持续干旱及高温严重抑制了滇楸苗期生长;不同无性系间,8月和12月的生长性状差异均不显著（ P＞0．05）;各无性系光合特征不再出现明显的单峰或双峰曲线。净光合速率（Pn）最大值（8～14μmol· m－2· s－1）均出现在7：00,之后直线下滑,维持在2～6μmol· m－2· s－1的低位,Pn 日总量由大到小的顺序为：008－1、Y011－1、Y023－2、Y020－6、8402、Y 011－4、YN014－5。瞬时水分利用效率（ WUE ）日均值,由大到小的顺序为：008－1、Y011－4、YN014－5、Y020－6、 Y011－1、Y023－2、8402。各无性系光饱和点（LSP）与最大净光合速率（Pnmax）分别为324～796、4．58～8．17μmol· m－2· s－1,远低于正常水分供应下的特征值。 WUE与生长性状及重要光合特征均显著相关（ P＜0．05）,受到干旱胁迫时,WUE的高低尤为重要。根据生长表现,结合WUE和光合特性,当遭受干旱高温胁迫时,5个滇楸无性系中,Y011－4具有相对较高的生长势和光合能力。 相似文献
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以杂交新美柳Salix matsudana × alba幼苗为研究材料,采用LI?鄄6400便携式光合测定系统对其光合特性进行研究。结果表明：①自然生长季节,杂交新美柳叶片的净光合速率（Pn）日变化呈单峰曲线,最高峰出现在中午11 : 00,其最大净光合速率（Pmax）为20.8 μmol·m－2·s－1。②在控制二氧化碳摩尔分数和温度的条件下,光饱和点（PLS）为1 847.6 μmol·m－2·s－1,光补偿点（PLC）为58.1 μmol·m－2·s－1。杂交新美柳的光饱和点和光补偿点都较高,表明它是一种阳性植物。③在控制光照强度和温度的条件下,利用Farquhar模型对杂交新美柳叶片净光合速率-胞间二氧化碳摩尔分数的响应进行拟合,当胞间二氧化碳摩尔分数小于400 μmol·mol-1时,可算得其最大羧化速率（Vcmax）为91.6 μmol·m－2·s－1,二氧化碳补偿点（Г *）为46.5 μmol·mol－1,呼吸速率（Rd）为4.9 μmol·m－2·s－1;升高二氧化碳摩尔分数可使杂交新美柳的净光合速率增大,提高叶片对光能的利用率,其叶片二氧化碳饱和点（PCS）大约在1 000 μmol·mol－1,同时可算得其最大电子传递速率（Jmax）为256.0 μmol·m－2·s－1;当二氧化碳过饱和（＞1 000 μmol·mol－1）时,可算得其磷酸丙糖利用速率（UTP）为19.7 μmol·m－2·s－1。图3表2参18 相似文献