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细菌在土壤上吸附的研究——以一株假单胞菌(Pseudomonas Sp·)为例 总被引：2，自引：0，他引：2
本文以7种土壤作为吸附剂,用从土壤中分离并被32P放射性标记的纯假单胞菌(Psevdomonas sp·)作为吸附质,研究细菌在土壤上的等温吸附。在所选择的实验条件下(pH=7温度为30℃),发现细菌体在土壤上的吸附属于线性等温吸附:Ns=KBNW,并且还发现吸附常数KB的大小与土壤中有机质含量呈正相关(r=0.992)。 相似文献
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为探明陕南矿区典型土壤(黄褐土和水稻田沙土)对Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的吸附特性,采用振荡平衡法研究黄褐土与水稻田沙土对Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的等温吸附过程,并用数学模型模拟其吸附动力学过程,结合红外光谱(FTIR)分析,探讨2种土壤吸附Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的机理及其影响因素。结果表明:Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)在2种土壤中的吸附均在120min达到平衡,黄褐土对Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的吸附能力远远高于水稻田沙土,黄褐土对Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的最大吸附量分别为2.12,1.19mg/g,沙土对Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的最大吸附量为1.32,0.78mg/g;准一级动力学模型、双常数模型和内扩散模型均适合于表征Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的吸附动力学特征,黄褐土吸附动力学特性的模型吻合度高于水稻田沙土;Langmuir吸附等温方程可较好地模拟Ni(Ⅱ)在2种土壤中的等温吸附过程,Freundlich吸附等温方程可很好模拟Mn(Ⅱ)黄褐土吸附等温过程;在研究pH范围内,Mn(Ⅱ)的吸附率随pH的增加变化不大,Ni(Ⅱ)的吸附率均随pH的增加而增加,土壤pH对重金属离子解吸影响较大,当pH小于3时有利于重金属离子解吸;通过土壤基本理化性质与吸附参数相关分析,结合吸附前后土壤的红外光谱分析,说明土壤有机质含量对重金属Mn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的吸附起重要作用,有机质所含官能团对重金属起到一定的化学吸附作用。 相似文献
3.
砒砂岩改良风沙土对磷的吸附特性影响研究 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】适量砒砂岩能有效改良风沙土的吸水和保水特性,但对于砒砂岩改良风沙土的养分有效性尚不清楚。本文研究了不同用量的砒砂岩改良风沙土对磷吸附特性的影响,以期为评价改良土壤对磷的吸附特性,揭示改良土壤对磷的吸附机理和指导磷肥合理施用提供依据。【方法】本试验设计了砒砂岩和风沙土0∶100(L)、10∶90(LS1)、25∶75(LS2)、50∶50(LS3)、75∶25(LS4)、90∶10(LS5)和100∶0(S)(烘干质量比)7个不同比例的改良模式。研究了在25℃下砒砂岩不同添加量改良风沙土的磷吸附动力学和等温吸附特征,并应用吸附动力学模型和等温吸附模型进行参数拟合,以揭示改良土壤对磷的吸附机理,同时分析了砒砂岩添加比例与改良土壤中磷的最大吸附量的关系。【结果】1)同一初始浓度下,随着吸附时间的延长,改良土壤对磷的吸附量呈增大趋势,24 h后逐渐达到平衡。2)吸附时间一定的情况下,随着磷初始浓度的增大,改良土壤对磷的吸附量逐渐增大,直到接近或达到吸附最大值。3)风沙土对磷的吸附量大于砒砂岩的吸附量,改良土壤中随着砒砂岩添加比例的增加,土壤对磷的吸附量呈减小趋势。4)风沙土、砒砂岩和改良土壤对磷的吸附动力学曲线符合准二级动力学模型。等温吸附曲线以Langmuir模型的拟合效果最优。5)风沙土、砒砂岩和改良土壤对磷的吸附属于均质的单层吸附,由膜扩散和颗粒内扩散共同控制吸附反应速率,吸附机理主要是化学吸附和离子交换。6)改良土壤对磷的最大吸附量随砒砂岩添加比例的增加呈线性减小关系。在生产实践中,可通过测定砒砂岩和风沙土对磷的最大吸附量及风沙土中砒砂岩的添加比例来对改良土壤中磷的最大吸附量进行预测。【结论】砒砂岩可显著减小风沙土对磷的吸附固定,增加施入磷肥的有效性。所以当改良土壤恢复植被以后,磷肥施用初期,砒砂岩添加比例较大的改良土壤中,磷素的肥效较好。但随着植物的生长利用,各改良土壤中吸附磷素的释放效果以及磷肥肥效的持续性有待进一步研究。 相似文献
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土壤中砷吸附机理及其影响因素研究进展 总被引：15，自引：1，他引：15
土壤中砷(As)的生物可利用性、迁移、转化及归宿在很大程度上依赖于其在土壤中的吸附反应.本文首先概述了土壤中As污染物的主要形态、价态及其与吸附的关系,较为系统地介绍了土壤中As吸附的主要影响因素和土壤中As吸附机理等方面的最新研究进展,并重点对X-射线吸收精细结构光谱(XAFS)、红外光谱(IR)等现代分析技术和方法在As吸附研究中的应用和进展进行了论述.由于土壤组分与结构的复杂性,As在环境介质中的吸附机理研究目前仍集中在单纯矿物上的吸附行为,为As在土壤中的吸附研究提供了理论基础.X-射线吸收精细结构光谱及红外光谱研究结果证明As在土壤中的吸附主要与含Fe、Al等矿物结合,形成以双齿双核结构为主的配位结构;其吸附机理与土壤矿物及As污染物的价态、吸附浓度等有关,主要包括表面络合反应和表面沉淀作用:但是土壤中As吸附机理研究还需要进一步深入研究.文章最后分析了有关土壤中As吸附研究的发展趋势和重要动向. 相似文献
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本文采用振荡平衡法研究了紫泥田、河沙泥、灰泥田及红黄泥4种稻田土壤对铵的矿物固定的动力学及热力学特性。结果表明,供试土壤对添加铵的矿物固定速度很快,随着固铵量增多,固铵速度下降,反应后24小时固定基本上达到平衡,不因土壤种类而异。数学拟合结果表明,以一级动力学方程和E lovich方程描述供试土壤对铵的矿物固定资料最优,抛物扩散方程也能较满意地描述实验结果,以零级方程的拟合效果最差。供试土壤对铵的矿物固定的热力学资料均能用一元Langmu ir吸附等温式、Freund lich吸附等温式和Temk in吸附等温式拟合,拟合结果均达极显著水平,但以一元Langmu ir吸附等温式的拟合结果最优,由一元Langmu ir吸附等温式可以求得土壤对铵的矿物固定的热力学平衡常数、最大固铵量以及固铵过程中的自由能变△G°。供试土壤固铵过程的自由能变△G°均为负值,说明供试土壤对铵的矿物固定为一自发过程,4种土壤固铵强度依次为紫泥田>河沙泥>灰泥田>红黄泥。 相似文献
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应用吸附等温曲线判断水稻土供硅能力 Ⅱ吸附等温曲线方程参数与水稻土理化性质的关系 总被引：3，自引：0，他引：3
选取低浓度系列平衡液进行等温吸附试验,研究了不同pH水稻土对硅的吸附等温曲线方程参数与土壤理化性质之间的关系。结果表明:土壤吸附硅的缓冲容量(PBCSi)与土壤粘粒含量呈线性正相关关系(r=0.7745**,n=12),与土壤pH呈对数正相关关系(r=0.8660**,n=12);土壤吸附硅的零位浓度(ZACSi)与土壤游离氧化铁含量呈对数正相关关系(r=0.5801*,n=12),与土壤pH呈指数负相关关系(r=0.8661**,n=12);评价土壤供硅能力指标的参数与土壤氧化铁活化度呈指数负相关关系(r=0.6026*,n=12),与氧化铁晶胶比呈幂函数正相关关系(r=0.5950*,n=12)。 相似文献
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蔬菜种植年限对土壤磷素吸附解吸特性的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
为揭示不同种植年限土壤磷的固定和释放机制,通过土壤磷的等温吸附、解吸试验研究种植年限分别为3～5年、15～20年、25～30年的黄棕壤0～5cm和5～20cm土层磷的吸附、解吸特性。结果表明:土壤磷的等温吸附曲线、吸附量-解吸量曲线分别与Langmuir方程(R2为0.8728～0.8436)、二次函数方程拟合良好(R2为0.9545～0.9970);随蔬菜种植年限延长,表层土壤磷最大吸附量(Qm)、磷最大缓冲容量(MBC)明显降低,而土壤磷吸附饱和度(DPS)和解吸率明显提高;种植年限15～20年、25～30年土壤磷的解吸率明显高于3～5年土壤。对表征土壤磷素吸附、解吸特性的主要因子如MBC及DPS等作相关分析发现,无定形铁铝含量的变化是影响土壤磷吸附解吸特性的主要因素。 相似文献
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选择东北地区棕壤为供试土壤,采用人工控温方法进行冻融处理（冻-融时间为12h-12h,冻-融温度为-30℃-30℃）,进行不同含水量和冻融频次处理下土壤镉的静态等温吸附试验和动力学等温吸附试验,并选择不同模型对吸附曲线进行拟合,研究冻融作用与土壤镉吸附特征之间的关系。结果表明：未冻融和冻融处理土壤对镉的吸附量均随着含水量的增加先增加后减少;冻融作用会增加土壤镉的吸附量,加快土壤镉的吸附速率;Henry模型和Temkin方程可以较好拟合土壤镉静态等温吸附曲线,双常数方程、Elovich方程和型曲线方程则可以很好拟合土壤镉动力学等温吸附曲线。 相似文献
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宁夏灌淤土对磷吸附的初步研究 总被引：8，自引：0，他引：8
本文报道了宁夏灌淤土12个代表性土样对磷的等温吸附与解吸特性。实测吸附曲线与Preundlich、Langmuir和Temkin三种等温吸附方程都很吻合。全部供试样品的相关系数变化在0.931-0.999之间,均达极显著水平(p<0.01)。其中Langmuir等温式与本实验资料最为吻合。供试土壤对磷的最大吸附量(Xm)变化在172-460μgP/g之间,平均为347±28μgP/g。影响其大小的因子主要是物理性粘粒和CaCO3,含量,均达极显著正相关。灌淤土不同土层的吸磷量大小依次为:剖面24>23>21>22,而解吸磷能力大小依次为:剖面23>22>21>24。磷的解吸量与吸附量之间呈极显著正相关。根据本试验数据,土壤对磷的等温吸附曲线可以用来预测土壤需磷量。 相似文献
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本文讨论我国几种主要土壤胶体的NH4+吸附特征。土壤胶体对NH4+的吸附符合两种表面Langmuir方程。土壤胶体对NH4+的结合能力强弱顺序是:黄棕壤>黑土、(土娄)土>红壤>砖红壤,而NH4+的解吸率大小顺序与此相反。Langmuir吸附方程参数K1与土壤胶体的粘粒矿物组成有关,并与土壤胶体对NH4+的相对偏好性(A值)呈正相关。Langmuir参数(M1+M2)与土壤胶体的CEC呈正相关,去有机质(OM.)前后△K1与△OM.呈反相关。去有机质可增加土壤胶体对NH4+的偏好性。土壤胶体的NH4+吸附和解吸特征决定于其组成和表面性质,并受有机无机复合作用的影响。永久电荷吸附位对NH4+的偏好性较强,而可变电荷吸附位则较弱。 相似文献
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栗钙土中磷肥转化及效应的研究 总被引：12，自引：2，他引：12
采用石灰性土壤无机磷的分级方法,研究了磷肥在栗钙土中的转化以及包被物对土壤中磷肥转化的影响和莜麦的磷肥效应。研究结果表明,在不种作物的情况下,磷肥施入土壤后很快转化为Ca2-P、Ca8-P、Al-P、Fe-P等形态,随施肥时间的延长,Ca2-P呈减少趋势,其它形态的无机磷则逐渐增加;在种植莜麦的情况下,莜麦对磷肥的吸收利用率为31.1％,土壤残留为68.9％,残留磷中各形态无机磷占施入磷的比率:28.9％为Ca2-P,11.0％为Ca8-P,10.3％为Al-P,5.5％为Fe-P,9.5％为O-P,3.7％为Ca10-P;包被磷肥较未包被磷肥减少了土壤中Ca2-P向Ca8-P转化,增加了施入磷向Al-P的转化而减少了向Fe-P、O-P的转化,磷肥的利用率提高2.9个百分点。施用磷肥莜麦增产178％。 相似文献
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采用室内培养试验研究了培养温度和时间对磷酸二氢钙(MCP)、磷酸二氢铵(MAP)和磷酸氢二铵(DAP)在黑土中转化的影响。结果表明:温度升高增加了黑土对肥料磷的固定,且有利于Al-P的形成;培养50 d后,温度由5℃升至25℃时,We-P在添加MAP和MCP处理的土壤中占外源磷的比例分别降低51%和42%,同时Al-P分别上升110%和45%;在培养初期,温度对Ca8-P和Fe-P形成的影响不显著,但随培养时间的延长,差异显著。25℃时,培养时间对Ca2-P和Ca8-P形成的影响较小;Al-P在培养初期形成速率很快,随培养时间的延长,形成速率下降,而Fe-P的形成速率与之相反;Al-P的增加量与We-P的下降量呈显著线性正相关。与MAP和MCP相比,DAP更适合在黑土中施用。 相似文献
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印度Chattisgarh州两种新开发土和一种淋溶土中磷酸盐吸附-解析特征研究 总被引：1，自引：0，他引：1
Two Inceptisols and an Alfisol of the Indravati Catchment area in Chattisgarh, India, comprising several gradients in physical and chemical properties were studied to relate phosphate sorption and desorption to soil properties. From the P isotherm curve, the standard P requirement （SPR） of the soils was determined. Phosphate sorption data were also fitted both to the Langmuir and Freundlich Equations. The mean sorption maximum values for three different soil series were： Bastar 〉 Geedam 〉 Mosodi. The fraction of added phosphate sorbed for the 3 series followed this same trend as did SPR; the phosphate sorption maximum and the maximum phosphate buffering capacity, which were estimated by the Langmuir isotherm; and the Freundlich constant 1/n. However, phosphate desorption, as well as the maximum recovery percent did not follow this order. The phosphate affinity constant （K） was also different following the same progression for the 3 soil series as the Freundlich constant K＇, which measured sorption strength. Meanwhile, an inverse order existed for K and K＇ versus the percent desorbed relative to the sorbed as well as the maximum recovery percent. In addition, significant correlation coefficients among sorption parameters of P and soil factors were found. 相似文献
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The effects of air-drying field-moist soils on the adsorption and desorption of added phosphate and on the levels of extractable native soil phosphate were examined using the A and B horizons of a group of four acid soils.Air-drying increased the capacity of all the soil samples to adsorb phosphate. At an equilibrium solution concentration of 0.5 μg P ml?1, the increase in the quantity of phosphate adsorbed following drying ranged from 23% to 70% of that adsorbed by the moist samples. Considerable hysteresis in phosphate adsorption—desorption isotherms was observed for both moist and dried soil samples indicating that the additional phosphate adsorbed by the dried samples was held with the same strength as that held by the moist samples.Air-drying the soil samples caused a small decrease in soil pH of approximately 0.1 pH unit and a general increase in levels of EDTA-extractable Fe, Al and organic matter. Quantities of native soil phosphate extractable with EDTA, resin and NaHCO3 were also increased. Concentrations of oxalate- and pyrophosphate-extractable Fe and Al and exchangeable Al were, however, unaffected by drying.It was also shown that when the phosphate content of NaHCO3 extracts is measured using the conventional molybdenum blue method, orthophosphate plus a differing amount of acid-hydrolysable organic P present in the extract is measured. 相似文献
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石灰性土壤小麦根际pH及磷动态变化的研究 总被引：18，自引：3，他引：18
本文采用网隔栽培室种植小麦,置于人工气候室内生长,对不同温度条件下土小麦根际及距根不同距离土体中ｐＨ,Ｏｌｓｅｎ-Ｐ及无机磷组分动态变化进行了研究。主要结果有:（１）根际及０～３ｍｍ土体ｐＨ较低,而３～８ｍｍ和８～５０ｍｍ土体ｐＨ较高;（２）Ｏｌｓｅｎ-Ｐ含量为根际＜０～３ｍｍ土体＜３～８ｍｍ和８～５０ｍｍ土体,温度升高,各土层Ｏｌｓｅｎ-Ｐ含量呈降低趋势;（３）距小麦根系越近,Ca2-P、Ａｌ Ｐ、Ｆｅ-Ｐ和Ca8-P含量越低,Ｏ-Ｐ和Ca10-P变化不明显;随时间延长和温度升高,Ca10-P含量有所增加,Ca2-P、Ａｌ-Ｐ、Ｆｅ-Ｐ和Ca8-P含量有所降低,Ｏ-Ｐ含量变化不大 相似文献
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The two-surface Langmuir equation was used to study P adsorption by 24 calcareous soils (pH 7.2-7.6; 0.8-24.2 per cent CaCO3) from the Sherborne soil series, which are derived from Jurassic limestone. High-energy P adsorption capacities (x″m) ranged from 140–345 μg P/g and were most closely correlated with dithionite-soluble Fe. Hydrous oxides therefore appear to provide the principal sites, even in calcareous soils, on which P is strongly adsorbed (x″m 6–51 ml/μg P). The low-energy adsorption capacities (x″m) ranged from 400–663 μg P/g and were correlated with organic matter contents and the total surface areas of CaCO3 but not with per cent CaCO3, pH, or dithionite-soluble Fe. Total surface areas of CaCO3 in the soils ranged from 4.0 to 8.5 m2/g soil. Low-energy P adsorption capacities agree reasonably with values (100 pg P/m2) for the sorption of phosphate on Jurassic limestones but phosphate was bonded much less strongly by soil carbonates (k″= 0.08–0.45 ml/μg P) than by limestones (k～10.0 ml/μg P). Low-energy P adsorption in these soils is tentatively ascribed to adsorption on sites already occupied by organic anions (and probably also by bicarbonate and silicate ions) which lessen the bonding energy of co-adsorbed P. 相似文献