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土壤中硝酸根和亚硝酸根的离子色谱法测定 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用离子色谱法直接测定土壤浸出液中的ＮＯ＾－３和ＮＯ＾－２，为避免土壤中氯离子对测定ＮＯ＾－２的干扰，采用载银树脂直接加入试液中除氯。在选定条件下含氯量５０μｇ／ｍｌ的标准试液经除氯处理，氯残留量〈２μｇ／ｍｌ。用２μｇ／ｍｌＮＯ＾－３和０．５μｇ／ｍｌＮＯ＾－２进行标准回收试验，回收率分别为１００％－１０５％，８８％－９８％． 相似文献
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中国科学院南京土壤研究所电极组 《土壤》1976,8(3):170-173
土壤中含氯量的测定,长期以来采用硝酸汞或硝酸银的比色滴定法,由于土壤提取液比较浑浊或指示剂变色不灵敏,因而妨碍了滴定精度的提高,近年来氯离子选择电极的应用,得到了广泛的重视[1,2],对于有色溶液与混浊液的测定,特别方便。 相似文献
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土壤无机阴离子的毛细管电泳分析 总被引：8，自引：1，他引：8
采用以铬酸钠为背景电解质、十六烷基三甲基溴化铵为电渗流改性剂的间接紫外检测法电泳系统 ,研究了分离电压、缓冲液的酸碱性等毛细管电泳测定氯离子、硫酸根、硝酸根和磷酸根的基本条件 ,可在 5min内对以上 4个离子实现准确定量。测定了 5个采自全国不同地区的土壤样品水提取液中的无机阴离子。结果显示 ,毛细管电泳可对提取液中的氯离子、硫酸根和硝酸根实现较准确的定量 ,测定结果与离子色谱比较一致 ;对硝态氮的测定结果与KCl提取 流动分析结果相关性达到p <0 10水平 ,表明测定结果可在一定程度上反映土壤氮素养分状况。但土壤用水静止提取 2 4h ,提取液中的磷未达到毛细管电泳和离子色谱法的检测限 ,毛细管电泳的测定精确度不及离子色谱 相似文献
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采用GB/T 24890—2010中推荐的沸水提取样品前处理方法外,对比了超声提取的样品前处理方法,确定了硝酸汞滴定法测定复混肥料中氯离子含量的最佳试验条件,结果与硝酸银滴定法(摩尔法)的结果基本吻合,相比之下硝酸汞滴定法操作简单,终点稳定且容易判断,回收率为94. 5%～103. 3%,准确度高。此外,还首次采用艾斯卡-半熔法-硝酸汞滴定法测定了复混肥料中总氯,该方法和GB 18877—2009 《有机-无机复混肥料》中爱斯卡混合试剂(Na2CO3和MgO按1∶2研细混匀)-硝酸银滴定法测定氯含量的方法一致,特别适用于沸水提取和超声提取的提取液浑浊或带有深颜色的不易观察滴定终点的复混肥料和有机-无机复混肥料中氯的测定,具有可批量熔样、干扰少、结果准确的特点。 相似文献
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《土壤通报》2020,(2):496-502
氯素的生物地球化学循环在环境中扮演着越来越重要的角色,由于放射性核素36Cl与稳定核素35Cl在土壤中的迁移行为几乎一致,因此随着对核试验和核工业等过程产生的36Cl危险评估的关注,土壤中稳定核素氯的环境行为成为了近年的研究热点。土壤中的无机氯离子(Cl-或Clin)并不是传统上认为的呈现惰性的,而是在一定条件下,可以与有机氯(Clorg)相互转化,积极的参与了多种生物地球化学循环过程。在土壤中氯化作用的生物过程与非生物过程是同时发生的,但在高温和缺氧条件下非生物氯化过程占主导地位。研究发现,有机氯可以通过脱氯或矿化作用转化成无机氯,而无机氯也可以通过有机氯化转变为有机氯。土壤中有机质和无机氯的增加,p H的降低以及O2存在以及光照条件下,有利于有机物氯化;同时,若体系中存在Fe3+、H2O2参与氧化还原反应,也可以促进有机物质的非生物氯化。另外,Cl-可以通过酶介导的方式被氧化成活性氯从而与天然大分子有机质形成有机氯。本文综述了国内外近年土壤中氯素的来源、分布特征以及种态转化机制研究进展,以期对研究氯素的生物地球化学循环过程提供基础参考。 相似文献
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在测定土壤中的硫酸盐的各种方法中,重量法较为费时,使用指示剂的滴定法因难于找到合适的指示剂,不易看出滴定终点。有人用铅离子选择性电极做指示电极,用过氯酸铅进行电位滴定,可以得到较为满意的结果[2],但因为硫酸铅的溶解度较大,必须加入大量的有机溶剂,这时如果溶液中的钙或氯离子过多,可以引起测定误差或使曲线的转折点不明显。近年来随着热敏电阻的发展,有人[1,3]用热滴定法测定溶液中的硫酸盐。本文是将热滴定法应用于土壤中硫酸盐测定的初步结果。 相似文献
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讨论了用同位素交换法测定高固磷土壤活性磷的困难及其原因。提出了土壤磷素状况是影响同位素交换法适用性的最重要的因素。由于高固磷土壤溶液中的磷浓度过低,难以精确测定,因而不适宜采用同位素交换法来测定活性磷。对于高固磷类土壤,采用阴离子树脂提取法或NaHCO3等化学试剂提取法测定植物有效态磷较为适宜。 相似文献
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氯化铵中氯的硝化抑制效应研究 总被引：24，自引：3，他引：24
通过盆栽试验 ,在种与不种作物条件下 ,研究了不同氮肥品种在土壤中的硝化作用 ,氯化铵中氯离子的硝化抑制效应及其对玉米营养和生长的影响。结果表明 ,不同氮肥品种在土壤中硝化作用大小为 :尿素 硫酸铵 氯化铵 ;氯化铵与尿素或硫酸铵配合施用能明显降低其氮素的硝化作用。氮素的硝化率与土壤含氯量呈显著负相关 ,氯化铵中氯能抑制氮素硝化作用 ,其硝化抑制效应强弱与氮肥品种和作物生长有关 ,氯对尿素的硝化抑制作用大于对硫酸铵的作用。不种作物时 ,氯化铵中氯的硝化抑制效应稳定且与双氰胺相当 ;种玉米促进了氮素的硝化作用。随着玉米生长及其对氯的吸收 ,氯的硝化抑制效应逐渐降低。硝化作用过强或过弱都不利于玉米苗期生长 ,玉米吸收NH4+-N与NO3--N需要一定比例。本试验条件下 ,玉米吸收土壤NH4+-N与NO3--N的最适比例为 1∶0.7～ 1∶1。合理配施氯化铵能调节土壤中NH4+-N与NO3--N的供给比例 ,提高玉米苗期生物产量。 相似文献
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甘薯不同氯离子测定方法的比较研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用加标回收率的方法,分析并比较了硝酸银滴定法、紫外分光光度法和自动电位滴定法测定甘薯(Ipomoea batatas L.)幼苗Cl-含量的结果,并初步探明不同甘薯品种地上部和根系C1-吸收和分布规律.结果表明:(1)硝酸银滴定法重复性差且难以判断滴定终点;紫外分光光度法测定Cl-回收率低(52.9％～81.4％),且受样品浸提液颜色影响;自动电位滴定法Cl-回收率为93.9％～105.5％,相对标准偏差(RSD)为0.6％～ 6.0％,该方法操作简单、重复性好且精确度高,因此是测定甘薯氯含量的最佳方法;(2)利用自动电位滴定法测定不同甘薯品种Cl-积累和分布,结果显示:甘薯幼苗地上部Cl-含量为0.067～0.096 mmol g-1DW,根系Cl-含量为0.038～0.087 mmol g-1 DW,品种间甘薯幼苗地上部和根系Cl-含量皆存在显著差异.不同品种向地上部转运Cl-选择性比率均大于1.0,表明Cl-向地上部聚集,以菜用型福薯7-6比率最高,紫心型徐紫20-1和浙紫1号次之,淀粉型泉薯9号最低. 相似文献
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Mohammad Bahadori Hasan Tofighi 《Communications in Soil Science and Plant Analysis》2016,47(2):213-220
The Walkley-Black (WB) method, because of its simplicity and rapidity, has been widely used during the past 50 years for determination of soil organic carbon (SOC), but one of the main problems with WB method in operation is determination of titration end point by the observer. In the past several years some studies have been done to reduce the human role in determination of titration end point in WB method. In this study, in addition to the routine method of using an indicator for end point determination, a potentiometric and a spectrophotometric method was also employed for end point determination. The results indicated that these two methods are more accurate than the indicator method. Finally, a modified Walkley-Black (MWB) method employing a spectrophotometric procedure was proposed, which is more reproducible, easier in operation, and more economical. 相似文献
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P R Beljaars W Horwitz 《Journal of the Association of Official Analytical Chemists》1985,68(3):480-484
A collaborative study of the determination of chloride in meat products was conducted by the International Organization for Standardization (ISO) to compare the ISO 1841 method (Volhard titration) with the FAO/WHO Codex Alimentarius Committee method (potentiometric titration). Five canned luncheon meat products containing 0.25-2.0% sodium chloride at 4 different spiking levels were analyzed by 11 laboratories. The data were analyzed by ISO statistics (ISO 5725) and by AOAC statistics (Youden-Steiner), the major differences being in the rejection of outliers and in the statement of precision parameters. Good agreement was found between the mean chloride contents of the products as determined by both methods and with the added amounts, although statistically significantly higher sodium chloride recoveries were obtained with the potentiometric method. The within-laboratory variability (repeatability) is greater for the Volhard method, especially for chloride levels below 1.0%. Therefore it is proposed to set the lowest level of determination for the Volhard method at about 1.0% sodium chloride. The among-laboratories variability (reproducibility) of the potentiometric method was comparable with the results from the collaborative studies for chloride in cheese, giving acceptable values for relative standard deviations of 1.5-3.0% for meat products with 0.3-2.0% added sodium chloride. It is recommended that further work be conducted to reduce or eliminate the systematic error present with the potentiometric method as applied to meat and meat products. 相似文献
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滨海盐渍土是否有碱化问题,特别是在开垦利用以后,土壤是否会向碱化方向演化,这是很多生产单位所关心的问题。对此,过去已做了不少工作。有人认为滨海盐渍土由于长期受海水浸渍,土壤胶体表面吸附着大量的钠离子,因此有比较高的碱化度,盐渍程度愈重则碱化度愈高,随着土壤脱盐同时脱碱,当不致进一步碱化[3]。也有人认为滨海盐债土耕垦后不会发生碱化,其碱化度随改良利用年限而降低[1]。还有人在滨海盐溃土耕垦种稻后,观测到在土壤脱盐过程中,土壤pH值和总碱度有所增高,认为土壤发生了碱化[2,5]1)。我们就这一间题曾先后对浙江上虞、乐清,江苏东台、大丰、滨海、灌云以及辽宁兴城、锦县、大洼等县的滨海地区进行了调查研究和室内试验。 相似文献
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我国长江以南地区的土壤富含铁铝氧化物,其土壤胶体表面电荷具有可变性,显著不同于温带地区的恒电荷土壤,因而称之为可变电荷土壤。开展可变电荷土壤的表面特性研究对农业可持续发展、土壤资源保护等均具有重要的现实意义。电位滴定法是开展可变电荷土壤表面特性研究最直接有效的方法。本文首先总结了电位滴定法的实验条件设置对可变电荷土壤表观电荷零点的影响,在此基础上,归纳了应用电位滴定法结合表面络合模型开展可变电荷土壤酸碱特性的研究进展,分类讨论了黏土矿物组成、氧化物、有机质等相关影响因子对可变电荷土壤酸碱缓冲能力的影响,并展望可变电荷土壤表面酸碱缓冲能力的未来研究。本文将有助于初学者理解可变电荷土壤,呼吁更多学者关注可变电荷土壤的酸碱缓冲特性研究及其在土壤资源可持续利用中所起的重要作用。 相似文献
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关于我国土壤物理化学的进展,李庆逵(1959)从主要土类的矿物组成、水稻土的化学特性、土壤吸附性能的研究、土壤有机质等方面,总结了建国后前十年的研究成果;于天仁、刘志光(1964)总结了在氧化还原过程方面的研究;熊毅、朱祖祥(1965)在一本书的前言中做了简要概述。在中国科学院南京土壤研究所主编的《中国土壤》(1978)一书中,分别以土壤有机质、土壤有机无机复合体、土壤表面化学性质、土壤酸碱性、土壤中的氧化还原过程等章,总结了我国在有关方面的主要研究成果。本文不拟全面介绍我国三十年来在土壤物理化学研究方面的具体成就,而仅就几个主要问题,以历史回顾的方式,谈谈个人的看法。 相似文献
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A H Wu T Rotunno H V Malmstadt 《Journal of the Association of Official Analytical Chemists》1979,62(5):969-975
The determination of protein nitrogen in feeds and wheat by microcomputer controlled titration is described. The method involves direct titration of ammonia with standard hypochlorite titrant in the presence of bromide. The titrant is delivered by an automatic buret, and the microcomputer controlled, automatically computed potentiometric end points are precise to 0.1% over a 5-fold concentration range of nitrogen. Digestions performed with both mercury and copper catalysts show comparable results. Samples are weighed before digestion by an electronic balance interfaced to the computer which records sample number and weight. An automatic pipet aliquots, dilutes, and buffers samples directly from the digestion tubes; the samples can be immediately titrated with the automatic titrator. The results for protein in NBS standards and check feed samples from an offical testing program compare closely with average values reported for these standards. Results show that feed and wheat samples contained 10-100% protein. Precision for successive aliquots of the same digests is 0.1-0.4%relative standard deviation; precision for multiple digestions of the same sample is 0.1-0.8%. 相似文献
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A Sánchez-Pérez J Hernández-Méndez J E Fuentes de Frutos 《Journal of the Association of Official Analytical Chemists》1985,68(5):1060-1062
A method is described which uses the direct current (dc) polarographic behavior of cimetidine in a strong acid solution to determine this compound. The diffusional characteristics of the reduction wave of cimetidine in 1M HCl (about -0.8 V vs SCE) are shown, and their analytical usefulness was studied. This polarographic method was used to determine cimetidine in standard solutions ranging from 4 to 80 micrograms/mL with a coefficient of variation of 1.3%, and was further applied to the determination of cimetidine in tablets. The results obtained by the dc polarographic method agree with those obtained by an aqueous potentiometric titration of cimetidine with HClO4 and estimation of the end point by the Gran graphic method. 相似文献