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大量元素对棕榈藤组培增殖的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
探讨了大量元素含量对我国主要栽培藤种黄藤、短叶省藤和单叶藤组培增殖的影响，确定了各大量元素的适宜范围。以优化的配方进行多次继代培养后，抽取离体芽和培养基进行大量元素含量测定，评价配方的好坏和确定多次继代使用是否需要变换配方。 相似文献
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为探索野生小叶红叶藤的驯化快繁技术,以野生小叶红叶藤优良单株种子为试验材料,开展种胚外植体消毒、始芽诱导、扩繁、生根及移栽研究。结果表明：75%酒精处理30 s+1‰HgCl2溶液消毒10 min,外植体无菌率100%;增殖培养基以MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.30 mg/L,增殖率可达18倍;生根培养基1/3MS+NAA1.0mg/L+IAA1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L,生根率达97.59%;移栽基质泥炭土与黄心土体积比为1∶5,组培生根瓶苗移栽成活率为95%。本研究为小叶红叶藤组织培养和彩化种苗供应提供参考依据。 相似文献
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通过一次成苗培养基试验、降低成本试验、移栽及扦插试验研究扶芳藤种苗工厂化快繁技术,结果表明:用低浓度激素的一次成苗培养基能保证快繁的纯度及苗木质量,同时简化工作程序,这种培养方式对经济果木的工厂化低成本快速繁育具有积极的参考意义。 相似文献
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金银花茎藤培养香菇试验 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]探索以金银花茎藤为主要原料栽培香菇的培养基配方及菌丝生长和出菇状况。[方法]以不同含量的金银花茎藤培养基为试验组,以葡萄糖蛋白胨培养基以及栎木屑培养基为对照组,对比观察香菇菌丝生长及出菇状况。[结果]葡萄糖蛋白胨培养基的菌丝萌动和生长最快,各组培养基的菌丝生长速度差别不明显。随着培养基中金银花茎藤的增加,出菇时间和次数增加,产量提高。金银花茎藤可作为香菇种植的培养基,其适宜配方为:金银花茎藤屑200g、麸皮20g、蔗糖20g、石膏2g、水300ml或料水比1.0∶1.3。[结论]金银花茎藤含有充足的香菇菌丝生长所需的营养成分,金银花茎藤培养基可替代传统栎木屑培养基用于培养香菇。 相似文献
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为了建立丁公藤扦插繁殖和组织培养方法,设计正交实验,考察插枝长度、插枝浸润和浇灌的生根液浓度对丁公藤扦插存活及出芽的影响,考察不同种类和浓度的植物激素以及来源于不同叶位的外植体对丁公藤愈伤组织诱导的影响。根据正交试验结果,丁公藤扦插繁殖的最优条件组合为:扦插前浸润生根液浓度为15%、插枝长度为10～12 cm、扦插后浇灌生根液浓度为0.1%,扦插后第43 d的最高存活率和出芽率分别达到87.5%和50%;诱导愈伤组织的最优培养基为MS+0.25 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA+2 g/L Na2S2O3,室内培养的扦插苗第2位叶为诱导愈伤组织的最适外植体,诱导率最高达94.44%。建立了丁公藤扦插繁殖和愈伤组织诱导方法,为通过人工快繁缓解丁公藤资源紧缺提供了基础。 相似文献
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以驼峰藤(Merrillanthus hainanensis)带芽茎段为外植体,研究不同消毒方法及植物生长调节剂对其离体培养及植株再生的影响,建立了驼峰藤离体快繁技术体系。结果表明,带芽茎段的最佳消毒灭菌方法为75%乙醇浸泡20 s,0.1%HgCl_2浸泡10 min;腋芽诱导的最适宜培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA+0.10 mg/L GA_3,诱导率可达81.11%;适宜腋芽增殖的培养基为MS+3.50 mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA,增殖系数可达6.24;最佳生根培养基为1/2MS+0.30 mg/L NAA,生根率为84.44%,该结果为驼峰藤的快繁提供了一条新途径。 相似文献
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<正>1组培快繁试管苗培养将经过灭菌处理的种胚、茎尖等外植体经过灭菌处理后接种在萌发与生长培养基上,2周左右,茎尖萌动,20天芽迅速增大,30天后分化出丛芽,45天以后,长高到2厘米左右,成为带有4～5片叶的试管 相似文献
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[目的]研究2种棕榈藤苗期的生长特性。[方法]对收集的黄藤和单叶省藤半同胞家系进行苗期生长特性的分析。[结果]方差分析结果显示,除了单叶省藤芽长性状在家系内不存在差异,其他性状各家系间和家系内都存在极显著的差异。2个藤种的年生长趋势分析显示:黄藤叶片数和最大叶长的生长与气温呈显著正相关,单叶省藤叶片数的生长与气温呈显著正相关,2个藤种的叶片数和最大叶生长趋势相似。黄藤和单叶省藤苗期生长最快的月份分别是7月和6月。[结论]2藤种叶片数与气温呈显著正相关,大气湿度对2藤种的生长影响较小。 相似文献
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百合杂种胚的离体培养 总被引：5，自引：0，他引：5
以剥除胚乳的两个百合杂交组合的杂种胚，进行离体培养，５ｄ后即开始萌发，１５ｄ后，萌发率达８８％。在不同激素含量的培养基比较试验中，发现以ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ激素浓度培养基培养效果最好，其中，７５％的种胚长成完整植株，１２．５％的种胚长出幼芽，培养过程中，无根的幼苗生长至３ｃｍ左右，约５张叶片时，转移至ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，２￣３周后，有８０％的幼苗长出根。 相似文献
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[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0mg/LBA+0.03mg/LNAA和MS+0.07mg/LNAA;MS+2.0mg/LBA+0.02mg/LNAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9mg/LBA+1.7mg/LNAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。 相似文献
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[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0 mg/L BA+0.03 mg/L NAA和MS+0.07 mg/L NAA;MS+2.0 mg/LBA+0.02 mg/L NAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9 mg/L BA+1.7 mg/L NAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6 mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。 相似文献
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水稻悬浮培养细胞在固体和液体培养下的形态发生 总被引：1，自引：0，他引：1
藤板５号悬浮培养细胞经适当处理后,在固体分化培养基上形成大量的胚状体。观察到球形胚和胚柄结构,成熟胚状体为圆筒状,芽分生组织为叶原基包裹。胚状体的畸形发育和先熟萌发是导致胚状体苗转换效率低的主要原因。液体培养条件下通过逐步降低２,４－Ｄ浓度（一月内从１．０ｍｇ／１降至０．２ｍ８／１）诱导了体细胞胚胎发生,且胚状体发生数量多,较为同步,细胞分裂也较为旺盛。 相似文献
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1 组培快繁试管苗培养将经过灭菌处理的种胚、茎尖等外植体经过灭菌处理后接种在萌发与生长培养基上,2周左右,茎尖萌动,20天芽迅速增大,30天后分化出丛芽,45天以后,长高到2厘米左右,成为带有4～5片叶的试管苗.试管苗经切段后,接种到继代培养基上,30天左右苗可长到4～6厘米高,成为具有4～8片叶的无根苗.30天增殖一次,增殖系数5倍以上,且生长整齐. 相似文献
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[目的]构建钝叶酢浆草组培快繁的技术体系.[方法]以3种钝叶酢浆草品种的叶片和茎尖为外植体,设置不同质量浓度的激素组合,筛选最适合钝叶酢浆草培养的启动培养基、继代培养基和生根培养基.[结果]钝叶酢浆草最适外植体为叶片,最适消毒方法为用75％酒精和2％ NaClO溶液浸泡10 min,最适启动培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,28 d后出愈率达51.8％,最适继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L.3种钝叶酢浆草中最适合组织培养操作的品种是钝叶酢浆草'大花'(Oxalis obtusa'large form').[结论]确立钝叶酢浆草组织培养技术体系,获得了无菌苗,为批量化生产提供基础. 相似文献
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为了建立野生五叶草莓茎尖培养组培快繁技术,为其再生离体诱导及离体染色体加倍等技术奠定基础,以采挖于秦巴山地的野生五叶草莓(F. pentaphylla Lonzink.)匍匐茎的茎尖为材料进行初始离体培养,获得无菌苗,并以此无菌苗为材料筛选五叶草莓增殖培养基及生根培养基。结果表明:利用野生五叶草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg·L~(-1) 6-BA培养基上获得无菌苗,适合五叶草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA,增值倍数为8.150;适合其生根的培养基为1/2 MS+0.2 mg·L~(-1)NAA,株诱导根数多,诱导根粗、长度长,有利于有利于获得壮苗。 相似文献