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相似文献
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1.
研究了不同植物激素配方在龙利组织培养中的影响及其综合效应.试验结果表明: BA和 NAA对龙利繁殖系数的影响极大,适宜的 BA和 NAA的浓度分别为 1 0mg/L和 0 1mg/L.对龙利根的诱导以 IBA为好,适宜浓度为 0 1~ 1 0mg/L.  相似文献   

2.
在MS中加入不同浓度的BA和NAA,配置成7种培养基,对杭白菊进行茎尖培养。结果表明,较高浓度的BA和较低浓度的NAA有利于芽的诱导,其中以MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L诱导芽的效果最好;较低浓度的BA和较高浓度的NAA有利于根的诱导,其中以MS+BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L诱导芽的效果较好;以不加植物生长调节物质的MS诱导的根量最大,但根较细。  相似文献   

3.
不同激素配方对四倍体刺槐组织培养的影响分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
郑亚琴 《种子》2005,24(7):76-77
本试验分析研究了水解乳蛋白(LH)、蔗糖、BA、NAA和IBA等物质对四倍体刺槐嫩梢增殖倍数、嫩梢长度以及根诱导的影响.试验结果表明:增殖时,适宜的BA浓度为0.5 mg/L,NAA浓度为0.05 mg/L,蔗糖浓度为30g/L,增加LH有利于提高增殖倍数.N从对诱导生根有很大作用,其适宜的浓度为0.5~1.0mg/L.  相似文献   

4.
秋石斛原球茎途径再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
为建立秋石斛原球茎途径的再生体系,本研究以秋石斛‘088’新生侧芽为外植体,探索不同BA和NAA浓度对原球茎诱导、原球茎增殖分化以及生根壮苗的影响。结果表明:秋石斛原球茎诱导的适宜培养基为1/2MS+2.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA,存活外植体的诱导率达到90%以上;原球茎增殖分化的适宜培养基为MS+3.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA,增殖系数达到13.15;生根壮苗的适宜培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA,生根率高,根系发达,植株健壮。本研究建立了秋石斛原球茎途径的再生体系,为种苗繁育和遗传转化提供了技术支持。  相似文献   

5.
以杜兰(Dendrobium nobile)茎尖为植物材料,研究了萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和细胞分裂素(BA)等植物生长调节剂的不同浓度配比对杜兰繁殖系数和生根诱导的影响。结果表明:杜兰继代培养适宜的BA和NAA浓度均为0.5mg/L;其生根诱导以生长素IAA最好,最佳浓度为1.0~2.0mg/L。  相似文献   

6.
霍山石斛试管丛生芽增殖影响因素的探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了更好地保护霍山石斛野生资源,变野生为家种。本试验以霍山石斛试管丛生芽为试验材料,采用3因素3水平L9(33)正交设计方案,考察BA、NAA、KT不同激素及浓度对霍山石斛试管丛生芽继代增殖的影响。试验结果表明:植物激素BA、NAA、KT对霍山石斛试管丛生芽的增殖均有一定影响,其中NAA及KT的影响更为明显,并通过SAS软件统计分析确定三种植物激素的最佳浓度配比分别为:BA 1.5 mg/L,NAA 1.0 mg/L,KT 1.0 mg/L,即霍山石斛试管丛生芽继代增殖的最佳培养基配方为:MS+BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+食糖30.0 g/L+琼脂 8.0 g/L。  相似文献   

7.
植物生长调节剂对大岩桐离体培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以大岩桐(Sinningina speciosa)无菌试管苗为试材,进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验,以求筛选出离体培养的最佳植物生长调节剂组合及其配比。结果表明:叶片愈伤组织诱导培养基以MS+BA1.0mg/L+2.4-D0.1mg/L最有利于愈伤组织生成,而MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L最有利于不定芽生成;试管苗继代增殖最佳组合为:MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L;生根培养最佳配比为:1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.5mg/L。  相似文献   

8.
以‘金荷鼎’ב赤蕙’根状茎为材料,研究根状茎芽分化和生根情况,包括BA与IBA的浓度配比对分化的影响和BA与NAA的浓度配比对生根的影响。结果表明,1/2MS+ IBA 0.2 mg/L+ BA 2 mg/L为春兰‘金荷鼎’ב赤蕙’根状茎的最佳分化培养基;春兰杂交兰最佳生根培养基为1/2MS+ BA 0.1 mg/L+ NAA 2 mg/L。杂交育种与组织培养技术结合是国兰新品种选育的有效方法。  相似文献   

9.
植物激素对光叶楮试管苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑亚琴 《种子》2007,26(7):72-73
植物激素是培养基中不可缺少的关键物质,它对组织的诱导和器官分化起着重要和明显的调节作用。因此,本文研究了BA、NAA、IBA、IAA对光叶楮试管苗生长的影响。结果表明:光叶楮增殖时用细胞分裂素BA和生长素NAA为好,其适宜的配比浓度分别为1.0~1.5 ml/L和0.5 mg/L。  相似文献   

10.
试验分别对香花槐的腋芽诱导,继代增值培养及无菌苗生根培养和愈伤组织分化做了初步研究,研究结果表明:最佳诱导培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;最佳增值培养基为MS+BA0.8mg/L+NAA0.3mg/L;当最佳生根培养基为MS+IBA0.05mg/L;在愈伤组织分化的过程中,培养基MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L分化效果相对较好。  相似文献   

11.
在MS中加入不同浓度的 6 -苄基腺呤 (BA)α -奈乙酸 (NAA) ,配置成 7种培养基 ,对杭白菊进行茎尖培养。结果表明 ,较高浓度的BA和较低浓度的NAA有利于芽的诱导 ,其中以MS BA 2 0mg L NAA 0 1mg L诱导芽的效果最好 ;较低浓度的BA和较高浓度的NAA有利于根的诱导 ,其中以MS BA0 1mg L NAA1 0mg L诱导芽的效果较好 ;以不加植物生长调节物质的MS诱导的根量最大 ,但根较细。  相似文献   

12.
锥花福禄考叶片愈伤组织诱导与植株再生研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
以锥花福禄考的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化增殖及生根培养,确定了锥花福禄考快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:MS BA0.4mg/L NAA1.5mg/L;(2)丛生芽增殖培养基:MS 6-BA1.0mg/L IBA0.1mg/L GA31.5mg/L;(3)生根培养基:1/2MS NAA0.1mg/L。  相似文献   

13.
国槐离体培养及高效再生体系的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
张先云 《中国农学通报》2010,26(11):227-230
以国槐枝条为材料,研究了国槐离体培养及再生体系,探讨了不同激素组合对国槐无菌芽的产生、愈伤组织的形成、分化、增殖以及生根的影响,筛选出适合国槐枝条无菌芽诱导、无菌芽各部分形成愈伤组织、分化和增殖的培养基为MS+ BA1.0mg/L +NAA 0.1mg/L;有利于生根的培养基为1/2MS+ NAA0.3mg/L。  相似文献   

14.
魔芋愈伤液体培养与植株再生的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以魔芋颗粒状愈伤组织为试材,进行了液体培养及植株再生诱导的探讨。结果表明,MS BA 1.0 mg/L 2,4-D 0.2 mg/L 蔗糖30 g/L 琼脂6.0 g/L培养基适合从芽鞘诱导颗粒状愈伤组织。获得的愈伤组织切割成0.3cm左右在MS BA 0.05 mg/L NAA 0.1 mg/L 蔗糖30 g/L PVP 1.0 g/L液体培养基中振荡培养,建立液体培养体系。液体培养材料的生长曲线呈上升的半抛物线型,从第6天到第12天期间增重占整个培养周期增重的80%以上,随着液体培养材料的生长,培养液pH值上升。将液体培养12 d的材料转到1/2MS BA 0.6 mg/L NAA 0.1 mg/L 葡萄糖30 g/L 维生素C100 mg/L 琼脂6.0 g/L培养基上,进行愈伤组织的分化培养;然后将长到出叶期的大芽切割转入到1/2MS NAA 0.1 mg/L 蔗糖30 g/L 琼脂6.0 g/L生根培养基诱导生根,形成再生植株。  相似文献   

15.
以锥花福禄考的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化增殖及生根培养,确定了锥花福禄考快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:MS+BA0.4 mg/L +NAA1.5 mg/L;(2)丛生芽增殖培养基:MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L+GA31.5mg/L;(3)生根培养基:1/2MS+ +NAA0.1mg/L。  相似文献   

16.
樱桃再生体系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
摘要: 以樱桃枝条为材料,研究了樱桃离体培养及再生体系,探讨了不同激素组合对樱桃愈伤组织的产生、分化、增殖以及生根的影响,对樱桃再生体系进行优化,筛选出适合樱桃枝条腋芽诱导的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;无菌芽各种外植体形成愈伤组织、分化和增殖的培养基为MS+BA0.5mg/L+2-4D0.5mg/L;壮苗培养基为MS;生根的培养基为1/2MS+NAA1.0mg/  相似文献   

17.
组织培养快速繁殖龙翅海棠   总被引:3,自引:0,他引:3  
黄燕芬  范成五  唐丽 《种子》2004,23(4):41-42
龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径,建立无菌系,获得再生植株.最适诱导分化培养基为Ms 1mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适增殖培养基为:Ms 0.8mg/L6-BA 0.08mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适生根培养基为:1/2MS 0.08mg/L NAA 0.02mg/LIBA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩=2∶1.增殖周期为35d.  相似文献   

18.
以勿忘我幼嫩花序为外植体,进行组织培养快繁技术的研究。试验结果表明:在起始培养基附加20 mg/L的苯甲酸钠对抑制污染有一定作用。其最适的芽增殖培养基为:MS+BA1.0+NAA0.1+3%砂糖,交替附加0.5 mg/LGA3的效果为好,诱导生根培养基为1/2MS+NAA0.4+2%砂糖为佳。  相似文献   

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