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山杏叶桦木酸、齐墩果酸和熊果酸的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
我国山杏资源十分丰富,是绿化荒山的优良树种。采用HydersirBDSC18色谱柱（150×4．6mm,5μm）,流动相体积比为90：10的0．3‰硫酸甲醇溶液一3‰硫酸水溶液,检测波长210nm,建立了山杏叶中三萜酸测定的高效液相色谱法。结果表明：桦木酸、齐墩果酸与熊果酸的浓度在30～2000μg／mL（r桦=0．9971,r齐=0．9986,r熊=0．9978）范围内与色谱峰面积呈良好线性关系;平均加标回收率分别为99．9％、101．1％和98．9％。以山杏叶为材料,采用高效液相色谱法和紫外可见分光光度法分别对山杏叶中的三萜酸成分进行分析,结果表明,山杏叶富含三萜酸,落叶期山杏叶中总三萜酸（17078#g／g）、桦木酸（1842μg／g）、齐墩果酸（2536μg／g）和熊果酸（5706μg／g）含量均高于非落叶期。本研究首次建立了山杏叶中桦木酸、齐墩果酸和熊果酸同时测定的反向高效液相色谱法（HPLC）,发现落叶期山杏叶富含三萜酸,为山杏叶综合开发利用提供了基础数据。 相似文献
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黄檗中生物碱含量的高效液相色谱分析 总被引：11，自引：3，他引：11
建立了一种简便、快速、准确的测定黄檗(Phellodendron amurense Rupr.)中生物碱含量的高效液相色谱分析方法.色谱条件:采用日本KYA HIQ sil C 18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈/水溶液(1 000 mL溶液中含磷酸二氢钾3.4 g及十二烷基磺酸钠1.7 g)1∶1,流速1.0 mL/min,检测波长345 nm,进样量10 μL.样品制备以63 %的乙醇作溶剂,在41 ℃下超声波提取黄檗茎皮64 min.用HPLC分别测定了黄檗根皮、茎皮和叶中小檗碱、掌叶防己碱、药根碱的含量,结果表明:小檗碱和药根碱在根皮中的含量最高,茎皮次之,叶最低,而掌叶防己碱在茎皮中的含量最高,根皮次之,叶最低. 相似文献
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用高效液相色谱法测定沙棘籽油中VE含量,并对方法进行了考查。波长292 nm处,VE进样浓度在0.3 m g/mL~1.0 m g/mL范围内,呈现良好线性,相关系数r=0.999 9,回收率97.47%,相对偏差2.22%,表明检测方法准确,结果可靠。 相似文献
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印度檀香叶苯/醇抽提物生物活性成分的Py/GC/MS分析 总被引：2，自引：1，他引：1
采用Py-GS/MS分析新鲜檀香树叶苯/醇抽提物的化学成份.结果表明:檀香叶苯/醇抽提物主要是16-三十烷酮(8.62%)、11,14,17-二十碳三烯酸甲酯(8.56%),十六酸(5.26%)、毗嗪(3.98%)、环辛二十四烷(3.21%)、苯酚(3.04%)、β-甲基-苯丙醛(2.66%)等.以上檀香叶的化学成分中,大部分含量较高的成分除具有天然保健功效外,还可作为精油和高级化妆品的主要活性材料,部分组成可作为日用品和药材的原料.分析结果为檀香叶中提取高附加值产品提供了科学依据. 相似文献
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以正丁醇为溶剂,超声提取天麻中β-谷甾醇;采用高效液相色谱（ HPLC）法及MD-ODS C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,在流动相为100％甲醇、检测波长为210 nm、流速为0.7 mL／min、柱温35℃、进样量为20μL时,测定不同产地天麻中β-谷甾醇含量。结果表明,β-谷甾醇在0.184-0.92μg／mL （ r＝0.9998）线性关系良好;平均加样回收率为98.26％, RSD 1.41％。22个不同产地天麻品种中β－谷甾醇含量最高可达到1.1248 mg／g。该方法简便快速,准确可靠,可为天麻药材质量标准提供新依据。 相似文献
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为研究植物生长调节剂对幼龄檀香生长及心材形成的影响,以6年生幼龄檀香(Santalum album)为试验材料,采用树体注入的方法,比较研究3种浓度(2g/L、4g/L、6g/L)植物生长调节剂乙烯利(ETH)、茉莉酸(JA)和甲基紫精(MV)对其生长和心材形成的影响。结果表明,试验1年后,不同浓度、不同生长调节剂对6年生檀香的树高、胸径生长与CK组差异不大;但能促进檀香形成深褐色的心材。以浓度2 g/L、6 g/L乙烯利和甲基紫精处理最佳;心材直径2~3 cm,茉莉酸处理不利于心材形成。研究结果初步表明檀香不仅能在热带地区三亚生长,注射生长调节剂也能促成心材的形成。 相似文献
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光慈姑主要成分分析测定 总被引：2，自引：0，他引：2
采用高效液相、碘显色法和苯酚-浓硫酸显色法,对光慈姑的秋水仙碱、淀粉和多糖的含量进行了分析测定;并对多糖提取条件进行了初步探讨.实验结果表明,在562nm波长下,线性方程为:y=0.00807x+0.00713,r=0.99945(n=10);平均回收率=99.36%,淀粉含量0.2753g/g.在489nm波长下,线性方程为y=0.01048x-0.02186,r=0.99905(n=9),平均回收率为98.67%,多糖含量0.1134g/g.在350nm波长下,线性方程为y=8959.47951x-20001.65556,r=0.99737(n=9),平均回收率为98.12%,秋水仙碱含量0.0754 g/g.采用95%乙醇进行沉淀,多糖的含量较高. 相似文献
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本文介绍了测定板栗中氨基酸的高效液相色谱法。样品水解产物中的氨基酸采用离子交换法分离、梯度洗脱、OPA(邻苯二甲醛)柱后衍生,然后再用荧光测法检测(Ex348nm,Em450nm)。17种氨基酸在50分钟内得到完全的分离。方法的标准偏差在0.16％以内,变异系数为2.8—14％(n=4)。 相似文献
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羊踯躅花期花瓣类胡萝卜素的含量变化 总被引：1，自引：0，他引：1
为揭示羊踯躅的花瓣花色形成机理和花色新品种选育提供参考。以羊踯躅花发育的4个时期花瓣为材料,采用高效液相色谱法(HPLC法)测定4种类胡萝卜素的含量,并分析其变化规律。结果表明,高效液相色谱法可以对羊踯躅花瓣中的叶黄质、玉米黄质、α-胡萝卜素和β-胡萝卜素完全分离并进行分析。羊踯躅在花蕾期已经有大量类胡萝卜素积累。β-胡萝卜素在花发育过程中,其含量远高于α-胡萝卜素、叶黄质和玉米黄质,α-胡萝卜素的含量在整个花发育过程中含量均较低;β-胡萝卜素随着花的发育,其含量先降后升,在盛开期达到最高(95.25μg/g FW),占检测类胡萝卜素总量的92.89%;叶黄质和玉米黄质则相反,先升后降,在花朵膨大期含量最高(48.15μg/g FW和18.71μg/g FW),分别占检测类胡萝卜素总量的42.18%和16.39%,在盛开期含量均较低。认为β-胡萝卜素是影响羊踯躅花瓣着色的一个主要因素,其含量变化与羊踯躅的花色形成密切相关。 相似文献
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用高效液相色谱法同时测定广西5地互叶白千层中槲皮素和山奈酚含量。样品用盐酸-甲醇(体积比5∶100)混合溶液水浴加热回流提取,C18柱色谱分离,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸(体积比21∶21∶58)水溶液为流动相,检测波长370 nm,柱温为室温,流速1 mL/min。测定了不同产地互叶白千层中的槲皮素和山奈酚质量分数,其中邕宁南晓的槲皮素和山奈酚的质量分数最高,分别为5.151和2.530 mg/g,邕宁的槲皮素和山奈酚的质量分数为最低,分别为2.386和1.658 mg/g。 相似文献
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几种生长调节剂对幼龄檀香生长、心材形成和精油成分的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
采用树干注入的方法,研究6-苄氨基腺嘌呤、乙烯利、甲基紫精、茉莉酸等生长调节剂对6年生幼龄檀香生长、心材形成和精油成分的影响.结果表明:树干注入各种生长调节剂对幼龄檀香树高和胸径的影响均不显著,但均能促成幼龄檀香形成具芳香气味的心材,且心材的质地与自然条件下形成的心材较为一致;各处理促成的心材数量(扩展范围)差异极显著(P＜0.01),心材数量大小的统计学顺序为甲基紫精处理=乙烯利处理＞6-苄氨基腺嘌吟处理=对照处理＞茉莉酸处理;各处理促成的心材精油相对含量和绝对含量差异分别为显著(P＜0.05)和极显著(P＜0.01),6-苄氨基腺嘌呤处理的心材精油含量最高,平均相对含量为5.55％,平均绝对含量为8.77％,显著地高于其他各处理;各处理促成的心材精油成分组成基本一致,但α-檀香醇(P＜0.05)和β-檀香醇含量(P＜0.05)差异显著,乙烯利处理的α-檀香醇含量最高,平均相对含量为46.05％,6-苄氨基腺嘌呤处理的β-檀香醇含量最高,平均相对含量为23.25％;除茉莉酸处理促成的檀香心材精油没有达到檀香木油的国际质量标准以外,其他各处理均达到质量标准,这意味着幼龄檀香不仅可以提前“结香”,而且心材的形成受激素调控,6-苄氨基腺嘌呤很可能是调控檀香心材形成的重要激素之一. 相似文献
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以低共熔溶剂为提取溶剂，用球磨法从毛竹叶中提取黄酮碳苷类化合物，采用高效液相色谱-飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)测定竹叶中4种黄酮碳苷(异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷和牡荆苷)的含量，通过单因素试验和正交试验，对低共熔溶剂的含水量、提取时间、液料比等因素进行考察。结果表明，从竹叶中提取黄酮碳苷的最佳工艺为：低共熔溶剂(氯化胆碱和乙二醇构成)含水量50%、提取时间150 s、液料比6∶1(mL∶g)。在该条件下，从竹叶中提取4种黄酮碳苷的总提取得率为1.55 mg/g,其中，异荭草苷0.99 mg/g、荭草苷0.23 mg/g、牡荆苷0.04 mg/g、异牡荆苷0.29 mg/g。该方法提取得率比浸渍提取法提高了7.6%,且节约了时间和有机溶剂。利用该优化工艺，结合LC-Q-TOF-MS检测，成功应用于以毛竹叶为原料制成竹茶样品的黄酮碳苷提取与测定。 相似文献
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针对目前国际上日渐重视金丝桃素的应用情况，建立了简单的高效液相色谱(HPLC)测定野生及栽培的贯叶连翘提取物中金丝桃素的含量，回收率分别为98．6％和97．2％，相对标准偏差分别为1．2％和1．6％(n=4)。该法灵敏度高，最小检出量低，有良好的重现性和精密度。 相似文献
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乙酸乙酯萃取－高效液相色谱法测定水中阿特拉津 总被引：1，自引：0，他引：1
针对GB／T5750．9—2006监测方法所用萃取剂——二氯甲烷属于中等毒性污染物,通过对几种低毒有机溶剂的筛选,获得低毒性的乙酸乙酯作为替代萃取剂,并建立以乙酸乙酯萃取阿特拉津——高效液相色谱分析的新方法。比较用二氯甲烷、正辛烷、正己烷和乙酸乙酯4种有机溶剂进行萃取时对测定水中阿特拉津的影响。该方法对水中阿特拉津的检测限为0,0002mg／L,加标回收率范围84．5％～104．3％,标准偏差（SD）9．8μg／L,相对标准偏差（RSD％）5．2％。实验结果表明,该方法具有安全快速灵敏等特点,可用于水环境中阿特拉津的痕量检测。 相似文献
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建立高效液相色谱法,同时测定10个不同产地凤尾草中5种黄酮类成分:新西兰牡荆苷、忍冬苷、野漆树苷、木犀草素和芹菜素的含量.使用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(0～10 min,15∶85;20～30 min,25∶75;35～40 min,50∶ 50),流速1.0 mL/min,检测波长350 nm,柱温25℃.结果新西兰牡荆苷、忍冬苷、野漆树苷、木犀草素和芹菜素5个黄酮类化合物在测定的范围内峰面积与浓度之间均表现出良好的线性(r≥0.999,n=5),加样回收率分别为97.18％ ～ 105.20％(RSD为1.72％～3.20％)、95.02％～104.92％(RSD为1.96％～2.93％)、98.45％～ 103.70％(RSD为1.66％～2.70％)、96.41％ ～ 104.73％(RSD为1.03％～3.46％)、95.82％～99.34％(RSD为1.85％～ 3.95％).结果表明凤尾草中5种黄酮含量的地区差异性不大,各地区凤尾草中5种黄酮类化合物总含量在0.5 ～2.2 mg/g范围内. 相似文献
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HPLC法测定木豆中牡荆苷和异牡荆苷含量 总被引：3，自引：1，他引：2
建立了测定木豆叶、茎、根中牡荆苷和异牡荆苷含量的高效液相色谱分析方法.色谱柱为HIQ Sil C18V(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-甲酸(体积比35:64.74:0.26); 检测波长330 nm;流速1 mL/min;进样量10 μL; 柱温30 ℃.在2～200 mg/L 牡荆苷、异牡荆苷质量浓度与色谱峰面积线性关系良好; 牡荆苷峰面积精密度的相对标准偏差(RSD)最大为2.93 %,重复性RSD为2.91 %,加样回收率为97.38 %; 异牡荆苷峰面积精密度的RSD最大为2.69 %,重复性RSD为3.37 %,加样回收率为98.63 %.木豆叶、茎、根中牡荆苷、异牡荆苷的质量分数分别为0.768、 0.066、 0.183 mg/g 和0.799、 0.139、 0.013 mg/g.叶中牡荆苷和异牡荆苷含量明显高于茎、根中的含量,可以作为大规模获得牡荆苷、异牡荆苷的资源. 相似文献