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《江苏农业科学》2018,(24)
为了研究老山芹(Heracleum moellendorffii Hance)正常试管苗和玻璃化苗生理生化特征的差异,通过初代培养和2次增殖继代获得老山芹的正常苗与玻璃化苗。结果表明,老山芹玻璃化苗的继代苗均呈现玻璃化现象。与正常苗相比,玻璃化苗的淀粉、可溶性蛋白和总叶绿素含量及干物质积累率显著降低,而可溶性糖含量显著升高;老山芹玻璃化苗的MDA含量、相对电导率、O_2~-·产生速率及H_2O_2含量均显著高于正常苗;玻璃化苗的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性也显著升高。上述结果表明,抗氧化酶系统失调引起的活性氧积累可能是产生老山芹玻璃化苗的一个重要原因。 相似文献
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蓝莓组培苗玻璃化及恢复的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以Sierra、Bluecrop和Reveilla 3个蓝莓品种为试材,以WPM为基本培养基,研究玉米素和培养温度对不同蓝莓品种试管苗玻璃化现象的影响,探索蓝莓试管苗的最佳培养方法。结果表明:玉米素(ZT)浓度和培养温度是导致蓝莓玻璃化的重要因素,当温度在28℃和玉米素浓度在0.3 mg/L条件下,玻璃化程度最重,但品种间的玻璃化程度也有明显差异。随着培养温度的升高或玉米素浓度的增高,品种间玻璃化程度:Reveilla>Sierra>Bluecrop。玻璃化试管苗在调整培养温度及玉米素浓度的条件下,可以不同程度的恢复,培养温度在20~23℃之间变温处理、ZT浓度在0.1 mg/L效果最优;其中Bluecrop恢复时间最短,且效果最好,其次是Sierra,Reveilla最慢。 相似文献
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《贵州农业科学》2021,49(4)
【目的】探明植物生长调节剂与培养条件对大花序桉试管苗玻璃化的影响机制,为解决大花序桉组织培养过程中玻璃化现象严重的难题提供一定参考依据。【方法】采用单因素试验设计和正交试验设计,研究植物生长调节剂(6-BA、NAA和IBA)及培养条件(培养基添加剂与培养条件)对大花序桉试管苗玻璃化的影响。【结果】6-BA、蔗糖、光照时间、温度是引起大花序桉试管苗玻璃化现象的4个主要原因;低浓度6-BA(≤0.3mg/L),大花序桉玻璃化率低(≤3.5%);适当提高蔗糖浓度能有效控制大花序桉试管苗玻璃化;增加光照时间、降低培养温度对防治玻璃化有一定作用。【结论】大花序桉最佳培养条件:在改良MS培养基(附加0.3mg/L 6-BA、0.1mg/L NAA、0.15mg/L IBA、30g/L蔗糖、6g/L卡拉胶)的基础上,培养温度20～25℃,每天接受10～12h强度为2 500～4 000lx全光谱光照条件下培养,能有效控制大花序桉试管苗玻璃化率,且增殖系数较高,有效试管苗生长较快。 相似文献
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为预防菜用大黄玻璃化苗的产生、提高组培苗的培养质量,以菜用大黄丛生芽为外植体,以1/2 MS为基本培养基,研究了蔗糖、琼脂、6-BA对菜用大黄组培苗玻璃化现象的影响,同时测定了玻璃化苗与正常苗的生理指标差异。结果表明:适于菜用大黄组培苗最大增殖及玻璃化率最小的培养基组合是添加30g·L~(-1)蔗糖+6g·L~(-1)琼脂+1.0mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA的1/2 MS培养基;正常苗的可溶性糖和可溶性蛋白含量明显高于玻璃化苗,而玻璃化苗的组织含水量比正常苗的略高。 相似文献
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综述了离体培养中已观察到有试管苗玻璃化现象的观赏植物种类,玻璃苗的形态解剖和生理生化特点,影响试管苗玻璃化的因素及克服试管苗玻璃化措施的研究进展. 相似文献
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组培条件对草莓脱毒试管苗玻璃化影响的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
曹善东 《山东农业大学学报(自然科学版)》2006,37(2):172-174,180
试验对影响草莓脱毒试管苗玻璃化的培养基成分和浓度以及培养条件等因素进行了探讨研究。结果显示:不适宜浓度的琼脂、大量元素和蔗糖以及不同的光照强度和不同封口材料,在草莓试管苗培养过程中,都会引起草莓脱毒苗玻璃化,试验筛选出了控制草莓脱毒试管苗玻璃化的适宜条件。 相似文献
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观赏植物试管苗玻璃化现象及防治研究进展 总被引：8，自引：0，他引：8
综述了离体培养中观察到有试管苗玻璃化现象的观赏植物种类,玻璃苗的形态解剖和生理生化特点,影响试管苗玻璃化的因素及克服试管苗玻璃化措施的研究进展。 相似文献
8.
控制香蕉试管苗玻璃化的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
香蕉苗组培过程中经常会出现玻璃化现象 ,这是植物组织培养过程中所特有的一种生理失调或生理病变。玻璃化植物呈透明状 ,其组培结构畸形发育 ,不能移栽成活于试管外。本文概述了香蕉苗玻璃化与其培养环境的关系 ,探讨了玻璃化现象的成因及其防止方法 相似文献
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丽佳秋海棠试管苗玻璃化现象的控制研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了大量元素浓度、琼脂浓度、光照对丽佳秋海棠试管苗玻璃化的影响,结果表明:不同培养条件对丽佳秋海棠试管苗玻璃化影响的程度不同,适当减少大量元素的用量、提高琼脂浓度和光照强度,可有效地降低玻璃化苗的数量,且对丽佳秋海棠试管苗增殖、生长、生根有较好的促进效果。 相似文献
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[目的]解决樱桃砧木吉赛拉组培快繁生产中玻璃化苗发生及污染问题.[方法]通过对培养基中激素、蔗糖、琼脂浓度的调节及培养温度的控制,防止玻璃化苗发生;通过培养基中加入杀菌剂,寻求解决组培苗污染.[结果]培养基中细胞分裂素6 - BA的浓度控制在1 mg/L以下、蔗糖浓度40 g/L、琼脂浓度6 g/L左右、培养温度24℃左右,可有效地预防玻璃化苗的发生;在培养基中加入500～1 000 mg/L多菌灵50;可湿性粉剂,可有效防止污染的发生.[结论]在樱桃砧木吉赛拉5号组培快繁中,细胞分裂素6 - BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度对试管苗产生玻璃苗都有一定的影响,其中,细胞分裂素6 - BA浓度、培养温度的影响更为明显.为了防止污染的发生,培养基中添加多菌灵50;可湿性粉剂效果较好. 相似文献
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[目的]研究活性炭对香石竹试管苗继代培养的影响,寻求最适香石竹试管苗增殖的活性炭用量,为组培苗培养基的改良提供一些有益的参考。[方法]将材料分别转接在活性炭浓度为0,2、4、6g／L的培养基中,观察不同浓度活性炭对香石竹试管苗芽增殖数量和速度、株高、节间距及玻化率的影响。[结果]当活性炭浓度在2～4g/L时,能显著提高试管苗的芽数、芽的增殖速率和株高,但对茎节段数的增加无明显作用。在培养基中加入活性炭可显著地降低试管苗的玻化率。[结论]活性炭对香石竹试管苗的增殖和降低玻璃苗有一定的作用。 相似文献
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【目的】探讨荸荠试管苗壮苗方法和结球茎条件。【方法】以广西荸荠品种桂蹄1号试管苗为材料,分别进行不同蔗糖、PP333、温度等因素对荸荠试管苗壮苗及小球茎再生的影响。【结果】当6-BA偏低时（1.0 mg/L）,在不同培养基中添加30.0～120.0 g/L蔗糖,均可不同程度诱导荸荠试管苗形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的效果最好;当蔗糖浓度过高时则抑制小球茎形成。当6-BA偏高时（2.5 mg/L）,荸荠试管苗仅能诱导形成匍匐茎,而以添加80.0～100.0 g/L蔗糖的效果较好。在添加NAA和IBA条件下,不同蔗糖量均能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎,但添加30.0～60.0 g/L蔗糖时可在匍匐茎顶端膨大形成小球茎,其中以30.0 g/L蔗糖的诱导效果最好。在含有NAA和IBA的培养基中添加适宜的PP333（0.3~1.0 mg/L）均能促进荸荠试管苗生根,并具有显著的壮苗效果,而对诱导荸荠试管结球茎数量影响不明显。在15~20℃条件下培养荸荠试管苗,添加蔗糖的培养基均未能诱导形成试管小球茎,而采用培养前20 d温度28~30℃、培养后40 d温度15~26℃条件,在培养基中添加生长素类或较低浓度6-BA时,含较低蔗糖量的培养基均能诱导较多的小球茎;当6-BA浓度较高时,仅能诱导荸荠试管苗长出匍匐茎。【结论】在MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂粉3.5 g/L培养基中添加PP333 0.3~1.0 mg/L,均具有很好的壮苗效果。在适宜的温度条件下,添加适宜的6-BA或NAA和IBA或蔗糖（30.0 g/L）均能诱导荸荠试管苗形成小球茎。 相似文献
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不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
[目的]探讨不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响。[方法]以"宁杞3号"的幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度、光照时间对枸杞组培苗玻璃化现象的影响。[结果]当6-BA浓度为0.2 mg/L、蔗糖浓度为3%、琼脂浓度为6.5 g/L、培养温度25℃、光照时间12 h/d(日光灯,光照强度2000 lx)时,枸杞组培苗繁殖系数最高,玻璃化率较低。[结论]综合调控枸杞组织培养条件,可以减少玻璃化现象的发生。 相似文献
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芦荟试管苗增殖及壮苗定植体系的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
对库拉索芦荟试管苗增殖技术体系改良及壮苗定植体系的建立进行了研究。结果表明,MB+KT1.0mg/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基中,用食糖代替蔗糖、自来水代替蒸馏水,库拉索试管苗芽增殖率有所下降,但与对照相比差异不显著;附加1.0mg/LNAA的1/2MB培养基是库拉索芦荟试管苗壮苗生根的最佳培养基;供试的3种移植介质中,库拉索芦荟试管苗的定植成活率均达到83%以上,沙土介质定植成活率最高,达到91.3%。 相似文献
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马铃薯茎尖超低温保存研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以马铃薯栽培品种甘农薯1号的试管苗为材料,进行了茎尖超低温保存技术的研究,结果表明,预培养3～4 d,用玻璃化溶液PVS2室温下处理20～30 min,直接投入液氮中冷冻保存,然后接种在MS添加2.50 mg/L KT、1.25 mg/L IAA和1.25 mg/L 6-BA的培养基上,经过恢复培养,茎尖成活率可达42.8%. 相似文献