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匙吻鲟幼鱼耗氧率和窒息点的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在水温19.0～20.0℃,测定了匙吻鲟(体重156.42g±23.46g)的耗氧率和窒息点.结果表明:匙吻鲟幼鱼耗氧率具有昼夜节律性,耗氧率从1:00-17:00呈上升趋势,17:00至次日1:00呈下降趋势.匙吻鲟的昼夜平均耗氧率为0.23mg/g·h),耗氧率高峰值出现在15:00-19:00,低峰值出现在23:00-3:00.平均耗氧率7:00-19:00明显高于21:00-5:00(P<0.01).匙吻鲟幼鱼的窒患点为2.81 mg/L(以O2计). 相似文献
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在水温 2 4 .4～ 2 6.0℃时对斑鱼种 (尾重 1.12～ 4 .61g )进行了耗氧率与窒息点测定。结果表明 :耗氧率与窒息点均随鱼体体重的增加而降低。平均尾重 4 .61g的斑耗氧率为0 .1580 mg/g.h ,窒息点为 0 .12 92 mg/L ;平均尾重 1.12 g的斑耗氧率为 0 .2 636mg/g.h ,窒息点为 0 .30 4 0 mg/L。白昼和夜晚耗氧率的差异不大 相似文献
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鲤耗氧率与窒息点的测定 总被引：5，自引：0，他引：5
在封闭式流动水体中,对鲤(Carp)的耗氧率和窒息点进行初步测定,试验结果表明:(1)鲤的窒息点同水温和鱼体规格的关系。第一,窒息点与水温的关系:当水温从5℃上升到32℃时,试验鲤的窒息点从0.21mg/L上升到0.59mg/L,可见,鲤的窒息点与水温高低呈正相关;第二,在试验水温22℃时,鲤窒息点与鱼体大小的关系:试验鱼体长分别为8.30±0.37,12.30±0.21,14.23±0.15,23.41±0.24cm,试验结果为鲤的窒息点从0.49mg/L下降到0.34mg/L,鲤的窒息点与鱼体规格呈负相关;(2)鲤耗氧率与水温的关系。鲤的耗氧率同水温一样随水温的上升而上升,在6℃时的耗氧率仅为28℃时的1/6,但是当水温超过28℃时耗氧率开始下降,33℃时降为139.31mg/L;(3)本试验也对鲤耗氧率的昼夜变化进行了测定。结果表明鲤的耗氧率昼夜变化不明显,耗氧高峰出现在每日的15:00￣17:00时,低峰出现在每日的3:00￣5:00时;白天的均耗氧率与晚间均耗氧率大致相等。 相似文献
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实验测定了咸海卡拉白鱼的耗氧率和窒息点,并做出了耗氧率的昼夜变化曲线。结果表明,在水温16～30℃条件下,卡拉白鱼的耗氧率和窒息点随温度的升高而增加;耗氧率与温度的线性回归方程为R=0.028T-0.312(R=0.845),不同体重鱼(3.97～132.22g)在24℃时,耗氧率和窒息点随体重的增加而降低,耗氧率与体重的关系为R=0.6548W-0.21(R=0.974)。卡拉白鱼的昼夜耗氧昼夜平均耗氧为0.3137mg/g.L,耗氧最低值出现在日间11:00时,耗氧最高值出现在凌晨6:00时。 相似文献
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温度对白斑狗鱼耗氧率、窒息点及主要生化指标的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在不同温度下,测定了平均体重为(597.2±96.3)g的白斑狗鱼(Esox lucius)的呼吸耗氧率、窒息点及主要生化指标。结果显示:在水温为3℃、8℃、13℃和18℃下,白斑狗鱼的耗氧率随着温度的升高而显著上升(P<0.05)。3℃时耗氧率最低;为(0.0047±0.000017)mg/g.h,18℃时耗氧率最高;为(0.029±0.0011)mg/g.h。当水温在13℃时,白斑狗鱼的昼夜平均耗氧率在(0.020±0.0031)mg/g.h,15:00耗氧率最低,11:00耗氧率出现最高值。Q10值的变化显示白斑狗鱼的耗氧率对温度具有敏感性,13～18℃时,Q10最小,此温度为白斑狗鱼的较适生长温度。在高温下(18℃),白斑狗鱼呼吸急促,呼吸频率达到(68.50±3.58)次/min;在低温下(3℃),白斑狗鱼呼吸缓慢,呼吸频率下降到(29.00±4.31)次/min。白斑狗鱼的窒息点随着水温的升高而增大,水温为13℃,其窒息点最高为1.68 mg/L,水温为3℃时,其窒息点最低为0.82 mg/L。随着水温的不断上升,白斑狗鱼的肝糖元含量、肝胰脏中的乳酸含量显著减少(P<0.05)。肝糖元含量由(67.70±6.66)mg/g降至(41.83±3.72)mg/g。乳酸含量由(0.36±0.0041)mmol/gprot降至(0.15±0.0034)mmol/gprot。肝胰脏中的碱性磷酸酶、酸性磷酸酶的酶活力随着水温的升高而小幅缓慢下降,分别由(21.51±0.69)U/gprot和(22.34±0.43)U/gprot降至(19.04±0.62)U/gprot和(18.10±0.41)U/gprot。 相似文献
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在水温24.4-26.0℃时对斑Hui鱼种（尾重1.12-4.61g）进行了耗氧率与窒息点测定。结果表明：耗氧率与窒息点均随鱼体体重的增加而降低。平均尾重4.61g的斑Hui耗氧率为0.1580mg/g.h,窒息点为0.1292mg/L;平均尾重1.12g的斑Hui氧率为0.2636mg/g.h。窒息点为0.3040mg/L。白昼和夜晚耗氧率的差异不大。 相似文献
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哲罗鱼耗氧量与体重、水温的关系 总被引：6，自引：3，他引：6
通过对 2 2 5g、 2 2 7 5g、 2 60g 3组体重范围 ,在 8℃、 1 2℃、 1 6℃、 2 0℃ 4个水温范围下的哲罗鱼耗氧量的测定 ,研究了哲罗鱼耗氧量与体重、水温的关系。结果表明 :耗氧量随着体重和水温的增加而增加 ,在 1 2℃～ 1 6℃水温范围 ,温度增加 ,但耗氧率增加不显著 ,认为此水温为哲罗鱼生长的适宜水温。水温在 1 6℃时 ,耗氧量与体重的关系为 :R =0 2 962W0 90 82 (R :耗氧量 ,mg/h·尾 ,W :体重 ,g) ;在体重 2 60g时 ,耗氧量与水温的关系为 :R =1 5 496 +1 8776T (R :耗氧量 ,mg/h·尾 ,T :水温 ,℃ )。 相似文献
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Oxygen consumption rates of white sturgeon (Acipenser transmontanus) were measured under commercial culture conditions. Mean fish size ranged from 0.09 to 3.8 kg (0.2–8.4 lbs). Mean daily values of oxygen consumption rates ranged from 70–330 mg kg fish−1 h−1. Peak oxygen consumption rates were measured to be as much as twice the mean daily values and were seen to occur in response to feeding for fish fed a ration of less than 2.6% body mass per day. With higher feed rations, peak oxygen consumption rates were a smaller percentage of the mean daily value. Multiple regression analysis showed that 93% of the variations in measured oxygen consumption rate values could be attributed to variations in feed ration. 相似文献
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褐菖鲉耗氧率及窒息点的初步研究 总被引：5，自引：0，他引：5
应用测定流水中溶氧量的方法,对褐菖鲉耗氧率、窒息点及耗氧率昼夜变化进行研究。结果表明,在pH8.0、盐度24.5、水温17℃的水质条件下耗氧率昼夜变化不明显(P=0.422),平均值晚上略高于白天,凌晨05∶00耗氧率最高,为233.04±25.36mg/kg·h;耗氧率、耗氧量与体重的关系分别为QR=1433.9W-0.7077(R2=0.992,P<0.001)、QC=1.4298W0.2926(R2=0.956,P<0.001);水温对褐菖鲉的耗氧率有极显著影响(P<0.01);pH值在8.0时耗氧率最低。窒息点随着个体的增大而降低,相同体重的鱼窒息点随着水温的升高而升高。 相似文献
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栉孔扇贝三倍体与二倍体的呼吸代谢比较 总被引：2，自引：0，他引：2
对栉孔扇贝三倍体的基础耗氧率进行了研究，结果表明，栉孔扇贝三倍体的基础耗氧率在18－20℃范围内随温度的升高而增加，其耗氧与温度的关系可用以下公式表示：0＝0.017e^0-1945tr^2=0.943(2N-A),O=0.072e^0-0958tr^2=0.9955(2N-B),O=0.0492e^0.1185tr^2=0.9088(2N-C),O=0.049e^0.1282t,r^2=0.9882(3N-A),0=0.1265e^0.0802t,r^2=0.9512(3N-B),O=0.0927e^0.0063tr^2=0.9861(3N-C),(O为耗氧率，t为温度）三倍体栉孔扇贝的基础耗氧率存显的昼夜节律，在上午9：00－10：00达到最高，为1．301－0.823mg/(g.h)，在夜间21：00－22：00最低，为0．0002－0.243mg/(g.h)，其基础耗氧率和昼液节律均与二倍体没有明显的差异。 相似文献
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墨吉对虾幼体耗氧量的初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以墨吉对虾（ＰｅｎａｅｕｓｍｅｒｇｕｉｅｎｓｉｓＤｅｍｅｎ）为实验对象，测定其无节幼体至仔虾阶段的耗氧量，以及在ｐＨ值、盐度、氨氮浓度变动情况下幼体的耗氧量变化。实验结果显示，幼体各阶段（由Ｎ１～Ｐ１）耗氧量逐渐提高，且在Ｚ２期和Ｍ２期分别出现突跃点，相应递增率也加大。仔虾耗氧量在适宜的ｐＨ值、盐度及无氨氮的情况下呈稳定状态，高于或低于适宜范围耗氧量明显增加；而氨氮浓度由０～２ｍｇ／ｌ，仔虾的耗氧量变化先低后高，这是慢性中毒和死亡挣扎的表现。 相似文献
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Feeding pelteobagrus fulvidraco
in cyclic-water tank with six different feeds over aperiod of sixty days.The results are
shown as follows1.The frequency of occurrence of the foods on the stomach of pelteodagrus
fulvidracocomplete feedI,I,Sliver carp meat＞pond-snail meat,pig meat＞mud-fish
meat,complete feed II.Inthe case of the growth,similar changes arenoticed.2.After
feeding,the protease and diastase activities of stomach and intestine show asignificant
rising(p＜0.05).3.The oxygen consumption rate of pelteobagrus fulvidraco is144mg/h.kg,and
increases by 13.8%than before trial,suffocation point is0.309mg/l(p＞0.05). 相似文献
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用配合饲料Ⅰ、配合饲料Ⅱ、白鲢肉、泥鳅肉、猪肉和田螺肉等六种饵料,在室内循环水簇缸内饲养黄颡鱼60d,试验结果表明：①六种饵料在黄颡鱼消化道中出现率为：配合饲料Ⅰ、白鲢肉＞田螺肉、猪肉＞泥鳅肉、配合饲料Ⅱ。各试验组的增重效果表现出与前者一致的关系。②胃、肠的蛋白酶和淀粉酶活性明显增加,表明黄颡鱼具有较强的消化能力。③在水温21℃,黄颡鱼耗氧率为144mg／h.kg,比养殖前增高了13．8％,窒息点在0．309mg／L,与养殖前相比差异不显著（P＞0。05）。总之,黄颡鱼进行人工养殖是可行的,加之营养价值较高,具有较广阔的开发前景。 相似文献
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中华绒螯蟹扣蟹的耗氧率和窒息点测定 总被引：1，自引：0，他引：1
扣蟹的耗氧率随水温的升高明显提高,体重３ｇ－５ｇ的扣蟹２．５℃时耗氧率仅为０．０７０６,２０℃时为０．３３８,３０℃时为０．４２７并且规格越大,耗氧率越低。不同规格和蟹窒息点在不同水温条件下变化不大,平均为０．２４ｍｇ／Ｌ。 相似文献