共查询到20条相似文献，搜索用时 78 毫秒
1.
在常规ＥＬＩＳＡ间接法的基础上，应用单克隆抗体检测感染棉铃虫核型多角体病毒的棉铃虫幼虫体内病毒粒子。３龄幼虫饲喂表层涂有ＨａＮＰＶ人工饲料后９小时，即可在幼虫抽提液中检出病毒辣粒子抗原，而典型病虫显症需５－６天后才出现。因此本法是一种灵敏、快速、特异性强的检测昆虫杆状病毒辣的方法。利用单克隆抗体结合ＥＬＩＳＡ试验分别检测来自江苏和山东不同地区棉田自然死亡的棉铃虫幼虫，表明在江苏和山东不同棉区可检测 相似文献
2.
中国棉铃虫核型多角体病毒VHA273毒株的克隆及基因组物理图谱 总被引：3，自引：0，他引：3
利用ＨＺ－ＩＢ３细胞对中国棉铃虫核型多角体病毒（ＨａＮＰＶ）ＶＨＡ２７３毒株进行了三轮空斑纯化，得到一个克隆株Ｈ９。电镜观察表明，此克隆株Ｈ９为单粒包埋核型多角体病毒（ＳＮＰＶ）。Ｈ９的基因组ＤＮＡ经限制性内切酶ＢｇｌＩ，ＨｉｎｄⅢ，ＰｓｔＩ，ＸｈｏＩ，ＥｃｏＲＩ，ＢａｍＨＩ，ＫｐｎＩ，ＢｓｔＥⅡ完全酶切后分别产生１０，１３，７，６，２７，１１，６和１２条片段，以λＤＮＡ／ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄⅢ双酶切片段和ＨｉｇｈＭｏｌｅｃｕｌａｒＷｅｉｇｈｔＤＮＡＭａｒｋｅｒｓ为标准作工作曲线，求出了各限制性内切酶片段的大小。实验测得ＨａＮＰＶ－Ｈ９基因组的大小为１２９．９６ｋｂ，分子量为８５．７７×１０６，表明Ｈ９不同于其它已报道的ＨａＳＮＰＶ。利用单、双酶混合酶切分析和部分酶切分析，通过逻辑推导，完成了Ｈ９基因组ＤＮＡ的ＰｓｔＩ和ＸｈｏＩ各单酶解片段的重叠和延伸，最终构建了Ｈ９基因组ＤＮＡ的ＰｓｔＩ、ＸｈｏＩ的物理图谱 相似文献
3.
外斑埃尺蠖核型多角体病毒的初步研究吴燕王贵成张梦麒王军伟（中国林业科学研究院森保所，北京１０００９１）（河南内黄县鹤壁矿务局内黄林场，内黄４５６３００）ＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＶＩＲＵＳＣＡＵＳＩＮＧＮＵＣＬＥＡＲＰＯＬＹＨＥＤＲＯ... 相似文献
4.
5.
灰斑古毒蛾核型多角体病毒病的自然流行 总被引：5，自引：0，他引：5
灰斑古毒蛾核型多角体病毒病的自然流行孙发仁（山东省泰安市菜篮子科技园，泰安２７１０００）ＰＲＥＬＩＭＩＡＲＹＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＰＯＬＹＨＥＤＲＯＳＩＳＶＩＲＵＳＩＳＯＬＡＴＥＤＦＲＯＭＯＲＧＹＩＡＥＲＩＣＡＥＳＵＮＦａ－Ｒｅｎ（ＴａｉａｎＳｃｉ... 相似文献
6.
7.
本文研究了甘蓝夜蛾核型多角体病毒（ＭｂＮＰＶ）在同源寄主细胞系ＮＥＡＵ－Ｍｂ－９３１１０４（简称Ｍｂ－９３１１０４）中的复制，ＭｂＮＰＶ侵染细胞后的病理变化。Ｍｂ－９３１１０４对ＭｂＮＰＶ有一定的敏感性，细胞表现明显的病变，细胞感染率达到３６．５％，感染细胞内产生的多角体数为３８．９。用离体培养产生的病毒多角体感染甘蓝夜蛾幼虫，其死亡率达到了８４．２％。 相似文献
8.
枣尺蠖核型多角体病毒增殖制备的研究邢同（山东省无棣县棉花生产办公室，２５１９００）ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＰＲＥＲＡＲＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＮＵＣＬＥＡＲＰＯＬＹＨＥＤＲＯＳＩＳＶＩＲＵＳＯＦＳＵＣＲＡＪＵＪＵＢＡ［ＬＥＰ．：ＧＥＯＭＥＴＲＩＤＡＥ］Ｘ... 相似文献
9.
10.
多角体蛋白结构多肽分析结果表明，ＯｅＮＰＶ多角体中可能有碱性蛋白酶存在；纯化病毒粒子ＳＤＳ－ＰＡＧＥ胶板用考马斯亮蓝和银染法分别检出１８和２２种多肽，分子量范围１．０８×１０４～１２．２×１０４Ｄ，其中５种主要多肽；核衣壳检出５条多肽，主要多肽分子量为３１０００±６５０Ｄ；ＰＡＳ法未检出ＯｅＮ－ＰＶ各结构多肽中有糖蛋白存在；ＯｅＮＰＶ－ＤＮＡ经ＥｃｏＲＩ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨＩ单酶解分别产生９、１２、１０个片段，经ＥｃｏＲＩ／ＨｉｎｄⅢ双酶解产生２０个片段，求得ＯｅＮＰＶ－ＤＮＡ的平均分子量为６５．８×１０６Ｄ，ＯｅＮ－ＰＶ－ＤＮＡ大多呈缠绕卷曲线形分子，少数为环状分子，平均长度１９．７μｍ。 相似文献
11.
玉蜀黍赤霉对小麦品种致病力的测定方法和致病力的分化 总被引：6，自引：0，他引：6
玉蜀黍赤霉[Gibberella zeae(Schw) Petch]的子囊孢子、分生孢子和菌丝体对麦穗的致病力相同。以1-2个子囊孢子或分生孢子接种麦穗即能引起穗腐,将孢子的接种量增加到10个以上,侵染效率也能达100%。菌丝体接种的侵染速度要比孢子快。小麦扬花期离体接种小穗,记载病原菌侵入小穗轴和主穗轴的程度,是鉴定小麦品种抗扩展的可靠方法。
根据对在小麦感病品种矮秆早或抗病品种苏麦三号小穗接种测定的结果,全国各地具有代表性的56个菌株的致病力强弱不同。从强菌株F69分离到的37个单子囊孢子菌株其致病力有显著差异,但致病力的强弱不稳定。从同一个子囊分离到的单子囊孢子菌株,它们的致病力也有分化。菌株的致病力虽然有不稳定性,但不同品种的抗性还是明显的。试验证明玉蜀黍赤霉是同宗配合的,因此关于它的变异问题有待从各个方面进行深入研究。 相似文献
根据对在小麦感病品种矮秆早或抗病品种苏麦三号小穗接种测定的结果,全国各地具有代表性的56个菌株的致病力强弱不同。从强菌株F69分离到的37个单子囊孢子菌株其致病力有显著差异,但致病力的强弱不稳定。从同一个子囊分离到的单子囊孢子菌株,它们的致病力也有分化。菌株的致病力虽然有不稳定性,但不同品种的抗性还是明显的。试验证明玉蜀黍赤霉是同宗配合的,因此关于它的变异问题有待从各个方面进行深入研究。 相似文献
12.
本文根据1984—1986年在甘肃中部半干旱地区定西县鹿马岔流域的定位研究资料,对半干旱地区农业生态系统的特点,存在问题,能量转化和物质循环规律进行了分析,并结合对该农业生态系统采用的调控对策以及所产生的相应效益提出了开发该区农业资源的对策。 相似文献
13.
关于真菌和菌物译名的真实涵义 总被引：2，自引：0，他引：2
本文指出:Fungus(复数Fungi)一词含有两种意义:一种是狭义的,即分类学上属于真菌界(Eu-mycota)的真菌(True fungi);另一种是广义的,即历来包含许多真菌和假真菌,类真菌和共生菌的生物,例如粘菌、卵菌、地衣型菌和菌根菌等,在这一场合,应该翻译成"菌物"比较确切。为此作者认为:1995年第8版Ainsworth & Bisby's DICTION ARY OF FUNGI应该译成《安、比氏菌物词典》。 相似文献
14.
本文介绍了灰色系统理论的重要部分,灰色关联度分析的原理和方法,分析了射阳县1973-1984年蚕豆赤斑病流行系统。结果表明菌源、4月中旬雨日数、上年11月至下年1月的雨日数和4月上中旬露日数是影响蚕豆赤斑病流行势的主导因素。变异系数和方差分析证明了灰色关联度分析的结果是正确、可靠的,该结论与客观实际一致。从而否定了"菌源不是影响蚕豆赤斑病发生的主导因素,,的观点。因此,在预测蚕豆赤斑病流行趋势时,首先务必考虑上述主导因素。这种新的数学方法比其它任何方法都更简易、方便和有效。另外,本文还讨论了灰色关联度分析与相关分析结果不一致的原因,以及灰色关联度分析在其它植病流行系统分析中应用的可能性和注意点。 相似文献
15.
16.
试论萨赫勒(Sahel)地带沙漠化的原因 总被引：1，自引：0，他引：1
丁登山 《干旱区资源与环境》1989,(4)
本文根据萨赫勒地区沙漠化原因的分析,指出了造成萨赫勒地区沙漠化的根本原因不是气候因素,而是人类过度经济活动的结果,并分析了该地区沙漠化的典型性与特点。 相似文献
17.
姜瘟病病原细菌的鉴定 总被引：8，自引：0，他引：8
我国栽培的姜上发现有几种细菌为害,分别引起叶枯、软腐和蔫萎等症状,而一般所谓"姜瘟"是指为害最严重的萎蔫型细菌病害。根据江苏和山东两地姜瘟病细菌的形态、染色反应、生长适温、培养性状、生理生化反应、血清反应和致病性等性状的测定,并与番茄的青枯病细菌进行比较,证明引起姜瘟的细菌是青枯病假单胞杆菌(Pseudomonas soIanacearum(Smith) Smith)。初步交互接种试验证明,姜瘟菌株与番茄青枯菌株的致病性有一定的差异,姜瘟菌株对番茄的致病性很弱;而番茄青枯菌株则不能为害姜。 相似文献
18.
毒麦的籽实具有毒性,这是早已証实了的。因此,毒麦籽实中菌絲的发現,常被认为与毒性有关。有人肯定其毒性是由于真菌的存在,积存有麻醉性的毒麦碱的緣故。大多数人认为毒麦之有毒,可能与真菌的存在有关,但还不能予以証实。早在1897年曾有人鑑定毒麦籽实中的“有毒真菌”为“Endoconidium temulentum Prill.etDelacr.”;1933年,Günnewig鑑定其菌为“Chaetomium kungeanum Zopf.”;又有人定名为“Stromatinia temulenta Prill.et Del.”。 相似文献
19.
核盘菌侵染循环类型的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对核盘菌科7个种21个代表菌株的研究结果表明,核盘菌分4种侵染循环类型:1.土传病害类型:包括人参菌核病、细辛菌核病和向日葵小菌核病菌,其特点是子囊孢子在侵染循环中不起作用,以菌丝体为初侵染源,病健株接触构成再侵染。2.子囊孢子气传病害类型:包括油菜、黄瓜、大豆、莴苣、萝卜、红花和紫云英菌核病,其特点是气传的子囊孢子致病力强,从寄主的花、衰老叶或伤口侵入,以病健组织接触构成再侵染。3.分生孢子气传病害类型:包括黄瓜、油菜、葡萄和大葱灰霉病,其特点是在自然条件下未见有性世代,以气传的分生孢子从寄生的花和衰老叶侵染,以分生孢子和健病株接触构成再侵染。4气传、种传、土传病害兼有型:包括向日葵菌核病,其特点是子囊孢子从花或茎侵染造成盘腐和茎腐,菌核、带菌种子萌生菌丝体侵染造成苗腐和立枯。病健组织接触构成再侵染。 相似文献
20.
稻粒黑粉菌(Neovossia horrida)以次生担孢子经气流传播至水稻花器引起局部侵染,所致病害近年来在水稻不育系上普遍严重发生。据观察,田间冬孢子越冬休眠后3月中下旬即开始萌发,萌发当天即可形成初生担孢子,初生担孢子在1~2天内成熟、脱落,萌发形成次生担孢子。 相似文献