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1.
海藻多糖对肉鸡生长性能影响的研究 总被引：14，自引：0，他引：14
在肉鸡饲粮中添加1.5 %海藻多糖 ,对山东地方特色保种白羽鸡进行饲养试验 ,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS)PAGE技术分析血液中脂酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、蛋白质的多态。结果表明 ,处理组90Ku蛋白亚基组分表达程度显著增强。EST同工酶快区Es -1位点 ,由多等位基因控制 ,酶带着色程度显著减弱 ,其活性下降42.7 %。LDH同工酶出现3条酶谱带 ,酶带着色的程度明显增强 ,其活性增加3倍。此外 ,添加组的饲料利用率、增重及生长性能明显提高 ,提示海藻多糖直接或间接调控基因表达水平 ,与生长性状呈正相关。 相似文献
2.
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对猪和绵羊的心、肝、脾、肺、肾、胰、小肠７种组织器官及血清的乳酸脱氢酶同工酶酶谱进行比较研究，结果发现：①猪和绵羊各组织器官中ＬＤＨ同工酶共有５种区带，猪的ＬＤＨ３同工酶还可分为两条亚带；②猪和绵羊的肺、肾、小肠、胰、血清中ＬＤＨ区带数相同，其它组织器官各不相同；③猪和绵羊ＬＤＨ１同工酶的泳动速度最快，迁移率分别为５３．６４％、４１．８２％；ＬＤＨ５同工酶的泳动速度最慢，迁 相似文献
3.
利用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术对6、12、18、24月龄半血野牦牛、横交半血野牦牛和家牦牛睾丸、附睾组织LDH同工酶活性及谱带表达进行测析.结果表明睾九、附睾LDH在相同月龄其表达模式不同,6月龄睾丸LDH有4条酶谱,活性百分率依次(LDH1＞LDH3＞LDH2＞LDH4),附睾只有3条酶谱(LDH1＞LDH2＞LDH3);到12、18月龄时,睾丸LDH有5条酶谱(LDH1＞LDH3＞LDH2＞LDH2＞LDH4＞LDH5),附睾4条酶漕(LDH1＞LDH2＞LDH3＞LDH4),睾丸和附睾LDH同工酶随月龄增长和睾丸组织发育,活性和酶谱表现出明显组织器官的特异性.3种类型牦牛LDH同工酶表达基本相似.24月龄时,睾丸、附睾LDH有6条谱带,LDH-X位于LDH4与LDH5之间,证明此时牦公牛睾丸中精子成熟. 相似文献
4.
本文应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了细颈囊尾蚴囊液的乳酸脱氢酶(LDH),苹果酸脱氢酶(MDH)和酯酶(Est)三种同工酶。结果表明:LDH同工酶有5条酶带;MDH同工酶有5条酶带;Est同工酶有1条酶带。 相似文献
5.
酶是催化代谢途径的高效活性基因产物,应激环境和遗传基础的不同导致同工酶结构或活性差异,使不同组织和发育阶段的酶种类和活性表现特异性变化。采用生化分析试验技术和PAGE分析鹅细小病毒(GPV)感染雏鹅氧化/脱氢酶(LDH、ADH、POD、CAT)的活性及同工酶特征变异,结果表明,GPV感染雏鹅的脑、心脏、脾脏组织新出现1条POD同工酶谱带,肺脏组织消失1条同工酶谱带;GPV感染雏鹅的肝脏、脾脏组织分别缺失慢区3条和1条CAT同工酶谱带;GPV感染雏鹅组织器官的LDH和ADH同工酶仅显示1~2个慢区带,肺脏缺失1条慢区ADH同工酶谱带,ADH活性降低了13.61%~61.08%,心脏增高1.2倍;POD、CAT、LDH活性分别增强1.2~6、1.5~3.5、2~2.5倍,而脑、肺脏的CAT活性降低了40.29%和94.68%,心脏、肺脏的LDH活性降低了75.93%和91.81%。提示氧化/脱氢酶产生的广泛变异是GPV感染应激与宿主氧化/脱氢酶基因表达的互作效应,其酶的谱型、活性等生化特征变异,直接或间接调控代谢途径、影响生理机能及病理性能,敏感的氧化/脱氢酶是研究病毒基因型与宿主遗传易感性互作病理学机制的有效标记物。 相似文献
6.
为了探究叶尔羌高原鳅同工酶表达的组织差异性和基因位点表达特征,试验采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对养殖和野生个体的心脏、肌肉、肝脏和肾脏4种组织器官的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)和苹果酸脱氢酶(MDH)进行分离、分析。结果表明:叶尔羌高原鳅LDH由2个基因位点编码,4种组织器官中共检测到3条酶带,组织差异性不明显;EST由3个基因位点编码,4种组织器官中共检测到7条酶带,其中EST-1a和EST-3b为各组织器官共有酶带,具有明显的组织差异性;MDH的S-MDH和M-MDH型同工酶在各组织器官中均有表达,4种组织器官中共检测到5条酶带,但酶带分布具有明显的组织差异性。根据酶谱特征对其种质鉴定进行了分析发现,叶尔羌高原鳅同工酶具有自属的一套同工酶系统特征。 相似文献
7.
《中国兽医学报》2015,(10):1656-1663
酶是催化代谢途径的高效活性基因产物,应激环境和遗传基础的不同导致同工酶结构或活性差异,使不同组织和发育阶段的酶种类和活性表现特异性变化。采用生化分析实验技术和PAGE分析GPV感染雏鹅保护酶(POD、ES、SOD)的活性及同工酶特征变异,结果表明,GPV感染雏鹅的脑、心、脾组织新出现1条POD同工酶带,肺组织消减1条同工酶带;GPV感染雏鹅的肝、肺、心组织SOD同工酶谱带新增加2条,脑、脾组织新增加1条,脑、心、脾分别缺少慢区、中区、快区酶带;GPV感染雏鹅的心、脾组织ES同工酶分别出现2、3条新酶带,脑、肝、肺组织新出现1条酶带;POD、SOD、ES活性不同程度分别增强1.2~6倍、1~1.7倍、1~2倍,肝中最显著(6,1.7,2倍)。提示GPV感染应激与寄主保护酶基因表达的互作作用,引起酶的谱型、活性等生化特征变异,直接或间接调控代谢途径与病理生化性能,因此,保护酶是GPV感染应激的敏感酶,可作为GPV与宿主易感性互作致病机制研究的有效标记。 相似文献
8.
长白山区中国林蛙乳酸脱氢酶同工酶多态性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用聚丙烯酰氨凝胶电泳对长白山中国林蛙的不同组织器官的乳酸脱氢酶的同工酶进行了分析，结果显示出最少为7条酶带，最多为12条酶带。并且各组织器官乳酸酶脱氢酶的活性和酶带数也各不相同。经分析，认为长白山区中国林蛙体内的乳酸脱氢酶同工酶是由三个基因控制的，即LDH-A、LDH-B、UDH-C，其中LDH-A为单态基因，LDH-B和LDH-C为多态基因，LDH-B’与LDH-C’为其等位基因，这些基因在各组织器官中的表现程度不同，而呈现多态性，具有地域的差别。 相似文献
9.
藏山羊乳主要营养成分及乳酶、乳清蛋白的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文研究了分布于西藏和四川地区的藏山羊乳蛋白、乳糖和乳脂含量,并对乳中4种酶活力及乳清蛋白的组成进行了研究。结果表明:藏山羊乳中3种营养成分存在一定的地区差异,脱脂乳中乳酸脱氢酶,碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶、乳过氧化物酶活力分别为81.9±37.8、7.7±3.5、437.4±93.0、532.7±202.6单位。乳过氧化物酶在体外可被10~(-5)M的硫氰酸根或乳酸根活化。用琼脂糖凝胶电泳可将乳LDH分出LDH_1、LDH_2和LDH_3三带,各带所占百分比例分别为50.6±4.5、31.6±4.2和17.8±3.3,提示乳LDH不是来源于血液。用SDS—PAGE可将乳清蛋白分出5条区带。 相似文献
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天峻县藏羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对100只天峻县藏羊红细胞乳酸脱氢酶（RBC-LDH）同工酶酶谱及多态性进行了研究。结果发现：①红细胞LDH同工酶总共有11条区带；②第1区带的电泳迁移率为51.4%，第11区带的电泳迁移率为24.5%；③红细胞LDH有两种电泳表型，96只羊为LDH I型，占96%，4只羊为LDHⅡ型，占4%。 相似文献
12.
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对青海省果洛州39只藏獒的血清乳酸脱氢酶(SLDH)和红细胞乳酸脱氢酶(RBC-LDH)同工酶酶谱及其多态性进行了研究。结果发现:1)被检藏獒的S-LDH经电泳可分离出S-LDH1、S-LDH2、S-LDH3、S-LDH4和S-LDH5等5条区带,呈现出S-LDH1A(20.51%)和S-LDH1a(79.49%)两种电泳表型而表现出多态性;2)RBC-LDH经电泳可分离出RBC-LDH1、RBC-LDH2和RBC-LDH3等3条区带,呈现出RBC-LDH2A(43.24%)和RBC-LDH2a(56.76%)两种电泳表型;3)S-LDH同工酶5条区带的相对电泳迁移率分别为53.0%、40.8%、25.5%、9.5%和3.8%。 相似文献
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缺磷症和肝功障碍奶牛血清碱性磷酸酶同功酶的诊断价值 总被引：2，自引：1，他引：1
本文应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分析了81头健康、26头缺磷症、30头肝功障碍和17头缺磷症伴肝功障碍牛的血清AKP同功酶,并以热灭活试验鉴定其组织来源,探讨了该酶对奶牛缺磷症和肝功障碍的诊断价值。结果表明,健康和病牛血清中均有5条带,其中快带(SF)和慢-1(SS-1)存在于全部血清样中,其余3条慢带仅在部分血清中出现。具有诊断意义的SF和SS-1分别来源于肝脏和骨骼。健康牛的肝带和骨带均无弥散现象,两带间有明显间隔;缺磷症牛的骨带弥散并与肝带相连,形成一条宽而着色深的酶带;肝功障碍牛的肝带弥散,着色加深,但与骨带有间隙;缺磷症伴肝功障碍牛的肝带和骨带均有弥散,形成一条很宽而着色很深的酶带。上述酶谱变化可作为奶牛缺磷症和(或)肝功障碍的重要诊断指标。 相似文献
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鸭瘟病毒弱毒株在免疫雏鸭体内的分布和排毒规律 总被引：9，自引：5，他引：9
鸭瘟病毒(DPV)弱毒Cha株经皮下、口服和滴鼻3种途径免疫1日龄雏鸭，应用聚合酶链反应(PCR)检测了病毒在体内分布和排毒规律。Cha株免疫雏鸭后，对血液、心、肝、脾、肺、肾、十二指肠、直肠、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、肌肉、骨髓、粪便和食道共19种组织PCR检测结果如下：(1)皮下接种雏鸭后4h，即可在心、肝、脾、肾、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑和小脑共10种组织中检出DPV的DNA；8h后，所有采取的组织器官均可检测到DPV的DNA。(2)口服接种雏鸭后4h，可在舌和食道中检测到DPV的DNA；8h后，可在心、肝、脾、肾、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、食道和血液共12种组织器官中检出DPV的DNA。(3)滴鼻接种雏鸭后4h，未能在各种组织中检出DPV的DNA；8h后，可在心、肝、脾、肾、胸腺、延脑、大脑、小脑、舌、食道和血液共11种组织中检测到DPV的DNA。(4)在3种免疫途径中，检出时间最早和检出率最高的组织器官为肝脏、脑(大脑、小脑和延脑)；3种途径免疫的鸭，从免疫后12h至21d均能从所有采集的组织中检测出DPV DNA。 相似文献
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用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳分离黑白花奶牛血清AKP同功酶酶谱及鉴定其组织来源。健康牛血清有5条酶带,以其泳动速率分为快(SF)、慢-1、慢-2、慢-3和慢-4(SS-1～4)。所有血清中除有主带SF和SS-1外,尚有1～3条慢带。骨只有一条泳动速率与血清主带SS-1相同的带,被认为是SS-1的来源。肝有2条泳动较快的带(LF-1和LF-2)和一条慢带LS。其中LF-1为窄的黄带,血清无对应带;LF-2与血清主带SF相对应,为SF的来源;LS为一条与SS-1相对应的浅而宽的带,为血液污染所致。小肠有3条窄的快带(IF-1～3)和一条宽的慢带(IS),慢带与比它稍快的骨带有部分重合出现于部分血清中,而3条快带未在血清出现。各种组织的AKP有不同的热稳定性。总之,血清主带SF和SS-1分别来源于肝和骨,SS-2来源于小肠,SS-3和SS-4在所分析的组织中无相应酶带。本研究较详细地描述了一种被改进的电泳方法,使其易于应用。 相似文献
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前言许多动物睾丸组织和精子中,有一种特殊的LDH(乳酸脱氢酶)同工酶蛋白质,它在电泳和作用方面明显地不同于机体其它组织中 LDH 同工酶,Blanco 等(1963)把这种酶称之为 LDH-X.据报道,人类睾丸和精子 LDH-X 带位于 LDH_3及LDH_4之间,牛、绵羊、兔和犬 LDH-X 带位于LDA_4和 LDH_3之间,鼠和鸽 LDH-X 带位于LDH_5之后. 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(11)
为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织(雌性6种)中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)进行分离、分析。结果表明:棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。 相似文献
20.
本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对云南德宏水牛和杂交牛(摩拉水牛×德宏水牛)血清中乳酸脱氢酶(LDH)和过氧化物酶(POD)两种同工酶多态性进行研究,并采用GelDocTM.XR凝胶成像系统扫描仪对乳酸脱氢酶进行定量。结果表明两种牛血清中的两种同工酶均出现多态性,且德宏水牛血清同工酶多态性少于杂交牛。德宏水牛LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5相对百分含量依次为47.25±1.62%、25.41±0.75%、14.07±0.49%、10.55±0.97%、5.98±0.45%;杂交牛依次为49.27±0.85%、26.26±0.55%、12.48±0.40%、8.89±0.52%、6.35±0.27%。对LDH相对百分含量进行方差分析的结果显示,两种牛之间只有LDH3差异显著(P<0.05),其余差异均不显著(P>0.05)。该结果为进一步研究血清同工酶的多态性与生产性能之间的关系提供了理论依据。 相似文献