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国家药品监督管理局紧急通知,要求立即停止销售和使用含PPA成分的药品.PPA可能引起过敏、心律失常、高血压等不良反应.一些感冒药、咳嗽药用到它,常见的有:复方盐酸苯丙醇胺缓释胶囊(康泰克缓释胶囊)、复方氨酚美沙芬片(康德,复方右美沙芬片,复方美沙芬片)、复方美沙芬胶囊、复方右美沙芬胶囊、复方氢溴酸右美沙芬糖浆、复方美沙芬溶液、复方马来酸卡比沙明胶囊、复方盐酸苯丙醇胺颗粒剂、复方盐酸苯丙醇胺糖浆、复方苯丙醇胺片、复方苯丙醇胺胶囊、盐酸苯丙醇胺片、复方氯化铵糖浆、感冒灵胶囊、斯可服糖浆等 相似文献
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目的:制备复方甲硝唑胶囊并观察临床疗效.方法:建立复方甲硝唑胶囊的制备及质量控制标准,并将378例口腔疾病患者随机分成治疗组和对照组进行治疗.结果:治疗组有效率达98.65%,对照组有效率达94.23%(P<0.05).结论:复方甲硝唑胶囊制备方法可行,疗效确切. 相似文献
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聂文忠 《河北北方学院学报(自然科学版)》2018,(8)
目的观察裸花紫珠胶囊联合复方多黏菌素B软膏治疗寻常痤疮的临床效果。方法选取143例寻常痤疮患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用复方多黏菌素B软膏联合裸花紫珠胶囊治疗,对照组采用复方多黏菌素B软膏治疗,对比2组患者治疗4周后皮损数量变化及临床疗效。结果治疗组治疗2、4周后皮损数量明显低于同期对照组(P0.05),治疗后总有效率高于对照组(P0.05)。结论复方多黏菌素B软膏联合裸花紫珠胶囊可有效减少寻常痤疮患者皮损数量,疗效确切。 相似文献
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探讨复方戒毒胶囊对吗啡依赖小鼠的作用。小鼠每日注射吗啡,共连续给药10 d,纳络酮催瘾后,小鼠出现典型的戒断综合征,表现为活动增加、频繁跳跃、体重减轻。将模型动物分为4组,2组服复方戒毒胶囊,另2组分别继续注射吗啡和生理盐水,观察戒断综合征变化。结果,戒毒胶囊明显促进动物体重逐渐恢复正常,减少动物自主活动与跳跃次数。 相似文献
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建立中药复方止痛化癥胶囊的HPLC指纹图谱,对不同批次间制剂进行质量控制。色谱柱:Uni Sil?5-120C18Ultra(4.6 mm×250 mm,5 m);流动相:乙腈-水(含0.05%的甲酸);流速:1.0 mL/min;进样量:20 L;柱温:30℃;检测波长:280 nm,按照国家药典委员会发布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对指纹图谱进行相似度评价。结果,建立了中药复方止痛化癥胶囊HPLC指纹图谱,确定了32个共有色谱峰,指认出7个色谱峰,10批止痛化癥胶囊指纹图谱与对照指纹图谱相似度值均在0.95以上,所建立的中药复方止痛化癥胶囊HPLC指纹图谱测定方法精密度、重现性及稳定性良好。首次建立的中药复方止痛化癥胶囊HPLC指纹图谱,不仅对止痛化癥胶囊的鉴别及质量控制等提供新的科学依据,且对止痛化癥胶囊的质量评价具有重要的意义。 相似文献
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[目的]研究复方犬肠宁胶囊的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法对复方犬肠宁胶囊中的黄连、黄柏、白头翁、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,研究复方犬肠宁胶囊的质量标准.[结果]薄层色谱鉴别表明,样品分离度好,斑点清晰,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱进样量在10.92~ 163.74 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=39 611X-2387.9(R2 =0.999 8),平均加样回收率为97.60%,相对标准偏差RSD=1.64% (n =6).[结论]该标准操作简便,专属性、稳定性、重复性良好,可用于犬肠宁胶囊的质量检测方法. 相似文献
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《河北北方学院学报(自然科学版)》2017,(6)
目的评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷片治疗儿童特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效。方法 85例AD患儿随机分为2组,治疗组45例,对照组40例,治疗组口服白芍总苷及复方甘草酸苷,对照组仅口服复方甘草酸苷,治疗开始后第1、2、4周(W1、W2、W4)观察2组临床疗效,并对治疗前、W1、W2、W4进行EASI评分。结果治疗组W1与对照组临床有效率比较差异无显著(χ~2=0.23,P0.05);治疗组W2与W3临床有效率均显著高于对照组(χ~2=4.04,P0.05;χ~2=3.72,P0.05);治疗后,治疗组EASI评分明显低于对照组(P0.05)。结论白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效确切,优于单独使用复方甘草酸苷。 相似文献
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[目的]建立复方石淋通胶囊中绿原酸含量的测定方法。[方法]采用高效液相法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(5μm,4.6mm×250.0mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(8∶92,V/V),流速为1.2ml/min,检测波长为327nm。[结果]绿原酸在0.04~0.08μg/ml范围内呈现良好线性关系,加样回收率为101.7%,RSD值为1.88%(n=6)。[结论]高效液相法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量方法操作简单、准确、重复性好、精密度高、专属性强,可以作为复方石淋通胶囊的含量测定标准。 相似文献
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〔摘要〕目的观察复方益肺督气胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病((COPD)稳定期患者临床疗效及对血清IL-8的影
响〔方法将COPD稳定期患者60例,随机分为对照组、治疗组各30例,对照组吸入嚷托嗅按,治疗组}}服复方益肺
督气胶囊,观察治疗前和治疗3个月后的各项指数〔结果治疗3个月后,治疗组血清IL-8明显卜降,临床症状较治
疗前有明显改善,临床疗效显著优于对照组(P<0.05)〔结论复方益肺督气胶囊对COPD稳定期患者血清IL-8有明显
抑制作用;改善COPD患者的生活质量、与嚷托嗅按相比,不良反应发生率更低,患者依从性良好,经济负担更轻、 相似文献
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目的 观察西沙比利联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘的疗效.方法 将96例功能性便秘患者随机分为3组,分别为西沙组、芦荟组和联合组,每组32例.各组的治疗方案是:西沙组给予西沙比利,芦荟组给予复方芦荟胶囊,联合组给予西沙比利联合复方芦荟胶囊,均连续治疗4周.比较3组的疗效.结果 3组患者治疗前便秘症状及疗效评估问卷得分情况差异无统计学意义(P>0.05).治疗4周后问卷结果显示:(1)所有患者的排便困难、过度用力排便,粪便性状,排便时间,下坠、不尽、胀感,频率和腹胀问题较治疗前改善(P<0.01);(2)联合组的改善情况均优于同期的西沙组与芦荟组(P<0.01);(3)治疗后芦荟组粪便性状改善情况均优于同期的西沙组(P<0.05);(4)西沙组腹胀改善情况均优于同期的芦荟组(P<0.01).结论 西沙比利联合复方芦荟胶囊治疗老年性功能性便秘疗效较好. 相似文献
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目的观察联合应用黄连素和复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效。方法将72例D-IBS患者随机分联合组和对照组,每组36例。联合组给予黄连素和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,对照组给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,分别于治疗2周后评价治疗效果,并记录药物的不良反应。结果联合组腹痛、腹泻及腹胀缓解情况均优于对照组;联合组显效25例、有效8例、无效3例,对照组显效17例、有效9例、无效10例,两组比较差异有统计学意义(Hc=4.71,P〈0.01);两组均未发现明显不良反应。结论黄连素联合复方谷氨酰胺治疗D-IBS疗效确切,安全性高,值得临床推广使用。 相似文献
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目的观察复方α-酮酸片对慢性肾衰竭(CRF)的治疗效果.方法56例CRF患者随机分为两组,治疗组及对照组各28例.对照组采用低蛋白饮食等常规治疗.治疗组在常规治疗基础上给予复方α-酮酸片口服,每次5片,每日3次,连用6个月,治疗前后常规测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、血浆白蛋白(Alb)、血Ca2 、血P3-等生化指标.结论治疗组CRF患者经复方α-酮酸片治疗后血BUN较治疗前明显下降(P<0.05),血磷明显降低(P<0.05),血钙明显升高(P<0.05),治疗组其他生化指标及对照组各项生化指标均无显著性差异.结论应用复方α-酮酸片治疗CRF,可降低尿素氮,改善钙磷代谢,延缓CRF病情进展. 相似文献
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建立补血安神胶囊质量控制方法.采用 HPLC 法测定补血安神胶囊中五味子醇甲的含量,色谱柱 C18-ODS(150×4.6mm)、流动相V甲醇:V水=65:35、流速1.0mL/min、检测波长250nm、柱温30℃.五味子醇甲在0.132μg~0.528μg范围内峰面积与含量呈良好的线性关系,回归方程:Y=2484056.277X-9102.8571,且 r=0.9999;精密度 RSD=0.73%,重现性 RSD=2.41%,稳定性RSD=0.49%,回收率平均值为98.74%,RSD=2.62%(n=5).本方法对补血安神胶囊复方制剂中的五味子醇甲含量测定适用、可行,并且可将通过HPLC法测定五味子醇甲含量的方法作为控制本复方制剂的质量标准 相似文献