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相似文献
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1.
近年,牡丹江市保护地番茄种植面积不断扩大,到2006年种植面积已达1000.5万m2。当年向俄罗斯出口番茄约2.6万t,向我国南方调运2万t。由于连年种植,一些生理性病果普遍发生,严重影响了番茄的商品价值。为了控制其为害,笔者对其中的番茄筋腐病果和脐腐病果的症状识别、发生原因及防治措施进行了调查和试验。  相似文献   

2.
何燕 《广西植保》2006,19(1):23-24
贺州市八步区番茄种植有春秋两季。20世纪90年代以来,种植面积不断扩大,2000年以来,平均每年单季种植面积达1 086hm2,总产量达6·23万t,是当地主要外销蔬菜品种之一。但随着近年番茄的不断扩种,棉铃虫在本地的发生也呈明显上升趋势,对当地番茄的生产造成较大的影响。为此,笔者对该虫的发生规律进行了调查,并为配合八步区无公害蔬菜发展的进程,结合棉铃虫在当地发生的特点,初步研究出一套无害化棉铃虫治理技术。1发生为害特点棉铃虫[Helicoverpa armigerar(Hübner)],又称棉铃实夜蛾、番茄蛀虫,属鳞翅目,夜蛾科害虫。该虫是八步番茄种植产区…  相似文献   

3.
番茄晚疫病是兰溪市番茄的主要病害.近年来,随着种植业结构的调整,番茄种植面积和连作面积逐年提高,番茄晚疫病发生逐年加重.2000年全市种植面积333.3 hm2次,发病面积253.3 hm2次,绝收面积73.3 hm2次,平均损失20.25 t/hm2.为此我们引进氨基寡糖素对番茄苗期晚疫病进行了防治试验,防治效果好.  相似文献   

4.
全世界有93个国家和地区能够生产柑桔,1984年世界柑桔总产5493.1万吨,1988年约6000万吨.八十年代以来,世界柑桔栽培面积平均每年以7%的速度递增.巴西、美国、日本、中国、西班牙、意大利6个国家是柑桔生产大国.全世界每年生产的柑桔鲜果,约有12.5%出口.其余的各国内销.以1984年计,出口最多的国家有西班牙(201万吨)、摩洛哥(45万吨)、以色列(39万吨)、美国(37万吨)、南非(29万吨)、古巴(25万吨).中国1987年种植面积约1295.6万亩,总产322万吨,面积占世界第一位,产量占第五位.  相似文献   

5.
近年来济宁市保护地蔬菜发展较快,目前设施番茄的栽培面积全市已达2 666.67 hm2,年产番茄16.0万t.然而,由于番茄晚疫病[Phytophthora infestarts(Mont.)de Bary]的发生为害,严重影响了番茄产量和品质.  相似文献   

6.
我国小麦田杂草对除草剂的抗性现状及防治策略   总被引:2,自引:0,他引:2  
1我国小麦生产现状小麦是我国第二大粮食作物,分为冬小麦和春小麦,占历年全国粮食作物总面积的20%~27%,种植范围几乎遍及所有农业区域。2011年我国小麦种植面积约为2400万hm2,总产量在1亿t左右。生产上以冬小麦为主,约占83%左右。从长期来看,我国人口增长、人民生活水平提高、  相似文献   

7.
国外检疫     
《植物检疫》2013,(1):96-100
土耳其首次报道葡萄卷叶伴随病毒-4土耳其是世界上重要的葡萄产区,种植面积约为500 000hm2,年产量约为400万t。土耳其的葡萄产区主要集中在Aegean、Southeast Anatolia和Anatolia的中部地区,并且Aegean地区的葡萄种植面积占土耳其葡萄总种植面积的29%。以前的研究表明,引起葡萄卷叶病害的葡萄卷叶伴随病  相似文献   

8.
防治番茄根结线虫的三种安全模式   总被引:5,自引:0,他引:5  
日光温室番茄是寿光市保护地栽培的主要蔬菜种类之一,年栽培面积达1.5万hm2以上。近年来,根结线虫对日光温室蔬菜特别是番茄的危害日趋严重,使番茄产量锐减,品质下降,同时根结线虫危害又加重了枯萎病、根腐病等土传性真菌病害和部分细菌病害的发生,已成为制约寿光市日光温室番茄可持续发展的限制性因子。对此,我们先后引进、示范、研  相似文献   

9.
日光温室番茄是寿光市保护地栽培的主要蔬菜种类之一.年栽培面积选1.5万hm^2以上。近年来,根结线虫对日光温室蔬菜特别是番茄的危害日趋严重.使番茄产量锐减,品质下降,同时根结线虫危害又加重了枯萎病、根腐病等土传性真菌病害和部分细菌病害的发生,已成为制约寿光市日光温室番茄可持续发展的限制性因子,  相似文献   

10.
厦门地区番茄晚疫病的发生原因与综合防治措施   总被引:2,自引:0,他引:2  
厦门市常年蔬菜种植面积 2.1万 hm2左右,近年来,番茄种植面积不断扩大,现已达到 2 670 hm2.但由于 2002年晚季和 2003年早季番茄晚疫病发生面积 1 600 hm2,严重影响了产量和品质,挫伤了广大菜农种植番茄的积极性.  相似文献   

11.
 根据5种病毒小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)、西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)、烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、南瓜花叶病毒(Squash mosaic virus,SqMV)和黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的核苷酸保守区序列,设计特异性引物对,从影响多重RT-PCR (mRT-PCR)扩增的引物浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等方面进行反应体系的优化,建立了一种能够同时检测ZYMV、WMV、TMV、SqMV和CMV的多重RT-PCR技术体系,并进行了实际应用。在一个体系中对上述5种病毒复合侵染的西瓜材料进行多重RT-PCR扩增,得到与试验设计相符的5条特异性条带,依次是542、485、410、354和293bp。该体系实现了对侵染西瓜的5种病毒的同时检测,极大地提高了检测效率,降低了检测成本,体现了多重RT-PCR的优越性。  相似文献   

12.
以18S rRNA为内参照的多重RT-PCR检测3种百合病毒   总被引:5,自引:0,他引:5  
 本研究对多重PCR体系各成分和循环参数进行了摸索和优化,建立了以18SrRNA为内参照的同时检测3种百合病毒的多重RT-PCR体系,所检测的3种病毒是黄瓜花叶病毒(CMV)、百合斑驳病毒(LMoV)和百合无症病毒(LSV)。它们为侵染我国百合的主要病毒。在RT反应体系中加入3种病毒和18S rRNA的特异性反向引物的混合物,使反应体系中各反向引物终浓度均为0.5μmol/L,反转录酶(AMV)反转录合成各病毒和18SrRNA的互补第一链cDNAs。多重RT-PCR条件实验显示:将标准RT-PCR体系中的Taq HS DNA聚合酶量改为0.100U/μL,Mg2+浓度改为4.0mmol/L,各引物浓度选择0.2μmol/L,那么25个循环反应以上就能在一个反应管中以18SrRNA为内参照同时检测百合中的3种常见病毒。用该体系检测了10个百合样品,同时与32P同位素标记膜杂交检测作对照,结果显示,该检测体系检测灵敏度更高。  相似文献   

13.
正病毒病是引起甘薯品质降低和减产的重要原因之一,现已报道30多种能侵染甘薯的病毒~([1,2])。山东省是甘薯种植大省,病毒种类近10种~([3,4])。甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFM V)、甘薯潜隐病毒(Sweet potato latent virus,SPLV)是为害甘薯的主要病毒,在全国甘薯种植区广泛分布~([5,6])。甘薯病毒2(Sweet potato virus 2,SPV2)为Potyvirus的一个暂定种,多与同属的其他病毒混合侵染~([7])。多重PCR技术由Chamberian等~([8])1988年首次提出,可实现多基因的同时扩增,具有节省时间、提高效率的优点,已初  相似文献   

14.
我国马铃薯病毒主要有马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯卷叶病毒(PLRV),常发生复合侵染。根据GenBank中4种马铃薯病毒的外壳蛋白(coat protein,CP)基因全长设计引物,通过RT-PCR扩增得到4种病毒CP基因全长片段,测序结果显示序列同源性96%以上;针对4种病毒CP基因的保守序列分别设计引物,在一个PCR体系中同步对4种病毒进行扩增,得到421、202、516、330bp的特异性条带,优化建立了能同步检测PVY、PVX、PVS和PLRV的多重RT-PCR检测体系。检测结果证明优化后的多重RT-PCR体系能在田间样品中快速、高效地检测出4种病毒。  相似文献   

15.
 采用抗原直接包被和双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)对采自云南、福建、湖南烟区烟草花叶病样品进行了病毒种类检测,利用三抗体夹心ELISA对黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的亚组类型进行了鉴定。在云南采集的520个花叶病样品中,烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、CMV和马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)总检出率分别为71.74%、55.01%和6.35%;在福建采集的150个花叶病样品中,TMV、CMV和PVY的总检出率分别为94%、24.66%和8.00%;在湖南采集的74个花叶病样品中,TMV、CMV和PVY的总检出率分别为58.11%、51.35%和2.70%。部分样品为2种以上病毒复合侵染。云南、福建和湖南采集的64个CMV阳性样品中,属亚组Ⅰ的样品为57个,占89.1%;属亚组Ⅱ的样品为10个,占15.6%;其中3个样品为亚组Ⅰ和亚组Ⅱ的复合侵染。  相似文献   

16.
甘肃省18种药用植物病毒病调查及2种病毒病的鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
2012年6月至2013年9月对甘肃省宕昌县、漳县、岷县、渭源县、陇西县、临洮县等地区种植的具有疑似病毒病症状的半夏等18种药用植物进行调查及采样。采用黄瓜花叶病毒(CMV)、苜蓿花叶病毒(AMV)、烟草花叶病毒(TMV)、番茄花叶病毒(ToMV)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯X病毒(PVX)、芜菁花叶病毒(TuMV)等7种双抗体夹心免疫酶联检测(DAS-ELISA)试剂盒初检, 并对CMV和ToMV采用反转录PCR(RT-PCR)方法复检, 结果表明, 半夏、掌叶大黄和红花3种药用植物受到黄瓜花叶病毒(CMV)侵染; 马兜铃、土贝母及当归3种植物受到番茄花叶病毒(ToMV)侵染; 样品中未检测到上述其他病毒种类, 其余12种病毒样品的病原尚未确定。本研究为国内首次报道CMV病毒侵染掌叶大黄、红花, ToMV病毒侵染马兜铃、当归和土贝母。此研究为防治上述病毒病提供了依据。  相似文献   

17.
 将来自粟酒裂殖酵母的pac 1基因,导入原核表达载体pET-5a中,并转入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导,其表达产物能够降解4种植物病毒Cucumber mosaic virus(CMV)、Tobacco mosaic virus(TMV)、Rice black-streaked dwarf(RBSDV)和Rice dwarf virus(RDV)和3种类病毒Apple scar skin viroid(ASSVd)、Coleus blumei viroid(CBVd)和Hopstunt viroid(HSVd)的dsRNA。将pac 1导入双元载体pBI121,并转入根癌农杆菌LBA4404,以烟草(品种NC89)组培苗的叶片为受体材料进行转化,经过诱导愈伤、分化、再生和筛选培养,获得了50株Kan抗性植株,收获T1种子分别播种,对这些转基因植株进行分子生物学检测。PCR、PCR-Southern和RT-PCR检测结果表明,pac 1基因已整合到受体基因组中。  相似文献   

18.
Serological tests have been used to detect viruses associated with tomato in 257 samples collected in different regions in Tunisia, Cap-Bon, Sahel and South during successive seasons. The viruses detected were cucumber mosaic cucumovirus (CMV) and tomato aspermy cucumovirus (TAV), potato Y potyvirus (PVY), tobacco etch potyvirus (TEV) and pepper veinal mottle potyvirus (PVMV), tomato mosaic tobamovirus (ToMV) and tobacco mosaic tobamovirus (TMV), tobacco rattle tobravirus (TRV), alfalfa mosaic alfamovirus (AMV), tomato spotted wilt tospovirus (TSWV), tomato ringspot nepovirus (TomRSV) and potato X potexvirus (PVX). Some were detected in all three regions surveyed, at variable frequencies: TMV, CMV, TEV, PVY, ToMV, AMV, TAV, TSWV and TRV. Others were only detected in two regions (PVMV in Cap-Bon and Sahel and PVX in Sahel and in the south) or one region (TomRSV in Cap-Bon). Movement of individual viruses from one region to another may be due to movement of specific vectors, as in the case of the thrips-transmitted TSWV moving from the south to the north. Some of these viruses were found for the first time in Tunisia.  相似文献   

19.
During a survey in 2019, sweet pepper plants (GXTJ) showing symptoms of ring spots and chlorotic on leaves and fruits were collected in Wuming district of Guangxi province. Serological tests by DAS-ELISA demonstrated that the GXTJ was reacted positively against to antisera of watermelon silver mottle virus (WSMoV), but negatively against to antisera of the tomato spotted wilt virus (TSWV), cucumber mosaic virus (CMV) and tobacco mosaic virus (TMV). Total RNA was extracted and 2 pairs specific primers were designed to amplify the WSMoV N gene sequence by RT-PCR. Two expected fragments (769 bp and 654 bp) were obtained from GXTJ, The results of sequence analysis showed that the sequence of N gene was 828 nt and sharing 100% identity with WSMoV isolates from Taiwan (X78556, U78734). Base on the phylogenetic analysis, the N gene sequence of WSMoV-GXTJ was grouped in the same clades as WSMoV isolates from Taiwan. These results indicate that the virus isolate from sweet pepper in Guangxi is an isolate of WSMoV.  相似文献   

20.
五种烟草病毒TMV、CMV、TEV、PVY及TVBMV的多重RT-PCR同步检测   总被引:4,自引:0,他引:4  
 我国烟草病毒主要有烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、烟草蚀纹病毒(TEV)、马铃薯Y病毒(PVY)和烟草脉带花叶病毒(TVBMV),通常发生复合侵染。本研究对我国5种烟草病毒的外壳蛋白基因部分序列设计引物,通过优化引物和模板浓度,摸索扩增参数,在一个体系中成功对5种病毒复合侵染的烟草材料进行多重RT-PCR扩增,得到237、273、347、456和547 bp共5条特异性条带,建立了能同时检测TMV、CMV、TEV、PVY和TVBMV的多重RT-PCR检测体系。对田间样品检测结果证明,多重RT-PCR体系能够同时检测5种病毒,并且灵敏度高。  相似文献   

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