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在鸡痘鹌鹑化弱毒细胞苗生产中,一般将收获的细胞培养物反复冻融释放细胞结合病毒,然后进行配苗冻干。为了确定合适的冻融次数和测定冻融对病毒的影响,我们以超声波裂解的细胞毒液为对照,通过对不同处理方法的原苗冻干前后毒价的多重比较,发现冻融对鸡痘病毒影响较大,因此试验确立了新的释放病毒方法(即超声波裂解法),现总结如下。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 SPF鸡胚 由辽宁省益康生物制品厂SPF中心提供,孵化10～11日龄备用。1.1.2 种毒 鸡痘鹌鹑化弱毒(F_(282)E_4),由中国兽药监 相似文献
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鸭病毒性肝炎Ａ６６鸡胚弱毒冻干疫苗的毒价为１０７．２４ＣＥＬＤ５０／０．１ｍｌ，冻干前同批鸡胚毒毒价为１０７．４０ＣＥＬＤ５０／０．１ｍｌ。冻干过程中损失的毒价在０．５个滴度之内。本冻干苗的免疫期与鸡胚混合毒相同，对雏鸡至少为４５天。冻干苗的有效保存期为：－２０℃，２年；０～４℃，８个月，２０～３０℃，１０天 相似文献
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在鸡预防接种时 ,现常用饮水免疫。如应用鸡传染性法氏囊弱毒冻干苗、鸡传染性支气管炎弱毒冻干苗、鸡新城疫和传染性支气管炎弱毒二联冻干苗 ,以及鸡新城疫Ⅱ系苗免疫时 ,常用饮水免疫法。但是饮水免疫方法不当 ,可导致免疫失败。经常出现以下不正确的情况 :一是疫苗使用不当 ,国产中等毒力的法氏囊苗应 2倍量饮水。若点眼或滴鼻 ,病毒会在局部繁殖过快 ,造成机体对疫苗反应大 ,对法氏囊造成损伤 ,从而造成免疫抑制。鸡只精神沉郁 ,采食下降 ,影响增重发育。二是饮水免疫方法不当。停水时间不足或过长 ,或饮水器不足 ,都会导致免疫失败。正… 相似文献
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动物病毒疫苗的研究现状与展望 总被引：3，自引：0，他引：3
１ 动物病毒疫苗的发展概况动物病毒疫苗的研制大致分为四代。由感染组织和随后以感染鸡胚的胚液或组织制备的疫苗，如兔病毒性出血症组织脏器苗，鸡新城疫鸡胚苗等被视为第一代疫苗；以人工感染的细胞培养物制成的弱毒疫苗或灭活疫苗、以及筛选异源或同源自然弱毒株研制的弱毒苗，如猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞苗为第二代；这两代疫苗统称为传统疫苗。目前常用有湿苗、冻干苗、灭活油乳剂苗等。由于是用完全病毒制备而成，故不可避免有一些与特异性免疫无关的成分存在，可能引起局部或全身不良反应，因此人们急需获得一种只含有特异性抗原的新… 相似文献
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我们将鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)接种于鸡胚皮肤细胞(CES)上,摸索增殖ILTV的新途径,现报告如下。疫苗毒:系哈尔滨兽医研究所复制的美国ILTV弱毒冻干苗,经复壮后低温保存备用。种卵:为我所饲养的未经免疫接种的 相似文献
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鸡传染性喉气管炎(ILT)弱毒疫苗系用鸡传染性喉气管炎病毒弱毒株接种SPF鸡胚，收获感染鸡胚的绒毛尿囊膜，混合研磨，加适宜稳定剂，经冻干制成。该苗用于预防鸡传染性喉气管炎。 相似文献
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多年来,我国兽医生物药品界生产的病毒疫苗产品,均以牛奶蔗糖为冻干保护剂。因牛奶中含有各种微量的抗生物质,难免对病毒有一定的危害,在某种程度上会使疫苗产品的质量受到影响。由此,我们通过试验,摸索出一种较更稳定的保护剂,达到了提高病毒产品的质量,延长在不同温度下的保存期的目的。同时以鸡Ⅰ系弱毒冻干苗为例,开展了鸡Ⅰ系弱毒冻干苗的耐高温保护性能的试验,报告如下。 相似文献
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犬瘟热,细小病毒,腺病毒三联弱毒疫苗的研究 总被引：2，自引：2，他引：0
以犬瘟热（ＣＤＶＡ）、猫细小病毒（ＦＰＶ）、犬腺病毒（ＣＡＶ１）三个弱毒株为毒种,用ＳＰＦ鸡胚成纤维细胞、ＣＲＦＫ细胞、ＭＤＣＫ细胞分别增毒制苗,按一定比例与冻干保护剂混合,经冻干工艺精制成冻干三联弱毒疫苗。试验对制苗工艺参数、半成品与成品的检验、疫苗的安全性与免疫原性、疫苗的临床应用等内容进行了研究。结果显示：三联苗对犬、貉、狐等动物预防三种病毒性传染病效果显著。 相似文献
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用于预防鸡马立克氏病（ＭＤ）的火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）Ｆｃ─１２６株细胞培养低代毒，经过一日龄ＳＰＦ雏鸡体连续回传五代，于最后一代回收病毒后，超声波裂解释放病毒，接种在鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）上，挑选蚀斑纯化的克隆株。经过三次克隆纯化后，最后挑选出２３个大蚀斑克隆株，３个中蚀斑克隆株和５个小蚀斑克隆株。对部分克隆株和其原始ＨＶＴＦｃ─１２６株在细胞中增殖速度和免疫原性进行了比较，初步筛选出大斑克隆株（３３０８０１）作为疫苗种毒的候选株。 相似文献
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通过犬瘟热冻干疫苗与湿苗稳定性比较、犬瘟热湿苗冻融次数对病毒含量的影响、犬瘟热湿苗室温保存对病毒含量的影响、不同日龄仔兽母缘抗体维持情况、肌肉免疫与皮下免疫抗体产生情况、注射生长激素对抗体产生影响等试验,结果表明,犬瘟热冻干疫苗较湿苗更加稳定,冷冻可保存18个月,不存在冻融问题;犬瘟热疫苗溶化后冻融次数越少、室温保存时间越短抗体越高,冻融2次、室温保存超过3h没有使用意义;肌肉免疫抗体产生快消失快,皮下免疫抗体产生慢但抗体维持时间长;注射疫苗同时使用生长激素对疫苗抗体产生没有影响。 相似文献
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鸡染性法氏囊病(IBD)弱毒冻干苗与大肠杆菌共同接种组发病率和死亡率均为7%;新城疫(ND)Ⅳ系冻干苗与大肠杆菌共同接种组发病率和死亡率均为7%;单独大肠杆菌接种组发病率和死亡率均为13%,两种疫苗与大肠杆菌共同接种组发病率为33%;死亡率为20%.结果说明.IBD弱毒或ND Ⅳ系冻干苗接种对鸡感染大肠杆菌无影响;两种疫苗联合接种则大肠杆菌对鸡的致病性增强。IDB野毒和大肠杆菌共同接种组发病率为47%,死亡率为27%;隐性ND野毒和大肠杆菌共同接种组发病率为27%,死亡率为20%;IBD野毒、ND野毒和大肠杆菌共同接种组发病率为47%,死亡率为33%;单独IBD野毒接种发病率为33%,死亡率为20%;单独ND野毒接种组发病率为27%,死亡率为13%;单独大肠杆菌接种组发病率和死亡率均为13%。结果表明,IBD病毒、隐性ND野毒可以明显增加大肠杆菌对鸡的致病力,尤以HBD病毒明显. 相似文献
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鸡马立克氏病活疫苗免疫效力比较试验 总被引：1，自引：0，他引：1
用ＨＶＴ冻干苗、ＨＶＴ细胞结合苗、ＣＶＩ９８８细胞结合苗、ＳＢ１＋ＦＣ１２６双价活疫苗、３０１Ｂ／１＋ＦＣ１２６双价活疫苗和Ｚ４＋ＦＣ１２６双价活疫苗等６种鸡马立克氏病（ＭＤ）疫苗免疫ＳＰＦ白来航鸡或普通伊莎鸡，用鸡马立克氏病病毒（ＭＤＶ）强毒ＧＡ株、京－１血毒以及鸡马立克氏病超强毒ｖｖＭＤＶ－Ｍｄ５毒株分别攻击进行免疫效力比较试验。试验表明，ＭＤ单价苗的免疫效力强弱顺序依次是ＣＶＩ９８８、ＨＶＴ细胞结合苗和ＨＶＴ冻干苗，这３种ＭＤ单价苗均能给免疫鸡群提供有效的免疫保护力。ＳＢ１＋ＦＣ１２６、Ｚ４＋ＦＣ１２６和３０１Ｂ／１＋ＦＣ１２６等３种ＭＤ双价苗免疫效力显著高于ＭＤ单价苗，均能给免疫鸡群提供较强的免疫保护力，并能有效地抵抗ｖｖＭＤＶ－Ｍｄ５毒株的致瘤作用。Ｚ４＋ＦＣ１２６和３０１Ｂ／１＋ＦＣ１２６ＭＤ双价苗免疫效力无显著差异 相似文献
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用MDV-gB重组痘苗病毒RVV-gB、HVT冻干疫苗、痘苗病毒WR株分别按试验程序对细胞免疫及体液免疫检测试验中的1日龄SPF鸡进行免疫接种，并于15日龄时对试验各组鸡用GA株强毒攻击，经IFA抗体检测，及以PHA为有丝分裂原的淋巴细胞转化检测，结果表明，重组病毒和HVT冻干疫苗免疫鸡均获得了较高保护，体液免疫效果差异不显著；细胞免疫效果在攻毒有差异不显著，但攻毒后第2d开始，RVV-gB免疫组鸡的淋巴细胞转化率明显高于HVT冻干疫苗免疫组鸡。 相似文献
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应用超声波裂解器将培养的禽霍乱菌裂解,制成禽霍乱琼脂扩散抗原,对键康鸡检出率为0/150,弱毒菌苗免疫鸡为42/42,强毒灭活苗免疫鸡为20/20,人工感染耐过鸡为39/39;对鸡新城疫、喉气管炎等8种病鸡的血清均为阴性反应,对鸡,猪和兔源不同菌株感染鸡的血清均发生交叉反应。结果证明,用本法制备的琼扩抗原具有较高的特异性和敏感性。 相似文献
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５株已适应鸡胚细胞的ＡＶＡＶ在Ｖｅｒｏ细胞上传２～５代后各毒株均能产生明显的ＣＰＥ和较高的病毒滴度，而２株非鸡胚细胞适应株（分别为鸡胚毒和野外组织毒）在Ｖｅｒｏ细胞上盲传７代，仍无明显的ＣＰＥ出现。这一结果初步表明Ｖｅｒｏ细胞能用于已适应鸡胚细胞的毒株的增殖。而不能用于病毒的分离。吸附时间与冻融次数明显影响病毒的适应进程，以吸附１小时、冻融２次以上为佳。ＡＶＡＶＪＮ－１株能在Ｖｅｒｏ细胞上产生蚀斑，大小为２．７～４．４ｍｍ，出斑时间为接种后４～５天，Ｖｅｒｏ细胞用于中和试验，测得Ｓ（１１３３）株免疫鸡血清的小和效价为１：８０。 相似文献