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为探讨布鲁氏菌病采用先初筛、后确诊不同方法及试剂组合检测结果的差异性，对实验室保存的133份牛、羊血清，以英国布病参考实验室RBT、SAT、APHA-cELISA方法为标准确定布病阳性血清73份、阴性血清60份。选择4种初筛方法共6种试剂、2种确诊方法共3种试剂，按照先初筛，对结果阳性样品再确诊的检测程序对确定的133份血清样品分别用6种方法(9种试剂)进行检测，结果表明：用18种组合方法检测牛阳性血清样品，符合率100%的有3种，检测结果假阴性率为0～53.33%;用12种组合方法检测羊阳性血清样品，符合率100%的有2种组合方法，检测结果假阴性率为0～50.00%。用所有方法检测牛阴性血清样品，符合率100%的有1种方法(试剂),检测结果假阳性率为0～77.78%;检测羊阴性血清样品，符合率100%的有4种方法(试剂),检测结果假阳性率为0～41.67%。应用不同的初筛、确诊组合方法检测同批样品，结果出现了多样性。建议布病初筛可优先选择iELISA、RBT、FPA,确诊可优先选择cELISA。 相似文献
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本文介绍了几种典型的农产品质量检测方法，并根据多年实验室检测经验，提出检测结果质
量控制措施与评价方法，包括平行样品测定、质控样品测定、内部对比实验与能力验证实验等等，力求
使农产品检测结果更加精准，质量安全得到有效控制。 相似文献
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【目的】建立甘蔗线条花叶病毒（Sugarcane streak mosaic virus，SCSMV）的 RT-LAMP 检测方法，为 SCSMV 的检测提供技术支持。【方法】根据甘蔗线条花叶病毒外壳蛋白基因的保守序列设计特异引物，优化 RT-LAMP 的反应条件，对比分析 RT-LAMP 的检测灵敏度和特异性；并在 RT-LAMP 反应产物中加入 SYBR GREEN I 进行可视化检测，方便快速判定结果。【结果】成功建立了一种用于检测 SCSMV 的 RT-LAMP 方法，可在 60 ~ 63 ℃下 60 min 完成对 SCSMV 的检测，且具有较高的灵敏度，比传统 RT-PCR 高 100 倍，最低检测RNA 浓度为 167.9×10-5 ng。此外，该方法具有较高的特异性，可特异检测 SCSMV。【结论】建立了一种灵敏、简便、快速的 SCSMV RT-LAMP 检测方法并用于田间甘蔗样品的检测。 相似文献
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【目的】为了建立一种快速、准确、可靠的畜产品中单核细胞增生李斯特菌荧光定量PCR检测方法。【方法】根据保守序列设计并筛选出一对特异性引物，经过反应体系及程序优化，建立染料法qPCR检测方法，并使用临床样品评价该检测方法的效果。【结果】建立的qPCR方法特异性较好，扩增，对纯培养细菌的检测限可达到102 CFU/mL,检测方法变异系数小，稳定性高；对生猪肉和牛奶人工污染模型中的检测限为103 CFU/mL,比普通PCR灵敏度高10倍。使用qPCR分别对50份牛奶样品和生猪肉样品检测，阳性率均为2.00%,与普通PCR方法验证结果一致。【结论】成功建立一种特异性强、敏感性高、稳定性良好的绝对定量检测单核细胞增生李斯特菌的荧光定量PCR方法，可以用于临床样品单核细胞增生李斯特菌的检测。 相似文献
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针对设施果蔬栽培中的土壤连作障碍，常常需要对设施农业土壤进行改良。改良后土壤质量评估时，需要批量、快速、准确的检测土壤阳离子交换量，本文概述了3种经过优化的、检测结果较为理想的检测方法。通过对3种优化方法及方法特点的介绍，以期为土壤阳离子批量检测提供更多方法和思路。 相似文献
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在农药残留检测工作中，因涉及检测参数繁多，为了考查每项检测数据的精密度方法符合性，需要严格按照检测方法的要求，对质控数据进行统计分析。文章根据标准方法中给出的精密度数据，利用线性内插法绘制2 个变量的线性关系图，并通过等比关系给出平行测定结果的重复性限（或再现性限）求解公式。同时，利用Excel 软件函数“FORECAST”可以实现快速、准确求解。该方法的应用可以大大提高质控统计结果的效率，对检测数据的精密度及时做出判定，便于实验人员发现问题，提高工作质量。 相似文献
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<正>食品安全国家标准《水果和蔬菜中阿维菌素残留量的测定液相色谱法》（GB23200.19—2016）中介绍的检测方法，前处理复杂，分析时间长，且在实际检测过程中容易出现回收率低、检出限低、精密度差等问题。本文讨论了用液相色谱法检测菠菜中阿维菌素时的一些问题，这些问题对试验结果的回收率、稳定性、检出限、精密度会产生影响。针对上述问题展开方法优化与结果研讨，方法改进后，提高了检测方法的准确性和精密度。 相似文献
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【目的】筛选葡萄离体茎段和叶片的最适表面消毒条件、离体培养基和接种方法，建立生防菌株E26防治葡萄根癌病效果的离体检测方法。【方法】通过比较6种表面消毒方法，4种培养基和2种接种方法，建立最优的E26生防效果离体检测方法；并通过与温室、大田生防效果的比较以及瘤组织切片观察、冠瘿碱纸电泳检测验证该离体检测方法的准确性。【结果】 在1/2 B5培养基的基础上改良出适合于葡萄离体茎段培养用的MSC 1/2B5培养基；筛选出葡萄离体茎段的最佳消毒条件和接种方法，建立了检测E26生防效果的离体茎段接种法。该方法的检测结果与葡萄活体植株的检测结果基本一致，能够快速准确地反映E26的防效；并且，瘤组织切片观察和冠瘿碱纸电泳检测结果证实了该离体检测方法的可靠性。叶圆片法检测时，根癌瘤只能在葡萄叶圆片的叶脉处形成，瘤组织较小，难以准确反映E26的生防效果。【结论】本研究建立的离体茎段检测E26的生防效果是一种比较理想的离体检测E26生防效果的方法。 相似文献
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种子是农业实际生产中最根本的生产资料，种子活力的高低将直接影响农业生产和发展。种子活力的检测方法可分为无损和有损检测两大类。种子活力无损检测方法具备不损伤种子样本、检测效率高、可在线化检测、实验可重复性好以及实验污染少等优点，有近红外光谱检测技术、高光谱检测技术、电子鼻检测技术、机器视觉检测技术等多种无损检测法。基于国内外种子活力无损检测技术的发展现状，本研究综合评述了种子活力无损检测方法、技术以及检测结果，归纳了不同活力检测的特点、应用现状、研究进展以及在实际应用中优势和缺点，同时对种子活动检测技术发展趋势进行展望。 相似文献
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研究东方粘虫[ Myth imna se parata (Walker)]肠道细菌的多样性.采用常规分离培养与分子鉴定相结合的方法,并以16S rDNA作为分子标记的变性梯度凝胶电泳(DGGE)对肠道细菌进一步分离,DGGE分离样品是研磨提取粘虫中肠组织DNA、提取培养混合菌DNA及直接以培养混合菌为模板进行PCR扩增的产物.结果表明,共得到DGGE条带19条,其中肠组织研磨提取DNA的DGGE条带最多,为17条;直接以培养混合菌液为模板进行PCR扩增次之,为13条;培养混合菌液提取DNA的条带最少,为12条.传统方法和分子生物学方法相结合研究肠道微生物多样性时能获得更全面的微生物信息,可采用培养混合菌提取DNA再结合其他方法进行后续研究. 相似文献
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疫霉净烟剂防治保护地蔬菜几种病害的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
保护地内高湿是适宜发病的重要条件,常规喷雾防治增加棚内湿度,防治时间受阴天和浇水限制,系统防效差。采用烟剂防治温棚蔬菜病虫害弥补了喷雾之不足。目前我国烟剂品种少,单一的烟剂连续使用易产生抗性,为此研制新型烟剂非常必要,通过１９９１￣１９９６年的研究,研制出了主防黄瓜霜霉病,黄瓜细菌性角斑病和番茄晚疫病的新型烟剂疫霉净烟剂。每６６７ｍ＾２用剂量２５０ｇ。据唐山、秦皇岛、保定、廊坊、辽宁、天津等地市和 相似文献
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通过甲基脂肪酸气相色谱分析法(GC-FAME)、Biolog细菌鉴定法(借助于计算机的数值分类法)和其它试验对黄瓜苗期猝倒病具有明显防治效果的16株拮抗菌株进行分类鉴定.结果表明:黄瓜苗期猝倒病拮抗菌的优势种为Pseudomonas aeruginosa 和 Bacillus brevis,其次为Stenotrophomonas maltophilia, B. polymyxa, Pseudomonas fluorescens 和 Agrobacterium radiobacter及一些还有待进一步鉴定的种.并对GC-FAME和 Biolog的鉴定结果进行了比较:在属的水平上两种方法鉴定一致的拮抗菌株为14株,占87.5%;在种的水平上鉴定一致的拮抗菌株为7株,占42.75%.GC-FAME和 Biolog对某些细菌的鉴定提供了快速而可靠的方法,但由于目前计算机数据库尚不完备,鉴定部分细菌如B. subtilis需用其它补充方法. 相似文献
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改进饲料细菌及霉菌污染检测时的接菌方法，即采用涂布法及滴注法接菌培养，与ＧＢ１３０９２、ＧＢ１３０９３中规定的培养结果比无显著差异（Ｐ＞０．０５），此法可以排除培养基对检菌结果的干扰，而且便于操作，节省培养基，特别是在大批量检样时非常实用。 相似文献
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[目的]研究微生物生物量的测定方法。[方法]离心收集蓝细菌,用去离子水清洗后,超声破碎蓝细菌,将破碎后的蓝细菌用去离子水稀释至不同浓度,测定不同浓度破碎后的蓝细菌菌液的电导率值。同时测定蓝细菌的细胞干重及吸光度值。[结果]完全破碎后的蓝细菌菌液的电导率值与细胞干重存在良好的线性关系,线性系数r=0.999 4;蓝细菌的吸光度值与细胞干重也存在良好的线性关系,线性系数r=0.998。[结论]电导率法和吸光度法均能很好地反映蓝细菌的生物量,电导率法的方便程度和可靠性均可以与吸光度法相比较。 相似文献
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研究了细菌总数的定义、其对环境的危害,梳理了当前国内外对淡水水体中细菌总数的标准限值要求及国内外标准中细菌总数的检测方法,不同的细菌总数检测方法中,培养基、培养温度、培养时间、培养基倾倒温度存在细微差异。 相似文献
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苦豆子(Sophora alopecuroides)内生颉颃细菌的筛选及鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
用w(次氯酸钠)=3%采用3种消毒时间对健康苦豆子植株体内的内生细菌进行分离.结果表明:消毒3min消除非内生菌的影响效果较好;同一植株分离内生细菌的数量,根部比茎、叶部多.从20株苦豆子内生细菌中筛选出对黄瓜枯萎病、番茄枯萎病和茄子枯萎病菌有较强颉颃活性的菌株12株.经初步鉴定,5菌株为芽孢杆菌属,3菌株为链球菌属,2菌株为肠杆菌属,假单胞菌属和奈瑟氏球菌属各1株. 相似文献