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甘草酸苷对体外小鼠单核巨噬细胞细胞因子分泌的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为研究甘草酸苷(GL)对小鼠单核巨噬细胞细胞因子分泌的影响,本实验以100μg/mL的GL溶液处理小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7),培养后收集培养上清,采用ELISA法测定其水平。结果显示,GL能够显著提高培养上清中IFN-α(p<0.01)、IFN-β(p<0.05)和IFN-γ(p<0.01)水平,降低促炎因子IL-1β(p>0.05)、IL-6(p<0.05)、IL-12(p>0.05)和CXCL10(p<0.05)含量,并增加TGF-β的分泌(p>0.05)。这表明,GL可以通过诱导小鼠单核巨噬细胞产生IFN-α、IFN-β和IFN-γ而发挥抗病毒作用,同时能够抑制促炎因子IL-1β、IL-6、IL-12和CXCL10的产生,并促进抑炎因子TGF-β的分泌,从而增强细胞的抗炎能力。本研究为进一步明确GL免疫调控作用机制提供了实验依据。 相似文献
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研究不同紫锥菊提取物对肉仔鸡免疫功能的影响。将270只1日龄肉仔鸡分为9组,通过测定肉仔鸡生长性能、免疫器官指数、血液生化指标、新城疫抗体滴度以及超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)的含量,探讨不同紫锥菊提取物对肉仔鸡体液免疫、细胞免疫和抗氧化能力的影响。结果显示,日粮中添加进口和康地恩紫锥菊提取物能够显著增加肉仔鸡的平均日增重,降低料重比,提高胸腺和法氏囊指数,并且能够显著改变肉仔鸡的白细胞数、红细胞数及红细胞压积,提高机体的抗氧化能力和新城疫抗体效价,优于万适宁、转移因子和紫锥疫毒清组;紫锥菊提取物组的作用效果均明显优于环磷酰胺组和环磷酰胺+康地恩紫锥菊提取物组,且环磷酰胺+康地恩紫锥菊提取物组的作用比环磷酰胺组好。表明紫锥菊提取物均能够显著增强肉仔鸡的免疫功能,康地恩紫锥菊提取物的总体免疫调节效果与进口紫锥菊提取物的效果一致,均优于国产紫锥菊提取物、万适宁、转移因子和紫锥疫毒清,并且康地恩紫锥菊提取物能够提高由于环磷酰胺引起的免疫水平下降。 相似文献
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《饲料研究》2016,(17)
研究探讨桔梗皂苷D对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、腹腔巨噬细胞吞噬及诱导淋巴细胞分泌细胞因子的影响。采用MTT法检测桔梗皂苷D和桔梗皂苷D与脂多糖(LSP)组合对淋巴细胞增殖及金黄色葡萄球菌感染淋巴细胞增殖的影响;ELISA法检测桔梗皂苷D对诱导淋巴细胞γ-干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-6(IL-6)的分泌的影响;MTT法检测桔梗皂苷D对诱导巨噬细胞吞噬金黄色葡萄球菌功能的影响。结果显示,桔梗皂苷D在一定质量浓度范围内,均能诱导淋巴细胞的增殖,促进IFN-γ和IL-6的分泌,且呈双向调节;不能协同LSP诱导淋巴细胞的增殖;在金葡菌感染淋巴细胞时桔梗皂苷D能促进淋巴细胞的增殖,但效果低于桔梗皂苷D单药组;能提高巨噬细胞吞噬金黄色葡萄球菌的功能。桔梗皂苷D能有效促进脾淋巴细胞的增殖和巨噬细胞的吞噬功能,可通过淋巴细胞分泌IFN-γ和IL-6发挥免疫增强作用。 相似文献
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为了探讨紫锥菊作为免疫增强剂的免疫效果和机理,本试验用1日龄的罗斯308肉鸡作为试验材料并用传染性法氏囊疫苗进行免疫。紫锥菊提取物分3种剂量组(A组0.1 mL/只、B组0.5 mL/只、C组1 mL/只)在6日龄开始连续给雏鸡口服7 d,在13,20,27,34,41日龄采血检测外周血中法氏囊病毒抗体,同时测定外周血中IL-2和TNF-α的含量,计算肉鸡的生产性能。结果表明,紫锥菊提取物能明显提高鸡外周血中法氏囊病毒抗体滴度,以及细胞因子IL-2和TNF-α含量,并能改善肉鸡的生产性能。所用3个剂量组中,以B组的0.5 mL/只为最佳的用药剂量。说明紫锥菊提取物具有明显的免疫促进作用。 相似文献
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紫锥菊是一种重要的免疫增强剂,常作为替抗药物用于饲料添加剂,但其作用机制有待进一步研究。本试验旨在研究紫锥菊对免疫抑制鸡免疫功能的影响及其机制。将120羽7日龄的雏鸡随机均分为：对照组、环磷酰胺组、紫锥菊组、紫锥菊+环磷酰胺组(联合组)。环磷酰胺组和联合组雏鸡连续3 d胸肌注射生理盐水配制的环磷酰胺溶液(80 mg·kg-1),同时对照组和紫锥菊组连续3 d注射等量生理盐水,除紫锥菊组和联合组每天饲喂含紫锥菊全草粉末(含量为1%)的基础日粮外,其余各组雏鸡饲喂基础日粮,每天称重并记录,连续饲喂21 d。试验结束时,分析体重及脾脏指数的变化,检测炎性因子(NF-κB、IκB、IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α、IFN-γ)和TLR家族(TLR2、TLR4、TLR7、MyD88)基因mRNA及蛋白的表达含量。结果显示,紫锥菊处理提高了雏鸡的生长性能,环磷酰胺抑制了雏鸡的生长并显著降低了脾脏系数(P<0.05),且环磷酰胺组脾组织病理变化明显,而在联合组中上述病理变化得到缓解。与对照组相比,环磷酰胺组的NF-κB、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TLR2、TLR4、TLR7、MyD88的mRNA水平均显著下调(P<0.05、P<0.01或P<0.001),而联合组相比于环磷酰胺组,除TLR7外,上述基因mRNA表达量均显著上调(P<0.05、P<0.01或P<0.001)。此外,紫锥菊的添加显著提高了炎性因子和TLR家族相关蛋白的表达水平。结果表明：紫锥菊可通过调控TLR4/NF-κB通路增强免疫抑制鸡的免疫功能。 相似文献
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紫锥菊、黄芪提取物对鸡传染性法氏囊病疫苗免疫调节作用和生产性能的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
为了探讨紫锥菊和黄芪的免疫调节作用,以1日龄罗斯308肉鸡作为试验材料,用传染性法氏囊病(IBD)疫苗进行免疫,以紫锥菊提取物单剂,黄芪提取物单剂,以及紫锥菊和黄芪合剂3种组方,分别以3种剂量在6日龄连续给雏鸡口服7 d,在13、20、27、34、41日龄采血检测外周血中鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)抗体,IL-2含量,并测定肉鸡生产性能.结果表明,应用紫锥菊提取物能明显提高外周血中IBDV抗体和IL-2含量,提高试验鸡料肉比.说明紫锥菊提取物具有明显的免疫促进作用,改善生产性能作用,其中0.5%为最佳剂量.用两种提取物相配伍后(0.5% 0.25%)同样提高其机体免疫水平,显示出两种物质的协同作用和增强作用. 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2020,(3)
为了探究紫锥菊多糖(EPP)和硫酸化紫锥菊多糖(SEPP)对鸡骨髓源树突细胞(chBM-DCs)的影响,试验先测定EPP和SEPP对chBM-DCs的安全浓度,并设计空白组(B组),对照组(LPS组),紫锥菊多糖高(EPPH组)、中(EPPM组)、低(EPPL组)3个剂量组和硫酸化紫锥菊多糖高(SEPPH组)、中(SEPPM组)、低(SEPPL组)3个剂量组,检测多糖对chBM-DCs表型分子表达,吞噬功能,分泌NO、细胞因子和趋化因子的影响。结果表明:EPP和SEPP对鸡外周血淋巴细胞最佳安全浓度分别为2~(-2) mg/mL、2~(-3) mg/mL、2~(-4) mg/mL和2~(-7 )mg/mL、2~(-8) mg/mL、2~(-9) mg/mL。SEPP各组均能增强未成熟chBM-DCs表型分子CD11c和MHC-Ⅱ的表达。当吞噬作用45分钟时,SEPPH组、SEPPL组及EPPH组的吞噬能力与LPS组和B组相比差异不显著(P0.05);当吞噬作用90分钟时,除SEPPM组和EPPM组外,其余各组的吞噬能力与LPS组和B组相比差异不显著(P0.05)。SEPP各组、EPPH组和EPPM组未成熟chBM-DCs分泌NO的含量均高于B组,但差异不显著(P0.05)。LPS组有提高未成熟chBM-DCs分泌白细胞介素-2(interleukin-2, IL-2)和γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)及降低未成熟chBM-DCs分泌IL-4和IL-10的作用,SEPPH组、SEPPL组及EPPL组分泌IL-2的作用与LPS组相比差异不显著(P0.05),SEPP各组、EPP各组分泌IL-4的作用与LPS组相比差异不显著(P0.05),SEPPH组分泌IFN-γ的含量最高且显著高于B组(P0.05)。SEPPL组和EPPM组可促进未成熟chBM-DCs分泌Rantes。说明硫酸化修饰的EPP对chBM-DCs有免疫增强作用。 相似文献
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《畜牧兽医学报》2017,(4)
本试验旨在探究刚地弓形虫钙依赖蛋白激酶9(CDPK9)对小鼠Ana-1巨噬细胞活性及功能的影响。利用激光共聚焦技术验证CDPK9与Ana-1巨噬细胞的结合情况;采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测不同浓度CDPK9处理24h对Ana-1巨噬细胞增殖活性的影响;利用流式细胞术检测不同浓度CDPK9处理48h对Ana-1巨噬细胞凋亡及吞噬功能的影响;采用总一氧化氮试剂盒检测不同浓度CDPK9处理48h对Ana-1巨噬细胞NO分泌量的影响;利用细胞因子ELISA试剂盒检测不同浓度CDPK9处理48h对Ana-1巨噬细胞TNF-α、TGF-β1、IL-10、IL-1β分泌的影响。结果如下:CDPK9能够与Ana-1巨噬细胞结合。CDPK9对Ana-1巨噬细胞增殖具有抑制作用,较高浓度时抑制作用明显。CDPK9能够显著提高Ana-1巨噬细胞的凋亡比例,同时促进其吞噬能力。CDPK9上调了Ana-1巨噬细胞NO产量。细胞因子IL-1β和TNF-α的表达量上升,而TGF-β1和IL-10的表达量有所下降。CDPK9能够与巨噬细胞结合并通过多种途径影响其活性及免疫功能。 相似文献
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《中国兽医学报》2020,(9)
为证明TLR2是否参与绵羊肺炎支原体(Mo)或LAMPs刺激肺泡巨噬细胞时细胞因子的表达,使用Mo或LAMPs刺激绵羊肺泡巨噬细胞后,利用荧光定量PCR、流式细胞术、Western blot以及ELISA等方法分别对TLR2转录和翻译水平、MAPK信号通路激活情况和IL-1β分泌情况进行检测。同时,使用TLR2抑制抗体及MAPK抑制剂后,利用荧光定量PCR、Western blot以及ELISA检测MAPK信号通路激活情况和IL-1β分泌情况。结果显示,绵羊肺泡巨噬细胞受Mo或LAMPs刺激后,TLR2在基因和蛋白表达水平均有不同程度上升,MAPK信号通路中各信号蛋白均发生磷酸化反应,IL-1β在基因和蛋白表达水平均有不同程度上升。对TLR2及MAPK功能抑制后,MAPK信号通路的激活及IL-1β的表达均受到明显抑制。结果提示,Mo及其LAMPs可通过绵羊肺泡巨噬细胞的TLR2受体激活MAPK信号通路,继而引起细胞因子IL-1β的分泌增多。 相似文献
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紫锥菊根富含菊苣酸、单咖啡酰酒石酸、挥发油、多酚类等活性成分,具有抗炎、抗病毒、提高免疫增强的药理作用,在畜禽绿色养殖方面具有广阔的应用前景,本文从紫锥菊根主要活性成分和生理作用进行分析,为紫锥菊根新兽药的应用提供理论支撑。 相似文献
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《中国兽医学报》2018,(12)
为研究B型多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida serotype B,PmB)感染巨噬细胞后诱导IL-1β成熟与分泌的机理,本研究用PmB分别体外感染WT、Casp1~(-/-)、Asc~(-/-)和Nlrp3~(-/-)小鼠巨噬细胞,通过ELISA、qRT-PCR和Western blot方法检测上述感染体系中IL-1β的表达与分泌,并通过检测PmB黏附和侵入巨噬细胞的情况,阐述吞噬作用对IL-1β分泌的影响。结果显示,PmB感染WT小鼠巨噬细胞后能够引起IL-1β的表达与分泌,但感染Casp1~(-/-)、Asc~(-/-)、Nlrp3~(-/-)小鼠巨噬细胞后IL-1β的分泌受损且极显著低于WT小鼠(P0.01),表明Caspase-1、ASC、NLRP3蛋白均参与IL-1β的成熟与分泌过程;此外,PmB感染巨噬细胞后,可检测到成熟形式的Caspase-1,表明Caspase-1在IL-1β的分泌过程中发挥着重要作用。进一步研究发现,巨噬细胞吞噬PmB的作用对IL-1β的分泌有促进作用,抑制巨噬细胞吞噬作用后IL-1β的分泌同样受到显著影响(P0.01)。结果表明,PmB感染巨噬细胞后通过激活NLRP3炎症小体信号通路活化Caspase-1,促进IL-1β的成熟与分泌发挥抗感染作用,同时IL-1β的分泌与巨噬细胞的吞噬作用相关,为研究PmB的致病机理以及疾病治疗的诊断靶标提供一定依据。 相似文献
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为研究白介素2(IL-2)对被布鲁菌M5株侵染的巨噬细胞(MΦ)所释放的细胞因子(TNF-α、IFN-γ和NO)及吞噬能力的调节作用,通过对M5侵染的MΦ添加不同剂量的IL-2,用ELISA试剂盒检测MΦ(侵染的和未侵染的)在不同时间点所释放的细胞因子TNF-α、IFN-γ和NO含量的变化;用CFU涂板法计算胞内活菌数,从而计算巨噬细胞的吞噬指数,以此来探讨IL-2对MΦ在被M5侵染后的免疫调节作用。结果表明,IL-2作用于被M5侵染的MΦ所释放的细胞因子(TNF-α、IFN-γ和NO)的含量与对照组相比有显著的提高(P0.05),且存在一定的含量和时间的依赖性;IL-2对巨噬细胞吞噬M5的能力在一定程度上有促进作用,随着IL-2含量的增加,胞内活菌数亦增加,存在浓度依赖性。通过试验结果可知,IL-2可以促进MΦ活化,促进MΦ分泌TNF-α、IFN-γ和NO,增强机体免疫应答,为临床应用IL-2研究及治疗布鲁菌病提供新的思路和理论依据。 相似文献