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相似文献
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1.
将绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)核糖体失活蛋白(Ribosome-Inactivating Protein,RIP)cDNA序列(GenBank登录号AY279219)插入到pKYLX71:35 S^2植物表达载体的HindⅢ/SacI位点处,构建了适于在双子叶植物中表达的载体,并经三亲交配法转入土壤农杆菌LBA4404,用于转化烟草品种K-326,分子鉴定表明绞股蓝RIP基因已经整合到再生烟苗的基因组中并发生了转录。  相似文献   

2.
概述了哺乳动物X染色体失活现象的一般研究结果,章认为,失活是相对的,并且至少在人类和有袋类哺乳动物,X染色体的失活不是随机的。  相似文献   

3.
甘蓝二变种原生质体的核失活研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

4.
研究失活预处液处理对月季品种黑魔术、影星切花瓶插保鲜及扦插效果的影响,结果表明:不同预处液处理对花枝吸水度、瓶插寿命、花朵开放直径及枝条扦插萌发率、生根率有显著影响.其中,未进行失活处理的预处液切花瓶插保鲜效果较好,瓶插寿命长,花枝吸水能力强.枝条扦插后萌发率高,生根好.进行失活处理的预处液,随失活成分浓度升高,切花瓶插效果明显下降,枝条扦插后坏死率高,失活效果明显.  相似文献   

5.
为探讨盐胁迫对柳树叶PSⅡ的影响机理及其耐盐性,以两个耐盐性差异显著的灌木柳无性系为试验材料,水培法培养幼苗,盐胁迫(NaCl浓度分别为0、50、100、150、200 mmol· L-1)处理幼苗7 d,利用叶绿素荧光成像技术,研究盐胁迫对柳树叶片光合机构的影响。结果显示:NaCl抑制了灌木柳生长,且灌木柳无性系JW2345受抑制程度小于无性系JW2367;盐胁迫下灌木柳Fv/Fm 荧光图变化明显,荧光参数Fv/Fm、Fm、F′v/F′m 和ΦP,SⅡ值均显著下降,qP 则有所上升,但耐盐型JW2345的变化幅度均明显低于盐敏感型JW2367,叶片的损伤情况也符合此规律;经50 mmol· L-1 NaCl处理能显著提高耐盐型JW2345的NP,Q值,而100、150和200 mmol· L-1 NaCl处理对其NP,Q无明显影响,与此同时,盐胁迫下Fo 显著高于对照。  相似文献   

6.
植物的缺铁失绿症   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

7.
核糖体失活蛋白(RIPs)是一类主要出现在植物中并具有r RNA N-糖苷酶活性的蛋白质,大体上分为Ⅰ型和Ⅱ型2类。介绍了RIPs在抗真菌活性、毒性和免疫原性方面的研究进展,并对其在抗立枯丝核菌植物基因工程方面的应用进行了综述。  相似文献   

8.
用改进的方法从栝楼籽制得一种单链核糖体失活蛋白,研究其性质,SDS-PAGE和IEF显示为单一条带,分子量为29kD,pI≥9.3,含糖量约为1.75%。在兔网织红细胞裂解液系统中对蛋白质合成有较强的抑制活性IC50为6.7*10^-10mol/L。  相似文献   

9.
本文介绍了与植物胁迫稳定性相关的概念,提出了评估植物胁迫稳定性的基本要求,阐明了评价评估方法的基本要素。  相似文献   

10.
植物抗镉胁迫的研究综述   总被引:6,自引:0,他引:6  
阐述了镉对植物的毒害作用及植物对镉的忍耐机制,并对植物适应镉胁迫的机理,包括植物体内保护性酶活性的改变,可溶性蛋白、脯氨酸含量的提高,镉在细胞中的区室化,形成镉结合复合物以及逆境蛋白和基因表达等几个方面进行了综述。  相似文献   

11.
将绞股蓝(Cynostrmma pentaphyllum)核糖体失活蛋白(Ribosome-Inactivating Protein,RIP)DNA部分片段和cDNA序列(GenBank登录号分别为AY075115和AY279219)插入到表达载体pGEX-2T的BamH 1/EcoR1位点处,构建了与谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-transferase,GST)融合表达的载体。诱导表达和序列测定验证读码框的结果表明,C-末端缺失和完整的绞股蓝RIP在大肠杆菌DH5α菌株中实现了融合表达。  相似文献   

12.
植物矿质营养育种的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
土壤养分胁迫是全球性问题。实践证明,通过育种手段,改良植物的矿质营养遗传特性,使其能活化和利用被土壤吸附固定的养分,为无效态为有效态,以满足植物的正常生长发育,是一条可行的途径。随着农业生产中出现的日益严重的经济和生态环境等问题,这一途径越来越受到人们的重视,本较系统地介绍了植物矿质营养育种的发展历史,理论依据,研究现状,存在问题以及今后的发展方向,旨在为高效益,低投入,少污染的农业持续发展提供  相似文献   

13.
分别从PSⅡ电子供体端和受体端能量和电子的转移过程综述了高光和高温下通过PSⅡ的氧自由基产生的分子机理研究进展,为了解植物如何在变化的环境条件下生存提供了新视野。  相似文献   

14.
不同植物对高浓度Sr、Cs胁迫的响应与修复植物筛选   总被引:6,自引:5,他引:1  
研究不同植物对锶(Sr)和铯(Cs)的抗性及富集能力对于修复锶和铯污染的土壤具有重要理论和实践意义。通过研究和评价10科13种植物对高浓度S(r500 mg Sr.kg-1)、Cs(500 mg Cs.kg-1)的抗性和富集能力,筛选针对土壤Sr或Cs污染的修复植物。结果表明:(1)抗高浓度Sr胁迫能力从大到小依次是芝麻>向日葵>红圆叶苋>菊苣>空心莲子草>西葫芦>蕹菜>黄秋葵>高粱>木耳菜>柳叶苋>四季豆>灰灰菜(;2)抗高浓度Cs胁迫能力从大到小依次是芝麻>蕹菜>四季豆>空心莲子草>西葫芦>黄秋葵>向日葵>柳叶苋>红圆叶苋>灰灰菜>木耳菜>高粱>菊苣;(3)13种植物中西葫芦的Sr含量、转移系数(TF值)、单位种植面积的Sr积累量、地上器官的Sr积累量均最大;(4)菊苣的Cs含量、TF值最大,灰灰菜单位种植面积的Cs积累量、地上部分的Cs积累量最大,空心莲子草次之。综合植物对Sr和Cs的抗性及富集能力,西葫芦、菊苣、木耳菜和黄秋葵可作为修复高浓度Sr污染土壤的植物,灰灰菜、空心莲子草和向日葵可作为修复高浓度Cs污染土壤的植物。  相似文献   

15.
徐翠莲  胡文明 《安徽农业科学》2007,35(35):11416-11418
综述了几种常见核糖体失活蛋白在植物抗病毒基因工程中的研究,并对核糖体失活蛋白的发展前景进行了展望。  相似文献   

16.
脱落酸(ABA)是一种重要的植物激素,在植物对胁迫环境抗逆性中发挥重要作用.综述了近些年来国内外有关ABA生理功能抗逆性研究的一些最新进展,重点介绍脱落酸在植物干旱、低温、高盐等逆境胁迫中的作用及其研究进展.  相似文献   

17.
不结球白菜OguCMS下胚轴原生质体的核失活研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
为了利用非对称细胞融合改良不结球白菜 (Brassicacampestrisssp .chinensis)OguCMS (萝卜胞质雄性不育 )系统的苗期低温黄化和蜜腺发育不良缺陷 ,本试验在OguCMS原生质体培养再生植株[1~ 2 ] 的基础上 ,对不结球白菜OguCMS下胚轴原生质体核失活技术进行了研究。1 材料与方法1 1 材料以南京农业大学园艺学院白菜课题组经多代回交转育的不结球白菜OguCMS‘91H秋 1 0 0’ (BC7)为试材 ,无菌播种后暗培养 ,取 5d苗龄的下胚轴游离原生质体。1 2 下胚轴原生质体的制备OguC…  相似文献   

18.
失活处理对香石竹切花枝条扦插效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过3个试验,研究不同失活处理对香石竹品种红芭芭拉、桃红芭芭拉、浅粉芭芭拉切花枝条扦插效果的影响。结果表明:未进行失活处理的枝条扦插效果相对较好,枝条扦插后有生根但根系不发达,枝条枯死率低,侧芽萌发较多,不同失活处理均能抑制插条生根和侧芽萌发,最终导致插条枯死。草甘膦浓度越高、浸泡部位越高、浸泡时间越长,扦插效果越差;属于枝条下部的插条易萌发侧芽,属于枝条上部的插条易生根,且萌发的侧芽易形成花蕾。  相似文献   

19.
进行了橙汁中果胶甲酯酶(PME)失活的动力学研究。橙汁样品在不同时间内联合使用高压(400MPa,500MPa,600MPa)和热(25℃,37℃,50℃)处理。PME的失活遵循一级动力学模型,保留有耐压酶的残留活性。计算得到的D值分别为600MPa/50℃和400MPa/25℃下的4.6min和117.5min。压力超过500MPa产生足够快的失活速率,从而使本工艺经济可行。  相似文献   

20.
通过分析多种不同来源的植物RIPs的氨基酸序列,据其保守区域设计1对植物通用简并引物P1、P2,对基因组进行PCR扩增,分别从海芋Araceae macrorrhiza,烟草Nicotiana tobaccum、剑麻Agavaccae aga-ve、望江南(Cassia occidentalis、那坡指天蕉Musa spp.(BB)、邻水野蕉Musa spp.(AA)中获得1个基因片段.BLAST分析表明:它们推导的氨基酸序列只与多种不同来源的RIPs有相似性.其中,与葫芦科2个代表RIP相应区段的相似性最高,与β-luffin基因的相似性分别为97.2%、98.5%、97.9%、89.4%、97.9%、97.2%,与天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)的相似性分别为63.6%、64.5%、64.1%、60.8%、64.8%、和63.6%.多重序列比对发现:6个序列中分别有10、9、11、11、9、10个残基氨基酸与TCS的N-糖苷酶活性位点的残基完全相同,只是残基位置不一致,仅有个别残基发生了变化.所有的N-糖苷酶活性位点都在P1/P2扩增区段内.  相似文献   

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