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(一)用药剂量有讲究 对氨基苯甲酸是对磺胺类药物敏感的细菌合成叶酸的必须物质,细菌在利用对氨基苯甲酸合成叶酸的过程中,对氨基苯甲酸需要与细菌体内二氢叶酸合成酶相结合.磺胺类药物因化学结构与对氨基苯甲酸相似,故能与细菌争夺二氢叶酸合成酶,以致细菌不能利用对氨基苯甲酸合成叶酸,导致核蛋白不能合成.而达到抑菌的目的.为使磺胺类药物在体内有效浓度超过对氨基苯甲酸的浓度,首次使用该药物时用药量要加倍,称为突击量,以后的正常用药量为维持量. 相似文献
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磺胺类药物是合成的抑菌药，抗菌谱广，对大多数革兰氏阳性和许多革兰氏阴性细菌有效。但个别菌种的菌株可能对其耐药。磺胺类药物通过竞争性抑制叶酸代谢循环中的对氨基苯甲酸而抑制细菌性增殖。细菌对各种磺胺类药物的敏感性都相同，对1种磺胺类耐药意味着对所有的磺胺类药物耐药。 相似文献
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磺胺类药物（SAs）是具有对氨基苯磺酰胺结构的一类用于预防和治疗全身各系统细菌感染的化学合成药物的总称。磺胺类药物作为应用最早（1935年合成百浪多息）的一类人工合成抗菌药物，有其独特的优点，如抗菌谱广、疗效确实、性质稳定、不易变质、使用方便、能大量生产、价格相对低廉。但同时也有抗菌作用较弱、不良反应较多，细菌易产生耐药性、用量大、疗程偏长等缺陷。 相似文献
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磺胺类药物（SAs）是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类用于预防和治疗全身各系统细菌感染的化学合成药物的总称。磺胺类药物作为应用最早的（1935年合成百浪多息）一类人工合成的抗菌药物, 相似文献
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磺胺类药物是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,有于预防的治疗细菌感染性疾病,其抗菌谱较广,对大多数革兰氏阳性菌以及革兰氏阴性菌均有抑制作用。 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》1979,(3)
一、药理性能Diaveridine 是一种干扰细菌核酸合成的抗菌剂,与磺胺类药物合用时,可大大增强抗菌作用,故名为磺胺增效剂。〔化学名为(2,4二氨基—5—(3′,4′,——二甲氧基)苄基〕嘧啶。与三甲氧苄氨嘧啶 RTrimethoprim,TMP)同属抗菌增效药。DVD 是二氢叶酸还原酶的抑制剂,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,从而阻碍了细菌核酸的合成,使细菌繁殖生长停止。 相似文献
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磺胺类药是上世纪30年代发现的能有效防治全身性细菌性感染的一类化学治疗药物。磺胺类药物（ulfonamides,SAs）是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。 相似文献