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地锦组织培养及无性系建立研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以生长旺盛的地锦嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究。结果证明:MS+BA0.4~0.6mg/L+2,4-D1.5~2.0mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 0.8mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1mg/L是诱导愈伤组织分化培养的理想培养基;B5+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L是不定芽分化培养的理想培养基;B5+IAA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是试管苗生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长旺盛整齐、根系发达、开花结果时间推迟15d左右的特点。 相似文献
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以北马兜铃嫩茎为材料,进行了愈伤纽织的诱导和分化、不定芽的分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究,并建立起北马兜铃嫩茎的再生体系。结果证明:Ms+BA0.3mg.L-1+2,4-D0.8mg.L-1是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;Ms+AgN031.80mg.L-1+BA0.6nrg.L-1+NAA0.1mg.L“是诱导愈伤组织分化的理想培养基;MS+Ag—N030.5mg.L^-1+BA0.36mg.L^-1+ MAA0.1mg.L^-1是诱导不定芽继代分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.2mg.L-1+IAA0.3mg.L^-1是试管苗生根继代培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质,移栽成活率92.3%和93.6%;与野生植株相比,移植的试管苗具有生长整齐而旺盛,根系发达、秋天落叶晚7d左右的特点。 相似文献
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为保护宝铎草的野生资源,我们以胚轴作为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的分化继代、试管苗的生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立宝铎草的快速繁殖技术。结果证明:N6+BA0.4 mg/L+2,4-D1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L是宝铎草胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L是宝铎草愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA30.5 mg/L是宝铎草不定芽分化继代培养的理想培养基;MS+NAA0.1 mg/L+IAA1.0 mg/L是宝铎草生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野生宝铎草的生物性状,且生长旺盛。 相似文献
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以生长旺盛的野生旋覆花根茎为外植体,以附加不同浓度的BA、LAA、MAA、2,4-D、GA的MS、1/2 MS或1/3 MS为培养基,进行了旋覆花根茎愈伤组织诱导培养、愈伤组织分化培养、试管苗生根培养和试管苗移栽与扦插的研究.结果表明:MS 2.4-D1.2mg·L-1是诱导根茎愈伤组织的理想培养基.MS Ag(N03)20.4mg·L-1 BA0.5mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1是根茎颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS NAA0.6 mg·L-1是试管苗生根培养扣生根增殖培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽、扦插的理想基质;移植后旋覆花试管苗生长非常旺盛. 相似文献
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以野西瓜苗嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导,愈伤组织和不定芽分化,试管苗生根,试管苗移栽、扦插和移植的研究,成功的建立起野西瓜苗的无性系。结果证明:MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0-1.5 mg/L是野西瓜苗嫩茎愈伤组织诱导的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg/L+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2-0.4 mg/L是诱导野西瓜苗嫩茎愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L是诱导野西瓜苗试管苗生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野西瓜苗的生物性状,生长旺盛。 相似文献
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山麦冬组织培养及无性系建立的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明:MS+6-BA0.4 mg.L-1+NAA 1.0 mg.L-1+2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg.L-1+BA0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是不定芽生根培养理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,其他生物性状保持不变。 相似文献
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本研究以白菜新品种——黄金甲嫩叶柄为材料,进行了愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽、田间栽培所需要条件的研究,并建立起黄金甲的无性系。结果证明:MS+BA0.4mg·L^-1+NAA0.8mg·L^-1是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+La(NO3)23mg·L^-1+BA1.0mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg·L^-1为不定芽生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽基质,移栽成活率为96%。移栽的试管苗具有长势旺盛、整齐、根系增加1倍左右的特点。 相似文献
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天人菊无性系建立的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以天人菊幼嫩叶柄为材料,进行了组织培养及无性系建立的研究,比较了不同诱导条件对天人菊愈伤组织诱导、分化以及不定芽生根的影响。结果表明:MS+BA 0.4 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1+2,4-D1.0 mg.L-1是诱导叶柄形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2 MS+BA 0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是愈伤组织分化的理想培养基;1/2 MS+IAA0.2 mg.L-1是天人菊分化不定芽壮苗和生根的理想培养基。 相似文献
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以有斑百合嫩茎为材料,进行了愈伤组织培养的诱导、愈伤组织及不定芽的分化、试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究,建立起有斑百合的无性系.结果证明:MS BA 0.4 mg/L 2,4-D 1.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2 MS AgNO3 0.4 mg/L BA 0.5 mg/L是嫩茎愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS IAA 0.8 mg/L是生根培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到山坡上的试管苗具有生长旺盛、根系发达的特点. 相似文献
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为了奠定频繁开花型高产小桐子的快繁及转基因基础,通过对小桐子茎段腋芽培养、叶片和叶柄愈伤诱导及不定芽分化的不同激素组合培养进行研究。结果表明:适合该高产品种的茎段培养的最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L.叶片愈伤诱导及不定芽分化培养基为Ms+6-BA2.5mg/L+IBA0.5mg/L.叶柄愈伤诱导及不定芽分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L.生根培养以1/2MS+IBA0.5mg/L+AC0.1%较为适宜。引起小桐子组培苗玻璃化现象的主要原因之一是BA浓度过高:在不定芽的分化培养中.愈伤过多会严重影响不定芽的数量及质量。 相似文献
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盐桦(Betula halophila)愈伤组织的高效诱导和不定芽的分化 总被引:4,自引:3,他引:4
设计不同激素、不同水平的单因子试验和正交试验,统计盐桦出愈率、分化率,筛选出诱导盐桦愈伤组织的最适外植体和最适培养基.盐桦愈伤组织高效诱导和不定芽分化的最适外植体为茎段;诱导愈伤组织的最适培养基为:LS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.4;愈伤组织分化抽枝的最适培养基为:LS+BA 0.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;高效诱导愈伤组织和不定芽分化的最适培养基为:LS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L.琼脂7;,蔗糖浓度20 g/L.愈伤组织诱导率和不定芽分化率分别达到82;和93.6;以上. 相似文献
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以三色羽扇豆的叶柄为外植体,在附加不同浓度的BA、IBA、NAA和2,4-D的MS培养基上进行离体培养。结果表明:诱导三色羽扇豆叶柄形成愈伤组织的理想培养基为MS BA 0.4 mg/L 2,4-D 1.2 mg/L;诱导愈伤组织分化和分化不定芽增殖培养的理想培养基为MS BA 0.6 mg/L NAA 0.2 mg/L;分化不定苗生根的理想培养基是1/3MS IAA0.5 mg/L;试管苗移栽的理想基质是炉灰渣;露地栽培的试管苗具有抗逆性强、生长旺盛、根系发达、花期延长,冬前枯萎时间晚等特点。 相似文献