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1.
本文研究偏最小二乘法同时测定稻米中的直链和支链淀粉含量的实验条件,可以不用预先测定总淀粉,无需控伽每个样品总淀粉使之相同,结果直链和支链淀粉的平均回收率分别为99.70%和102.06%,测定结果和国家标准的方法基本相符,而具有简便快速、准确、可靠,适于大批量样品分析的特点。 相似文献
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选用 6组不同全氮含量的土壤样品(梯度为 0%～0.06%、0.06%～0.1%、0.1%～0.2%、0.2%～0.3%、0.3%～ 0.4%和 0.4%～ 0.5%)和 4份土壤有效态成分分析标准物质为试验材料,分别采用杜马斯燃烧法和凯氏定氮法测定其全氮含量,并对两种方法测定结果的精密度、准确度和相关性及检测成本进行了比较分析。对土壤有效态成分分析标准物质全氮含量的检测,两种方法测定结果都接近于真实值,比较两种方法的相对标准偏差(RSD)和相对误差(RE)值,可确定杜马斯燃烧法精密度更高,且准确度更好;对于含氮量范围为 0%～ 0.06%的样品,两种方法的测定值之比(D/K)为 0.692～ 0.965,杜马斯燃烧法测定结果的变异系数为 0.00%～ 9.96%,测定结果不稳定,两种方法的测定值间存在显著的线性相关,但 R2仅为 0.9049;而含氮量大于 0.06%的样品,两种方法的测定值之比(D/K)为 0.940～ 1.104,变异系数均小于 5%,测定结果间存在显著的线性相关(R2=0.9979)。在检测成本方面,完成相同数量样品检测,杜马斯燃烧法所需时间和人力都约是凯氏定氮法的1/2。因而,杜马斯燃烧法是一种环保、高效的土壤全氮检测方法,对于含氮量范围为 0%～ 0.06%的土壤样品,凯氏定氮法的测定结果更接近于真实值,而对于含氮量大于 0.06%的土壤样品,杜马斯燃烧法更加适用。 相似文献
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土壤有效态成分分析标准物质的研制 总被引：2，自引：0，他引：2
农业土壤营养元素有效成分含量的测定是农田科学施肥和土壤改良的基础,土壤有效态成分标准物质是考核有效态成分测试量值准确性的依据和使不同区域测试结果进行对比研究的技术保证。新近研制的土壤有效民分标准物质,研制的样品包括我国主要农业区的种类型土壤。研制中为确保样品的均匀和稳定经试验研究采取了多项措施,经分析检验样品的均匀性和稳定性良好。定由８个经验丰富的实验室统一采用国家标准或公认成熟,可靠的方法分析, 相似文献
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连续流动分析仪与自动凯氏定氮仪测定小麦秸秆全氮含量之比较 总被引：1，自引：0，他引：1
凯氏定氮法是测定植株全氮含量的经典方法,但费时费力。选择24个小麦秸秆样品,用浓H2SO4-H2O2消煮,分别利用连续流动分析仪与全自动凯氏定氮仪测定消煮液中氮含量,比较了两种方法测定结果,探讨利用连续流动分析仪测定植株样品全氮含量的可行性。结果表明:两种仪器测定的小麦秸秆中全氮含量无明显差异,彼此间呈显著线性相关,回归直线方程为Y(连续流动分析仪-N)=0.892X(凯氏蒸馏滴定-N)+0.753,相关系数r=0.942 1(n=24,P0.01)。连续流动分析仪测定的回收率在96.6%~102.3%之间,对5个样品消煮液中氮浓度分别重复测定5次,相对标准偏差在5%以下。连续流动分析仪分析速度快,消耗试剂少,可用于大批量H2SO4-H2O2消煮的植株样品中全氮含量分析。研究结果为采用连续流动分析仪测定植株全氮含量提供了技术依据。 相似文献
6.
为建立采用 DMA-80 直接测汞仪测定植物样品中汞含量的方法,配制了 3 种不同汞浓度系列的标准曲线,汞总量分别是 0 ～ 2、0 ～ 15 和 25 ～ 1023 ng。结果表明:仪器信号值与汞总量之间均呈良好的线性关系。同一样品进样 6 组平行测定,相对标准偏差小于 7%。根据仪器多次测定空白数据结果,按照称样量 0.1 g 计算,方法最小检出量为 0.169 ng/g;对不同样品添加同一质量的汞,每组 6 次重复,加标回收率为 99.3% ～ 102.2%,选取大米粉和柑橘叶两种国家标准物质进行测试,每个样品平行测定 6 次,其相对标准偏差均小于 7.0%,测定值与标准物质的标准参考值相符。利用 DMA-80 测汞仪测定植物样品中汞含量,无需前处理消煮,直接将样品送入仪器中,具有操作简单、快速高效等优点,精密度和准确度满足要求,可用于批量植物样品中汞含量的快速测定分析。 相似文献
7.
作物籽实中Cd与Zn的交互作用及其机理的研究 总被引：41，自引：2，他引：41
本根据两个地区（沈阳张士污灌区和沈阳十里河地区）和两类作物（玉米和大豆）籽实中Ｃｄ，Ｚｎ含量的调查分析，论证了Ｃｄ－Ｚｎ之间的交互作用因作物种类而异。在玉米籽实中，Ｃｄ－Ｚｎ之是表现为相互抑制作用；而在大豆籽实中，Ｃｄ－Ｚｎ之间表现为协同作用。 相似文献
8.
火焰原子吸收法测定微生物肥料中总钾含量的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对样品消解、原子吸收仪器参数设置、对多个钾含量差异较大的复合生物肥料样品钾含量(1.1%～18.2%)测试、回归方程的比较,以及与重量法结果比对,建立了适应复合微生物肥料特点的总钾含量火焰原子吸收测试方法.结果表明,硫酸-双氧水消解体系可以取得良好的消解效果,且0.5 g取样量完全满足微生物肥料的钾含量实际测定需要;采用二次回归和直线回归建立回归方程进行测试,其结果都接近实际值,满足测试要求,二次回归测试结果更接近标准值,因此二次回归可作为测试的首选;建立的测定方法在准确度、检测限、与现有方法的比对等多方面都满足相关国家标准要求,且操作简便,对钾含量浓度1.1%～21.7%的微生物肥料样品钾含量测定具有良好的适用性,可以应用于微生物肥料的钾含量定量检测. 相似文献
9.
:美国环境保护局 (EPA)和美国地质调查局 (USGS)要求 ,如果水质样品未按USGS标准过滤或按EPA标准在pH低于 2的条件下酸化 ,则必须于 2 4h内在田间或实验室内分析 ,而不能保存更长时间。这一采样和分析标准有时由于诸种原因而难以实现。为评价时间对分析精度的影响 ,通过改变保存样品和保存时间来研究这些因素是否影响水样的分析结果。未经过滤的水样来自塞拉山坡发展中心的 9条小河 ,一些样品在2 4h内分析 ,其它重复采集的样品则用 6种冷冻和保存时间来进行处理 ,大多数处理模拟样品由田间送往实验室的时间或自动水样取样器的保存时间。对测试结果进行比较 ,发现立即测定的样品结果与未经过滤而放 1周的样品结果在化学组成上没有显著的统计学差异。 相似文献
10.
烹饪传热学及动力学数据采集分析系统的研制 总被引：3，自引：3，他引：0
针对现有热处理验证设备不能满足烹饪过程动力学函数成熟值M和过热值O测定需求,因而研制了一种能在计算机上实现多路自动采集烹饪温度、积分计算M/O值的数据采集分析系统。该系统采用超细铠装热电偶作为温度传感器,使得系统温度采集精确度达到±0.05℃;系统采用辛普森法积分计算M/O值并具备智能实时显示、记录并存储数据的功能。系统应用实例中测定了样品的表面和中心温度、表面和中心成熟值、表面和中心过热值,其中M/O值测量误差分别为±1.16%和±0.58%。应用表明,所研系统满足了成熟值理论的验证与分析、烹饪试验传热学和动力学试验以及烹饪过程的数值模拟试验等研究的设备需求。 相似文献