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生物防治发展的一个重要阻力来自防治效果的不稳定,而影响防治效果的一个重要因素是寄主昆虫的免疫抵抗作用。因此,开发昆虫免疫抑制剂,研究昆虫病原真菌(虫生真菌)的抗血淋巴免疫机理,将有利于提高生物防治的效果,成为人们关注的焦点。本文从真菌分泌物对血细胞、囊泡膜型质子泵(V-H+-ATPase)、信号途径Imd等的影响及细胞壁成分的变化等方面,较详细地综述了近年来国内外对虫生真菌抗血淋巴免疫机理的研究进展,指出深入研究虫生真菌抗血淋巴免疫机理,对于明确虫生真菌的作用靶标,昆虫的免疫机制有重要意义,同时对新农药特别是免疫抑制剂的创制具有重要的理论指导和实践意义。 相似文献
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入侵昆虫基因组研究进展 总被引：3，自引：0，他引：3
随着全球贸易的加速发展,入侵物种对农林业、生态环境及人类健康的威胁日益严重。基因组学研究为阐明外来有害生物入侵的分子机制与生态适应性过程以及研发新型防控技术提供了新手段、新平台与大数据。本文综述了入侵昆虫基因组学研究的发展现状,系统总结了基因/基因家族、转座子/重复序列等基因组信息在决定昆虫入侵性中的重要作用,着力探讨了基因组学研究在助力害虫RNAi、昆虫不育技术(SIT)、化学生态防治和物理防治等防控新技术/新产品开发方面的潜力,并展望了基因组学研究应用于入侵昆虫综合防控的前景。 相似文献
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N6-腺苷酸甲基化(N6-methyladenosine, m6A)修饰是真核生物中含量最丰富的RNA修饰, 通过参与RNA的选择性剪接、稳定性、出核、翻译和降解等分子过程从而调控动物、植物和微生物的多项重要生物学功能。本文总结归纳了m6A 修饰在果蝇Drosophila、家蚕Bombyx mori、意大利蜜蜂Apis mellifera和烟粉虱Bemisia tabaci等昆虫生长发育、免疫和抗药性中的作用, 并分析了当前研究中的不足与空白, 为进一步研究m6A修饰在昆虫中的生理功能提供参考。 相似文献
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实蝇科昆虫种类繁多、危害巨大、入侵能力强,倍受植物检疫与入侵生物学领域的关注。转录组代表细胞或组织内全部的RNA转录本,反映特定状态下的基因表达模式。而依赖于高通量测序技术所衍生出的转录组测序给实蝇等非模式生物的研究带来了机遇。本文在检索实蝇科昆虫转录组序列数据和文献报道的基础上,针对实蝇科昆虫转录组的测序现状和初步应用进行了分析和总结,涉及重要经济实蝇的种类鉴定、基础生理、滞育、配子形成和交配生殖、解毒机制及防治和非编码RNA共6个方面。同时,提出了加强重要经济实蝇转录组研究的3个展望:一是加强结构基因组学和功能基因组学方面的多组学结合研究;二是开展microRNA(miRNA)等非编码RNA功能方面的探索研究;三是探索第三代测序技术的应用研究。 相似文献
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近年来宏基因组学研究的普及大大丰富了人们对RNA病毒多样性的认识,但对这些新发现病毒的生物学特性却所知甚少。本文围绕RNA病毒中一类重要的负单链RNA病毒--弹状病毒与其昆虫寄主互作的研究进行综述,总结已发现的弹状病毒及其昆虫寄主类型,共有20个属144种弹状病毒可以感染14个属的昆虫;根据已有的系统进化研究对弹状病毒的寄主起源进行推测;并以感染黑腹果蝇Drosophila melanogaster的sigma病毒(Drosophila melanogaster sigma virus,DMelSV)为主要对象,就弹状病毒引起的CO2麻痹致死症状以及昆虫寄主对其的免疫反应研究进行总结,而在对黑腹果蝇的研究中发现很多非经典免疫通路中的新抗病毒基因,暗示存在新的抗病毒免疫通路;通过飞虱、叶蝉与其传播的植物弹状病毒以及长须罗蛉Lutzomyia longipalpis与其传播的脊椎动物病毒的互作研究,发现Toll、IMD信号通路、细胞自噬及小RNA干扰(small interfering RNA,siRNA)通路等可能与昆虫对弹状病毒的免疫反应相关。昆虫是弹状病毒主要的寄主和媒介,也是病毒遗传多样性的储主,因此更好地研究和了解昆虫寄主与弹状病毒的相互关系,有助于病毒致病和传播机制以及昆虫抗病毒免疫机理的深入研究。 相似文献
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昆虫病原线虫与体内细菌共生,专性寄生在昆虫体内,在害虫生物防治中发挥着重要作用。昆虫病原线虫致病性研究是其高效应用的基础,涉及线虫及其共生细菌对昆虫的交互作用。本文针对斯氏属和异小杆属线虫的致病因子及这类线虫与寄主昆虫互作机制进行了综述,为昆虫病原线虫的致病机制研究和应用提供参考。 相似文献
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B. Li Y.H. Wang Y.X. Xu Z.G. Wei Y.H. Chen W.D. Shen 《Pesticide biochemistry and physiology》2010,98(1):19-25
To investigate the genotyping criteria for the insect acetylcholinesterase gene (ace), we cloned two types of ace genes in domestic (Bombyx mori) and wild silkworm (Bombyxmandarina) through RT-PCR. The cloned genes were named Bm-ace1, Bm-ace2, Bmm-ace1 and Bmm-ace2, respectively. The ORFs of Bm-ace1 and Bmm-ace1 contained 2025 base pairs, encoding 683 amino acid residues (AA’s). The predicted protein has a molecular weight (MW) of 76.955 kDa and an isoelectric point (pI) of 6.36. The Bm-ace2 and Bm-ace2 genes contained 1917 bp nucleotides, encoding 638 AA’s. The predicted protein has a MW of 71.675 kDa and a pI of 5.49. Both ace1 and ace2 contain signature domains of acetylcholinesterases. Homology analysis of 18 NCBI downloaded insect AChEs peptide sequences and the 4 AChEs deducted in this study revealed that type 1 and type 2 insect AChEs had significant differences. Type 2 sequence is more conserved than type 1. Near the active centers of both types of AChEs, 48 strictly conserved AA’s (336-384) are present, and homology of these two peptide fragments was only 54.16%. Meanwhile, at AA positions 280-297, type 1 and type 2 AChEs both have conserved sequences with the similarity of the two being 52.94%. In type 2 AChEs, a uniquely conserved peptide sequence is found at positions 226-239 (QHLRVRHHQDKPL). We propose to use the above mentioned three conserved regions as criteria for insect acetylcholinesterases gene genotyping. This will benefit the genotyping of other acetylcholinesterase genes and the study of their functions. 相似文献
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Concentrated particulate preparations were made from housefly heads and the nerve cords of the American and Madagascar cockroaches. Macromolecules present in these preparations bound 3H-nicotine reversibly and with high affinities (3, 1.1, and 1.5 μM, respectively). Binding of ACh to the macromolecules in the preparation of houseflies and Madagascar cockroach was determined by inhibition of 3H-nicotine binding, and was found to be of much lower affinity than that of nicotine.There was a 2 × purification of the nicotine-binding macromolecules in this particulate preparation of housefly heads as compared to an earlier preparation of supernatant of 100,000g. Nicotine binding to this particulate preparation was blocked also by d-tubocurarine and atropine demonstrating the nicotinic and muscarinic nature of these nicotine-binding macromolecules. Prior exposure of the preparation to trypsin and chymotrypsin reduced nicotine binding by 58 and 68%, respectively.The relationship of these nicotine and ACh binding macromolecules to ACh-receptors is discussed. 相似文献
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引进天敌昆虫的效果评估 总被引：1，自引：0，他引：1
对我国天敌昆虫引进20多年来各阶段的引种量、引进重复率、引种国际范围、引种单位、引进种类和引进后的应用情况的变化进行了分析，结果表明，我国的年平均引种量虽然逐年有所上升，但每年基本上维持在8～10种次。2次、3次引种重复率逐年降低，至2000年2次引种率大约23％。3次引种率在10％左右。引种目标国由4个到38个，引种单位数量变化相对不大，1986年后年平均基本上维持在10个左右。应用效果分3种类型：(1)建立种群起到控害作用；(2)建立不稳定种群控害效果不明显；(3)未能建立种群。 相似文献
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杆状病毒(Baculovirus)是一类特异性感染节肢动物的环状双链DNA病毒,是野外控制害虫种群的重要生物因子,并已被开发为一种生物杀虫剂加以应用。杆状病毒感染昆虫宿主并不一定导致昆虫死亡,其持续感染(per-sistent infection)在昆虫种群中普遍存在,且在某些刺激条件下,持续感染可被激活为增殖性感染并引发病毒流行病爆发。因此,杆状病毒持续感染对昆虫种群动力学以及病毒流行病学的研究具有重要意义。 相似文献
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Michael Slade G.T. Brooks H.Krystyna Hetnarski C.F. Wilkinson 《Pesticide biochemistry and physiology》1975,5(1):35-46
Enzymatic epoxide hydration, a significant mechanism in the regulation of insect development and in the detoxication of certain cyclodiene insecticides, has been investigated in vitro in the blowfly, Calliphora erythrocephala, the southern armyworm, Prodenia eridania, and the Madagascar cockroach, Gromphadorhina portentosa. Characterization of the hydrases involved in cyclodiene epoxide hydration has been achieved using as substrate a cyclodiene insecticide (HEOM) susceptible to enzymatic epoxide ring cleavage. The enzymes, which are microsomal but different from the oxidases, are inhibited in varying degrees by microsomal oxidase inhibitors as well as by certain epoxides, esterase inhibitors and compounds with reported juvenilizing ability. Group-bulk and electronegative effects are important requirements for HEOM-hydrase inhibition, the best inhibitor of the system being 1,1,1-trichloro-2,3-epoxypropane. Differences between the structural requirements for HEOM-hydrase inhibition and those for inhibition of the epoxide hydrase responsible for the degradation of juvenile hormone are discussed. 相似文献