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目的：建立三七药材中分析五氯硝基苯（CBPN）残留量的毛细管气相色谱法,考察文山三七药材中的五氯硝基苯残留量情况。方法：样品用正已烷提取,用硅镁吸附剂预处理小柱净化,采用OV-17毛细管柱（30m×0．53mm,1um）及电子捕获检测器（ECD）,外标法计算含量。结果：平均加样回收率为93．6％,部分样品检出的五氯硝基苯残留量超过日本肯定列表限量。结论：建立的方法适用于三七中五氯硝基苯残留量的测定,有必要对三七药材中有机氯农药残留量制定相应的限量标准,并强令禁止销售和使用。 相似文献
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本研究以三七（Panax notoginseng）植株及其产品和近缘种为研究对象,采用L9(3 4)正交试验对三七素的提取工艺进行了优化,然后利用HPLC法检测三七素含量,并对各样品中的三七素含量进行了比较分析。结果表明：优化后的三七素提取条件为超纯水、料液比1∶20（g/mL）,提取1次（10 min）;三七素在三七花蕾中的含量最高,其次是根状茎和主根,但是三七茎叶中也有较高含量的三七素,说明三七花蕾和茎叶均可作为三七素的提取原料;在三七产品中三七花的三七素含量最高,达到3.33%,其次是剪口（根状茎）、筋条（侧根）和须根;但三七素的含量与三七个头大小（头数）并无明显的相关性;在三七近缘种姜状三七（P. zingiberensis）和野三七（P. vienamensis var. fuscidiscus）主根、珠子参（P. japonicus var. major）根状茎中的三七素含量显著低于三七主根三七素含量,也显著低于三七其他部位的三七素含量,说明三七是最佳的三七素来源植物。三七素的含量主要受到物种和部位的影响,与产品规格无关。本文所建立的三七素提取方法和HPLC检测方法,能够快速简便、稳定可靠测定样品中三七素含量;并可为三七素相关标准的建立奠定基础,为三七的综合利用开发提供依据。 相似文献
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本文采用石油醚提取,硫酸磺化法净化,建立毛细管气相色谱法,测定茶叶中六氯苯等4种有机氯农药残留量。结果：添加水平在0．04～0．40mg／kg时,回收率在81．0％～118．5％之间,变异系数在0．87％～4．11％之间,检测限在0．05～0．09μg／kg之间。表明本方法快速、准确、回收率高、稳定性好,是目前茶叶有机氯农残检测的较优方法。 相似文献
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目的对气相色谱法测定人参中十六种有机氯农药残留的方法进行不确定度评定。方法按照《中国药典》2015年版第一增补本人参项下有机氯类农药残留量的测定方法,对人参禁用的十六种有机氯农药进行检测,根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中有关规定,建立了不确定度评定的数学模型,对实验过程中不确定来源进行分析,并对评定过程中应注意的一些问题进行初步探讨。结果该研究测定过程所产生的测量不确定度主要来源于回收率和重复性试验,其他因素影响很小,在实验过程中应给予格外重视并加以控制。结论本评估方法可为气相色谱法检测多组分农药残留量的不确定度评估提供依据。 相似文献
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《人参研究》2020,(4)
目的参考地方标准对三七花质量标准进行研究,以指导各药厂生产及为药典中相关标准的建立提供依据。方法参照《中国药典》2015年版四部通用检测方法分别对三七花的水分、总灰分、浸出物、主要有效成分含量进行了测定。结果依据中药质量标准制定指导原则及相关检测方法,根据实验数据,初步拟定三七花水分含量不超过15.0%,总灰分不得超过7.0%,水溶性浸出物不得少于49.0%,人参皂苷Rb2、Rb3含量分别不得少于1.0%和3.0%。结论根据实验结果,含量测定部分尚需进一步考察方法,除此之外,该实验所探讨的其他部分符合国家有关中药材质量标准制定要求,能够对三七花的质量标准的建立提供一定的借鉴作用。 相似文献
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目的：通过采用高温高湿条件贮藏三七,观察和测定三七质量的变化情况,探索沿海一带气候潮湿、闷热地区三七的最佳贮藏方法。方法：在室内条件下模拟高温、高湿环境,将4个不同处理的三七样品分别进行贮藏,于0、1、2．3、4、5个月时分别采集样品,利用高效液相色谱法进行三七3个主要单体皂苷含量的检测。结果：灭菌＋密封包装处理在模拟高温、高湿环境中,总皂苷（R1＋Rg1＋Rb1）含量减少最少。结论：经过初加工干燥后的三七药材,先进行灭菌处理后再进行密封包装贮藏,既能保证有效成分含量的稳定,又可延缓病虫害的发生危害。 相似文献