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以扭果花试管苗叶片为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA）,以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明,将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高;不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L;生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L,生根率达100％。 相似文献
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五彩朱蕉的组培快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
五彩朱蕉接种于 2种添加不同浓度的细胞分裂素 6 - BA诱导培养基及 5种添加不同浓度的细胞分裂素 6 - BA的继代增殖丛生芽培养基进行培养试验 ,结果表明 ,MS+6 - BA10 mg/L +AD5mg/L易诱导出愈伤组织 ,MS+6 - BA3～ 4 mg/L+AD5 mg/L,上述培养均附加蔗糖 30 g/L,卡拉胶4 g/L ,对朱蕉的诱导及丛生芽的生长有较好的作用 ,平均分化芽率为 5～ 7个 ,不定芽生长正常 ,将不定芽接种在 MS+IBA0 .5 mg/L+蔗糖 30 g/L+卡拉胶 4 g/L有较好的生根作用 ,10 d后根系粗壮 ,生长正常 ,组培小苗在假植移栽后成活率在 90 %以上。 相似文献
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取莱阳矮樱桃0．5cm大小的茎尖接种于MS＋IAA0．2mg／L＋6-BA0．3mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上，增殖效果好，芽的分化率为100%，每芽平均分化数达7个；将莱阳矮樱桃接种于MS＋IAA0．20mg／L＋GA0．25mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上时，苗高度适中、健壮；采用1／2MS＋IBA0．5mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L为生根培养基时，每苗平均生根数多于4．7，生根率为100％，移栽成活率达85％以上，平均根长2．18cm。 相似文献
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水果型黄瓜的离体快繁及大田对比试验 总被引：2，自引：0，他引：2
将水果型黄瓜S-609的顶芽及带腋芽茎段于添加不同浓度BA、IAA、NAA的MS培养基中进行不定芽的诱导及增殖培养，然后将高度大于2cm的单芽(或带1个腋芽的茎段)于添加～定浓度的IBA、NAA的1／2MS生根培养基中进行生根培养。待生根的试管苗炼苗成活后定植于大田，并以实生苗作为对照进行设施栽培比较。结果表明．以MS BA0．2mg／L(单位下同) IAA0．05为最理想的诱导不定芽及增殖培养基配方；以1／2MS IBA0．05生根良好．生根率达99％，移栽成活率90％以上；在大棚设施栽培条件下，组培苗表现出了该品种的特征、特性，而且比实生苗更早果、丰产。 相似文献
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美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术，结果表明：接种无菌子叶苗于MS＋BA0．4mg／L＋IAA0．1mg／L培养基上，不定芽的增殖系数可达5．4，并且芽健壮；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L效果最好，20天后生根率达100％，并且根系粗壮发达。 相似文献
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百子莲的再生体系试验初报 总被引：1，自引：0，他引：1
以百子莲(Agapanthus africanus)的根茎部和叶片为外植体进行离体培养,以MS为基础培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂诱导根茎部直接再生不定芽;同时以百子莲幼嫩叶片和种子进行组织培养作对比试验。结果表明,成熟的根茎接种在添加BA 4.0mg/L和NAA 0.1mg/L的MS培养基上不定芽分化率达最高,平均外植体不定芽个数在10个以上。将叶片分别接种到添加不同浓度2,4-D和MS+BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基中,结果没有诱导出不定芽。诱导百子莲生根实验表明IBA对百子莲的生根没有促进作用。 相似文献
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不同植物生长调节剂对黄秋葵组织培养的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以黄秋葵无菌实生苗的带一叶一芽的茎段为外植体,研究了不同植物生长调节剂处理对丛生芽诱导和不定芽生根的影响。结果表明:当外植体接种于1/2MS基本培养基中,一定的浓度范围内,IAA浓度的增加显著促进了黄秋葵茎段的分化率和增殖率,而6-BA的存在提高了IAA的这种促进作用,但并不明显,最优组合为IAA 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L。待丛生芽生长到1cm以上,切出单个不定芽,接入添加不同NAA浓度的1/4MS基本培养基中,发现生根率和生长状况在NAA 0.1mg/L时表现最好。 相似文献
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研究探讨香水百合（LiliumCaSaBlanca）的离体培养过程，结果表明，（1）香水百合最佳外植体为子房和花瓣，茎段次之，花药和叶片几乎不启动；（2）启动最佳培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；（3）丛生芽分化的最佳培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；（4）生根诱导最佳培养基为MS＋0．1mg／LIBA＋0．2mg／LNAA。 相似文献
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