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经4年采用全国统一的鉴定方法和稻瘟病统一鉴别品种,对重庆稻区340个稻瘟病菌单孢菌株和19个水稻主栽品系进行抗瘟性监测明确,重庆稻区稻瘟病菌生理小种组成复杂多样,优势种群突出,优势小种不明显,主推水稻品种(系)抗性水平低。应用二次通用旋转设计及微电脑技术,探讨稻瘟病常发重病区种植优质丰产感病品种(系),纯氮施用量X1、栽插密度X2、施药次数X3三因素五水平对其病情和产量的效应,建立了穗颈瘟病指(Y1)和产量(Y2)同可控栽培因子间的数学模型:Y1=18.122 4+0.560 1 X1-0.695 5 X3+0.529 4 X32±0.739 8,Y2=386.604 3+9.368 1 X1+6.163 4 X2+15.407 8 X3-6.270 8 X12-8.620 8 X22±7.821 1,并提出了适合当地水稻控害丰产的优化组配技术。 相似文献
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通过对苏北沿海地区1992 ～1998 年的气象资料分析表明,该地区4 代棉铃虫发生量与3 代残留虫量和8 月中旬温湿系数密切相关,呈指数函数关系。由此建立的预测式^Y= lny = 15.872 8 +0.215 4X1 - 2.985 5X2 ±0.223 6 ,其历史拟合率为85.7 % ,基本符合率为14.3 % 。 相似文献
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不同水肥配合对马铃薯产量的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
通过马铃薯膜下滴灌水肥耦合盆栽试验,以补水时期（X1）、补灌定额(X2）、施氮量（X3）、施磷量（X4）、施钾量（X5）为试验因素,采用5因素5水平（1/2实施）的二次旋转回归正交组合试验设计。研究了不同氮、磷、钾配施对马铃薯产量的影响,创建了马铃薯产量与补水时期、氮、磷、钾施用量和灌水量关系方程。结果表明：各因素的作用顺序为：X5＞X4＞X3＞X2＞X
1,各因子的交互项对马铃薯产量的影响顺序为X4X5＞X3X5＞X2X4＞X2X5＞X2X3;在以产量为目标函数时,最高产量为33.785 t·hm-2时,补水时期为苗期灌水总量为灌溉定额的25%、现蕾期灌水总量为灌溉定额25%、初花期灌水总量为灌溉定额的50%;水肥耦合关系为灌溉定额为822 m3·hm-2,施氮量、施磷量、施钾量分别为73.5 kg·hm-2、224.4 kg·hm-2、223.8 kg·hm-2。 相似文献
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不同基因型燕麦苗期耐盐碱性分析 及其鉴定指标的筛选 总被引：1，自引：0，他引：1
为探讨不同基因型燕麦苗期的耐盐碱性,筛选适宜松嫩平原种植的燕麦品种,本研究采用Hoagland营养液水培法,以250 mmol·L-1高浓度NaHCO3胁迫模拟松嫩平原盐碱环境,对49份来自国内外不同地区的主栽燕麦品种进行研究。试验测定了250 mmol·L-1 NaHCO3胁迫下燕麦的株高（X1）、根长（X2）、地上部鲜重（X3）、地下部鲜重（X4）、地上部干重（X5）、地下部干重（X6）、地上部含水量（X7）、地下部含水量（X8）、根冠比（X9）9个指标,以各单项指标的耐盐碱系数(SATC) 作为衡量耐盐碱性的依据,利用多元分析方法对不同燕麦品种耐盐碱能力进行了综合评价。结果表明：通过对各指标的耐盐碱系数进行主成分分析,得到X4、X7、X8 3个综合指标,涵盖了全部数据86.155%的信息量;通过隶属函数分析和聚类分析将49份燕麦品种分为3类,其中草莜1号、张燕7、T7等3个品种为耐盐碱品种,HLJ 1、白燕2号等41个品种为中度耐盐碱品种,三分三、坝莜13号等5个品种为盐碱敏感品种。 相似文献
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测定了小麦条锈病不同病级所造成的小麦产量损失率 ,探讨了损失率以及田间产量损失程度的简便测算方法。小麦条锈病病级与小麦穗粒数、千粒重、穗重关系密切 ,其回归方程式分别为:Y1=62.29-3.11X±1.16(r=-0.9920);Y2=44.79-2.74X±1.98(r=-0.9708);Y3=2.68-0.235X±0.08(r=0.9937)。小麦中后期功能叶受害损失较大 ,最终集中表现在穗重降低上 ,损失率回归方程为:Y3′=9.27X-5.76±3.07(r=0.9937)。上穗危害损失率回归方程为:YY3 ′=3.00X+0.64±0.58(r=0.9958) ,经测验相关系数均为极显著。中后期叶片受害病级 1级时损失率为3.5% ,以后每增加1个级别穗重降低0.235g ,损失率增加9.27% ;上穗危害穗部病级增加 1级穗重降低0.1g ,损失率增加3% 相似文献
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湘南烟蚜发生量趋势预测方法研究 总被引：4，自引：0，他引：4
据宁远、郴州、芝山 3地 15年烟田蚜量系统调查 ,湘南烟蚜种群消长均为单峰型 ,符合抛物线方程。以百株蚜量lg值为预报量(Y) ,以5个气象因子及烟草生育期作预报因子 (Xi) ,对Y及Xi作 0、1化处理 ,采用指标交叉法建立预报方程。结果表明 ,对蚜量波动影响最大的前 6项因子依次为日平均气温 (X2)、日最高气温 (X3)、两次调查期间的总日照时数 (X5)及X2X5、X3X5、X2X3。在天气预报准确的条件下 ,蚜量变动趋势预报的准确率可达 88.9%。 相似文献
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作者应用通用旋转组合设计方法和植物病害流行学原理,定量分析了田间菌核量(X1)、施氮量(X2)、灌溉方式(X3)对水稻纹枯病初侵染病株率(DP)、水稻蜡熟期病指(DI)、水平扩展速率(Rh)、垂直扩展速率(Rv)的综合效应,并分别组建了数学预报模型。因子解沂结果表明,三因素对DP、DI、Rh、Rv的作用大小分别是:X2 > X1 > X3,X2 > X3 > X1,X2 > X1 > X3,X2 > X3 > X1。其中X2是左右纹枯病发生流行的主导因素,X3主要影响病害垂直扩展速率及蜡熟期病情指数,X1主要影响初侵染数量及水平扩展速率。文中从定量的高度探讨了控氮栽培、适时露田及减少初侵染源对控制病害流行的意义和作用,对各因素的作用方式及作用原理进行了科学的分析。 相似文献
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沿淮湖湾秋峰期黑线姬鼠发生量分级统计预测模式 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用5—7月湖内水情(X1),5-7月降雨量(X2),1月份平均最低气温(X3)3个预报因子为依据,应用“分级统计法”建立了沿淮湖湾秋峰期(9-10月)黑线姬鼠发生量的预测模式;经1984至1991年8年的检验准确率达80％,有应用价值。 相似文献
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为揭示寒地水稻叶片SPAD值及其衍生值与稻米蛋白质含量的关系，于2020—2021年在水稻拔节期（T1）、孕穗期（T2）、齐穗期（T3）测定顶部3片叶的SPAD值，依据盆栽试验（试验1和试验2）的数据资料建立SPAD值衍生指标与稻米蛋白质含量之间的关系模型，利用大田试验（试验3）数据资料对建立的模型进行验证。结果表明，2020年氮肥试验中A8水平（氮素施用量362.07 kg·hm-2）稻米蛋白质含量较A1~A7水平（A1~A7氮素施用量分别为0、51.72、103.45、155.17、206.90、258.62、310.35 kg·hm-2）分别极显著增加34.55%、27.44%、26.39%、22.19%、18.07%、14.39%、12.23%，而A8水平食味值较A1~A7水平分别极显著降低8.10%、5.06%、4.99%、4.10%、3.45%、2.96%、2.28%，2021年蛋白质含量、食味值变化趋势与前者相同。两年品种试验6个品种稻米蛋白质含量比较中，C6品种（三江6号）蛋白质含量较C5（龙粳21）、C4（垦粳8号）、C3（龙稻203）、C2（松粳16）、C1（松粳22）分别极显著提高2.99%、12.23%、10.43%、5.04%、15.63%，C6食味值较C5、C4、C3、C2、C1分别极显著降低1.17%、12.09%、3.54%、2.89%、7.93%。品种差异及施氮量对不同生育时期水稻顶部3 片叶的SPAD值分布规律有较大影响，但水稻冠层叶片出现的两次“黑黄交替”现象不受品种的影响，其中单片叶的SPAD值受品种差异的影响，与蛋白质含量不存在相关性，借助指标SPAD(L1+L2+L3)/3、SPADL2×L3/mean可有效降低品种及环境差异对蛋白质含量预测结果的影响，指标SPAD(L1+L2+L3)/3与蛋白质含量在T1~T3期（拔节期、孕穗期、齐穗期）的拟合方程分别为：Y=0.24X-1.94 ，R2为0.75**、Y=0.25X-1.69，R2为0.74**、Y=0.27X-2.45 ，R2为0.72**；SPADL2×L3/mean拟合方程分别为：Y=0.22X-1.05 ，R2为0.75**、Y=0.27X-2.43， R2为0.72**、Y=0.26X-2.24，R2为0.72** （Y为蛋白质含量，X为SPAD衍生值），拟合方程均达到极显著水平。稻米蛋白质含量和食味值评分变现为线性负相关，回归方程为Y=-4.21X+113.32（Y为食味值，X为蛋白质含量），拟合优度R2=0.93**，达到极显著水平。综上，借助指标SPAD(L1+L2+L3)/3和SPADL2×L3/mean能够实现快捷、无损和实时预测稻米蛋白质含量，在一定程度上判定出稻米蒸煮食味品质的优劣，达到按质收获以及对品质实时监测的要求，促进优质寒地水稻的可持续发展。 相似文献
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为探索有效鉴定、评价及快速预测杂交籼稻新组合抗旱性的指标和方法,选择10个杂交籼稻新组合和1个对照品种为材料,采用盆栽试验进行正常水分和干旱处理。综合分析干旱胁迫条件下水稻产量及相关农艺性状的变化差异,借助产量抗旱系数、模糊数学隶属函数、抗旱性综合评价D值对杂交籼稻新组合抗旱性进行鉴定和评价,并通过主成分分析(PCAM)、相关分析(CAM)和逐步回归分析(SRM)进行抗旱指标筛选。结果表明:不同杂交籼稻新组合间抗旱能力存在显著差异,通过抗旱性综合评价D值聚类分析得出C8—沪旱7A/成旱恢30241属于强抗旱型,C_1—沪旱7A/Z4R(Si)、C_2—沪旱7A/成恢177、C_7—沪旱7A/成旱恢30248、C_9—沪旱7A/成旱恢31708和C_(10)—沪旱7A/成旱恢30218属于抗旱型,C_3—沪旱7A/成恢178、C_4—沪旱7A/成旱恢31701和C_5—沪旱7A/成旱恢31704属于中间类型,冈优725(对照品种)和C_6—沪旱7A/成旱恢31621属于不抗旱型;有效穗数、单穗实粒重和结实率的相对值可作为鉴定与评价杂交籼稻抗旱性的重要综合指标;利用逐步回归构建水稻材料抗旱性预测模型D=(245.231+1.645X_2+2.712X_4+6.494X_6+19.401X_7-2.791X_(10))×10~(-3)能准确、快速预测杂交籼稻新组合抗旱能力(其中:D为供试材料的抗旱综合评价D值,X_2、X_4、X_6、X_7和X_(10)分别为水稻干旱胁迫下有效穗数、单穗实粒数、单穗总粒重、单穗实粒重和千粒重的相对值)。 相似文献
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小麦白粉病反应型和产孢量的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
利用小麦的6个品种及小麦白粉菌的3个小种研究了小麦苗期白粉病反应型与产孢量之间的关系。分别用累积单斑产孢量(LBSY)、累积单位面积产孢量(LASY)与反应型组建了反应型-产孢量关系模型:Y_1=exp(1.7178×lnX 0.0256X-2.484)(LBSY法);Y_2=exp(1.5168×lnX 0.052X-2.309)(LASY法)(X为反应型,Y为产孢系数)。通过LBSY方法获得反应型0,1,2,3~-,3,3~ ,4~-,4所对应的产孢系数分别为0,0.09,0.29,0.49,0.60,0.71,0.96,1。 相似文献
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水稻病虫危害损失和防治效益评估研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
2005-2008年笔者在早稻、晚稻生长期间进行防治与不防治对比试验。分析试验数据得出:全程不防治平均减产51.26%,常规防治平均增产113.14%,常规防治平均收益4498.58元/hm2,比全程不防治增86.12%,平均投入产出比1:5.18。拟合出单虫或单病在定局时的发生量(或发生率)与其危害损失之间的线性回归模型:稻飞虱每丛虫量(X)与损失率(Y)之间关系式为Y=8.7654+0.0881X;稻纵卷叶螟卷叶率(X)与损失率(Y)之间关系式为Y=1.9341+0.2851X;二化螟发生率(X)与损失率(Y)之间关系式为Y=1.4182+1.0407X;稻瘟病白穗率(X)与损失率(Y)之间关系式为Y=0.3765+0.9004X;纹枯病病株率(X)与损失率(Y)之间关系式为Y=-2.4469+0.2829X,相关分析均达极显著水平。 相似文献
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Kaoru Zenbayashi-Sawata Taketo Ashizawa Shinzo Koizumi 《Journal of General Plant Pathology》2005,71(6):395-401
The japonica rice (Oryza sativa) cultivar Chubu 32 has a high level of partial resistance to blast, which is mainly controlled by a dominant resistance gene
located on chromosome 11. The partial resistance to the rice blast fungus (Magnaporthe grisea) in Chubu 32 has isolate specificity; isolate IBOS8-1-1 is more aggressive on Chubu 32 than are other isolates. We hypothesized
that the gene-for-gene relationship fits this case of a partial resistance gene in Chubu 32 against the avirulence gene in
the pathogen. The partial resistance gene in Chubu 32 was mapped between DNA markers C1172 (and three other co-segregated
markers) and E2021 and was designated Pi34. In the 32 F3 lines from the cross between a chromosome segment substitution line (Pi34−) from Koshihikari/Kasalath and Chubu 32, the lines with high levels of partial resistance to the M. grisea isolate Y93-245c-2 corresponded to the presence of Pi34 estimated by graphic genotyping. This indicated that Pi34 has partial resistance to isolate Y93-245c-2 in compatible interactions. The 69 blast isolates from the F1 progeny produced by the cross between Y93-245c-2 and IBOS8-1-1 were tested for aggressiveness on Chubu 32 and rice cultivar
Koshihikari (Pi34−). The progeny segregated at a 1 : 1 ratio for strong to weak aggressiveness on Chubu 32. The results suggested that Y93-245c-2
has one gene encoding avirulence to Pi34 (AVRPi34), and IBOS8-1-1 is extremely aggressive on Chubu 32 because of the absence of AVRPi34. This is the first report of a gene-for-gene relationship between a fungal disease resistance gene associated with severity
of disease and pathogen aggressiveness. 相似文献