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黑虎香葡萄茎尖培养试验初报 总被引:2,自引:0,他引:2
以黑虎香葡萄的茎尖为外植体,在1/2MS基本培养基内添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA进行愈伤组织、茎叶分化和生根诱导研究。结果表明,茎尖愈伤组织诱导的最佳处理是1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.10mg/L,诱导率为90%;茎叶分化诱导的最佳处理是1/2MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.10mg/L,分化率为80%;诱导不定根的最佳处理是1/2MS+IBA1.0mg/L,诱导率为96.7%。 相似文献
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以燕子掌叶片为外植体,在培养基中添加不同浓度的6-BA和IBA,研究燕子掌组培苗形成过程中6-BA和IBA浓度对各阶段的影响.结果表明:MS+IBA 5 mg/L+6-BA 5mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基,分化不明显,且诱导率为95.56%;MS+-IBA 2 mg/L+6-BA1 mg/L为外植体直接诱导不定芽的最佳培养基,平均可达12芽以上;MS+IBA5 mg/L+6-BA5 mg/L为愈伤组织增殖最佳培养基,增殖倍数为10.9;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+ IBA1 mg/L+6-BA5 mg/L,单位面积茅数为32个以上,且芽明显;壮苗的最佳培养基为MS+ IBA2 mg/L,45 d后平均苗长为4.74 cm;诱根的最佳培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,诱根率为100%. 相似文献
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以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。 相似文献
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袋鼠花的组织培养 总被引:8,自引:0,他引:8
对袋鼠花( Anigozanthos) 组织培养研究表明: 外植体消毒以0. 1 %升汞溶液浸泡, 7~8 min 为宜; 不同浓度激素对其愈伤组织形成、分化以及根的形成有不同的影响, 随着62BA 浓度的增加, 愈伤组织的诱导率有增加的趋势; 生长素与分裂素的比例决定着愈伤组织的分化; 小苗在1/ 2 MS 培养基上生根最好, 6-BA 对其生根有抑制作用。各培养阶段最适培养基: (1) 愈伤, MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0. 1 mg/L +3 %活性炭; (2) 芽诱导, MS + 6-BA 0. 5 mg/L + NAA 0. 5 mg/L ; (3) 生根, 1/ 2 MS + IBA 0. 2 mg/L。 相似文献
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大花萱草工厂化快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以大花萱草"红运"的茎段和花蕾为外植体,进行了消毒剂和移栽基质的筛选,研究不同浓度激素组合对茎段、花蕾、丛芽愈伤组织诱导和生根的影响。结果表明:茎段愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L;花蕾愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;丛芽分化增殖适宜的培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L和MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,二者可交替使用;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L;用0.1%HgCl2溶液消毒10 min为宜,蛭石为适宜大规模生产的移栽基质。 相似文献
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以豆瓣绿的叶片、叶柄及带芽茎段为试材,筛选最佳外植体类型;使用激素6-BA与IBA,选出适宜诱导愈伤组织与芽增殖的培养基;研究活性炭对瓶苗生根的影响,选出适合的生根培养基。结果表明:带芽茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体,褐化率仅为6.7%,而叶片和叶柄褐化严重,二者褐化率均超过60%;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L,出愈率100.00%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数为13.8;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+活性炭1.00g/L。 相似文献
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以野生水芹茎尖、腋芽为外植体,研究了影响愈伤组织诱导和分化的激素浓度配比.结果表明,最佳外植体是茎尖;最佳愈伤组织和不定芽诱导培养基为MS 6-BA 4 mg/L,最佳继代增殖培养基为MS 6-BA 2 mg/L,最佳生根培养基为MS IBA 1 mg/L.并提出试管苗炼苗与移栽的最佳试验条件. 相似文献
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西瓜花药培养技术研究 总被引:8,自引:5,他引:3
以7种不同基因型西瓜为试材进行离体花药培养,对诱导愈伤组织的条件进行了研究。结果表明,西瓜离体花药在MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L,MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.5mg/L,MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L等3种培养基上愈伤组织诱导率最高,其中野生种331号在MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L培养基上诱导率达到了68.42%。将长势较好的愈伤组织转到MS+三十烷醇2.0mg/L+6-BA0.5mg/L培养基上,76%的愈伤组织再生出丛生芽。丛生芽在MS+IBA0.5mg/L的培养基上长出了根,再将其转入1/2MS+IBA0.2mg/L+IAA1.0mg/L培养基上,获得了小植株。 相似文献
12.
中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0~3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5~25 个, 不定芽3~22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。 相似文献
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三种牡丹组织培养比较研究 总被引:5,自引:1,他引:4
以3种牡丹的茎尖为外植体,研究不同品种牡丹茎尖在不同激素配比条件下,愈伤组织和丛生芽的诱导、芽的生长及生根情况。结果表明:适合3种牡丹丛生芽产生的最佳培养基,紫斑牡丹为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+GA30.1 mg/L+Vc 100 mg/L,青心白为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+CH 100 mg/L,朝霞为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5mg/L+CH 100 mg/L+Vc 100 mg/L;适合3种牡丹生根的培养基为1/2MS+IAA 1.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,其中,朝霞生根效果最佳,生根率可达82.35%,紫斑牡丹和青心白分别为75%和50%;活性炭和Vc可有效防止褐化的发生。 相似文献