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1.
棉花种子超氧物歧化酶粗提液经ＰＡＧＥ分离及ＮＢＴ染色，显示出７条ＳＯＤ同工酶谱带。研究发现棉花种子ＳＯＤ同工酶具有一定的热稳定性，且在变性剂ＳＤＳ作用下仍保持一定活性，但β－疏基乙醇和脲试剂能使之失活。经用氮仿－乙醇和ＫＣＮ处理，证实棉花种子ＳＯＤ均为Ｃｕ－Ｚｎ－ＳＯＤ。 相似文献
2.
烟叶超氧物歧化酶的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
从烟叶中提取的超氧物歧化酶（ＳＯＤ），经ＰＡＧＥ垂直板电泳后，用氮蓝四唑（ＮＢＴ）法活性染色，并经凝胶薄层扫描（λ＝５９５ｎｍ），结果显示粗酶液有６条同工酶谱带，经纯化后的酶只有一条谱带。此纯酶液置冰箱３６ｈ后，可获得长方形结晶。结晶酶液用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析（１．５ｃｍ×１００ｃｍ）和ＳＤＳ－和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量分别为２４８３０和２８９００。用等电聚焦电泳测得该酶等电点为６．８０。该酶在ｐＨ５～９范围内活性较稳定，在７５℃保温１５ｍｉｎ活性尚保留５４％。此酶对ＫＣＮ、氯仿－乙醇不敏感，但受到ＥＤＴＡ，Ｈ_２Ｏ_２的强烈抑制，表明烟叶中分离纯化得到的ＳＯＤ为酶分子中结合Ｆｅ的Ｆｅ－ＳＯＤ。 相似文献
3.
目的：提取伤寒沙门氏菌ＳＯＤ,研究ＳＯＤ的抗原性及为进一步研究ＳＯＤ与细菌毒力的关系提供材料。方法：经硫酸铵分级沉淀,ＤＥＡＥ纤维素柱层析提取伤寒沙门氏菌ＳＯＤ。用聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质染色及酶活性染色鉴别ＳＯＤ纯度。采用原子吸收分光光度法和酶活性抑制试验检测ＳＯＤ的辅基。将提取的ＳＯＤ免疫家兔制备兔抗ＳＯＤ血清,用双向琼脂扩散试验和抗体对酶活性抑制试验分析伤寒沙门氏菌ＳＯＤ的抗原性。结果：所提取的ＳＯＤ比活性为３２７０Ｕ／ｍｇ,其纯度达到了电泳纯,辅基为Ｆｅ原子。双向琼脂扩散试验结果显示抗伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ血清与牛红细胞ＳＯＤ不形成沉淀线,抗血清可抑制伤寒沙门氏菌及鼠伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ和Ｆｅ／Ｍｎ－ＳＯＤ活性,对Ｍｎ－ＳＯＤ活性无抑制作用。结论：伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ与牛红细胞ＳＯＤ无交叉反应,但和鼠伤寒沙门氏菌ＳＯＤ之间有共同抗原,也提示ＳＯＤ的辅基似乎决定了其抗原特异性 相似文献
4.
牛乳中超氧化物歧化酶（SOD）的提纯与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
新鲜牛乳经超速离心,氯仿－乙醇处理,丙酮沉淀、透析、ＤＥＡＥ纤维素柱层析等步骤使其中Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ得到了纯化,提纯后酶的比活为１４９．５Ｖ／ｍｇ。该酶对Ｈ２Ｏ２敏感,并且在２７２ｎｍ和６７５ｎｍ处各有一吸附锋,证明被纯化的酶是Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ。 相似文献
5.
小麦超氧化物歧化酶的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
小麦ＳＯＤ有４条同功酶谱带，迁移率最慢的为Ｍｎ－ＳＯＤ，其余三种同功酶是Ｃｕ、Ｚｎ－ＳＯＤ。小麦ＳＯＤⅢ的分子量为３０４００ｄａｌｔｏｎ其氨基酸组成中甘氨酸含量最大，不含甲硫氨酸；在较宽的温度范围内有酶活性，在偏碱性环境中酶活性较高，但ｐＨ＞１３后活性迅速下降。 相似文献
6.
新鲜牛乳经超速离心,氯仿乙醇处理,丙酮沉淀、透析、ＤＥＡＥ纤维素柱层析等步骤使其中Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ得到了纯化,提纯后酶的比活为１４９．５Ｖ／ｍｇ。该酶对Ｈ２Ｏ２敏感,并且在２７２ｎｍ和６７５ｎｍ处各有一吸收峰,证明被纯化的酶是Ｃｕ－ＺｎＳＯＤ。 相似文献
7.
以小麦花药胚性愈伤组织为材料,研究了用１ｍｇ·Ｌ－１ＮａＣｌ处理后几种重要酶活性的变化。结果表明：ＮａＣｌ处理能抑制愈伤组织生长,使可溶性蛋白质含量、组织含水量降低,ＳＯＤ,ＰＯＤ活性升高;随着胁迫程度增加,ＭＤＡ含量升高,膜脂过氧化程度加剧,ＰＯＤ,ＬＯＸ活性升高,ＳＯＤ活性下降 相似文献
8.
青枯假单胞菌细菌素的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
对青枯菌产生颉颃作用的无致病力青枯菌菌株ｎＯＥ－１０４产生的细菌素效价为１２８ＡＵ／ｍｌ；丝裂霉素Ｃ可将其效价提高至５１２ＡＵ／ｍｌ；ＵＶ照射无诱导效应。ＣＰＧ培养液中产生的ｎＯＥ－１０４细菌素粗提液，经硫酸铵沉淀，沉淀物于磷酸钠缓冲液中透析后，通过ＤＥ－５２离子交换柱分离纯化。纯化的ｎＯＥ－１０４细菌素具有生物活性，分子量为１９１００；电镜下观察不到其粒体；对热不稳定，５０℃处理１０ｍｉｎ即失活 相似文献
9.
兔血SOD的提取及活性研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本文报道了从兔血中提取ＳＯＤ，及连苯三酚自氧化法测其活性。结果表明，兔血ＳＯＤ粗制品活力为６０１１．２ｎｍｏｌ／Ｓ．Ｌ＾－１，比活为０．１７ｎｍｏｌ／Ｓ．Ｌ＾－１，层析纯化酶制品活力为３３０９７ｎｍｏｌ／Ｓ．Ｌ＾－１，比活为６１．２９ｎｍｏｌ／Ｓ．ｍｇ＾－１。 相似文献
10.
盐胁迫下小麦愈伤组织生理生化特性的变化 总被引：9，自引：0，他引：9
以小麦花药胚性愈伤组织为材料,研究了用１ｍｇ．Ｌ＾－１ＮａＣｌ处理后几种重要酶活性的变化。结果表明;ＮａＣｌ处理能抑制愈伤组织生长,使可溶性蛋白质含量,组织含水量降低,ＳＯＤ,ＰＯＤ活性升高;随着胁迫程度增加,ＭＤＡ含量升高,膜脂过氧化程度加剧,ＰＯＤ,ＬＯＸ活性升高,ＳＯＤ活性下降。 相似文献
11.
为探明野木瓜水溶性物质的美白特性,对产品的多元化开发提供理论支持。以野木瓜粗提物对邻苯三酚的自氧化抑制率作为考察方向,对野木瓜粗提物的提取温度、时间、料液比及pH进行工艺优化,得出最佳工艺;检测野木瓜粗提物中SOD活性、总蛋白、水溶性多糖、柠檬酸含量,评价水溶性物质的提取效率;用最佳工艺条件下的粗提物为样品,以熊果苷与酪氨酸氧化酶抑制体系作为参照评价其美白特性。结果表明:料液比1∶5,提取pH 7.04,温度65℃,提取时间2h所得粗提物对超氧阴离子的抑制率最高,为73.1%;该工艺条件能获得野木瓜主要的水溶性物质,所得粗提物的美白效果相当于2.74mg/mL熊果苷。由此得出:野木瓜水溶性粗提物具有较好的美白效果,可以进行美白产品开发。 相似文献
12.
青梅果超氧化物歧化酶粗酶的提取及活性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]测定青梅果超氧化物歧化酶（SOD）活性,筛选青梅果SOD粗酶提取最有效的方法。[方法]以重庆綦江青梅果为原料,采取不同料液比提取青梅SOD粗酶,以Sevage法除去杂蛋白,硫酸铵分级沉淀。同时对各步骤所得S0D粗酶活性、蛋白量、比活的检测结果进行比较。[结果]H3P04缓冲液的用量对SOD粗酶的提取有直接影响。当H3PO4缓冲液与梅果的比例为3：1时,测得酶的比活最高,为25．34U／mg蛋白;粗酶液按3：1体积比加入的氯仿-乙醇混合液除去杂蛋白效果明显;粗酶液添加（NH4）2SO4至90％饱和度沉淀SOD效果好,比活较提取液上升51．43U／mg蛋白。[结论]青梅果SOD粗酶提取的最佳条件：H3PO4缓冲液与青梅比例为3：1,温度为25～30℃,pH值为7．8,Sevage法除去杂蛋白,（NH4）2SO4盐析从35％添加至90％饱和度沉淀SOD。该条件下,总蛋白为215．13mg,酶总活力为5415．74U／mg蛋白,比活为25．34U／mg蛋白。 相似文献
13.
测定了甘薯、小白菜叶和人红细胞三种生物材料对邻苯三酚自氧化速率的影响、它们的 SOD 活性和多酚氧化酶的活力;讨论了多酚氧化酶对邻苯三酚自氧化法测定 SOD活性的干扰。结果表明:在植物中,多酚氧化酶含量较多而 SOD 活性较低,而在动物材料中,多酚氧化酶含量低而 SOD 活性较高。因此,植物材料不宜采用邻苯三酚自氧化法测定 SOD 的活性.但可作为测定动物材料中 SOD 活性的一种简便、灵敏的方法。 相似文献
14.
猪血生产SOD及复合氨基酸研究初报 总被引：4，自引：0，他引：4
利用有机溶剂沉淀法生产ＳＯＤ以及利用提取ＳＯＤ后剩余的红细胞碎片生产复合氨基酸的方法进行了研究，结果：ＳＯＤ粗酶制剂活力为１０００Ｕ／ｍｇ粗酶以上，比活力４０００Ｕ左右／ｍｇ蛋白，每千毫升猪血可得ＳＯＤ丙酮干粉２００ｍｇ左右。生产的复合氨基酸中Ｌｙｓ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ的含量特别丰富，表明：利用猪血同时生产ＳＯＤ及复合氨基酸以充分利用猪血资源，提高经济效益是大有前途的。 相似文献
15.
采用 NBT 光化还原抑制技术检测8个草菇菌株的6个不同周(?)期的菌丝体超氧化物歧化酶(SOD)活性水平发现,草菇菌丝体在第2周龄期 SOD 活性最强高的可达光化还原抑制47%。低的为28%。从第3周龄期至第6周龄期 SOD 活性反复波动,(?)均在第2周龄期活力水平之下。菌丝 SOD 活性水平,可反映出草菇菌株子实体产量和生长速度水平。从不同龄期菌丝产量变化表明菌丝生长快、衰老快和自溶快等特性。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明,参试的8个菌株6个周龄期的草菇菌丝在凝胶板上 Rf 值0.3附近有一条 SOD 同工酶强带,这条带可能属于 Mn-SOD 类型。从菌丝体 SOD 同工酶谱情况,可判断草菇子实体(?)伞的快慢。 相似文献
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[目的]以商洛黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）种子为材料,研究不同浓度核桃（Juglans regia.L）叶水浸液对黄芩种子萌发和幼苗酶活性的影响。[方法]采用生物测定法观测黄芩种子萌发和幼苗酶活性状况。[结果]低浓度的核桃叶浸提液对商洛黄芩种子的萌发和幼苗酶活性[超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氢化氢酶（CAT）]有明显的化感促进作用;随着水浸液浓度的提升,其对受体的促进作用逐渐减弱、消失,表现为抑制作用。[结论]核桃叶水浸液可以在某种程度上促进黄芩种子的萌发和幼苗的生长,这将为合理利用核桃的化感作用进行间作套种提供理论指导。 相似文献
18.
超声波对菜豆种子超氧化物歧化酶活性的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
菜豆种子粗酶液经乙醇-氯仿、丙酮沉淀、DEAE-纤维素柱层析和Sephadex G-75柱层析,获得比活力为127．45U／mg的超氧化物歧化酶(SOD),该酶活性受H2O2和KCN强烈抑制,经电泳鉴定为3种SOD同工酶,部分纯化的SOD证明为Cu,Zn-SOD,经不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳获得其中1种电泳纯的酶,超声波处理此酶后,酶活力发生改变,适宜的超声波参数能显著提高酶活力,经超声波处理后,SOD的紫外吸收光谱无明显变化,而紫外差示光谱在一定波长范围内出现正峰和负峰。 相似文献
19.
[目的]研究水培大蒜在不同pH条件下的生长发育及SOD活性变化。[方法]土壤溶液的pH对植物的生长发育有重要的影响,试验以不同梯度的pH水溶液水培大蒜,在不同生长阶段对其SOD活性进行测定。试验采用丙酮沉淀法分离纯化SOD沉淀,用NBT光还原法测定其活性。[结果]水培大蒜在pH为6.0时长势最好。在pH 4.55.5的生长环境下,大蒜的SOD活性相对稳定,但伴随着逐渐生长,SOD活性呈现上升趋势。酸性环境下,SOD活性相对较高。[结论]该研究可为大蒜的水培提供指导。 相似文献
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低温条件下君迁子幼苗SOD同工酶谱带与活性研究 总被引：6，自引：1，他引：6
本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法和ＮＢＴ光化学反应法测试了君迁子幼苗（４±１）℃（ｃｋ）和（０±１）℃条件下随低温处理时间的加长，ＳＯＤ同工酶谱带和活性变化。结果表明，在（４±１）℃条件下君迁子幼苗ＳＯＤ酶共有９条酶带，其中有３条一级带，４条二级带和２条三级带；在（０±１）℃条件下，随低温处理时间的加长，ＳＯＤ酶带中，一级带在９６ｈ之后全部消失，Ｄ区中三级带在低温处理２４ｈ之后就消失，三级带数逐渐减少。说明随着低温处理时间的加长君迁子幼苗中ＳＯＤ酶活性降低，ＮＢＴ光化学反应测试结果同样说明了这一论点． 相似文献