共查询到20条相似文献，搜索用时 296 毫秒
1.
2.
用SSR标记对部分粳稻品种抗瘟基因Pi-1的检测 总被引：3，自引：0，他引：3
用SSR分子标记RM144对黑龙江省40个粳稻品种(系)的抗稻瘟病基因Pi-1进行检测。结果表明,检测到富士光等10个水稻品种(系)含有Pi-1抗瘟基因,明确了该基因在黑龙江省部分粳稻品种中的分布情况,可为抗病育种和稻瘟病的防治提供理论依据。 相似文献
3.
4.
用SSR分子标记RM316对黑龙江省45个水稻主栽品种(系)的抗稻瘟病基因Pi15(t)进行检测。结果表明,检测到45个水稻主栽品种(系)有30个水稻品种(系)含有Pi15(t)抗瘟基因,明确了该基因在黑龙江省水稻主栽品种(系)中的分布情况,为抗稻瘟病品种的选育和利用提供了理论依据。 相似文献
5.
用SSR分子标记RM316对黑龙江省45个水稻主栽品种（系）的抗稻瘟病基因用Pi15（t）进行检测。结果表明，检测到45个水稻主栽品种（系）有30个水稻品种（系）含有Pi15（t）抗瘟基因，明确了该基因在黑龙江省水稻主栽品种（系）中的分布情况，为抗稻瘟病品种的选育和利用提供了理论依据。 相似文献
6.
黑龙江省水稻品种对纹枯病抗病性差异分析 总被引：1，自引：0，他引：1
《黑龙江农业科学》2015,(10)
为明确黑龙江省主栽水稻品种对水稻纹枯病的抗病性差异,采用田间对比试验方法,对黑龙江省42个水稻主栽品种进行对比试验。结果表明:黑龙江省水稻品种之间对纹枯病的抗病性差异明显,高抗品种2个,抗病品种17个,中抗品种12个,具有抗病性品种占73.8%。由于稻瘟病对水稻产量影响较大,建议农户在选择品种时,可选择对稻瘟病和纹枯病均具有较好抗病性的品种种植。 相似文献
7.
为了明确水稻抗稻瘟病基因Pi-ta在黑龙江省种质资源中的分布状况,利用已建立的水稻抗稻瘟病基因Pi-ta显性分子标记对72个黑龙江省主栽品种和优异种质资源进行了分子鉴定。结果表明：合江21、龙粳4号、龙粳10号、龙盾D904、龙花00—485、佳禾早占、龙粳29、龙粳31、龙盾105、龙粳39、垦99639、松粳5号、龙盾306、东农428、东农430、芦苇稻、莲育7—91、龙香稻2号和绥香08—5080共19个品种（系）含有Pi-ta基因。 相似文献
8.
9.
应用水稻稻瘟病抗性基因Pi-1紧密连锁的3个微卫星标记RM144、RM224和MRG4766对黑龙江省49主栽水稻品种(系)进行抗瘟基因Pi-1检测分析。结果表明,用3个与抗瘟基因Pi-1紧密连锁的SSR标记同时对抗瘟基因Pi-1有检测是非常有效的途径,检测到富士光等14个水稻品种(系)含有Pi-1抗瘟基因,明确了该基因在黑龙江省水稻品种(系)中的分布情况,为分子育种、合理搭配种植品种等提供了理论依据。 相似文献
10.
11.
从龙粳21的选育看黑龙江省超级稻育种 总被引：1，自引：0，他引：1
龙粳21是黑龙江省农业科学院佳木斯水稻研究所应用花培技术选育的超级稻品种,熟期适中,米质优,秆强抗倒,综合抗性好,适合机械化收割,种植面积迅速扩大。从龙粳21的选育,总结分析了黑龙江省的超级稻育种特点,提出今后黑龙江省超级稻育种应在保持多样性的基础上,重点选育适合水稻主栽区的早熟超级稻品种,并加强抗病和抗倒伏等抗逆性的选择、注重优质性,特别是整精米率的提高。 相似文献
12.
黑龙江省和吉林省稻瘟病菌种群多样性研究 总被引：3，自引：0，他引：3
为明确黑龙江和吉林省稻瘟病菌种群多样性,采用Pot2-Rep-PCR方法对来自黑龙江省和吉林省部分稻区49个稻瘟病菌菌株的DNA进行指纹分析。研究结果表明,供试的稻瘟病菌种群在DNA水平上变异较大,存在丰富的多态性;在20个遗传谱中第2个谱系为优势谱系,包含黑龙江省11个菌株,吉林省9个菌株,其他19个系谱的菌株数为1~10个不等。谱系3菌株既是黑龙江省菌株,又是黑龙江省特有的谱系类型。聚类分析结果表明,参试稻瘟菌株遗传多样性程度(系谱数/菌株数)黑龙江省(7/23=0.304 3)、吉林省(11/26=0.423 0),吉林省稻瘟病菌的多样性要强于黑龙江省稻瘟病菌。 相似文献
13.
利用来自日本、国际水稻研究所(IRRI)和中国的10个稻瘟病菌单基因鉴别品种,将59个湖南稻瘟病菌株分别划分为20个生理小种,优势小种为H531.1、H511.1和H501.1,对抗性基因Pi–CO39、Pita、Pi3、Pi12、Pia具有致病性。各个稻区生理小种组成和优势小种存在差异,其中,湘东、湘中稻区稻瘟病菌生理小种多样性指数较高,优势小种的变化最为明显,说明这2个稻区的抗源基因正逐渐变得匮乏,甚至丧失。鉴别品种C101LAC(Pi1)和C101A51(Pi2)对59个湖南稻瘟病菌菌株抗性频率均为100.0%,说明这些抗性品种(基因)可作为湖南稻区稻瘟病的抗源材料(基因),Pi1、Pi2可直接作为分子标记辅助选择育种的供体抗源基因。品种关东51(Pik)、C105TTP–4L23(Pi4–b)和C101PKT(Pita)在湖南各稻区的抗性水平表现存在差异,可以作为选择性抗源材料(基因)加以应用。 相似文献
14.
转野生稻抗稻瘟病材料初步筛选和抗性分析 总被引：5，自引：0，他引：5
４３例转野生稻材料,在苗期、穗期用河北省稻田瘟病菌优势小种混合菌系及４个致病性稳定的日本鉴别菌系研５４－０４、研５４－２０、北１和研５３－３３混合菌系进行人工接种。结果表明,苗叶瘟和穗瘟的抗性５８．１４％反应一致,呈正相关,初步鉴定出具有高抗稻瘟病籼型材料９份,粳型材料１份;抗稻瘟病籼型材料５份,粳型材料１份。 相似文献
15.
粳稻品种(系)抗稻瘟病特性分类的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用日本７个粳型单基因鉴别菌系将黑龙江省的一些粳稻品种（系）初步划分为８个抗性基因型：砦１号型、ＰｉＮｏ．４、Ｚｅｎｉｔｈ型、福锦型、杜稻型、下北型、关东５１号型、爱知旭型;根据供试品种（系）对黑龙江省四个优势小种的反应,将其划分为８个抗性类群,用日本鉴别菌系鉴定属于同一类群的品种,而用黑龙江省优势小种鉴定又被划分为不同类群,这说明同一抗性类型的品种可能含有相同的抗性基因,也可能含有不同的抗性基因。此外,在供试的粳稻品种（系）中没有发现对黑龙江省优势小种呈全抗反应类型的品种（系）。 相似文献
16.
17.
水稻品种抗稻瘟病的遗传分析 总被引：2，自引：0，他引：2
用13个水稻品种与广谱感病品种丽江新团黑谷杂交,用7个稻瘟病菌生理小种(ZA1,ZB13,ZC13,ZD1,ZE1,ZF1,ZG1)分别对亲本、F1和F2代植株进行接种测定,分析13个品种的基因组成。结果表明:94.5%抗性呈显性,5.5%抗性呈隐性。13个品种对2个测试小种的抗性多数受一对或两对显性基因控制(3:1或15:1),少数受两对抑制基因控制(13:3)或两对显性互补基因控制(9:7)以及三对显性基因控制(63:1)。基因分析结果还表明,13个品种至少各含有两对不尽相同的抗瘟性基因。故认为,品种属于不同的抗源。就抗病品种作母本或父本情况看,稻瘟病抗性属细胞核遗传。 相似文献
18.
19.
黑龙江省稻瘟病菌生理小种的鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
以中国鉴别品种、日本清泽粳型单基因系鉴别品种和中国单基因近等基因系鉴别品种为试验材料,对黑龙江省139个菌株进行鉴定研究,并通过这3套鉴别品种对黑龙江省稻瘟病菌生理小种的鉴别作用进行了评价。结果表明：139个稻瘟病菌株被中国7个鉴别品种划分为6群14个小种,被日本清泽12个单基因系鉴别品种划分成58个小种,被中国6个单基因近等基因系鉴别品种分成26个小种;日本清泽单基因系鉴别品种和中国单基因近等基因系鉴别品种鉴别作用优于中国统一的7个鉴别品种,鉴别作用明显;在黑龙江省可用于抗病育种的基因有Pi-zt、Pi-b和Pi-t;在黑龙江省应该提倡应用中国单基因近等基因系鉴别品种进行稻瘟病菌生理小种鉴定。 相似文献
20.
我国北方稻区稻瘟病菌生理小种研究 总被引：10，自引：1，他引：10
本文报道用中日两套鉴别品种研究我国北方稻区稻瘟病菌生理小种的结果：1、确定了北方稻区的生理小种；2、明确了丹东地区和北京地区的小种组成及其优势小种；3、评定了已知抗病基因在当前抗病育种中的利用价值，指出BL1可以在抗病育种中继续利用；4、指出中花9号推广应用后引起的小种组成的变化，说明栽培品种的更替对小种组成的变化起主要作用；5、通过分离菌在具有已知基因的中日鉴别品种上反映的异同，根据基因对基因原理，对小种进行订正，指明正确确定小种的方法。 相似文献