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《江苏农业学报》2016,(5)
为研究葫芦花药愈伤组织诱导的影响因素,筛选出最适宜诱导葫芦花药愈伤组织的培养条件,以3个葫芦品种为试验材料,观察不同低温预处理、热激处理以及激素和活性炭处理对花药愈伤组织诱导率及生长的影响。结果表明,不同基因型愈伤组织诱导率差异显著;最佳预处理方法是4℃低温预处理2 d,33℃高温热激暗培养1 d;MS培养基添加2,4-D和6-BA能诱导出愈伤组织,愈伤组织按外观和质地分为6种类型,随着激素浓度增加愈伤组织诱导率递增,添加1.5 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA和2.0 mg/L 2,4-D+2.0 mg/L 6-BA的培养基最有利于诱导愈伤组织;MS基本培养基不能诱导愈伤组织,活性炭抑制花药诱导愈伤组织。说明,在添加了适量浓度的2,4-D和6-BA的MS培养基上能成功诱导出葫芦花药愈伤组织。 相似文献
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以豫杂一号泡桐花药为材料,开展了其花药愈伤组织诱导的研究.结果表明,外植体的消毒方式以体积分数70%乙醇处理30 s后再用体积分数0.1% HgCl2消毒60 s最为理想;4℃预处理有利于花药愈伤组织的诱导,以低温处理7d的花药愈伤组织诱导率为最高;30g·L-1蔗糖质量浓度诱导花药愈伤组织的效果较好.诱导率达58.76%;诱导愈伤组织以MS培养基附加30 g·L-1蔗糖+2 mg·L-1 NAA+3 mg·L-16-BA为最佳. 相似文献
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以2种基因型小型西瓜为试材进行花药离体培养,研究西瓜花蕾横径、不同激素配比、低温预处理、热激处理对愈伤组织诱导的影响。结果表明,西瓜花蕾横径为4.6~5.0 mm时,诱导率最高,平均诱导率达到32.67%;2个西瓜品种的花药在MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L上诱导率均最高,分别为45.52%、30.50%;花蕾在4℃条件下低温预处理48 h可以提高西瓜花药愈伤组织的诱导率,诱导率达40.67%;将接种的花药在33℃条件下进行1 h的热激处理后,愈伤组织褐化率较高,不易长出绿色致密的愈伤组织。 相似文献
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花药培养愈伤组织的培养一直是萝卜组织培养中的难点,在加上花药组织容易发生褐变,萝卜的花药培养比较难以成功.因此为了解决上述问题,该文以萝卜为试材,研究了不同激素配比、供体基因型、光照与温度以及蔗糖浓度对花药愈伤组织诱导的影响,同时比较研究了花药愈伤组织褐变过程中几种抗氧化酶活性变化.结果如下:P403在2.0mg/L 2,4-D 1.0mg/L 6-BA 2.0mg/L KT的MS培养基中愈伤组织的诱导率最高,愈伤组织开始褐化的时间晚.抗氧化酶的活性较高;同时进行低温预处理、高温预培养和初期暗培养的协同效果较任何一种单独处理好;6%的蔗糖浓度有利于愈伤组织的诱导. 相似文献
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枸杞花药离体培养技术体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以宁杞1号为试验材料,探讨枸杞花药离体培养中不同激素组合、不同活性炭及蔗糖浓度、低温预处理或热激处理、不同光照培养条件对花药培养效果的影响.试验结果表明:最佳激素组合为2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,花药愈伤组织诱导率达11.7%;4 ℃低温预处理5 d和32 ℃高温预培养2 d,均可显著提高愈伤组织诱导率;添加活性炭能提高胚状体的诱导率;培养基中适宜的蔗糖浓度为3%;暗培养优于光照培养和弱光培养.愈伤组织转入分化培养基(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L)分化出大量绿色小芽,分化芽转入生根培养基(MS+NAA 0.1 mg/L)中,20 d后得到完整植株. 相似文献
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冬枣花药培养愈伤组织诱导的影响因素 总被引:3,自引:0,他引:3
《江苏农业科学》2016,(1)
以冬枣花药为试验材料,探讨冬枣花药离体培养中不同麦芽糖浓度、不同激素浓度及低温预处理和高温预处理对花药培养效果的影响,建立一套更适合冬枣花药培养技术体系。结果表明:花药膨大率与出愈率之间有明显的相关性;在MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+麦芽糖20 g/L+琼脂4 g/L培养基中最高花药愈伤组织诱导率达37.2%,4℃低温预处理3 d能显著提高愈伤组织诱导率,35℃高温预处理出愈率会显著降低。 相似文献
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马铃薯花药培养影响因素的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
采用克新13号、克9723-20和讷16等8份马铃薯品种(系)为试验材料,采用L3(2 81×48)正交设计,对影响马铃薯花药褐化、愈伤组织诱导率和胚状体发生率等因素进行了系统研究。结果表明,马铃薯花药培养对基因型有很大的依赖性,讷16、克9723-20、俄8和波C等4份材料具有较强的花药培养再生能力;花药接种密度对褐化率影响较大,40个.瓶-1的花药接种密度比较合适;硝酸银浓度30 mg.L-1、活性炭浓度200 mg.L-1能有效地减轻花药的褐化程度。植物生长调节剂对愈伤组织诱导影响最大,NAA 0.5 mg.L-1、2,4-D 1.0 mg.L-1、KT 0.5 mg.L-1的配比适合多数材料愈伤组织的形成和胚状体的发生,以麦芽糖代替蔗糖可以提高愈伤组织的诱导率;培养基中加入马铃薯提取液能够促进胚状体的发生。 相似文献
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培养基、蔗糖和激素对苜蓿花药愈伤组织诱导的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高苜蓿花药培养愈伤组织诱导率,以小孢子发育处于单核赤边期中期到单核靠边期的花药为材料,对不同基本培养基、蔗糖浓度和激素配比对花药愈伤组织诱导的影响进行了研究.结果表明,以改良Mitsch2为基本培养基,附加2,4-2、6-BA 0.5 mg/L、蔗糖6;~9;,可以获得较高的诱导率.培养基中的蔗糖浓度和激素配比影响愈伤组织的生长速度和褐化率. 相似文献
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为解决香蕉愈伤组织诱导培养过程中的外植体的褐化现象,分别用AgNO3(10,20 mg·L-1),AC(1,2,3 g·L-1),PVP(1,2 g·L-1),VitC(100,200 mg·L-1)等防褐化剂,对香蕉的愈伤组织诱导进行防褐化研究。结果表明:外植体培养10 d后,所有防褐化处理实验组的褐化率均低于对照组,说明在愈伤组织诱导的早期,不同的防褐化剂均有一定的防褐化效果;随着培养时间延长,不同的防褐化处理逐渐出现差异,在愈伤组织诱导培养40 d后,活性炭的防褐化效果最好,其中1 g·L-1活性炭的褐化率仅为20%,效果最佳。 相似文献
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[目的]开展茄子小孢子培养技术研究,为茄子单倍体育种在生产实践上应用提供技术支持.[方法]以6个不同基因型茄子栽培品种为试材进行小孢子培养,探究基因型、花药预处理、花药壁组织及供体植株生长环境对茄子小孢子培养的影响.[结果]6个茄子栽培品种均能诱导出愈伤组织,但诱导频率差异明显,其中,37号和128号品种的小孢子愈伤组织诱导频率极显著高于其他品种(P< 0.01,下同);6个茄子品种中仅37号品种能形成再生植株,其中5株为单倍体植株,8株为双单倍体植株.茄子小孢子培养必需进行高温(36℃)热激处理,最佳处理时间6d;低温(4℃)预处理不能启动茄子小孢子脱分化形成愈伤组织,但能极大促进愈伤组织形成;花药预处理以低温(4℃)处理6d+高温(36℃)处理6d的效果最佳,愈伤组织的诱导频率达60.0个/花药;花药壁组织与小孢子共培养能促进愈伤组织形成,最佳处理时间8~12 d.供体植株在露地环境条件下小孢子愈伤组织诱导频率极显著高于温室环境条件.[结论]对露地环境条件下种植的37号和128号茄子的花药进行低温(4℃)处理6d+高温(36℃)处理6d,可获得最佳的小孢子愈伤组织诱导效果. 相似文献
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《河南农业科学》2015,(12)
研究不同因素对西瓜花药愈伤组织诱导的影响,探讨适宜西瓜花药愈伤组织诱导的最佳方法。以HJ001(杂交种)、西农8号、大果黑美人为试验材料,分别研究取材时期、低温预处理时间、高温预培养时间、植物生长调节剂、附加物、基因型对西瓜花药愈伤组织诱导率的影响。结果表明:HJ001经4℃低温处理2、3 d,有效愈伤组织诱导率分别达到18.33%、15.67%,差异不显著。HJ001经高温预培养1、2、3 d,有效愈伤组织诱导率最高达到14.33%,且3个处理间无显著差异,其余2个品种有效愈伤组织诱导率较低,但表现相同趋势。HJ001和西农8号2个品种,NAA的诱导效果均较2,4-D好。在培养基上添加谷氨酰胺(Gln)70 mg/L和酸水解酪蛋白(CH)500 mg/L,HJ001有效愈伤组织诱导率较高,分别达到20.33%和19.00%。露地种植,晴天6:00—8:00采集的花蕾花粉活力较高,其中HJ001花蕾纵径2~4 mm、横径3~4 mm,萼片紧贴花瓣,花瓣闭合,呈深绿色,花药颜色呈淡黄色至黄绿色,且此时多为小孢子单核靠边期,不同品种间稍有差异。因此,在露地栽培条件下,晴天6:00—8:00,取单核靠边期花蕾,低温处理2~3 d,接种在MS+NAA1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+CH 500 mg/L(Gln 70 mg/L)培养基上高温预培养1~3 d,有效愈伤组织诱导率最高,此种方法为西瓜品种HJ001花药愈伤组织诱导的最佳方法,而西农8号、大果黑美人花药愈伤组织诱导的最佳方法还要进一步探讨。 相似文献