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1.
选用正相高效液相色谱法,以二氯甲烷,甲醇混合溶剂为流动相溶剂为流动相,采用外标法测定稀禾定的含量。标准偏差为0.19,变异系数为0.94%,回收率为98.8%-100.2%。 相似文献
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反相液相色谱法对克蛾宝中辛硫磷和阿维菌素的同时测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相液相色谱法,梯度洗脱,在20分钟内可同时测定克蛾定农药中的有效成分辛硫磷和阿菌素的含量,该法简便,快速,灵敏,回收率分别为98.46%-103.50%和99.15%-102.79%,变异系数分别为0.41%和0.45%,完全可用于农药生产的质量监控。 相似文献
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18%虱病灵可湿性粉剂气相色谱分析法 总被引:1,自引:0,他引:1
用长1.5m 、内径2m m,内装5% OV-17Chromsorb W-HP(150~180μm )的玻璃柱,以火焰离子化检测器,在相同色谱条件下,对噻嗪酮和三唑酮进行了定量分析;其标准偏差和变异系数分别为0.096、0.071和0.94% 、0.94% ,添加回收率分别为98.77% ~100.3% 和98.20% ~100.0% 。 相似文献
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本实验采用反相高效液相色谱法测定饲料级维生素B12。该方法用Waters紫外检测器,波长360nm,工作曲线相关系数0.9998,方法回收率98.21%,相对标准差0.32。 相似文献
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李雅 《邯郸农业高等专科学校学报》2002,19(2):17-19
介绍了用薄层层析-溴化法在一块层析上测定辛硫磷和甲基对硫磷含量,简便,直观,无需标准品,标准偏差分别为0.076和0.067,变异系数分别为0.54%和0.54%,回收率分别为99.2-100.6%,99.6-101.0%。 相似文献
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采用气相色谱法,选用3%ov-17/101硅烷化白色担体(60~80目)作为固定相,以氢火焰离子化检测器测定乙草胺可湿性粉剂含量。用邻苯二甲酸二丁酯为内标物,丙酮为溶剂,内标法峰面积定量。该法标准偏差为0.27,变异系数为1.35%,平均回收率为100.28%。 相似文献
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气相色谱法测定油菜、油菜籽和土壤中甲基立枯磷残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
应用气相色谱法测定油菜、油菜籽和土壤中的甲基立枯磷农药残留量。丙酮提取甲基立枯磷,液-液分配法去除提取液中的水分和水溶性杂质,酸洗活性碳去除叶绿素等杂质,得到纯净的甲基立枯磷提取液,供气相色谱测试。选用OV-1固定相及FPD检测器分离和测定甲基立枯磷残留量。添加回收率为90.5%~106.0%,变异系数1.10%~5.83%;最小检测量7.0×10-14g;最小检测浓度(3×10-5)~(2×10-4)mg/kg。 相似文献
10.
辛氯乳油中辛硫磷不同分析方法的比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高压液相色谱法、气相色谱法及薄层-紫外法3种方法,对辛氯乳油中的辛硫磷进行分析测定,并对这3种分析方法进行系统比较,结果表明:液相色谱法是其中的最佳方法。 相似文献
11.
高效液相色谱法测定土壤中辛硫磷 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立振荡溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中辛硫磷农药残留量方法。[方法]在振荡萃取试验条件优化的基础上,确定最佳试验条件。[结果]最佳试验条件为:以二氯甲烷∶丙酮(7∶3)为萃取溶剂,振荡30 min,循环2次。萃取液经弗罗里硅土小柱净化后,氮吹到1 ml,于高效液相色谱测定。辛硫磷的线性范围在0.15~10.0μg/ml,相关系数为0.999 4,最低检测限为15.8μg/kg,精密度(n=6)为0.39%。实际样品3个添加水平(100、200、500μg/kg)下得到回收率为82.8%~90.6%。[结论]该方法具有较好的灵敏度和准确性。 相似文献
12.
速灭威—辛硫磷乳油反相高效液相色谱法同柱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
郭金生 《河北北方学院学报(自然科学版)》1996,(2)
本文介绍了以硅胶柱、甲醇和水液相色谱系统分离乳油中速灭威和辛硫磷,经紫外检测器检测,外标定量的分析方法,并对方法的准确度和精密度进行了评价。 相似文献
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[目的]探讨用紫外分光光度法分析40%辛硫磷乳油中辛硫磷含量的可行性。[方法]以290 nm作为工作波长,测定稀释7倍的试样溶液,获得辛硫磷乳油中的辛硫磷含量。[结果]该方法回收率为90%~110%,与国标法测定结果差值在1%之内。[结论]紫外分光光度法快速、准确、简单,可作为基层生产单位分析辛硫磷乳油的参考方法。 相似文献
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【目的】探求一种能够快速、准确地筛选出赭曲霉毒素产生菌的分析方法,为赭曲霉毒素的检测与防治奠定基础。【方法】分别采用紫外荧光法、胶体金免疫试纸条法和高效液相色谱 (HPLC) 法,对分离自葡萄表面的189株霉菌产生赭曲霉毒素A(OTA)的能力进行分析,并对3种方法的鉴定结果进行比较。其中在紫外荧光法中,黑曲霉接种至可可浆培养基(CCA)培养,其他霉菌接种至察氏培养基(CA)培养,培养后能够产生荧光的菌株被认为是OTA产生菌。同时分别用高效液相色谱法(HPLC)和OTA胶体金试纸条对所有菌株培养物中的OTA进行检测。【结果】以HPLC检测结果为标准,用紫外荧光法对OTA产生菌初筛的假阳性率较高,假阴性率为0;胶体金免疫试纸条法用于筛选OTA产生菌的假阴性率为47.4%,假阳性率为0,适合于产毒量高的菌种筛选。【结论】用紫外荧光法作为OTA产生菌的初筛方法可以排除大部分非OTA产生菌,漏检率低,从而大大降低HPLC检测的工作强度和检测成本;将紫外荧光法和HPLC定量分析结合使用,可以快速、准确地分离到OTA产生菌;将紫外荧光法和胶体金免疫试纸条相结合,可以快速筛选OTA产量高的菌株,且该方法较为经济,对环境和人体的污染较小。 相似文献
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用~(14)C标记的辛硫磷研究了它在四种不同供试土壤中的吸附性、移动性和残留动态,并对其土壤环境学性质作出了评价,为辛硫磷的安全使用提供依据。 相似文献
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利用4种不同的高效液相色谱分析方法测定15种农药产品中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量,比较其检测效果,并分析其优缺点和适用范围。结果表明:当产品中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量的平均质量分数在1.09%-3.87%时,其相对标准偏差为0.26%-1.96%,当甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量的平均质量分数在0.48%-0.95%时,其相对标准偏差为1.05%-2.08%,当甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量的平均质量分数在0.043%-0.047%时,其相对标准偏差为2.13%-4.65%,表明4种方法精密度均较高;4种方法测定结果之相对偏差均小于10%,在其标准规定的允许偏差范围内,均能得到很好的测试效果;4种方法各有优缺点,除方法四不适合作为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氯菊酯或丁醚脲混合制剂中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量的检测方法外,其余均可用于甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量的测定。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定银川市场柚子中4种农药(多菌灵、吡虫啉、辛硫磷、除虫脲)的残留情况。色谱优化条件为:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18,粒径:5.0μm,4.6 mm×250 mm;流动相为甲醇∶水=75∶25(V∶V);流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为280 nm。检测方法的回收率在70%~130%,相对标准偏差不大于5%。结果表明柚子中多菌灵、吡虫啉、辛硫磷、除虫脲均未超标。 相似文献