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对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．25mg／L＋光照14h／d,芽体分化率最高达57．8％;最适增殖培养基为改良MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．25mg／L＋糖35g／L;生根培养基为1／2改良MS＋IBA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．10rag／L;组培苗移栽基质为70％泥炭土＋30％红心土。 相似文献
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红叶臭椿组培快繁育苗技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。 相似文献
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风信子组培快繁技术的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究，结果表明：鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1．0—1．5mg／L NAA0．2—0．4mg／L；不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．3mg／L；蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。 相似文献
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杂交鹅掌楸的离体培养和植株再生研究 总被引：2，自引：0，他引：2
将杂交鹅掌楸3年生母树的饱满冬眠顶芽、侧芽接种在MS培养基上培养20d后，继以在改良MS(铵态氮与硝态氮的质量分数比为1：1)培养基上培养15d，2种培养基均含有IBA0．15mg／L。启动阶段在培养基中添加BA1．0mg／L ZT1．0mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g/L。继代增殖培养时添加BA1．0mg／L ZT0．5mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g／L，有效芽苗增殖倍数达3．8。壮苗培养时添加BA0．5mg／L ZT0．5mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g/L，芽苗粗壮，高达3．5cm。生根培养基1／2MS添加IBA0．1mg／L NAA0．1mg／L S20g／L 活性碳0．2％，生根率达75％。移栽至砻糠灰与黄心土按3：1(体积比)的混合基质中．成活率最高达65％。 相似文献
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湖南耐寒赤桉工厂化育苗组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究结果表明：MS＋BAO．2＋IBA1．0为最佳继代培养基，MS＋BAO．1＋OBA0．5为最佳壮苗培养基；MS＋IBA1．0为最佳生根培养基，组培过程中，应以MS为基本培养基，且激素BA用量不宜超过1．0mg/L；以自然光为辅助光源可提高耐寒赤桉试管苗的生根率和生根质量；半固体培养基由于会引起组培材料褐变而不宜使用，液体培养基对芽增殖，高生长与生根均有促进；季节姝选择地试管苗移栽成活率影响很大，选择5月份移栽，成活率可达96．0％以上。 相似文献
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文章以蓝花楹（Jacaranda mimosifolia）种子无菌育苗获得的外植体为材料,进行增殖和生根培养条件优化筛选研究,以建立其高效稳定的离体再生技术。结果表明,泥炭土中蓝花楹种子萌发最快,芽最健壮;最适宜的增殖培养基为 MS ＋6-BA1．0 mg／L ＋IBA 0．1 mg／L ＋蔗糖30 g／L ＋琼脂6 g／L,继代周期20 d,增殖系数达4．77;最佳生根培养基为1／2 MS ＋IBA0．5 mg／L,20 d 生根率达100％;移栽到泥炭土∶珍珠岩＝2∶1混合基质上,30 d 移栽成活率达92％以上。 相似文献
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马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验 总被引：2，自引：0，他引：2
以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体，用MS，1／2MS，1／3MS，1／4MS作为基本培养基，并添加不同种类和浓度的植物激素，进行组织培养繁殖试验，结果筛选了各培养阶段最适宜的培养基配方，它们分别是：（1）初代培养基配方；MS＋6－BA 1．00mg/L 0.01%PVP 0.1%Vc(2)丛生芽继代增殖培养基配方：MS＋6－BA 2．00mg/L KT 1.50mg/L IBA 1.25mg/L(3)诱导生根培养基配方：1／2MS＋NAA 1．00mg/L IBA 0.50mg/L PP333 0.10mg/L. 相似文献
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柳窿桉芽器官离体培养研究 总被引：5，自引：0，他引：5
用10年生柳窿桉优株伐倒后的萌条为外植体，建立“以芽繁芽”的组培快繁体系。丛生芽培养基为MS BA1mg/L NAA0．2mg/L，繁殖率可达5．3倍；继代培养采用MS BA1mg/L NAA0.2mg/L和MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L交替使用，可促进芽的增殖和芽生长；经过壮芽培养可提高生根率，壮芽培养基为无激素服培养基；生根培养基为1/2MS IBA0．5mg/L，生根率达100％。 相似文献
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以山苍予带腋芽的茎段为外植体。研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2.0mg／L＋NAA0.1mg／L，＋AC0.5g／L；最佳增殖培养基为WPM-6-BAl．0mg／L十IBA0．1mg／L＋Vclmg／L，以不定芽形式增殖，增殖系数为5．6，增殖周期为30d左右；生根培养基为改良1／2MS＋NAA0.3mg/L＋IBA0.2mg／L＋AC0.5g／L，生根率91％。 相似文献
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都百凤桃树离体植株再生培养的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以从日本引进的桃树品种都百凤为试材,采用正交设计,研究了6-BA,NAA,接种芽数,活性炭对不定芽增殖与壮苗的影响,探讨了激素、培养基盐浓度、活性炭对都百凤组培苗生根的影响。结果表明,都百风桃树离体植株再生继代增殖培养基为MS＋6BA3mg／L～5mg／L＋NAA0．1mg／L～0．2mg／L＋蔗糖30g／L,培养基pH值为5.9,以3芽为1个转接单位,培养温度为25℃,光照强度2000Lx,光照时间16h／d;生根培养基为1／2MS＋IBA0.2mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L＋活性炭0．4g／L,培养基pH值为6．0,培养温度为22℃,光照强度1600Lx,光照时间16h／d;组培苗转入生根培养基舌暗处理2d,再转到光照下培养有利于生根。 相似文献
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以托柄菝葜幼嫩的茎段为外植体,MS、1／2MS、1／4MS、B5为基本培养基,研究了不同植物激素组合对托柄菝葜组织培养快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基为1／2MS 6-BA 2．0 mg／L IBA 0．1 mg／L;(2)继代增殖培养基为1／2MS 6-BA 3．0 mg／L IBA 0．2 mg／L,月平均芽增殖率可达 177．8％;(3)生根培养基为1／4MS NAA 1．5 mg／L 活性炭1 000 mg／L,培养25 d后生根率可达93．3％。 相似文献
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以钙果6号幼嫩的茎尖和茎段为外植体,对初代培养、继代培养和生根培养阶段的培养基进行筛选的结果表明,适合钙果的初代培养基配方为BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L、继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L、生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L。 相似文献
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为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。 相似文献
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毛竹种子“以芽繁芽”组培快繁初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以毛竹种子为外植体,通过“以芽繁芽”方式找到了较好的外植体消毒技术、增殖培养基、生根培养基和炼苗移栽技术等,初步建立了毛竹种胚外植体“以芽繁芽”组培快繁体系。其中最佳消毒时间为10％次氯酸钠溶液0．1％升汞各20min,消毒成功率可达37％;最佳增殖培养基为MS＋TDZ0．5mg／L＋KT2．0mg／L,增殖4-5代则衰退;生根培养基以1／2MS＋IBA1．0mg／L＋KT0．5mg／L＋AC0．1g／L效果较好;炼苗移植成活率可达69％,可应用生产。 相似文献