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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
随着兽药行业发展和信息技术的不断进步,兽药科技档案的利用不断增加,资源开发得到重视,兽药科技档案是兽药行业科技发展的条件和基础,兽药科技档案是知识产权保护的重要凭证,本文主要分析了目前兽药科技档案管理中存在的管理人员专业知识不够硬、归档重视程度不够、兽药科技档案流失和档案管理保存条件差等问题,结合档案管理实际工作探讨如...  相似文献   

2.
《中国禽业导刊》2005,22(21):i0008-i0008
文件和记录的审查是兽药GMP验收工作中比较重要且关键的环节,而记录主要集中体现在人员档案、厂房档案、设施档案、设备档案、供应商档案、产品质量档案、自检档案和批生产生产、批检验记录的内容与顺序。可以说以上档案和批记录整理的好坏从一定角度上反应出一个公司对兽药GMP理解和落实的好坏。  相似文献   

3.
根据农业部第202号公告的要求:凡在中国境内从事兽药生产活动的企业必须在2005年12月31日前达到GMP标准,并通过农业部组织的检查验收。兽药生产企业的厂房、设施、设备等硬件是实施兽药GMP的舞台。建设洁净厂房是实施兽药GMP十分重要的部分,在建设生产厂房时将产生大量的项目文件,同时给企业的档案管理工作带来了新问题,为了避免因项目档案管理不善给企业带来不必要的损失或因管理不规范影响兽药GMP验收,就必须做到科学、合理地确定项目文件的归档范围,档案收集完整、准确。  相似文献   

4.
同志们: 此次由各地药政处长和监察所长参加的兽药行业监管工作会议的召开,表明农业部对兽药监察工作的高度重视和大力支持。刚才,贾幼陵首席兽医师对2006年全国兽药行业监管工作进行了总结,对当前面临的形势和任务作了深刻分析,对2007年兽药行业监管工作做了全面部署。各级兽药监察机构要深刻领会贾幼陵局长的讲话精神,并结合实际,在各地兽药监察工作中认真贯彻落实。  相似文献   

5.
在问卷调查和数据统计的基础上,分析了我国兽药监察机构科研工作现状,总结科研工作实践经验,探讨变革背景下的兽药监察机构科研发展方向,提出了建立兽药监察科研协作体系、明确重点研究领域的建议。  相似文献   

6.
商情新闻     
《农村养殖技术》2006,(7):37-37
河南省建立兽药饲料企业诚信档案,失信就上“黑名单”河南省将建立兽药、饲料企业诚信档案,违法违规、信用差的企业会被挂上“黑名单”曝光,同时,省畜牧部门还将不定期向社会推介一批质量、信誉可靠的兽药、饲料生产企业和产品名单,保证饲养户用上放心的兽药和饲料。  相似文献   

7.
甘肃省兽药监察工作之诌议金录胜(甘肃省兽药饲料监察所,兰州730030)《兽药管理条例》颁布实施以来,对于加强兽药监督管理,保证兽药质量,有效地防治畜禽疾病,促进畜牧业发展和维护人体健康,提供了依据。近年来,随着商品经济的发展,我省兽药市场不断活跃,...  相似文献   

8.
《农村养殖技术》2006,(12):53-53
农民日报12月6日消息 为进一步加大兽药违法案件查处等力度、提高工作效率,农业部已建立兽药监督管理工作督办制度。该制度将充分发挥省级兽药监察机构和动物卫生监督机构的人员和技术优势,调动各方面力量,共同加强兽药市场监管,严厉打击制售假劣兽药和经营走私进口兽药行为,促进兽药行业健康发展。  相似文献   

9.
《北方牧业》2006,(6):10-10
河南省将建立兽药,饲料企业诚信档案,违法违规,信用差的企业会被挂上“黑名单”曝光。  相似文献   

10.
《动物保健》2011,(12):78-78
2011年11月28~29日,农业部兽药行业职业技能鉴定指导站在北京首次面向省级兽药监察机构举办职业技能鉴定考评员培训班,中监所冯忠泽副所长出席开班仪式并讲话,中监所和23个省级兽药监察机构103名学员参加了培训。  相似文献   

11.
分析了近八年来(2008-2015年)全国兽药监督抽检质量现状,探讨了产生问题的原因,并从兽药监督抽检体系建设和提升企业能力建设这两方面提出建议,力求加强监管力度,提高兽药产品质量。  相似文献   

12.
2010年全国兽药质量监督抽检分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
根据农业部下达的2010年兽药监督抽检计划,2010年共抽检兽药13080批,合格产品共11926批,合格率为91.2%,比2009年兽药监督抽检合格率提高了3.8个百分点,兽药监督抽检合格率有了明显的提高。从抽检类别分析,评价性抽检合格率(93.7%)最高;从抽检环节分析,生产环节抽检合格率(97.2%)最高;从抽检的产品类别分析,化药类产品抽检合格率(92.6%)最高。建议加强对企业不确认产品的监督与核查,加强对违法、违规行为的查处,从而进一步提高兽药监督抽检的效果。  相似文献   

13.
为加强兽药质量评价工作,切实做好兽药临床试验监督检查工作,农业农村部先后颁布《兽药临床研究质量管理规范》(农业部公告第2337号)和《兽药临床试验质量管理规范监督检查标准》及其监督检查相关要求(农业部公告第2464号).农业部第2464号公告[2]规定,自2018年1月1日起,未经我部监督检查或监督检查不合格的兽药安全...  相似文献   

14.
通过对兽药产品批准文号情况进行统计分析,发现粉剂、散剂、最终灭菌注射剂等九大类生产剂型是目前我国最主要的中化药兽药产品生产剂型。为此,选择其中的粉剂、注射剂、中药提取生产剂型并对其所需关键生产、检验设备进行重点分析研究,以帮助企业选择适合的生产与检验设备以满足兽药GMP要求,同时也为兽医行政主管部门检查人员履行属地管理职责提供必要的参考。  相似文献   

15.
兽药非临床研究工作是兽药研发过程中的重要环节。本文对兽药非临床安全性评价研究单位现场检查中发现的缺陷项目进行归纳统计,分析问题产生的主要原因,并提出改进建议,以期为兽药非临床安全性评价研究单位提升质量管理水平和管理部门科学监管提供参考。  相似文献   

16.
兽药监管信息化是提高兽药监管效率、保障兽药产品质量的有效途径。以美国、加拿大和欧盟为例,重点回顾了国外兽药监管信息化主要进展。针对兽药产销全过程重要环节,归纳总结我国兽药产销全过程的审批、生产、流通、监督检验和追溯环节的信息化建设现状,以及我国兽药网络信息共享与应用取得的最新成效。对比分析国内外兽药产销全过程重要环节信息化建设差异,明晰了我国兽药监管信息化存在的主要问题,提出了我国兽药监管信息化发展方向及应对措施,为提高我国兽药监管信息化水平、实现兽药全过程追溯提供参考。  相似文献   

17.
浅谈我国兽药行业存在的主要问题及对策   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过2008年全国兽药质量抽检结果,分析了我国兽药质量安全现状,如非法生产问题突出,含量不足、蓄意造假,经营和使用环节假劣兽药比例仍然较高等问题。剖析了兽药行业生产环节、经营环节、使用环节、兽药监督管理工作中存在的主要问题。提出了推进兽药GMP发展,规范兽药经营行为,转变政府职能,加强社会监督等措施。  相似文献   

18.
结合兽药行业发展现状与特点,分析了“放管服”改革背景下兽药审批与监管面临的新形势与新要求,围绕推动服务更加便民高效、监管更加精准有效的工作目标,介绍了江苏通过创新监管方式,积极探索与构建“互联网+兽药监管”平台的具体做法和实践,以期为“放管服”改革背景下开展兽药监管工作提供参考。  相似文献   

19.
为提高兽药监督抽检数据统计的信息化水平,设计并建立了兽药监督抽检统计系统。该系统可以实现假兽药数据的上报、兽药监督抽检数据的上报与统计、兽药监督抽检数据的查询、兽药监督抽检数据的汇总等功能。该统计系统勿需安装客户端,可以通过导入的方式进行填报,可以自动进行数据统计与汇总,统计系统基本信息可以更新与修改。通过一段时间的运行表明该统计系统稳定、可靠、使用简便。  相似文献   

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