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相似文献
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1.
相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
对相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选,从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明,最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为:MS+6BA1.0mg/L+KT1.5mg/L+蔗糖3%、MS+蔗糖3%、MS+IBA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖2%。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨  相似文献   

2.
用蓝桉(Eucalyptusglobulus)离体芽器官诱导培养,分化形成丛生芽,年繁殖系数3 ̄(12)。0.1~0.5mg/L的6-BA或0.5~0.8mg/L的KT诱导外植体(带节茎段)腋芽萌动的效果最佳,诱导率分别达80.3%和81.5%。1.5~20mg/L的6~BA或20~2.5mg/L的KT分别与0.5~1.0mg/L的NAA组合,对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响;IBA促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止,在1/2MS无机盐培养基+IBA1.2~1.4mg/L+S5g/L中诱导生根,生根率最高可达26.4%。  相似文献   

3.
常春藤的组织培养   总被引:5,自引:0,他引:5  
为满足城市绿化需要,研究了常春藤微繁的培养基和培养程序。MS培养基中除附加BA、NAA外,添加GA3,能促进芽的增殖和生长。本文主要讨论了GA3的作用和较适宜的浓度。常春藤茎尖、茎段培养较适宜的培养基为MS+BA4.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA31.0~2.0mg/L。生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。  相似文献   

4.
花烛组织培养的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
为了找出一条适合花烛工厂化生产和最佳组织培养程序,以茎尖,叶,根等作为外植体诱志愈伤组织发生,进而诱导不定芽的发生。结果表明:黑暗有利于花烛愈伤组织的地和生长,其最佳培养基为MS+6-BA0.7mg/L+KT0.3mg/L。光照有利于芽的发生,其最佳培养基为MS+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L。  相似文献   

5.
用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖,外植体采用0.1%氰霉素预处理,可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用MS+6-BA1.5mg/L+KT2.0mg/L,pH调整为5.0有效高的增殖系数,生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.6mg/L,能有效促进小芽生根,其移栽成活率可达90%以上。  相似文献   

6.
马尖相思离体培养再生植株的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用马尖相思(Acacia m angium )10 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良MS+ 6-BA 2 m g/L+ NAA 0.5 m g/L,芽诱导率90% ;芽增殖培养基为改良MS+ 6-BA 0.5 m g/L+ NAA 0.25 m g/L+ VB2 5 m g/L+ Vc 4 m g/L,芽增殖倍数4.8 倍;生根培养基为1/2 MS+ ABT 2 m g/L+ IBA 0.2 m g/L+Ac 0.1% ,生根率97.0% ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到85% 。  相似文献   

7.
柚木优树的快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
在越南胡志明市进行柚木选优和优树快速繁殖,其个植体选用优树萌芽条件扦插萌生的腋芽茎 和茎尖。结果表明,芽增殖培养基为MS附加6-BA,2.0mg/L,KT1.0mg/L和NAA0.5mg/L,生根培养基以1/2MS附加IBA1.0mg/L,LAA0.5mg/L效果最好。  相似文献   

8.
以MS为基本培养基,取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究,筛选出最佳分化培养基的激素配比是6-BA6.0mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基IBA用量以0.6mg/L较好。试管苗繁殖系数达6.2,生根率达91.6%,移栽成活度达98%。  相似文献   

9.
苦丁茶的组织培养研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良AndersonMS培养基+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+ZT2.0mg/L+GA30.5mg/L较为适宜;以改良AndersonMS培养基+BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L+ZT1.0mg/L继代培养。培养时温度为28℃,光照度为1500lx,光照时间为14h/d;生根处理用1/4MS+IBA1.0mg/L培养基。  相似文献   

10.
山影拳的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章着重介绍了山影拳组织培养中的愈伤组织的诱导及芽分化的过程。实验结果表明,在MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D2mg/L+NAA0.1mg/L+30g/L蔗糖+10g/L琼脂的培养基中,山影拳的茎段切面上可以很快诱导出愈伤组织,愈伤组织白色、疏松、颗粒状;在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上可诱导出呈浅绿色的愈伤组织,经一段时间以后,可分化出不定芽或在外植体的突起  相似文献   

11.
楸树植株再生体系的建立   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用茎尖作为外植体建立了楸树植株再生体系,其最适不定芽诱导培养基及植物激素配比为:MS 6-BA 0.8mg/L IBA 0.1mg/L;不定根最适诱导培养基及植物激素配比为1/2MS IBA 0.5mg/L。  相似文献   

12.
花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
取花叶菖蒲的茎尖作外植体,培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验,结果表明,6种配比培养基中,最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS+6-BA5mg/L;增殖培养基为MS+6-BA5Mg/L+NAA0.5mg/L;试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代,生根培养基为MS+NAA0.5mg/L。试管苗不经炼苗可直接出瓶,移栽于蛭石:珍珠岩为1:1的混合基质中,成活率可达98%以上。  相似文献   

13.
以茛艻花顶芽为外植体进行离体培养,成功建立了快速繁殖技术体系,结果表明,不同激素及其浓度对其增殖及根的形成影响显著。各个阶段适宜培养基:(1)增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,培养30天,增殖率稳定为4.65;(2)壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+NAA4mg/L+蔗糖20 g/L时,生根率达95%。  相似文献   

14.
以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体 ,用MS、 1/2MS、 1/3MS、 1/4MS作为基本培养基 ,并添加不同种类和浓度的植物激素 ,进行组织培养繁殖试验。结果筛选出了各培养阶段最适宜的培养基配方 ,它们分别是 :(1)初代培养基配方 :MS +6 -BA 1 0 0mg/L +0 0 1%PVP +0 1%Vc (2 )丛生芽继代增殖培养基配方 :MS +6 -BA 2 0 0mg/L +KT 1 5 0mg/L +IBA 1 2 5mg/L (3)诱导生根培养基配方 :1/2MS +NAA 1 0 0mg/L +IBA 0 5 0mg/L +PP3 3 3 0 10mg/L。  相似文献   

15.
利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基.  相似文献   

16.
本研究对无花果品种“中国紫果”的离体培养再生体系进行了探讨。结果表明,茎尖增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L。将生根的无菌苗进行驯化后移栽到营养钵中,成活率可达100%。试验还表明GA3对“中国紫果”组培苗茎的伸长生长有显著效应。另外,试验探讨了“中国紫果”离体种质保存的限制生长保存方法,结果发现在1/2MS培养基(1.5%蔗糖)中,新梢基本无生长,7个月后转入含0.2mg/LGA3的增殖培养基中能迅速恢复生长。可见,用此方法可达到较好的短期保存效果。  相似文献   

17.
罗扶木瓜组培快繁技术   总被引:7,自引:0,他引:7  
以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明:最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS 6-BA2.5mg/L NAA0.1mg/L,生根培养基1/2MS IBA0.2mg/L ABT1.0mg/L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田,成活率可达82%以上,而且生长良好。  相似文献   

18.
以长穗桑为试验材料,对其进行继代增殖及对最佳增殖培养基进行了筛选,并用组织培养技术结合秋水仙素溶液浸泡法以获得四倍体新材料。结果表明:增殖培养基采用MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30mg/L最佳,其最高的增殖系数为3.2。四倍体诱导率达到26.7%,其染色体数目为2n=4x=56,最佳诱导条件为用0.2%的秋水仙素溶液浸泡3d。所获得的四倍体最适生根培养基为1/2MS+BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L+30mg/L蔗糖,生根率达到100%。  相似文献   

19.
为建立色木槭芽直接增殖的诱导培养体系,以色木槭野生树木休眠芽萌发枝条为材料,进行芽增殖的培养条件研究。结果表明,4月份是适宜休眠芽培养的取材时期。嫩茎在2%次氯酸钠浸泡20 min是最佳消毒方案。NAA浓度对休眠芽萌发和嫩茎生长的影响具有显著差异。MS+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖(pH5.8)是适合休眠芽萌发和嫩茎伸长的培养基。培养30天时,腋芽萌发率可达63.3%,嫩茎平均高度可达15.9 mm。6-BA对芽直接增殖的促进效果好于KT。不同激素组合中,IBA与6-BA组合对芽增殖和丛生芽生长的效果好于NAA与6-BA组合、NAA与KT组合、IBA与KT组合。MS+0.1 mg/L IBA+1 mg/L 6-BA+20 g/L蔗糖是适合芽增殖和丛生芽生长的培养基。培养30天时,芽增殖率可达90%,增殖倍数可达3.19,且茎芽生长正常。  相似文献   

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